Pneumosclerose van de longen is een ernstige pathologie van de organen van het ademhalingssysteem, waarbij het functionerende longweefsel wordt gemodificeerd, waardoor het zijn hoofdwerk niet kan uitvoeren. Het proces is onomkeerbaar, het is onmogelijk om het verloren deel van de long te herstellen met behulp van medicijnen.
Patiënten vragen zich vaak af of ze met een vergelijkbare diagnose kunnen leven en wat ze moeten doen om ervoor te zorgen dat de aandoening niet verder verergert. Om dit te doen, moet u de oorspronkelijke oorzaken van de ziekte begrijpen.
Wat gebeurt er in het lichaam
De ziekte heeft vele oorzaken van ontwikkeling, een aanzienlijk deel van de bijdragende factoren die in de geschiedenis van de mens voorkomen. Bijna altijd wordt het uiterlijk van pneumosclerose beïnvloed door een inwendige langdurige infectie van het lichaam. Om een of andere reden begint het longweefsel te vervormen, zodat het zijn basisfuncties niet kan uitvoeren.
De longblaasjes in plaatsen van verlies zijn niet gevuld met lucht, er vindt geen gasuitwisseling plaats. Als de pathologie zich op een niet-uitgebreide site ontwikkelt, gaat de ziekte niet gepaard met ernstige symptomen. De problemen beginnen als een groot deel van het longweefsel sclerose van de longen heeft ondergaan.
Veel mensen maken zich zorgen over de vraag of iemand pneumosclerose heeft, of het besmettelijk is of niet. Het antwoord is simpel: het is de moeite waard om je zorgen te maken wanneer het wordt veroorzaakt door een infectie, de ziekte zelf vormt geen gevaar voor anderen.
classificatie
Er zijn verschillende soorten van deze ziekte, afhankelijk van welke een latere prognose kan worden aangenomen. Methoden voor moderne diagnostiek zullen helpen om precies te identificeren welke pneumosclerose bij een bepaalde patiënt. Afhankelijk van de vorm van de ziekte, wordt de meest geschikte medicamenteuze therapie geselecteerd.
Afhankelijk van de mate van schade zijn er:
- Pneumofibrose - er is een verandering in het parenchym, die de ruimte zonder lucht bedekt. De longblaasjes zijn onaangeroerd.
- Pneumosclerose - volledige vervanging van het parenchym.
- Pneumocirrhose - het pathologische proces vangt alle longweefsel op, samen met vaten en bronchiën. Het borstvlies wordt dikker, er is een verschuiving van het mediastinum.
De ziekte is ook verdeeld volgens de prevalentie van de laesie. Als een klein gebied wordt beschadigd, wordt dit lokale pneumosclerose (focaal) genoemd, wanneer een groot gebied van weefsel in de voering betrokken is bij pathologische veranderingen, kunnen we spreken van een diffuse vorm.
- Focal pulmonary fibrosis veroorzaakt geen aanzienlijk ongemak voor de patiënt. Beïnvloedt een klein deel van de organen van het ademhalingssysteem. Heeft geen invloed op gasuitwisselingsprocessen of de elasticiteit van longweefsel.
- Diffuse pneumosclerose is een aandoening waarbij de hele long wordt aangetast, minder vaak beide. Er is een schending van hun ventilatie.
De ziekte is ook verdeeld afhankelijk van de locatie van de laesie en de oorzaak ervan.
Long pulmonaire longziekte is een ernstige ziekte die levenslange follow-up door een longarts vereist. Daarom moet u het bezoek aan een specialist niet uitstellen.
Oorzaken van pneumosclerose
Pneumosclerotische veranderingen in de longen ontwikkelen zich om een aantal verschillende redenen. Vaak zijn het niet tijdig genezende besmettelijke processen in het lichaam. Een belangrijke rol wordt gespeeld door de aanwezigheid van predisponerende factoren in het leven van de patiënt.
Ziekten die longweefselvervanging kunnen veroorzaken:
- chronische bronchitis, pneumonie, atelectasis, alveolitis, pleuritis, aspiratiepneumonitis en andere problemen die zijn geassocieerd met het ademhalingssysteem;
- ernstige verwondingen aan de borst;
- erfelijke ziekten van het bronchopulmonale systeem.
Vaak wordt pneumosclerose veroorzaakt door virussen, infecties of schimmels die al lange tijd actief zijn in de longen, bijvoorbeeld tijdens tuberculose. Het kan ook worden veroorzaakt door emfyseem.
Predisponerende factoren
Zelfs in aanwezigheid van de bovengenoemde ziekten, ontwikkelt zich in alle gevallen geen pneumosclerose. Een belangrijke rol wordt gespeeld door de predisponerende factoren waaraan de patiënt dagelijks wordt blootgesteld. Hoe meer van hen, hoe groter de kans op schade aan het parenchym.
Wat kan het optreden van schade beïnvloeden:
- ziekten van het cardiovasculaire systeem;
- roken, zelfs passief, alcohol drinken;
- pulmonaire trombose;
- ioniserende straling;
- langdurig gebruik van bepaalde geneesmiddelen;
- verzwakking van de immuniteit;
- genetische aanleg voor longziekte.
De patiënt van pulmonologie moet onthouden dat het hunkeren naar alcohol het immuunsysteem aanzienlijk ondermijnt, waardoor het lichaam niet in staat is om de infectie volledig te bestrijden. Roken kan, naast de schadelijke effecten, bronchopulmonaire spasmen veroorzaken, die verstoringen van de gasuitwisseling veroorzaken. In 70% van de gevallen had de ontwikkeling van pneumothorax kunnen worden voorkomen als de persoon niet had gerookt.
Symptomen van de ziekte
Als de laesie focaal is, kan de patiënt geen symptomen van de ziekte voelen. Ze ontwikkelen zich alleen met diffuse veranderingen in longweefsel.
Symptomen van pulmonale longfibrose:
- Hoesten. Aanvankelijk hoesten de longen, die met de tijd toenemen. Hoest wordt productief, stroperig, etterig sputum begint te scheiden.
- Kortademigheid. In het beginstadium van de ziekte verschijnt alleen tijdens het sporten. Naarmate het vordert, wordt het echter ook waargenomen in de rustfase.
