Pneumofibrose (?) Bij een kind

Hallo
Help me om erachter te komen wat er gebeurt met de longen van een kind.
Begin januari 2017 leed een kind (1,5 jaar) aan mycoplasma (IgG, IgM-positief.) Longontsteking, bevestigd door röntgenfoto: foto.

Conclusie radioloog - longontsteking in het stadium van oplossing.
De toestand van het kind was op dat moment normaal.

Na 2,5 maanden kwamen ze in overleg met een longarts, die zei dat er aan het einde van de behandeling afwijkingen zijn van de norm op de foto en dat deze moet worden overgedaan. Klachten in die tijd - een paar keer per dag hoesten, wat de kinderarts uitlegde met droge lucht in de kamer.
Hier zijn ze: foto

De conclusie van de radioloog: de dreiging van de vorming van pulmonaire fibrose, en daarom aanbevolen hormoontherapie (prednison 1 mg / kg). Gedurende 10 dagen nam het kind hormonen, daarna nam de dosis geleidelijk af, evenals gedurende 7 dagen en klacid gedurende 14 dagen, omdat IgG, IgM voor pneumonie-mycoplasma nog steeds in het bloed werd gedetecteerd. Het werd aanbevolen om CT uit te voeren, maar omdat een andere pulmanoloog twijfelde aan de diagnose en de noodzaak voor CT, was hij niet klaar.
Van maart 2017 tot februari 2018 werd 1 obstructieve bronchitis overgedragen, er was geen hoest. Begin februari steeg de temperatuur tot 37,5 - 38, een loopneus en hoest verscheen. Op de 6e dag van de ziekte werden patiënten met een vermoedelijke pneumonie in het ziekenhuis opgenomen. Eerst werd röntgenpneumonie bevestigd: foto

Na analyse van een momentopname van de laterale projectie van de rechterlong en in vergelijking met de snapshots van vorig jaar, werd geconcludeerd dat er pneumofibrose was ontstaan: een foto.

1. Is pneumofibrose echt ontstaan ​​na het lijden aan mycoplasma-pneumonie en hoe gevaarlijk is het?
2. Is het mogelijk om dit proces op de een of andere manier te beïnvloeden?
3. Is een CT-scan van de longen nodig?
4. Is het mogelijk dat mycoplasma niet is gerepareerd en dit heeft geleid tot een traag ontstekingsproces in de longen?
5. Wat kan IgM zeggen? Voor meer dan 7 maanden?

Pulmonaire fibrose - oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling en prognose

De frequentie van longziekten in de afgelopen jaren is gestaag toegenomen als gevolg van de hoge mate van milieuverontreiniging en de snelle ontwikkeling van verschillende soorten industrie. Pulmonaire fibrose is een gevaarlijke pathologie van de longen die optreedt na het lijden aan een primaire ziekte, gekenmerkt door beschadiging van de longen. Longfibrose is gevaarlijk met ernstige complicaties die kunnen leiden tot respiratoir falen en overlijden.

Wat is pneumofibrose

De groep van pneumosclerotische pathologieën omvat een aantal ziekten die worden gekenmerkt door laesies van het longweefsel van variërende graden. Naast pneumocirrose omvatten deze pathologieën pneumofibrose (pleuropneumofibrosis) - een ziekte die wordt gekenmerkt door proliferatie van bindweefsel in de longen, die optreedt als gevolg van dystrofische of inflammatoire processen in het lichaam.

Als regel treedt pneumofibrose op als gevolg van eerder overgedragen ziekten (pneumonie, syfilis, tuberculose) of als gevolg van chronische obstructieve ziekten, beroepspathologieën. Pulmonaire fibrose leidt tot verlies van elasticiteit van de longen en verminderde gasuitwisseling. Indien onbehandeld kan de pathologie veranderen in pneumocirrose en pulmonale insufficiëntie.

Normaal gesproken heeft het longweefsel een hoge elasticiteit, dus het lichaam doet serieuze inspanningen om het weefsel te strekken, wat leidt tot een toename van de intrapulmonaire druk. Tijdens het ademen openen de longblaasjes zich onder druk. Bij pleuropneumatische fibrose wordt een aanzienlijke hoeveelheid longblaasjes aangetast, waardoor de elasticiteit van de longen wordt verminderd, wat leidt tot verstoring van het ademhalingsproces en een afname van de toevoer van zuurstof naar het lichaam.

De afgifte van geaccumuleerde afscheiding uit de bronchiën is moeilijk, wat de ontwikkeling van pathogene microflora provoceert. Ten gevolge van de ontstekingsprocessen hebben de vaten overdruk, wat leidt tot een schending van de lymfe en bloedstroom. Op plaatsen waar stilstaande vloeistoffen aanwezig zijn, wordt bindweefsel gevormd dat in de loop van de tijd groeit en de nabijgelegen longblaasjes vervangt, die, als ze niet worden behandeld, in de loop van de tijd tot longinsufficiëntie kunnen leiden.

Typen pneumovirus

Op basis van de locatie van het bindweefsel wordt basale en basale pulmonaire fibrose onderscheiden. De eerste komt voor in de bovenste zone van de longen, de tweede - aan de basis van het lichaam. Bottom pulmonale fibrose wordt gemakkelijk verward met andere longpathologieën, omdat het klinische beeld in beide gevallen vergelijkbaar is. Pathologie kan zowel de longen als één aantasten. Afhankelijk van de verdeling zijn er twee soorten ziekten:

1. Lokale pneumofibrose (focaal) wordt gekenmerkt door de proliferatie van bindweefsel op een specifieke plaats (focus) van één long, is in de regel asymptomatisch en heeft geen invloed op de ademhalingsfunctie.
2. Diffuse pneumofibrose gaat gepaard met schade aan de bloedvaten, weefsels en alveoli van beide longen, de pathologie wordt gekenmerkt door een significante verzwakking van de ademhalingsactiviteit, veranderingen in de structuur van de longen, hun vervorming, hypoxie van organen en systemen. In de diffuse vorm komt de vorming van dicht bindweefsel veel sneller voor dan in de lokale.

Afhankelijk van hoe snel de patiënt zich tot een gespecialiseerde longarts wendt, zijn er twee stadia van de ziekte - niet-progressief, die wordt gekenmerkt door de bijna volledige afwezigheid van klinische manifestaties en progressief, gekenmerkt door snelle ontwikkeling en ernstig beloop. Een progressieve vorm van de ziekte kan leiden tot abcessen en andere gevaarlijke complicaties.

Oorzaken van Pneumofibrosis

De aanzet voor de groei van bindweefsel is in de meeste gevallen het ontstekingsproces, waardoor hypoxie ontstaat, wat de activering van speciale cellen - fibroblasten - uitlokt. Deze laatste produceren een grote hoeveelheid collageen, de voorloper van het toekomstige bindweefsel. Oorzaken van longlaesies, die de ontwikkeling van pleuropneumofibrose veroorzaken:

• infecties van verschillende aard;
• systematische inademing van toxische stoffen;
• sarcoïdose (de vorming van granulomen in de longen);
• borsttrauma;
• frequente invloed van ioniserende straling op de borst;
• slechte gewoonten (vooral roken);
• berylliumziekte - beroepspathologie als gevolg van contaminatie van de longen met stof dat beryllium bevat;
• erfelijke factor;
• mycoses (schimmelziekten);
• interstitiële oedemen;
• het nemen van sommige middelen tegen kanker.

symptomen

Klinische manifestaties van pulmonaire fibrose kunnen worden herleid tot het verlies van bindweefsel van beide longen. Het belangrijkste symptoom van pathologie is kortademigheid, die in de beginstadia van de ziekte de patiënt tijdens lichamelijke inspanning stoort en vervolgens in rust verschijnt. De overige tekenen van pulmonaire fibrose zijn als volgt:

• blauwachtige tint van de huid;
• hoesten, met sputum en pus;
• pijn op de borst;
• algemene malaise, vermoeidheid;
• verschillen in lichaamstemperatuur;
• gewichtsverlies;
• piepende ademhaling in de longen bij uitademen;
• in sommige gevallen is er zwelling van de nekaderen.

diagnostiek

Om een ​​juiste diagnose te stellen, dient de specialist de geschiedenis van de patiënt te beoordelen en een lichamelijk onderzoek uit te voeren. Pneumofibrosis moet niet worden verward met longkanker - vanwege de gelijkenis van tekens is pathologie niet van toepassing op oncologische ziekten. Bovendien is het noodzakelijk om de gewenste ziekte te differentiëren met andere longaandoeningen.