- Cyanose en bleekheid van de huid. Verstoring van de bloedmicrocirculatie in weefsels ontstaat door een verminderde gasuitwisseling, waardoor de huid op het gezicht bleek wordt, de nasolabiale driehoek een blauwachtige kleur heeft.
- Het onvermogen om volledige ademhalingsbewegingen uit te voeren veroorzaakt zwelling van de nekaderen.
Naarmate de ziekte vordert, kan de patiënt een algemene verslechtering van de gezondheid voelen, wat in verband wordt gebracht met verminderde ventilatie. Bij ernstige vormen van pulmonale longfibrose wordt een mediastinale dislocatie visueel waargenomen, de thorax valt gedeeltelijk in.
diagnostiek
Het is het gemakkelijkst om pneumosclerose op röntgenfoto's te identificeren, maar de arts maakt ook gebruik van auscultatie en percussie, bronchografie, CT van de longen. De hoofdrol bij de diagnose speelt zich af in de levensgeschiedenis van de patiënt, de aanwezigheid van bijkomende ziekten. Een alarmerende signaal is de toetreding van de kliniek van chronische bronchitis of emfyseem.
Tijdens het onderzoek merkt de longarts op:
- percussieklank verkort;
- de vesiculaire ademhaling kan verminderd zijn;
- fijne bubbelende rales;
- de mobiliteit van de pulmonaire marge is beperkt.
Als pneumosclerose in een ernstig stadium is overgegaan, verschijnt musculaire atrofie in het borstgebied met verdere vervorming van de borst en alle organen die zich daarin bevinden.
Vaak neemt een specialist zijn toevlucht tot spirometriewerkwijzen waarmee hij het niveau van vitale capaciteit van de longlobben kan identificeren, evenals een verminderde bronchiale doorgankelijkheid.
Röntgenstraal
De belangrijkste studie die de diagnose en de aanstelling van verdere behandeling beïnvloedt, is radiografie van de longen. Het helpt om pneumosclerose in alle stadia van zijn ontwikkeling te identificeren, evenals om geassocieerde ziekten te zien (bronchitis, emfyseem, tuberculose en andere).
De radioloog ziet het beeld van de vervorming van het pulmonaire patroon, dat een gaas wordt, met een verhoogde kleur. De luchtwegen zelf kunnen verkleind worden. Er zijn tekenen van cellulaire long in de onderste delen, die een gevolg is van veranderingen in de structuur van de voeringstof.
De aanwezigheid van alle bovenstaande symptomen tijdens het onderzoek duidt pulmonale longfibrose aan. In de toekomst wordt de patiënt toegewezen aan onderhoudstherapie.
behandeling
In geval van verergering van bijkomende ziekten van een persoon, wordt een ziekenhuis geplaatst om pulmonaire pneumosclerose zo spoedig mogelijk te behandelen. De fasen van het verpleegproces omvatten de implementatie van medicamenteuze behandeling en ondersteunen preventieve maatregelen. De ziekte genezen is alleen mogelijk met behulp van een geïntegreerde aanpak, die voor het leven moet worden geïmplementeerd.
Behandeling van pulmonale longfibrose met medicijnen
Welke medicijnen nodig zijn om te gebruiken, kan alleen worden opgelost door een longarts die een patiënt observeert. Het is niet de moeite om zelf een beslissing te nemen over het innemen van medicijnen, omdat verkeerd gekozen medicamenteuze therapie de situatie kan verslechteren.
De arts schrijft de volgende groepen fondsen voor:
- geneesmiddelen die helpen om sputum uit de longen te verdunnen en spoelen;
- luchtwegverwijders;
- vitaminen.
Als de patiënt pneumocardiosclerose heeft, kunnen hartglycosiden, diuretica of glucocorticosteroïden nodig zijn. Een ziekte die wordt veroorzaakt door een infectie vereist antibiotica of antimicrobiële geneesmiddelen.
Andere behandelmethoden
- fysiotherapie
Getoond, zo niet waargenomen tekenen van longfalen. Iontoforese of echografie wordt gebruikt voor de behandeling, die wordt uitgevoerd met de introductie van geneesmiddelen. Soms worden thermische behandelingen, elektroforese of ultraviolette straling voorgeschreven.
Het is een zuurstoftherapie, die zich in cilinders onder druk bevindt. De patiënt ademt ze gedurende 5-15 minuten door een speciaal masker. Deze methode helpt het metabolisme in weefsels te herstellen, om elke cel van het lichaam te verzadigen met zuurstof.
- Medische fysieke cultuur
Het is een complex van bepaalde oefeningen waarbij het bovenlichaam betrokken is. Niet minder nuttig zou het oefenen van ademhalingsoefeningen zijn.
De operatie is geïndiceerd voor ernstige purulente processen, evenals uitgebreide cirrose of fibreuze laesies. De procedure omvat het verstrijken van het beschadigde deel van de long of het gehele orgaan, in sommige landen, de transplantatie van gezonde weefsels. Volgens beoordelingen, na een dergelijke operatie, keert de patiënt terug naar een volledig leven zonder problemen te ervaren met het ademhalingssysteem.
Hoe uitgebreider de impact op de ziekte, hoe waarschijnlijker het is om verdere vooruitgang te stoppen. Na een kwaliteitsvolle medische behandeling moet een persoon preventieve maatregelen nemen om herhaling van de symptomen te voorkomen.
het voorkomen
Pneumosclerose is gevaarlijk omdat het een groot gebied van longweefsel kan aantasten. Dit is beladen met ernstige complicaties die kunnen leiden tot de dood van een zieke persoon. Als er al een genetische aanleg of longziekte aanwezig is, zal het nuttig zijn om de dagelijkse preventie van deze ziekte uit te voeren.
Wat kan worden gedaan om pneumosclerose te voorkomen:
- stop met roken, minimaliseer het gebruik van alcoholische dranken;
- tijdig behandelen van ziekten van de longen, verkoudheid;
- verander werk dat is geassocieerd met inademing van vreemde stoffen (stof, gas, schimmel, enz.);
- vaker om de kamer te ventileren, om regelmatig in de open lucht te zijn, om in het bos of op zee te wandelen, om het lichaam te temperen met behulp van schaafwonden;
- Neem geen giftige medicijnen zonder recept van een arts.