De meest informatieve diagnostische methode is röntgenonderzoek - het maakt het niet alleen mogelijk om de ziekte te identificeren, maar ook om de primaire oorzaken te bepalen die hebben geleid tot de groei van bindweefsel en om longfibrose te onderscheiden van oncologie. Computertomografie en radiografie worden gebruikt als gerelateerde studies.

Behandeling van longfibrose

Therapie voor pulmonaire fibrose bestaat voornamelijk uit de eliminatie van de primaire ziekte, die de groei van bindweefsel op gang heeft gebracht. Breedspectrum antibacteriële middelen worden bijvoorbeeld veel gebruikt voor het behandelen van pneumonie. Om het effect te vergroten, worden glucocorticoïden en slijmoplossingsmiddelen (broomhexine) voorgeschreven met antibiotica.

Bij hartfalen, dat zich op de achtergrond van pleuropneumofibrose heeft ontwikkeld of de hoofdoorzaak van de pathologie was, worden preparaten van hartglycosiden (Strofantin, Korglikon) gebruikt. Alle geneesmiddelen (inclusief folkremedies) mogen alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts en onder zijn constante supervisie om de ontwikkeling van allergische reacties of andere ernstige complicaties te voorkomen.

In de regel wordt bij de behandeling van pleuro-pneumofibrose en andere ziekten zonder tekenen van longinsufficiëntie fysiotherapie voorgeschreven - bijvoorbeeld iontoforese en echografie met het gebruik van geneesmiddelen. Oxygenotherapie heeft het gunstige effect dat het in staat is om de longen te verzadigen met de benodigde zuurstof. Voor een succesvolle behandeling moet de patiënt bovendien lessen fysiotherapie volgen om de bloedsomloop en spiertonus te helpen verbeteren.

Vitaminetherapie, voeding en versterking van het immuunsysteem als geheel helpen het lichaam om de ziekte te bestrijden, dragen bij tot de succesvolle behandeling van pathologie in elk stadium. Pulmonaire fibrose, net als andere longaandoeningen, moet worden genezen tot volledig herstel om herhaling te voorkomen. Bovendien moet een patiënt met longontsteking of pulmonale fibrose binnen een jaar na herstel bij de kliniek worden geregistreerd om complicaties te monitoren en te voorkomen.

Folkmethoden

Recepten voor alternatieve geneeskunde worden veel gebruikt bij de behandeling van longziekten. Opgemerkt moet worden dat volksremedies alleen effectief zijn om sommige van de symptomen te verlichten en de toestand van de patiënt te verlichten. Sommige populaire recepten zijn:

1. Het geplette mengsel bestaande uit 200 g witte maretak, 200 g elecampane, 100 g meidoorn en rozenbottel, 50 g dubbele ephedra ephedra, wordt met een glas water gegoten en gedurende 5 minuten op laag vuur gekookt, waarna de bouillon gedurende een uur wordt getrokken. Neem de tool moet gedurende de dag 100 ml zijn.
2. Verpletterde berkenbladeren en tijm worden in gelijke verhoudingen gemengd, gevuld met water, 5-7 minuten gekookt, dan aandringen.
3. 1 eetlepel gebroken heupen en wortels van elecampane worden gegoten met water in een verhouding van 1: 3, 15 minuten gekookt, vervolgens afgekoeld. De infusie moet dagelijks worden ingenomen, de behandeling duurt 2 maanden.
4. 1 eetlepel lijnzaad wordt gegoten met een glas kokend water, waarbij de samenstelling een half uur lang wordt aangehouden. Het resulterende afkooksel wordt één keer per dag voor het slapengaan gebruikt.
5. Laat verse kool of klis achterover slaan zodat het sap wordt gemaakt. Zet de planten op de borst, omhuld met cellofaan en laat een nacht staan.

Ademhalingsoefeningen

Voor de behandeling van longziekten zijn ademhalingsoefeningen van bijzonder belang. Het is gericht op het verbeteren van de gasuitwisseling en het versterken van de spieren van het middenrif, helpt om de vrije ademhaling te herstellen. Enkele effectieve oefeningen:

1. De klassieke dynamische oefening om de diafragmatische ademhaling te verbeteren door weerstand: adem langzaam lucht uit via een buis die in een glas water is gestoken. Herhaal de procedure moet 10-15 minuten zijn.
2. Liggend op je rug, neem een ​​diepe uitademing ten koste van 1-2-3, met de maag naar binnen getrokken. Op 4-jarige leeftijd is het noodzakelijk om in te ademen, de buik maximaal te bobbelen en dan hoestend te hoestten, de buikspieren samen te trekken.

het voorkomen

Een volledige behandeling van eventuele longziekten, strikte naleving van de instructies van de arts is de basis voor de preventie van pleuropneumofibrose. Om pathologie te voorkomen, is het belangrijk om zich te houden aan de volgende aanbevelingen:

• oefen regelmatig, verhoog fysieke activiteit;
• vasthouden aan een gezonde levensstijl, goed eten;
• stoppen met roken;
• gebruik indien nodig ademhalingstoestellen en andere beschermingsmiddelen om giftige stoffen in de longen te voorkomen;
• deelnemen aan respiratoire gymnastiek.

Pulmonaire fibrose bij kinderen

Pulmonaire fibrose is een ziekte die wordt gekenmerkt door de geleidelijke vervanging van normaal longweefsel door het bindweefsel of fibreus. Dit proces is geassocieerd met de pathologisch actieve productie van collageen, wat leidt tot littekens. Tijdens de ziekte is er een afname in de elasticiteit van het longweefsel, een verdikking van de wanden tussen de longblaasjes, die obstakels creëert voor de beweging van zuurstof en koolstofdioxide. Het omgekeerde proces van herstel van bindweefsels aan gezonde is onmogelijk, daarom is de behandeling van de ziekte gericht op het stabiliseren van de toestand van de zieke persoon en het verbeteren van de kwaliteit van zijn leven.

redenen

Bij kinderen jonger dan drie jaar is longfibrose uiterst zeldzaam. Er zijn veel redenen voor zijn uiterlijk:

• regelmatige en langdurige inademing van lucht die stof, schimmels, hout of metaalschaafsel, zand, talk en andere organische en anorganische verbindingen bevat;
• chemotherapie bij de behandeling van tumorformaties;
• het gebruik van bepaalde medicijnen die het hartritme beïnvloeden;
• verschillende ziekten die het bindweefsel beïnvloeden (bijvoorbeeld reumatoïde artritis, systemische lupus erythematosus en sclerodermie);
• longontsteking;
• longtuberculose;
• vasculitis;
• diabetes.

symptomen

Toenemende dyspnoe duidt op het ontwikkelen van fibrose van de longen. In eerste instantie manifesteert het zich met toenemende fysieke inspanning, maar na verloop van tijd begint het kind het te voelen, zelfs in rust. Dit symptoom is de belangrijkste en meest significante externe manifestatie van de ziekte bij zowel kinderen als volwassenen.

Er is een hoest, die droog of nat kan zijn, met weinig sputum. Aanvallen van langdurig hoesten brengen geen verlichting voor het kind en zijn meestal niet in staat om progressieve irritatie van de bronchiën te elimineren.

Bij kinderen met pulmonaire fibrose krijgt de huid een blauwachtige tint, dat wil zeggen cyanose verschijnt. Over het algemeen ziet het kind er erg bleek en traag uit, het vermogen om de gebruikelijke fysieke activiteit te ondergaan neemt af. Kinderen voelen zich vaak moe, moe snel en voelen zich zwak.

De langdurige loop van de ziekte is beladen met de vervorming van de vingers - ze worden dikker, met een convexe nagelplaat. Tekenen van hartfalen beginnen te verschijnen, die gepaard gaan met toegenomen kortademigheid, snelle hartslag, zwelling van de ledematen (meestal de benen), zwelling en pulsatie van de aders in de nek, pijn op de borst.

Diagnose van pulmonaire fibrose bij een kind

Om het kind te kunnen diagnosticeren, moet de arts een aantal medische maatregelen uitvoeren, waaronder:

• het verzamelen van klachten, de duur van hun aanwezigheid, de aanwezigheid van verslechtering en de snelheid van hun voortgang;
• geschiedenis van de ziekte (artsen zijn geïnteresseerd in de timing van de eerste symptomen, de ernst daarvan, of er een progressie van tekenen van ziekte is);
• analyse van de geschiedenis van het leven van het kind (bijvoorbeeld of hij ziekten zoals longontsteking of tuberculose heeft doorstaan);
• luisteren (auscultatie) en tikken (percussie) van de longen;
• spirografie (methode om het functioneren van de longen te bestuderen door de veranderingen in hun volume in de loop van de tijd te meten);
• thoraxfoto (met zijn hulp is het mogelijk om negatieve deformaties die in de weefsels van de longen voorkomen) te identificeren;
• computertomografie (CT) en magnetische resonantie beeldvorming (MRI) (tonen de aard van de veranderingen die plaatsvinden in de longen) - deze onderzoeksmethoden vereisen beperkt gebruik bij kinderen en moeten worden gebruikt wanneer het onmogelijk is om de diagnose op een andere manier vast te stellen;
• biopsie van longweefsel (microscopisch onderzoek van een deel van de long dat wordt ingenomen tijdens chirurgie of endoscopie - inbrengen van een bronchoscoop in de luchtwegen, om de aanwezigheid van beginnende littekenweefsel te detecteren).

In sommige gevallen moet u mogelijk een pediatrische longarts raadplegen - een arts die is gespecialiseerd in luchtwegaandoeningen.

complicaties

Het ontbreken van een adequate en tijdige behandeling van pulmonaire fibrose bij een kind kan leiden tot de volgende complicaties en gevolgen:

• chronisch zuurstofgebrek (ademhalingsproblemen);
• pulmonale hypertensie (verhoogde bloeddruk in de longslagader);
• long hart in chronisch stadium;
• de toevoeging van andere infecties geassocieerd met de ontwikkeling van pneumonie.

behandeling

Wat kun je doen?

Deze ziekte is niet vatbaar voor zelfbehandeling, daarom is het bij de eerste alarmerende symptomen en verslechtering van het welzijn van het kind noodzakelijk om onmiddellijk een arts te raadplegen. Ouders moeten zorgvuldig toezien op de naleving van de aanbevelingen van de arts. Het effect op het lichaam van het kind van schadelijke factoren moet worden geminimaliseerd of zo mogelijk geëlimineerd: langdurig contact met stof, zand en andere irriterende stoffen. Controle is vereist om medicijnen te nemen die een verslechtering van het beloop van de ziekte kunnen veroorzaken.

Wat de dokter doet

Deze ziekte kan niet volledig worden genezen, wordt als onomkeerbaar beschouwd, er zijn geen specifieke maatregelen om deze te elimineren.

De belangrijkste medische taak bij de behandeling van pulmonaire fibrose bij kinderen is de eliminatie van negatieve externe factoren die een schadelijk effect op de longen van het kind kunnen hebben. Minimaliseer de verblijftijd van kinderen in stoffige omgevingen.

Omdat de aangetaste longen van het kind een gunstige omgeving vormen voor de reproductie van pathogenen, bestaat het risico van een ontstekingsproces met de toevoeging van een infectie. Om dit te voorkomen, schrijft de arts antimicrobiële middelen voor.

Andere therapeutische maatregelen voor pulmonaire fibrose bij kinderen zijn:

• zuurstoftherapie - inhalaties uitvoeren met zuurstof met behulp van speciale apparaten;
• operatieve behandeling - soms is het noodzakelijk om de focus van de ziekte te verwijderen, en wanneer de fibrose wordt gestart, die de gehele long aantast, kan een orgaantransplantatie noodzakelijk zijn.

het voorkomen

Om deze ziekte in de kindertijd te voorkomen, is het belangrijk om de volgende richtlijnen te volgen:

• tijdige en efficiënte behandeling van ziekten die de longen beïnvloeden;
• controle van de conditie van de longen in het geval dat regelmatige toediening van geneesmiddelen die de ontwikkeling van fibrose in de longweefsels stimuleren, vereist is;
• Sta het kind niet toe om lange tijd in zeer stoffige gebieden te blijven.

Het is raadzaam om het contact van kinderen met stof, zand, kleine korrelige stoffen en chemicaliën te beperken. Het is wenselijk om netheid in het appartement te handhaven en regelmatig stofophopingen te verwijderen.

Het is belangrijk om de ziekten die zich voordoen volledig te genezen en de progressie van chronische ziekten niet toe te laten.

Wat is longfibrose, wat is gevaarlijk, symptomen en behandeling

Pulmonaire fibrose is eigenlijk het laatste stadium (uitkomst) van chronische longziekte. De uitkomst van een lange pathologie leidt tot het feit dat zelfs het uiterlijk van de longen aanzienlijk verslechtert. Ze worden vergelijkbaar met een gezwollen lichaam met zweren. In de geneeskunde wordt een dergelijke visie op hen "cellulaire long" genoemd.

Kenmerken van chronische longweefselaandoeningen (deze worden interstitiële ziekten genoemd) zijn geassocieerd met ontstekingsprocessen in het interstitiële weefsel (zogenaamd bindweefsel). Een deel van dit weefsel wordt het interstitium genoemd. Door dit weefsel passeer je de kleine bloedvaten waardoor de functie van gasuitwisseling wordt uitgevoerd (koolstofdioxide - voor uitademing wordt zuurstof meegenomen voor overdracht naar de cellen van het lichaam).

In gezonde toestand is het interstitiële weefsel erg dun en praktisch niet zichtbaar tijdens röntgenonderzoek. Maar bij chronische ziekten, als gevolg van een ontsteking, begint het te verdikken, wordt het bedekt met oedeem en littekens (de pleuropneumofibrosis ontwikkelt zich). Het eenvoudigste symptoom van deze transformatie is kortademigheid.

Wat is pneumofibrose

Pulmonaire fibrose is een gevolg van inflammatoire en / of dystrofische processen van de longen, waarbij het longweefsel wordt vervangen door bindweefsel. Tegelijkertijd wordt de vorming van een "cellulaire long" met de vorming van holten en cysten in de long opgemerkt. Fibrose is de "geperforeerde" laesie van het longweefsel.