Iedereen die na 14 jaar wordt elk jaar nodig om x-ray onderzoek, die helpt om eventuele wijzigingen in de structuur van bronchopulmonaire en vroege opsporing van behandeling passeren. Ook worden röntgenfoto's getoond in de aanwezigheid van aanhoudende dyspneu of hoest.
Je moet de toestand van het lichaam niet verergeren door de constante invloed van predisponerende factoren, als je al een longziekte hebt. Zo'n patiënt moet om de zes maanden worden gecontroleerd door een longarts.
Mogelijke complicaties en prognose
Bij mensen met diffuse pulmonale longfibrose kan de levensverwachting aanzienlijk worden verminderd. De ziekte is beladen met de snelle ontwikkeling van ernstige complicaties die leiden tot de dood van de patiënt. Focale laesies zullen veel vaker worden behandeld.
Om vervorming van de borstkas te voorkomen door volledige vervanging van longweefsel, is het noodzakelijk om tijdig een arts te raadplegen als er veranderingen in de gezondheidstoestand zijn.
Op de jaarlijkse fluorgrafie perfect zichtbaar van alle ziekten van de luchtwegen en het hart, dat fibrose in een vroeg stadium kan detecteren.
Mogelijke gevolgen van de ziekte:
- long hart;
- emfyseem;
- abces;
- chronische ademhalingsinsufficiëntie;
- arteriële hypoxemie.
Pneumosclerose van de longen ontwikkelt zich niet van de grond af. In bijna alle gevallen weet de persoon over de ziekten die aan deze aandoening kunnen voorafgaan. Ze moeten tijdig worden behandeld, evenals het voorkomen van complicaties. Door deze eenvoudige regels te volgen, kan een persoon altijd diep ademen.
Diffuse pneumosclerose aortische atherosclerose
Het verborgen alarm van het lichaam: het concept van hartfibrose
Al vele jaren tevergeefs worstelen met cholesterol?
Het hoofd van het Instituut: "Je zult versteld staan hoe gemakkelijk het is om cholesterol te verlagen door het elke dag te nemen.
Fibrose is een pathologisch proces, gemanifesteerd in de vorm van verdichting en proliferatie van bindweefsel, wat leidt tot het ontstaan van littekens in verschillende menselijke organen. In de geneeskunde zijn er verschillende soorten:
Om cholesterol te verminderen, gebruiken onze lezers met succes Aterol. Gezien de populariteit van deze tool, hebben we besloten om het onder uw aandacht te brengen.
Lees hier meer...
Veranderingen van deze aard in het hart zijn een onomkeerbaar proces, daarom is de belangrijkste taak bij het identificeren van een dergelijke pathologie om de verdere ontwikkeling te stoppen en de onderliggende ziekte te behandelen.
De moderne geneeskunde houdt zich bezig met de diagnose en behandeling van dergelijke variëteiten van veranderingen zoals fibrose van de aortaklep, mitralisklepcuspis, fibreuze pericarditis en cardiomyopathie.
- Oorzaken van vorming
- Procesontwikkeling
- Symptomen van de ziekte
- Moderne diagnostische methoden
- behandeling
Oorzaken van vorming
De oorzaak van de vorming van fibrose van het hart is ingesteld. Een van de belangrijkste factoren is het gevolg van een hartinfarct en leeftijdsgebonden veranderingen in het lichaam.
De oorzaak van de vorming van aortische fibrose kan frequente allergische aandoeningen, infectieziekten en verwondingen zijn. Fibrose van de mitraliskleppen verschijnt als gevolg van reumatische processen van het lichaam, die het bindweefsel negatief beïnvloeden.
De aanwezigheid van progressieve cardiomyopathie leidt tot de verspreiding van fibreus weefsel en verergering van het beloop van de veel voorkomende ziekte.
Procesontwikkeling
Het menselijke hart heeft vier kleppen, die flappen zijn die op het juiste moment openen en sluiten.
Met de invloed van externe factoren die zich manifesteren wanneer ze de hartspier aantasten als gevolg van reumatische processen, infecties van de hartspier, verwondingen van welke aard dan ook, het effect op het bindweefsel en de veranderingen ervan. Als een resultaat, als een beschermende reactie, verschijnen fibreuze veranderingen in verschillende delen van het orgel.
Symptomen van de ziekte
Symptomen bij de geïdentificeerde ziekte zijn verschillend en verschijnen afhankelijk van de mate van schade, fase van ontwikkeling en de algemene toestand van het lichaam. De belangrijkste symptomen van de eerste fase van schade aan de hartspier zijn:
Wanneer de behandeling niet op tijd wordt gestart, verergert de aandoening met de toevoeging van meer significante symptomen:
- Hartritmestoornis.
- Frequente duizeligheid en tinnitus.
- Ernst en pijn in de borst en het rechter hypochondrium door stagnatie van het bloed in de lever.
- Bloeddruk daalt.
De ontwikkeling van de ziekte in verschillende stadia van de laesie kan jaren duren en de symptomen kunnen behoorlijk divers zijn.
Moderne diagnostische methoden
De diagnose van fibreuze manifestaties varieert en is afhankelijk van het orgaan van de laesie en het stadium van ontwikkeling. De belangrijkste stap bij het onderzoek van de patiënt is elektrocardiografie, röntgenstraling en parallelle tweedimensionale echografie.
Bij het decoderen van een tweedimensionaal beeld is het mogelijk om veranderingen in het hart te beoordelen en de druk in de longslagader te berekenen.
Radiografie helpt om de stagnerende staat van de wortels van de longen en het borstvlies te bepalen. Als gevolg hiervan is het mogelijk om calcificatie in de mitralisklep te detecteren. Een extra methode voor het diagnosticeren van het cardiovasculaire systeem is het uitvoeren van stresstests.
Van de modernere methoden is berekende en magnetische resonantie beeldvorming mogelijk. In het algemeen is, om verdere complicaties te voorkomen, een volledig onderzoek van de patiënt noodzakelijk, waarbij de methode wordt gebruikt voor het bestuderen van biochemische, klinische bloedtesten, analyse op fibrose-markers.
Aangezien de ziekte zich manifesteert in onomkeerbare stadia, is profylactisch onderzoek de beste diagnose, minstens één keer per jaar met elektrocardiografie en overleg met een cardioloog.
behandeling
Vezelachtige veranderingen die orgelweefsel aantasten zijn een onomkeerbaar proces. Daarom is het noodzakelijk om de onderliggende pathologie te behandelen.