Pulmonaire fibrose behoort tot de algemene groep van pneumosclerotische pulmonaire pathologie samen met longfibrose en pulmonale cirrose. Dergelijke aandoeningen verschillen onderling in die zin dat alle longfibrose wordt gekenmerkt door de traagste groeisnelheid van bindweefsel.

Longfibrose van de longen - wat is het?

Momenteel is pneumofibrose helaas steeds vaker. Dit wordt verklaard door het feit dat:

• Het effect van schadelijke stoffen op de longen neemt voortdurend toe. De lucht die we elke dag inademen wordt vuiler en vernietigt langzaam longweefsel.
  
• De frequentie van chronisatie van pathologische processen in het longweefsel neemt toe, wat gestaag leidt tot de ontwikkeling van pulmonaire fibrose.
  De basis van pulmonaire fibrose is een geleidelijke verandering in de elasticiteit van de longen, de verslechtering van gasuitwisselingsprocessen.

Verplaatsing van bindweefsel van het longweefsel vindt geleidelijk plaats. In het algemeen kan de dynamiek van dit proces worden gekenmerkt door verschillende ontwikkelingsstadia:

• Progressieve hypoxie in de longen. Het gebrek aan zuurstof activeert fibroblasten - cellen van het bindweefsel, die tijdens hypoxie actief beginnen om collageen te produceren. Het is dit constant vormende collageen dat het bindweefsel is dat de long vervangt.
  
• Longen ventilatie stoornissen. Onder normale fysiologische omstandigheden is het longweefsel elastisch en neemt het actief deel aan het ademhalingsproces. Met een toename van de elasticiteit van het longweefsel, wordt het moeilijker voor het lichaam om het uit te rekken om volledige ademhalingsbewegingen te maken. Onder dergelijke omstandigheden begint de druk in de longen te stijgen, de wanden van de longblaasjes worden samengedrukt.

Normaal gesproken moeten de longblaasjes tijdens inhalatie worden gekraakt, maar aangezien de pneumofibrose geleidelijk de long bedekt, kunnen veel longblaasjes hun functies niet langer vervullen, omdat ze worden aangetast door bindweefsel. Het bindweefsel heeft op zijn beurt niet voldoende elastische eigenschappen en alveoli, die hun elasticiteit verliezen, houden op deel te nemen aan ademhalingsbewegingen.

Dit komt omdat zwakke alveoli bijna geen inspanning nodig hebben om te rekken, de druk erin afneemt en ze eenvoudig beginnen te verdwijnen. Dergelijke gebieden zijn uitgesloten van het ademhalingsproces, zuurstof komt er niet in, het functionele oppervlak van de longen is verminderd.
Overtreding van drainagefuncties. Ontsteking van de bronchiën leidt tot oedeem. Het vermogen van uitstroom van inflammatoire secretie (exsudaat) wordt aanzienlijk verminderd en de accumulatie ervan treedt op. Tegen de achtergrond van de constante ophoping van ontstekingsvocht ontwikkelen zich gunstige omstandigheden voor het optreden van een infectie, die zullen leiden tot ontsteking van alle andere delen van de long.

Tegelijkertijd beginnen de bronchiën te verstoppen, veranderen de intrapulmonale druk en de lob of een deel van de long met dergelijke aangetaste bronchiën begint te zakken, zonder deel te nemen aan de uitvoering van ademhalingsbewegingen.

Overtreding van lymfe en bloedsomloop. De groei van bindweefsel leidt tot compressie van de longvaten. In dergelijke slagaders en aders begint de stagnatie zich te ontwikkelen. In het geval van de duur van deze positie, begint de stagnerende vloeistof de vaatwanden te zweten, waardoor delen van de effusie worden gevormd. Dergelijke sites, die geen uitweg vinden, beginnen ook te worden vervangen door bindweefsel, waardoor de toestand van de longen verder verslechterd.

Oorzaken van Pneumofibrosis

De ontwikkeling van pulmonaire fibrose is een lang proces dat enkele decennia kan duren. Bij de ontwikkeling van deze staat zijn er een aantal redenen:

• Longontsteking.
• Syfilis.
• Tuberculose.
• Chronische obstructieve longziekte.
• Erfelijkheid.
• Permanente inademing van stof, schadelijke gassen.
• Ziekten van het cardiopulmonaire systeem met symptomen van stagnatie.
• Borstletsel.
• Ioniserende straling.
• Hypoxie.
• Het gebruik van bepaalde geneesmiddelen met een hoog toxiciteitsprofiel.
• Schimmel, virale, bacteriële infecties van de longen.
• Atelectasis van de longen.
• Fibrosing alveolitis.
• Silicose en andere beroepsziekten van het longweefsel.
• Vasculitis.

Een van deze redenen wordt vroeg of laat de directe oorzaak van het verlies van longfunctie als gevolg van de proliferatie van bindweefsel.

Longfibrose van de longen

De gevolgen van pulmonale longfibrose zijn duidelijk - de gestage progressie van bindweefselproliferatie leidt tot verlies van longcapaciteit, verlies van functioneel actief longweefsel, uitputting van bloed met zuurstof, hypoxie en de ontwikkeling van respiratoire insufficiëntie, die in de meeste gevallen de dood bij patiënten veroorzaakt.

Vergeet niet over de ontwikkeling van pulmonale hartziekten als gevolg van pulmonaire fibrose. De gevolgen van dit proces gaan gepaard met bewustzijnsverlies, oedeemsyndroom en de ontwikkeling van rechterventrikelhypertrofie.

Symptomen van pulmonaire fibrose

Het belangrijkste klinische symptoom van pulmonaire fibrose is kortademigheid. Bij het begin van de ziekte treedt het op met duidelijke fysieke inspanning, en later - in rust.

Over het algemeen hangen de symptomen van pulmonaire fibrose af van de variëteit, maar er zijn veel voorkomende symptomen die bij alle patiënten worden waargenomen:

• Ontwikkeling van hoest met een kleverig sputum, waarin bloed en etter zitten.
• Pijn op de borst, verergerd door hoesten.
• Blauwe huid, die eerst met acrocyanosis begint en zich vervolgens over het gehele oppervlak van de huid verspreidt. Dit verschijnsel wordt geassocieerd met toenemende hypoxie.
• Zwakte, vermoeidheid.
• Gewichtsverlies
• Frequente afwisseling van lage en hoge lichaamstemperatuur.
• Later piept het in de longen.
• Uitpuilende nekaders.
• Versterking van de symptomen van de onderliggende ziekte, die de oorzaak was van longfibrose.

De progressie van de ziekte gaat gepaard met het verschijnen van karakteristieke tekens:

• De vingers van de bovenste ledematen veranderen ("Hippocratische vingers") - tegelijkertijd worden de vingerkootjes dikker, de nagels kunnen de vorm aannemen van een horlogeglas.
• De ontwikkeling van hemoptysis, als een teken van falen in de longcirculatie.

In termen van hun vormen, is pneumofibrosis verschillend afhankelijk van de oorzaak, de omvang van de schade en de snelheid van verspreiding.

Classificatie van pulmonaire fibrose

wortel

Meestal ontwikkelt basale pneumofibrose van de longen na longontsteking, bronchitis. In dergelijke gevallen is het niet nodig om onmiddellijk pneumofibrose te ontwikkelen, het kan zich lang na de onderliggende ziekte beginnen te vormen.

Het belangrijkste symptoom van basale pulmonaire fibrose is de vorming van consolidatiegebieden in de longen.

diffuus

Diffuse pneumofibrose spreekt voor zich - het beïnvloedt het gehele longweefsel. Dit type longfibrose sneller dan andere leidt tot de ontwikkeling van respiratoire insufficiëntie in een korte tijd. Het is het gevaarlijkste type van alle pneumofibrose, omdat het tegelijkertijd beide longen kan aantasten. Heel vaak wordt het gecompliceerd door het optreden van pleuropneumofibrose, waarbij het pleura betrokken is bij het pathologische proces.

lokaal

Een meer goedaardige vorm van pulmonaire fibrose wordt als lokaal beschouwd. Tegelijkertijd wordt een bepaald deel van de long vervangen door bindweefsel.

brandpunts

Focale pneumofibrose is vergelijkbaar met een lokale, omdat het ook niet de gehele long in het pathologische proces omvat. Het verschil is dat met focale pneumofibrose verschillende pathologische foci worden gevormd.

basale

Basale pneumofibrose wordt gekenmerkt door het feit dat de belangrijkste aangetaste gebieden de basis van de longen zijn. In deze vorm van behandeling wordt voorgeschreven in de aanwezigheid van een ontsteking, de toetreding van een secundaire infectie. Als dergelijke symptomen ontbreken, wordt aanbevolen om ademhalingsgymnastiek te gebruiken.

beperkt

Beperkte pulmonaire fibrose is vergelijkbaar met lokaal. Wordt ook gekenmerkt door een lange en langzame progressie. Met dit proces onderdrukken kleine focussen van pneumofibrose praktisch de ademhalingsfunctie niet en schenden ze geen gasuitwisseling.

lineair

Een dergelijk ras treedt op tegen de achtergrond van frequente pneumonie, bronchitis, tuberculose en andere ontstekingsziekten van de longen.

interstitiële

Voor interstitiële pneumofibrose is een van de onderscheidende kenmerken het vroege begin van kortademigheid. De belangrijkste oorzaak van interstitiële schade is vasculitis, een ontsteking van de bloedvaten van verschillende groottes.

postpneumonic

Bij postpneumonische pneumofibrose na ontsteking beginnen zich grote gebieden fibrose te vormen. Meestal ontwikkelt dergelijke pulmonaire fibrose zich tegelijkertijd met longontsteking en andere ontstekingsprocessen in de longen.

Tyazhisty

Zware pnevmofibroz - de erfenis van zware rokers. Constante inademing van nicotine leidt tot disfunctie van de bronchiën, de vertraging van sputum in hen. Ook kan chronische pneumosclerose optreden bij chronische pathologie van het bronchopulmonale systeem.

postinflammatoire

Dit type longfibrose kan het gevolg zijn van absoluut elke ontsteking in de longen.

gematigde

Voor matig pneumovirus gekenmerkt door lichte beschadiging van het longweefsel.

Pneumofibrose bij kinderen

Pulmonaire fibrose spaart kinderen niet. De ontwikkeling van pulmonaire fibrose bij kinderen heeft dezelfde redenen als volwassenen. Daarom is het noodzakelijk om bij kinderen aandacht te besteden aan aandoeningen van het ademhalingssysteem, niet om ze te starten, profylaxe uit te voeren, verharding, het kind zoveel mogelijk te beperken van contact met schadelijke stoffen.

diagnostiek

De belangrijkste methode voor de diagnose van pulmonaire fibrose is een röntgenfoto van de longen. Hiermee is het mogelijk om de eerste symptomen van de ziekte, pathologische veranderingen en bijkomende ziekten te bepalen.

Ook is met behulp van röntgendiagnostiek pneumofibrose gedifferentieerd van longkanker.

De belangrijkste radiologische tekenen van pulmonaire fibrose zijn:

• Het patroon van de longen versterken.
• Vervorming van het pulmonaire patroon.
• Uitbreiding van vasculaire schaduwen.
• "Longschaduwen" met scherpe, ongelijke contouren, die laesies zijn.
• Schaduwen vergelijkbaar met lijnen met een ongeordende richting, de vorming van cellen, wat duidt op de verwaarlozing van het proces.

De volgende verplichte diagnostische methode is de beoordeling van de longfunctie, longcapaciteit en functionele vitale capaciteit.

De derde noodzakelijke studie zal een bronchoscopie zijn om de vorm van de ziekte te herkennen en het oncologische proces uit te sluiten.
Magnetische resonantie beeldvorming en computertomografie kunnen worden voorgeschreven als aanvullende diagnostische maatregelen.

Om longziekten te diagnosticeren, moet je op zoek gaan naar een gekwalificeerde longarts. Natuurlijk kunnen algemene aanbevelingen worden gedaan door een huisarts of therapeut. Een bekwame specialist in longziekten, zoals een longarts, heeft echter de voorkeur in moeilijke gevallen.

Behandeling van longfibrose

Na voltooiing van alle noodzakelijke diagnostische procedures, zou de behandeling moeten beginnen.

Het is belangrijk dat de behandeling van pulmonale longfibrose alleen uitvoerig is met het gebruik van al deze therapeutische maatregelen.

De belangrijkste therapeutische maatregelen gericht op het verbeteren van de gezondheid van patiënten zijn:

• Behandeling van de onderliggende ziekte, die de ontwikkeling van pulmonaire fibrose veroorzaakte.
• Het gebruik van antibacteriële geneesmiddelen met een breed spectrum met tekenen van infectie (de keuze van antibiotica hangt alleen af ​​van de toestand van de patiënt en de bijbehorende pathologieën.
• Aanwijzing van slijmoplossende medicijnen op chemische en plantaardige basis (ACC, Lasolvan, Bromhexine, zoethout, anijs, rozemarijn).
• Inname van glucocorticosteroïden om de ontstekingsremmende behandeling te verbeteren (prednison, dexamethason).
• Hartglycosiden met gelijktijdig hartfalen (Korglikon, Strofantin).
• Vitaminetherapie.
• Fysiotherapiebehandelingen afhankelijk van de conditie en indicaties.
• Zuurstoftherapie.
• Ademhalingsgymnastiek.
• Dieet.

Helaas is een complete remedie voor pulmonaire fibrose momenteel niet mogelijk. Het doel van de behandeling is om het pathologische proces te stoppen, de activiteitsindicatoren van de ademhalingsfuncties zoveel mogelijk te behouden en de ontwikkeling van respiratoire insufficiëntie uit te stellen.

Bovendien moet men niet hopen dat pneumofibrose thuis, thuis, genezen kan worden. Deze aanpak kan het verloop van de ziekte en de prognose ervan alleen maar verergeren.

Alle patiënten met een bevestigde diagnose van longfibrose moeten ten minste één jaar op het account van de apotheek staan.

het voorkomen

De belangrijkste methode om longfibrose te voorkomen is tijdige diagnose, juiste behandeling van de onderliggende ziekte en directe pulmonaire fibrose, evenals de uitvoering van alle aanbevelingen van de arts.

Rokers moeten natuurlijk hun slechte gewoonten opgeven.

Voorspelling van pneumofibrose

Aangezien pneumofibrose geen onafhankelijke ziekte is, maar een gevolg is van de onderliggende pathologie, zal de prognose allereerst worden bepaald door de ernst van de oorzaak van pneumofibrose.

Met de ontwikkeling van ernstige pulmonaire insufficiëntie, in het bijzonder gecompliceerd door de toevoeging van een secundaire infectie, zijn sterfgevallen frequent.

In het algemeen wordt voor de meeste vormen van pulmonale pneumofibrose de prognose als relatief ongunstig beschouwd vanwege de onmogelijkheid van een volledige genezing van de ziekte.

Longfibrose van de longen - wat is het en wat is gevaarlijk?

Om snel te genezen, hoesten, bronchitis, longontsteking en versterking van het immuunsysteem is alleen nodig.