In extreme gevallen, als de tijd geen aandacht schenkt aan diagnostiek met hoogwaardig onderzoek, wordt het noodzakelijk om te wenden tot chirurgische behandelingsmethoden, tot aan klepprothesen.
Bij onbehandelde ziekte ontwikkelt hartfalen dat het leven van een persoon bedreigt zich in de loop van meerdere jaren. De meest effectieve behandelingsmethoden zijn geneesmiddelen die het herstel van het hartritme en regeneratieve functies bij hartfalen beïnvloeden.
Het behandelingsregime is een dieet dat de consumptie van vet voedsel en zout beperkt. Beperking bij fysieke activiteiten, eliminatie van stress en slechte gewoonten.
Van medicamenteuze therapie, het meest voorkomende gebruik van bètablokkers, anti-aritmische therapie. Om het proces te stoppen, worden remmers van het angiotensine-converterende enzym (ACE-remmer) gebruikt.
Om het werk van de hartspier te verbeteren, is het nuttig om kalium- en magnesiumpreparaten en aminozuren te gebruiken.
- Heeft u vaak onaangename gevoelens in het hartgebied (pijn, tintelingen, knijpen)?
- Plotseling kun je je zwak en moe voelen...
- Verhoogde druk wordt constant gevoeld...
- Over kortademigheid na de geringste lichamelijke inspanning en niets te zeggen...
- En je neemt al heel lang drugs mee, op dieet en je kijkt naar het gewicht...
Maar te oordelen naar het feit dat je deze regels leest - de overwinning staat niet aan jouw kant. Daarom raden we aan het verhaal van Olga Markovich te lezen, die een effectief middel tegen hart- en vaatziekten heeft gevonden. Lees meer >>>
Atherosclerose in de longen - hoe de ziekte te herkennen en te overwinnen?
Een ziekte waarbij er een afzetting van cholesterolplaques op het endotheel van de longvaten is, wordt atherosclerose van de longen genoemd. Het is een chronische pathologie, waarbij er een geleidelijke afname is van het lumen van grote bloedvaten, een schending van het trofische weefsel van de long en bloedverzadiging met zuurstof.
- Belangrijke risicofactoren
- Stadia van het pathologische proces
- Symptomen en diagnose van de ziekte
- Pathologiebehandeling
Meestal ontwikkelt de ziekte zich op de achtergrond van coronaire hartziekte (coronaire hartziekte) en chronische longziekten. Het belangrijkste provocerende moment is het hoge niveau van lipiden in het bloed.
Belangrijke risicofactoren
Pathologische veranderingen in de longslagader worden vaker gediagnosticeerd bij mannen ouder dan 40 jaar, maar recentelijk is er een duidelijke trend in de richting van eerdere ontwikkeling geweest. Het grootste deel van de patiënten zijn inwoners van megasteden. Atherosclerose van de longen ontwikkelt zich vaak vanwege de volgende factoren:
- stoornissen van het lipidemetabolisme vergezeld van een hoog gehalte aan cholesterol en triglyceriden in het bloed;
- obesitas;
- arteriële hypertensie;
- roken, alcoholmisbruik;
- hormonale onbalans;
- diabetes en andere endocriene aandoeningen.
Een belangrijke rol in de ontwikkeling van de ziekte wordt gespeeld door veranderingen in de wanden van de aorta. Ze kunnen worden beschadigd als gevolg van virale infecties, auto-immuunprocessen, genetische aanleg.
Atherosclerose van de longen is een pathologie met een hoge waarschijnlijkheid van invaliditeit of overlijden bij afwezigheid van adequate therapie. Daarom, na 40 jaar in aanwezigheid van de eerste tekenen van de ziekte: kortademigheid, pijn in het hart en oedeem van de benen moeten onmiddellijk een arts raadplegen voor een uitgebreid onderzoek.
Stadia van het pathologische proces
Het proces van vorming van plaques op de wanden van de slagaders en de aorta vindt geleidelijk plaats. Het is gebruikelijk om vijf stadia van de ziekte te onderscheiden.
- Lokale veranderingen van de vaatwand verschijnen op die plaatsen waar de meest intensieve bloedstroom wordt waargenomen, vooral op het punt van de aortakruising met grote longvaten. Op dit moment worden kleine laesies op het endotheel genoteerd, kleine bloedstolsels beginnen zich te vormen, wat de schade en de permeabiliteit van de vaatwand verder verhoogt. In dit stadium wordt de actieve trombose gehinderd door enzymen die in voldoende hoeveelheden in het bloed aanwezig zijn.
- Specifieke enzymen worden onvoldoende, wat het proces van afzetting van atherosclerotische plaques activeert. De structuur van elastine verandert, de vezels worden dikker. De structuur van vasculaire gladde spieren is ook aan het veranderen. Cellen absorberen actief lipiden en worden gemodificeerd tot die die binnenkort de basis van het atherosclerotische proces zullen worden.
- Op plaatsen waar lipide wordt afgezet, wordt bindweefsel gevormd. Tijdens het rijpen stimuleert het de groei van vette plaques.
- Op de locatie van de plaques begint de actieve afbraak van lipiden en collageenvezels. Er is een holte met "pap" van vetten en eiwitten. Een dergelijke atheromateuze zweer met "pap" kan de snelle vorming van grote bloedstolsels veroorzaken.
- Calciumzouten beginnen zich af te zetten in de atheromateuze massa. Een aanzienlijk deel van de aorta en kleinere schepen heeft de gebieden ernstig beschadigd.
Symptomen en diagnose van de ziekte
De hoofdsamenstelling van symptomen, levendig wijzend op atherosclerose van de longen, werd Aires-syndroom - cyanose van de huid, sterk verhoogd aantal rode bloedcellen, kortademigheid en duidelijke toename van het hart. De mate van toename van het hart komt niet overeen met de algemene toestand van de patiënt. Onder de veel voorkomende symptomen, is er zwakte, hoge vermoeidheid, pijn op de borst, bloedspuwing, zwelling van de onderste ledematen kunnen optreden.