Longfibrose is een ziekte van de longen, waarbij de proliferatie van bindweefsel wordt waargenomen.

Deze pathologie schendt de structuur van organen, vermindert hun ventilatiefunctie, leidt tot een afname van het longvolume en veroorzaakt ook bronchiale misvorming. Complicaties of de aanwezigheid van een infectie in het lichaam kan dodelijk zijn.

De code voor ICD 10 wordt vermeld in sectie J80-J84.

redenen

De ontwikkeling van de ziekte draagt ​​bij aan bepaalde aandoeningen die leiden tot schendingen van het pulmonaire systeem. Daarom zijn de oorzaken van de ziekte zeer divers.

Pulmonaire fibrose kan leiden tot:

• tuberculose;
• longontsteking;
• Wonen in ecologisch vervuilde gebieden;
• Obstructieve bronchitis;
• Erfelijke aanleg;
• Mechanische schade aan het ademhalingssysteem;
• Stagnante processen in het ademhalingssysteem;
• Toxische effecten van bepaalde geneesmiddelen;
• Infectieziekten;
• Schimmelziekten;
• roken;
• mycosen;
• Sarcoïdose.

Al deze factoren veroorzaken pneumovormige veranderingen in de longen.

symptomen

Veel patiënten zijn zich niet bewust van de aanwezigheid van de ziekte, omdat ze de symptomen niet kennen. Daarom is het belangrijk om te weten wat de gevolgen kunnen zijn tijdens de lopende stadia van een pneumofibrose en hoe deze gevaarlijk is. De patiënt heeft een overgroei van bindweefsel en respiratoire insufficiëntie treedt op.

Het is belangrijk om onmiddellijk een longarts te raadplegen, omdat het in de latere stadia van de ziekte tamelijk moeilijk is om dit proces te corrigeren of te stoppen. Het optreden van complicaties kan fataal zijn. Daarom moet de patiënt begrijpen of het gevaarlijk is om zelfs kleine symptomen te verwaarlozen en hoe te begrijpen dat medische zorg noodzakelijk is.

Het belangrijkste symptoom is kortademigheid. In de beginfase verschijnt het alleen na lichamelijke inspanning. Na verloop van tijd treedt kortademigheid op, zelfs in rust.

Ook symptomen van de ziekte zijn:

• Hoest met sputum en pus;
• Hoesten in de borst, pijnlijke sensaties;
• Cyanotische huidtint;
• Er is verhoogde vermoeidheid;
• Gedurende de dag kan de lichaamstemperatuur fluctueren;
• Bij uitademen wordt piepende ademhaling gehoord;
• Lichaamsgewicht daalt scherp;
• Cervicale aderen zwellen bij hoesten.

classificatie

Afwisseling van normaal longweefsel met bindweefsel is kenmerkend voor de ziekte.

In dit opzicht is de ziekte verdeeld in types:

1. Root. Radicale verschijning wordt uitgedrukt in de aanwezigheid van longafdichtingen op het weefsel, die zich kunnen ontwikkelen als iemand met bronchitis of longontsteking ziek is geweest. Deze pathologie kan zelfs jaren na de ziekte ontstaan.
2. Diffuus. De arts diagnosticeert een diffuus beeld van een patiënt in de aanwezigheid van meerdere laesies, waarbij er praktisch geen gezonde gebieden op de organen zijn. Als de ziekte een progressief stadium heeft, bestaat er een risico op abcessen. Herhaling van een dergelijke pneumofibrose kan optreden gedurende het leven van een persoon. Het diffuse zicht is ook gevaarlijk vanwege het feit dat door een afname van het longvolume de ademhalingsfunctie snel verzwakt.
3. Local. Met dit type substitutie met bindweefsel wordt alleen op bepaalde plaatsen waargenomen. Over het algemeen blijft normaal weefsel elastisch en soepel, waardoor iemand zonder speciale beperkingen een goed leven kan leiden.
4. Haard. Focale pneumofibrose beïnvloedt kleine porties als afzonderlijke secties.
5. Basal. Dit type kan alleen worden vastgesteld na een röntgenonderzoek. Laesie wordt alleen waargenomen aan de basis van de longen. Meestal voorgeschreven behandeling folk remedies. Positieve resultaten worden verkregen door ademhalingsoefeningen met pneumofibrose van dit type.
6. Limited. Het beperkte zicht heeft geen invloed op gasuitwisselingsprocessen en schendt de functie van organen niet.
7. Lineair. Het lineaire uiterlijk is te wijten aan de aanwezigheid van ontstekingsprocessen. De ziekte veroorzaakt longontsteking, bronchitis, tuberculose en andere aandoeningen van het ademhalingssysteem.
8. Interstitiële. Ontstekingsprocessen in de haarvaten en bloedvaten provoceren de ziekte. Dit type longfibrose wordt gekenmerkt door ernstige kortademigheid.
9. Postpneumonic. Postpneumonische fibrose treedt op als een persoon een besmettelijke ziekte of longontsteking heeft gehad. Als gevolg van ontstekingsprocessen groeit fibreus weefsel.
10. Tyazhisty. Vanwege de chronische processen die in de longen voorkomen, wordt tyazhny fibrose gediagnosticeerd. Ontsteking veroorzaakt de groei van bindweefsel.
11. Gematigd. Matig geeft de aanwezigheid aan van kleine laesies in de weefsels van de longen.
12. Apicale. Apicale fibrose is gelokaliseerd in het bovenste deel van de long.

Postradiatie fibrose is gevaarlijk. Het vereist serieuze therapie. Daarom is het belangrijk om de ziekte onmiddellijk te diagnosticeren en onmiddellijk met de behandeling te beginnen.

Een speciale groep is hyperpneumatisch. Dit is een complexe pathologische ziekte met een pathogenetisch syndroom.

diagnostiek

Alvorens te bepalen hoe de ziekte moet worden behandeld, spreekt de longarts met de patiënt, stuurt hem voor tests, onderzoekt de borstkas, evalueert de vorm ervan.

Luister met behulp van een phonendoscope naar het werk van de longen om ruis of piepende ademhaling te identificeren.

Met instrumentele procedures kan de arts bepalen of de patiënt pneumosclerose of longontsteking heeft.

Om dit te doen, benoemt u:

• Röntgenstralen;
• Computertomografie;
• MRI;
• Ventilatie scintigrafie;
• spirometrie;
• Transbronchiale biopsie;
• bronchoscopie;
• PCR;
• Plethysmografie.

Procedures zullen het ook mogelijk maken om te identificeren of pleurofibrose zich rechts of links bevindt, om vast te stellen of er sclerotische veranderingen of tumoren in de weefsels zijn, om de ziekte van de longen te bepalen en wat voor soort pulmonaire fibrose is.

Als de diagnostiek aantoonde dat de pulmonaire velden zijn gepneumatiseerd, dan is het noodzakelijk om verschillende procedures uit te voeren en de juiste geneesmiddelen te selecteren. Met behulp van diagnostiek kan pleuropneumofibrose worden gedetecteerd.

Diagnostische maatregelen zullen de patiënt identificeren met pneumatose, die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van cysten. Om dit te doen, wordt pneumatisering uitgevoerd, die zal helpen om de gegevens van röntgenfoto's of tomogrammen te ontcijferen om de hoeveelheid luchtinhoud in de pulmonaire velden te identificeren.

Als een patiënt een of meer holten heeft met vezelachtige veranderingen of capsules in de longen van de patiënt, wordt post-tuberculosefibrose bij de patiënt gediagnosticeerd.