Voor de diagnose worden objectief onderzoek, luisteren, percussie van de longen, het nemen van anamnese en laboratorium- en instrumentele onderzoeksmethoden gebruikt:
- onderzoek van de iris van het oog voor specifieke atherosclerotische ringen;
- bloed biochemie om het lipidenprofiel te verduidelijken;
- contrast radiografie van de longen;
- Echografie van het hart en de buik;
- duplex en triplex pulmonale arterie scannen;
- CT of MRI.
Pathologiebehandeling
Atherosclerose van de longen is een ziekte die alleen optreedt tegen de achtergrond van een verminderd lipidemetabolisme. Daarom omvatten therapeutische tactieken verschillende stappen:
- metabole correctie;
- stabilisatie van het lichaamsgewicht;
- normalisatie van hormonale achtergrond;
- cholesterol in het bloed verlagen;
- activering van de afbraak van vetten en bloedstolsels;
- versterking van de vaatwand;
- trombocytenaggregatieremmers.
Alle medicijnen mogen alleen door een arts worden voorgeschreven na een volledig onderzoek van de patiënt. Veel producten hebben bijwerkingen en kunnen, als ze ongecontroleerd worden gebruikt, de functie van de nieren en de lever aantasten.
Atherosclerose van de longen, vooral in de vroege stadia, is van groot belang voor het dieet. Geneesmiddelen (statines, fibraten) stellen u in staat om het niveau van lipiden in het bloed snel te verminderen, maar niet zonder voedingscorrectie. Uit de dagelijkse voeding moet volledig worden uitgesloten producten die rijk zijn aan dierlijke vetten: vlees, boter, volle melk. De voorkeur gaat uit naar vis en zeevruchten. Talrijke studies hebben hun vermogen om bij constant gebruik het cholesterolgehalte in het bloed met 50-65% te verlagen aangetoond.
Om het lichaamsgewicht te verminderen, is het noodzakelijk de inname van eenvoudige koolhydraten te beperken en de hoeveelheid plantaardige vezels te verhogen: groenten, fruit en groenten moeten voldoende aanwezig zijn in de dagelijkse voeding. Voor de correctie van het lipidenprofiel kunnen verschillende levensmiddelenadditieven worden gebruikt: vitamine E, visolie, nicotinezuur. Na het onderzoek kan de arts bloedverdunners voorschrijven.
Om cholesterol te verminderen, gebruiken onze lezers met succes Aterol. Gezien de populariteit van deze tool, hebben we besloten om het onder uw aandacht te brengen.
Lees hier meer...
Ischemische cardiomyopathie: symptomen, diagnose en behandeling
Ischemische cardiomyopathie (ICMP) is een van de vormen van het chronische beloop van coronaire hartziekten, die wordt gekenmerkt door een combinatie van symptomen van ernstig hartfalen met een toename in de grootte van de hartholten. Coronaire atherosclerose is meestal de achtergrondziekte die de ontwikkeling van ischemische cardiomyopathie veroorzaakt. Ongeveer 90% van de gevallen van ischemische cardiomyopathie wordt gediagnosticeerd bij mannen van 45-55 jaar. Volgens verschillende bronnen komt tot de helft van alle gevallen van coronaire hartziekten voor in de vorm van ICMP.
Oorzaken en provocerende factoren
Atherosclerose is de belangrijkste onderliggende ziekte die leidt tot de ontwikkeling van ischemische cardiomyopathie. Ischemische cardiomyopathie kan zich ontwikkelen als gevolg van een myocardiaal infarct, waardoor ongeveer 20% van de massa van het myocardium wordt aangetast. Vergelijkbare processen treden op als gevolg van meerdere kleine focale laesies.
De ontwikkeling van ischemische cardiomyopathie kan leiden tot:
- hypertensie;
- Stoornissen van het lipidenmetabolisme;
- Endocriene pathologieën, in het bijzonder diabetes mellitus, hyperplasie en hormoon-actieve tumoren van de bijnieren, pathologieën van de schildklier;
- obesitas;
- amyloïdose;
- Alcohol, nicotine of drugsverslaving;
- Onvoldoende lichaamsbeweging:
- Werk in verband met aanzienlijke fysieke of psycho-emotionele overbelasting;
- Anomalieën van de structuur van de kransslagaders;
- Aneurysma van de linker hartkamer.
Een bijkomende risicofactor voor ICMP is erfelijke aanleg. Soms is ischemische cardiomyopathie de eerste manifestatie van coronaire hartziekte en het mechanisme voor de ontwikkeling van pathologie in dergelijke gevallen is niet zeker. Sommige patiënten met ernstige ICMP op een ECG vertonen tekenen van een eerder overgedragen pijnloos hartinfarct.
Vormen van de ziekte
De laesie kan het linker of rechter hart beïnvloeden, bilaterale veranderingen zijn relatief zeldzaam. Afhankelijk van de kenmerken van pathologische veranderingen zijn er twee vormen van ICMP:
Ontwikkeling en mogelijke gevolgen van ICMP
Er zijn verschillende stadia in de ontwikkeling van de ziekte:
- hypoxische;
- De verzwakking van de samentrekkende functie van het myocardium;
- Uitbreiding van de hartholten;
- Hartfalen.
Bij gebrek aan tijdige behandeling, ischemisch optreden, kan cardiomyopathie leiden tot mogelijk fatale complicaties, waaronder:
- Blokkering van de hartpaden;
- arrythmia;
- Boezemfibrilleren;
- Myocardinfarct;
- Hartfalen, acuut of chronisch.
Symptomen en klinische manifestaties
De vroege stadia van ischemische cardiomyopathie kunnen asymptomatisch zijn. Naarmate atherosclerose vordert, verschijnen symptomen die lijken op die van angina pectoris en hartfalen:
- Verhoogde vermoeidheid;
- aritmie;
- Kortademigheid;
- duizeligheid;
- Slaapstoornissen;
- Zwelling van de benen;
- flauwvallen;
- Gewichtstoename
In gevorderde gevallen is er hoest met sputum, soms met bloedstrepen en longoedeem. Mogelijke pijn in het hart, meestal stekend of pijn, manifesteerde zich tijdens het sporten.
Ischemische cardiomyopathie ontwikkelt zich vaak op de achtergrond van stenocardia of als gevolg van een myocardiaal infarct, maar er is ook een omgekeerd patroon. ICMP zelf is een achtergrondvoorwaarde voor de ontwikkeling van hartfalen en een hartinfarct.
In typische gevallen worden patiënten met ischemische cardiomyopathie geïdentificeerd:
- Toename van de hartslag;
- Chronische hartspier insufficiëntie;
- Angina druk.
In de praktijk is de meest voorkomende variant van de cursus, niet vergezeld door manifestaties van angina pectoris. Cardiomyopathie van ischemische oorsprong gaat gepaard met een uitbreiding van de hartkamers met een onevenredig dunner worden van de aangetaste muren. Vaak is er substitutie, diffuse of focale myocardiale fibrose. Calciumafzettingen zijn te vinden in het opgaande deel van de aortaboog.
diagnostiek
Primaire diagnose begint met het ondervragen van de patiënt. De arts analyseert de subjectieve klachten van de patiënt, verzamelt een familiegeschiedenis om de vermoedelijke erfelijke aanleg voor hartaandoeningen te identificeren. Wanneer lichamelijk onderzoek veranderingen in de grootte van het hart aan het licht bracht. Om de diagnose en differentiële diagnose te bevestigen met andere cardiopathologieën, waaronder niet-ischemische cardiomyopathie van verschillende etiologieën, wordt een complex van laboratorium- en instrumentele onderzoeken uitgevoerd:
- Algemene urine- en bloedtesten om comorbiditeit te identificeren;
- Biochemische bloedtest om het gehalte aan triglyceriden, cholesterol en bepaalde hormonen te bepalen;
- ECG. Cardiogram onthult vaak tekenen van asymptomatisch infarct, geleidingsstoornissen, aritmieën en karakteristieke ischemie.
- Holter ECG-monitoring dagelijks.
- EchoCG voor visualisatie van pathologische veranderingen in de hartanatomie.
- Radiografisch onderzoek van de borstkas.
- Coronaire angiografie om de lokalisatie van atherosclerotische vasculaire laesies te bepalen.
Soms wordt een aanvullend scintigrafisch onderzoek, MRI of biopsie voorgeschreven.
behandeling
De behandeling van ischemische cardiomyopathie moet alomvattend en levenslang zijn. Allereerst wordt de patiënt aanbevolen om de modus en de kwaliteit van de voeding te veranderen. Het is belangrijk om de consumptie van dierlijke vetten, producten die cholesterol en natrium bevatten te beperken. Dit vermindert het risico op progressie van atherosclerose en vermindert de belasting van de nieren. De patiënt wordt aanbevolen een haalbare oefening, in het bijzonder speciaal ontworpen oefeningsoefeningen, zwemmen.
Medicamenteuze therapie
Met de conservatieve behandeling van ICMP gebruik:
- Diuretica voor de normalisatie van de water-zoutbalans;
- Antihypertensiva (in het bijzonder ACE-remmers);
- Beta-blokkers;
- Sedatieve preparaten;
- Antiplatelet of anticoagulantia.
Als er bewijs is, is het mogelijk om antiaritmica voor te schrijven.
Chirurgische behandelingen
Bij afwezigheid van het effect van conservatieve behandeling is chirurgische interventie noodzakelijk. Afhankelijk van de ernst, locatie van de laesie en de kenmerken van de complicatie van de ziekte, kunnen de volgende soorten operaties worden aanbevolen:
- atherectomie;
- angioplastiek;
- stenting;
- Aorto-coronaire bypass.
Met de ontwikkeling van ernstige aritmieën die niet vatbaar zijn voor medicamenteuze behandeling, wordt een pacemaker of een defibrillator in de patiënt geïmplanteerd. In ernstige gevallen, mogelijke transplantatie van donororganen.
Patiënten met cardiomyopathie van welke oorsprong dan ook, moeten regelmatig worden bezocht door een cardioloog voor preventief onderzoek en de noodzakelijke correctie van de behandeling.
pneumosclerosis
Met pneumosclerose groeit het bindweefsel in de longen met de vorming van littekenweefsel. Pneumosclerose kan focaal zijn, dat wil zeggen zich verspreiden in een specifieke focus van de longen. Of diffuus in beide longen.
In het longweefsel vindt een pathologisch proces plaats. Namelijk, de ontwikkeling van fibrose in het longweefsel. Inclusief een ontstekingsproces van het longweefsel. Dit proces kan chronisch worden genoemd.
Als gevolg van deze pathologische aandoeningen treden complicaties op. Deze complicaties omvatten:
In sommige gevallen, significante processen die de longen en het hart beïnvloeden. Het zogenaamde longhart. Het is ook een moeilijk pathologisch proces.
Wat is het?
Pneumosclerose is een ontsteking in de longen die resulteert in de vervanging van longweefsel door bindweefsel. Bindweefsel leidt tot onomkeerbare processen. In de loop van deze ontstekingsprocessen treden vervormingsveranderingen op in de verdichting van bronchiën en longweefsel.
De longen variëren aanzienlijk in grootte. Als gevolg van veranderingen in grootte, worden ze airless. Het verloop van de ziekte is progressief. Dat wil zeggen, verhoogt de symptomen aanzienlijk.
Er zijn verschillende stadia van pneumosclerose. Het eerste type betreft pneumofibrose. Wanneer dit gebeurt, veranderingen in het longparenchym. Vervolgens pneumosclerose zelf, na het meest ernstige pathologische proces - pneumocirrose.
redenen
Wat is de belangrijkste etiologie van de ziekte? De belangrijkste oorzaken van pneumosclerose zijn longziekte. Meestal wordt pneumosclerose geassocieerd met de volgende pathologische aandoeningen:
Evenals de oorzaken van de ziekte kunnen zijn buitenlandse lichamen van de bronchiën. Inclusief mechanische schade. Bijvoorbeeld verwondingen en verwondingen van de borst. Er is ook een aangeboren longziekte.
Maar meestal zijn de belangrijkste redenen in verworven pathologie. In sommige gevallen worden aangeboren afwijkingen waargenomen. De redenen kunnen ook medicatie, hartfalen zijn.
symptomen
In de symptomen van pneumosclerose is belangrijke laesie. In focale sclerose is het pathologische proces bijvoorbeeld beperkt tot minder belangrijke klinische symptomen. In dit geval omvatten de klinische manifestaties:
- hoesten;
- onbeduidende afscheiding van bronchiale afscheidingen;
- terugtrekking van de borst.