Na diagnose schrijft de arts een uitgebreide behandeling voor die het risico op herhaling in de toekomst zal verminderen. Volledig genezen van de ziekte is onmogelijk.

behandeling

De taak van de arts is om dergelijke medicijnen te selecteren die de oorzaak van de ziekte zullen elimineren. De behandeling wordt uitgevoerd tot volledig herstel, en niet alleen wanneer de symptomen verdwijnen.

1. Om de bronchiale doorgankelijkheid te herstellen:

• bromhexine;
• ACC;
• Salbutamol.

1. Om de microcirculatie te verbeteren - Trental.
2. Patiënten worden getoond met antioxidanten.
3. Cursussen schrijven anti-inflammatoire, antibacteriële en hormonale geneesmiddelen voor.

Tijdens de behandeling is het belangrijk:

• Blijk van slechte gewoonten;
• Neem een ​​cursus zuurstoftherapie;
• Slaap en rust normaliseren;
• Regelmatig ademhalingsgymnastiek.

In geavanceerde gevallen kan er sprake zijn van een operatie.

Volksgeneeskunde

De volgende recepten hebben zichzelf goed bewezen:

1. Infusie van berkenbladeren. 50 g bladeren giet water en kook gedurende 10 minuten. Sta dan op de compositie en drink 70 gram per dag.
2. Tijm afkooksel. Giet een lepel planten 500 g kokend water en giet de bouillon in een thermoskan gedurende 6-7 uur. Drink niet meer dan 4 weken, 100 gram per dag.
3. Bouillon van vlas. Schep het zaad in een glas kokend water en laat het 20 minuten onder het deksel staan. Drink een afkooksel van 100 gram voor het slapen gaan.

Adequate selectie van geneesmiddelen, naleving van preventieve maatregelen en het gebruik van alternatieve behandelmethoden helpen de ontwikkeling van pathologische processen te stoppen. De taak van de patiënt - volg gewoon alle aanbevelingen van de arts.

Ziekten van kinderen - NEE!

Pulmonaire fibrose bij kinderen

Fibrose is een ziekte die elk orgaan kan beïnvloeden. Bij longfibrose breiden de cel zich uit, wat tot littekens leidt. Tegelijkertijd wordt in de longen (hier kun je lezen over het oedeem van de longen bij kinderen) een grote hoeveelheid collageen geproduceerd, en ons lichaam gebruikt het om de basis van bindweefsels te creëren. Collageen wordt aangemaakt, de hoeveelheid bindweefsel overschrijdt significant de norm en het weefsel begint normale cellen te absorberen, dus noodzakelijk voor het volledig functioneren van gezonde organen. Helaas is longfibrose een populaire ziekte. Bij deze ziekte breidt bindweefsel rond de bronchiën, lymfevaten en bloedvaten zich uit en dit geeft een toename van het lichaamsvolume. Waarom ontwikkelt het zich? Natuurlijk is dit een ontstekingsziekte en een gevolg van omgevingsinvloeden, wanneer het kind constant iets schadelijks inhaleert, zoals sigarettenrook. Artsen hebben vastgesteld dat het gewijzigde bindweefsel niet kan worden geregenereerd, wat betekent dat fibrose niet volledig te genezen is. Wanneer een dergelijke diagnose wordt gesteld, wordt preventie en controle van het onderhoud van het kind onmiddellijk aangewezen, alle gevarencentra worden geëlimineerd. Het wordt aanbevolen dat het verbeterde en vooral gezonde dieet wordt opgeladen, omdat tijdens de oefening het bloed verzadigd is met een grote hoeveelheid zuurstof.

Pulmonaire fibrose bij kinderen jonger dan drie jaar is uiterst zeldzaam. Iemand ontwikkelt een ziekte langzaam, het kan ongeveer zes maanden duren, terwijl fibrose wordt gediagnosticeerd en soms is de ontwikkeling ervan snel en moeilijk te behandelen. Wat de fibrose ook is, de behandeling kan niet worden uitgesteld, omdat de gevolgen volledig onvoorspelbaar zijn.

Als een kind hoest (hier kunt u lezen over de behandeling van hoest bij zuigelingen) en progressieve kortademigheid, als na inspanning de ademhaling oppervlakkig is, als er sprake is van verlies van eetlust en gewicht, constante zwakte en vermoeidheid en soms koorts, dan vertoont het gezicht tekenen van pulmonaire fibrose. Artsen die beeldvormingstechnieken gebruiken met behulp van de apparaten, diagnosticeren pulmonaire fibrose bij kinderen. Medicamenteuze behandeling is met de benoeming van hoge doses orale corticosteroïden. Bij de behandeling kunnen cytotoxische geneesmiddelen zoals azathioprine en cyclofosfamide worden gebruikt. Onderzoek naar deze therapie bracht geen volledig positief effect aan het licht, maar ongeveer 20% van de patiënten herstelt meteen. Als de ontsteking ernstig is en de mate ervan kan worden gedetecteerd met behulp van een longbiopsie, dan worden patiënten corticosteroïden voorgeschreven. Progressieve respiratoire insufficiëntie is in veel gevallen onvermijdelijk en de gemiddelde levensverwachting van een dergelijke patiënt is ongeveer beperkt tot vier jaar. Longtransplantatie wordt niet toegepast en gezien de ernst van de ziekte zijn preventieve maatregelen en de hygiëne van het huis van het kind erg belangrijk. Pulmonaire fibrose bij kinderen verwijst naar die ziekten die gemakkelijker te voorkomen zijn dan genezen. Start geen ontstekingsziekten bij kinderen, laat ze niet uitgroeien tot chronische aandoeningen, zorg voor een schoon huis voor uw kind en loop op schone lucht, vitamines, vlees en fruit helpen u te beschermen tegen deze verraderlijke ziekte.

Dit bericht is gepost op dinsdag 2 juli 2013 om 20.43 uur en is gevuld onder: Luchtwegaandoeningen

Radicale longfibrose: vormen, symptomen en oorzaken van de ziekte

Pulmonaire fibrose van de longen is een ziekte die wordt gekenmerkt door de vervanging van longweefsel door bindweefsel. Tegelijkertijd wordt een deel van het lichaam zwart, krimpt en verliest het zijn functie.

Op de plaats van ontwikkeling van de ziekte is verdeeld in:

1. Radicaal - komt voor in de bovenste zone van het lichaam.
2. Basaal - gevormd aan de basis van de longen.

De grootte van het getroffen gebied kan in twee groepen worden verdeeld:

1. Lokaal - de ziekte verspreidt zich naar een segment van de long.
2. Diffuus - een ernstige vorm van de ziekte, de ziekte groeit op beide longen, het lichaam wordt verkleind en verdicht.

Pulmonaire fibrose verwijst naar het pneumosclerotische type ziekte. Het omvat ook cirrose en pulmonale longfibrose. Ze verschillen in de snelheid van de verspreiding van pathologie. Het eerste type ziekte wordt gekenmerkt door de snelste ontwikkeling, het ademhalingsproces is verstoord. Pneumosclerose wordt gekenmerkt door volledige vervanging van longweefsel door bindweefsel.

Oorzaken en symptomen van ontwikkeling

De ziekte komt voor op de achtergrond van infectie- en ontstekingsziekten of als gevolg van blootstelling aan schadelijke stoffen, schimmels en allergische reagentia. Vaak is het een complicatie van virale longziekte.

De meest voorkomende oorzaken van basale pulmonaire fibrose:

• Frequente bronchitis en longontsteking.
• Blootstelling aan chemicaliën, straling, stof en schadelijke gassen.
• Permanente ontsteking van het longweefsel: tuberculose, syfilisallergie.
• Genetische aanleg.
• Longinsufficiëntie, stagnatie van het bloed in het lichaam.
• Immunopathologische ontsteking van bloedvaten.
• Longarcoïdose.
• Verwondingen aan de borst.