Gemeenschappelijke longfibrose wordt gekenmerkt door meer significante symptomen. Omdat de patiënt wordt gekenmerkt door kortademigheid, cyanose van de huid. Dyspnoe wordt meestal waargenomen tijdens lichamelijke activiteit. Verder, als de symptomen toenemen, wordt kortademigheid waargenomen in een rusttoestand.
De patiënt heeft ook symptomen die verband houden met uitwendige tekens. In dit geval is het de vorm van de vingers. De vingers zijn meestal in de vorm van drumsticks.
Opgemerkt moet worden dat de gewone pneumosclerose wordt gekenmerkt door symptomen van chronische bronchitis. Wat in dit geval leidt tot de volgende functies:
- hoesten;
- purulente sputumsecretie.
Over de symptomen van pneumosclerose van groot belang is de onderliggende ziekte. In dit geval voelt de patiënt verhoogde zwakte, pijn in de borstkas. In sommige gevallen aanzienlijk gewichtsverlies, vermoeidheid.
Er is vervorming van de borst, atrofie van de intercostale spieren, verplaatsing van het hart. Het functionele kenmerk van de longen is aangetast. Vaak kan het resultaat chronische ademhalingsinsufficiëntie zijn. Dit veroorzaakt emfyseem van de longen.
Lees meer op de website: bolit.info
Verplichte raadpleging van een specialist!
diagnostiek
Bij de diagnose van pneumosclerose geschiedenis toewijzen. In deze verzameling van informatie met betrekking tot de ontwikkeling van de ziekte. Inclusief de mogelijke oorzaken van pneumosclerose.
Kwesties in de diagnose van longfibrose lichamelijk onderzoek. Het suggereert de aanwezigheid van bepaalde klinische symptomen. Maar deze inspectie is alleen relevant bij de receptie van een specialist.
Een grote rol wordt gespeeld door naar de longen te luisteren. Tegelijkertijd is een verzwakte ademhaling hoorbaar. Een frequent geval is nat en droog rales. Meer gedetailleerde diagnose van de methode maakt radiografie mogelijk.
Radiografie onthult pathologische veranderingen in het longweefsel. Het is belangrijk bij de diagnose van longfibrose waarbij bronchoscopie wordt uitgevoerd. Deze techniek is in staat om een meer accurate diagnose te stellen, om de laesie te bepalen.
De methode van CT en MRI van de longen wordt veel gebruikt, waardoor een meer gedetailleerde studie van de pathologische verschijnselen van longweefsel mogelijk is. In de diagnosemethode die wordt gebruikt om de bronchiën te spoelen, waardoor de oorzaken van pneumosclerose kunnen worden vastgesteld. De diagnose is gebaseerd op het gebruik van spirometrie.
Spirometrie stelt u in staat om de functie van externe ademhaling te bepalen. Tegelijkertijd wordt een verminderde capaciteit van de longen gevonden. Laboratoriumstudies laten niet toe om een nauwkeurige diagnose te stellen.
De diagnose van pulmonaire fibrose is ook gebaseerd op overleg met een specialist. Een longarts speelt een belangrijke rol. Deze arts kan een diagnose stellen op basis van het toegewezen onderzoek. Ook als er een bepaald klinisch beeld is.
het voorkomen
Is het mogelijk om pneumosclerose te voorkomen? Natuurlijk, ja. Preventie is gericht op de behandeling van de onderliggende ziekte. Dat is een longaandoening.
Preventie is ook gericht op de behandeling van ziekten die leiden tot pneumosclerose. Inclusief catarrale ziektes en infectieziekten. Bijvoorbeeld bronchitis, longontsteking, tuberculose.
In de preventie is van groot belang inname van medicijnen. Medicamenteuze medicijnen moeten strikt volgens het schema worden toegepast, raadpleeg een specialist. Onjuiste dosering kan leiden tot onomkeerbare effecten.
Om te voorkomen dat schadelijke toxische stoffen het lichaam binnendringen, is het belangrijk om veiligheidsmaatregelen in acht te nemen. In de productie is het bijvoorbeeld noodzakelijk om beschermingsmethoden te gebruiken. Inclusief ademhalingstoestellen, maskers en dergelijke.
Als er sprake is van morbiditeit bij productiemedewerkers, dan is het dringend nodig om mensen over te plaatsen naar goedere omstandigheden, zonder de invloed van schadelijke stoffen. Een voorwaarde voor preventie is het versterken van het immuunsysteem. Het is ook belangrijk om slechte gewoonten te elimineren, vooral als er een erfelijke of aangeboren predispositie is.
Preventie is gericht op verharding, oefening. Deze methoden kunnen niet alleen het immuunsysteem versterken, maar ook een infectieziekte voorkomen. Inclusief verkoudheden voorkomen.
Profylaxe wordt ook geassocieerd met methoden voor jaarlijks onderzoek van de longen. Dit maakt niet alleen het voorkomen van pneumosclerose mogelijk, maar ook het identificeren van longpathologie in een vroeg stadium. Medisch onderzoek is nog steeds relevant.
behandeling
Pneumosclerose wordt genezen onder toezicht van specialisten. Deze specialisten zijn longarts en therapeut. De aanwezigheid van acute symptomen is een indicatie voor intramurale behandeling. Een belangrijke methode voor de behandeling van pneumosclerose is de eliminatie van etiologische oorzaken.
Als focale pulmonaire fibrose wordt gedetecteerd, is de therapie niet verbeterd. Als er exacerbaties zijn, is het noodzakelijk om de volgende soorten behandelingen toe te passen:
- antimicrobiële geneesmiddelen;
- expectorantia;
- mucolytische geneesmiddelen;
- luchtwegverwijders.
Als hartfalen wordt gedetecteerd, worden hartglycosiden gebruikt. Waaronder preparaten van kalium, glucocorticoïden. Laatste betekent zeer relevant in de aanwezigheid van een allergisch proces.
Niet-specifieke behandelmethoden worden veel gebruikt. Inclusief fysiotherapie. Massage, fysiotherapie, zuurstoftherapie, fysiotherapie hebben een goed effect.
Als er uitgebreide ettering en cirrose is, is chirurgische ingreep noodzakelijk. Omdat een conservatieve techniek niet genoeg is. Chirurgische interventie is gericht op resectie van het aangetaste deel van de long.