De meest voorkomende oorzaak is pulmonale hypoxie. Het draagt ​​bij tot de activering van een speciaal type cellen - fibroblasten, die op hun beurt collageen produceren. Deze stof is een bindweefsel dat de long begint te vervangen.

Als gevolg van blootstelling aan toxische stoffen of een infectieziekte sterven delen van het longweefsel af en wordt in plaats daarvan een verbinding gevormd.

Ook kan de oorzaak van pneumofibrose een verkeerde therapie of een onjuiste behandeling van de ziekte zijn. Dit geldt vooral voor zelfmedicatie. Giftige geneesmiddelen kunnen een verkeerd effect hebben en de ontwikkeling van de ziekte veroorzaken.

Symptomen van de ziekte zijn:

1. Frequente kortademigheid. In de eerste fasen, verschijnt het alleen met verhoogde fysieke inspanning, later zelfs in een staat van volledige rust.
2. Sterke natte hoest. In het sputum kan sporen van pus zitten.
3. Blauwe huid. De meest voorkomende plaats van voorkomen is de nasolabiale plooi.
4. Plotseling gewichtsverlies. Een dergelijke afname in lichaamsgewicht wordt niet geassocieerd met een duidelijke reden.
5. Algemene zwakte van het lichaam. Het wordt moeilijk voor een persoon om te werken, om de aandacht te concentreren, duizeligheid verschijnt.
6. Het uiterlijk van pijn in de borst. In het eerste stadium nemen de zwakken toe naarmate de pneumofibrose vordert.
7. Hartkloppingen. De patiënt kan soms krampachtige hartslagen voelen.
8. Verander sommige delen van het lichaam. De borst is vervormd, de vingers lijken op drumsticks.
9. Onderwijs pulmonale insufficiëntie. Het wordt moeilijk om te ademen, er zijn fluitjes en fluitjes in het orgel.

In de lokale vorm van basale pulmonaire fibrose zijn de symptomen mild en kunnen ze worden verward met andere pathologieën, bijvoorbeeld ontsteking of bronchitis. De moeilijkheid bij het stellen van een diagnose wordt zelfs gecreëerd door de aanwezigheid van infectieuze longziekten, het kan bijvoorbeeld over het hoofd worden gezien in het geval van tuberculose.

Hoe te behandelen?

Diagnostische studies betrokken longarts. Hij benoemt:

• Röntgenfoto van de longen. Het belangrijkste symptoom van de ziekte is een uitgesproken patroon en een verandering in de long. Op de foto kun je de schepen en de schaduwen zien vertrekken. In het vergevorderde stadium van de ziekte zullen honingraatschaduwen en littekens van weefsels worden waargenomen.
• Studie van het functioneren van externe ademhaling. Er wordt een longcapaciteitstest uitgevoerd. Het lage percentage duidt op een overtreding in het lichaam en de ontwikkeling van longziekten.
• Laboratoriumonderzoek van sputum. Gebruikt om andere ziekten uit te sluiten, zoals tuberculose.
• De studie van de bronchiën. Een deel van de longen wordt verzameld en ze worden geïnspecteerd met een camera. Deze analyse laat zien in welk stadium de ziekte zich bevindt en in hoeverre deze zich heeft verspreid.

Zorg ervoor dat u de recente en chronische longziekte van de patiënt te weten komt. De arts maakt een mondeling onderzoek van de patiënt en onderzoekt zijn medisch dossier.

De ziekte kan worden verward met kanker. Daarom is het erg belangrijk om het lichaam uitvoerig te onderzoeken.

Omdat het groeiproces van bindweefsel onomkeerbaar is, wordt de behandeling als ineffectief beschouwd. Het is in de eerste plaats gericht op de eliminatie van een bijkomende ziekte. Daarom is het belangrijk om de exacte oorzaken van de pathologie te bestuderen. Onjuiste behandeling is het gevolg van een verkeerde diagnose.

Als longontsteking de belangrijkste factor is, wordt een antibioticakuur voorgeschreven in combinatie met andere medische preparaten en fysiotherapie. Ontsteking wordt noodzakelijkerwijs behandeld tot het volledig verdwijnt. Na de behandeling wordt de patiënt nog een jaar door de arts geobserveerd.

Bij afwezigheid van longinsufficiëntie kan behandeling met ionen en echografie worden uitgevoerd. Als het lichaam niet genoeg lucht heeft, wordt zuurstoftherapie voorgeschreven. Zorg ervoor dat u hartmedicamenten voor schrijft om hartaanvallen te voorkomen.

In het ernstige stadium kan pleurale drainage aangewezen zijn. Als fibrose snel voortschrijdt, is waarschijnlijk een operatie vereist. De patiënt krijgt een speciaal dieet, beperking van lichaamsbeweging en volledige rust voorgeschreven.

Een belangrijk punt in revalidatie is het complex van ademhalingsoefeningen. Ze ondersteunen de normale werking van de longen en leveren zuurstof aan de verzwakte segmenten van het orgel. Preventie houdt in het zorgvuldig omgaan met giftige stoffen. Zorg ervoor speciale maskers te dragen.

Als fibrose al is ontdekt, moet de patiënt worden overgeplaatst naar een andere baan met een gezonder klimaat. Onvolledige of zelfbehandeling van inflammatoire longziekten is niet toegestaan. Tijdige ondersteuning in geval van pathologie is de beste vorm van preventie.

Wat is een gevaarlijke ziekte?

Allereerst is er bij pneumofibrose sprake van een verslechtering van het functioneren van de longen en het hart. De ziekte kan insufficiëntie veroorzaken en de kwaliteit van leven van de patiënt verslechteren. Als het niet in een vroeg stadium werd gedetecteerd, zou dit een grote kans op overlijden met zich meebrengen.

In een vergevorderd stadium ontwikkelt zich long insufficiëntie, het lichaam wordt als een spons met honingraten. De toestand van de patiënt verslechtert, het wordt moeilijk om te ademen, de borstcel wordt vervormd en er ontstaat een secundaire infectie. De resulterende chronische insufficiëntie is ongeneeslijk, medicijnen en oefeningen kunnen de ademhaling slechts tijdelijk normaliseren.

Tegen de achtergrond ontwikkelt het pulmonale hart zich, dat wil zeggen dat het myocardium dikker wordt en het orgelgedeelte aan de rechterkant expandeert. Een tijdlang compenseert het ademhalingsfalen, waardoor zuurstof met kracht door het bloed circuleert. Maar dit is een tijdelijk verschijnsel. Dan wordt de spier moe en kan een hartinfarct optreden.

Tegen deze achtergrond treden snelle hartslag, gestoord hartritme en periodieke pijn op de borst op.

Patiënten met deze diagnose kunnen niet een volledig leven leiden en zijn in de regel uitgeschakeld. Longhart is niet te behandelen.

Een andere veel voorkomende complicatie is de algemene verzwakking van het immuunsysteem en de aanleg van het lichaam voor virale infecties. Omdat de patiënt al een verminderde longventilatie en bloedcirculatie heeft, draagt ​​dit bij aan de constante infectie. Patiënten lijden vaak aan koorts, aanhoudende hoest, piepende ademhaling en piepende ademhaling, respiratoire virale infecties en andere virale ziekten.

De ziekte is dus ongeneeslijk. Alles wat gedaan kan worden, is om de groei van bindweefsel te stoppen, de toestand van de patiënt te verlichten en de ontwikkeling van complicaties te voorkomen.