Ernstigere vormen van longfibrose worden ook behandeld met behulp van sommige technieken. Stamcellen worden bijvoorbeeld gebruikt. Als de vervorming van de longen de ernstigste is, is een longtransplantatie noodzakelijk. Anders is het onmogelijk om het effect te bereiken!
Bij volwassenen
Pneumosclerose bij volwassenen is een vrij veel voorkomende ziekte. De kenmerken ervan hebben niet alleen betrekking op focale laesies, maar ook meer algemene opties. Van bijzonder belang is de verworven pathologie.
Vreemd genoeg komt pneumosclerose vaker voor bij mannen dan bij vrouwen. Wat is de reden? Dit komt door het feit dat mannen na vijftig jaar het meest vatbaar zijn voor pneumosclerose. Bovendien is de oorzaak van de ziekte bij oudere mannen gerelateerd:
- tuberculose;
- longontsteking;
- verminderde immuniteit;
- de aanwezigheid van chronische pathologie (inclusief hartaandoeningen);
- ongezonde levensstijl.
Al deze pathologische processen dragen op de een of andere manier bij aan het optreden van pneumosclerose. Mannen maken zich minder zorgen over hun gezondheid. En tegen vijftig jaar beginnen verschillende pathologische processen zich te manifesteren.
Vaker echter, bij volwassenen als gevolg van verworven pathologie, treedt diffuse pneumosclerose op. Als gevolg hiervan treden de volgende complicaties op:
- ademhalingsfalen;
- emfyseem;
- chronische bronchitis.
Vrouwen kunnen ook pneumosclerose ontwikkelen. Maar de redenen kunnen zowel aangeboren als verworven zijn. Symptomen voor allemaal hetzelfde. Maar het hangt af van het verloop van het pathologische proces en de aard van de schade.
Wanneer focale pneumosclerose symptomen niet significant zijn. Kan zich manifesteren als een niet-permanente hoest. Inclusief zwakte, verminderde prestaties. Ook kunnen de oorzaken van ziekte bij volwassenen zijn:
- werk in gevaarlijke industrieën;
- verwondingen en verwondingen van de borst.
Bij het aannemen van een baan, neemt een persoon een medische commissie. Als het om een voorgeschiedenis van chronische longziekte gaat, is het noodzakelijk om werkgelegenheid in gevaarlijke productie uit te sluiten. Omdat soms beschermende uitrusting nutteloos is, wordt de persoon nog steeds ziek.
Bijzonder moeilijk is pneumosclerose bij ouderen. En het seksuele kenmerk doet er niet toe. Als er bijkomende ziekten zijn, leidt het proces tot mortaliteit.
Bij kinderen
Pneumosclerose bij kinderen is een zeldzame ziekte. Als de ziekte zich bij kinderen ontwikkelt, kan deze op elke leeftijd voorkomen. Inclusief baby's. Als het baby's zijn, zijn er gevallen van ademhalingsfalen.
Bij kinderen van de oudere leeftijdscategorie zijn er verschillende klinische symptomen. Ze lijken op de manifestatie bij volwassenen. Deze klinische symptomen omvatten:
Vaak komt de infectie samen. Wat leidt tot nadelige resultaten. Met inbegrip van de mortaliteit van deze pathologische aandoening. Oorzaken hebben geen duidelijke etiologie. Maar er zijn suggesties dat de oorzaken van pneumosclerose bij kinderen zijn:
- aangeboren afwijking;
- catarrale ziektes;
- niet behandelde bronchitis.
Het is erg belangrijk, vooral in de kindertijd, om met een therapeutische therapie te beginnen in een vroeg stadium van de ontwikkeling van de ziekte. Ouders moeten letten op de symptomen van pulmonaire fibrose bij kinderen en dringend hulp zoeken. Diagnose van pneumosclerose bij kinderen verschilt niet bijna van de diagnose bij volwassenen.
Behandeling bij kinderen komt in de meeste gevallen neer op symptomatische therapie. Dat wil zeggen, de uitsluiting van acute symptomen. Dit is vooral belangrijk in de aanwezigheid van acute diffuse pathologische pneumosclerose.
vooruitzicht
Bij pneumosclerose is de prognose afhankelijk van veel omstandigheden. Bijvoorbeeld vanaf de lokalisatie van het pathologische proces. Bij focale pneumosclerose is de prognose gunstiger. Bij diffuse pneumosclerose is de prognose slecht.
De prognose hangt af van de leeftijd van de patiënt. Bij ouderen is de prognose slecht. Op jongere leeftijd zijn goede voorspellingen mogelijk.
De voorspelling van pulmonaire fibrose is van groot belang voor de aanwezigheid van medicamenteuze therapie. Als een patiënt in een ziekenhuis wordt behandeld en alle regels van medische therapie in acht neemt, is de prognose goed. Als de patiënt zich bezighoudt met zelfbehandeling, dan is de voorspelling betreurenswaardig.
resultaat
Bij pneumosclerose hangt de uitkomst af van het verloop van pneumosclerose. Bij ernstige ziekten, die gepaard gaan met complicaties, is overlijden mogelijk. Met een eenvoudiger verloop van de ziekte is de uitkomst gunstig.
Pneumosclerose kan leiden tot de ontwikkeling van respiratoire insufficiëntie. Vooral met ernstige vervorming van de longen. Als er geen complicaties zijn in de vorm van emfyseem, is de uitkomst gunstig.
De uitkomst is afhankelijk van de onderliggende ziekte. Als je de onderliggende ziekte niet wegneemt, is er een complicatie. Complicaties kunnen op hun beurt niet alleen leiden tot invaliditeit, maar ook tot de dood.
levensverwachting
Hoe effectiever de behandeling is bij pneumosclerose, hoe hoger de levensduur. De toestand van de patiënt, zijn attente houding ten opzichte van zijn gezondheid heeft ook invloed op de levensverwachting. Het is een ongezonde levensstijl en verminderde immuniteit die leidt tot een afname van de kwaliteit van het leven.
Het is belangrijk om niet alleen preventieve methoden te volgen, maar ook een complexe behandeling. Het is verplicht om ongecontroleerde medicinale bereidingen niet te gebruiken. Omdat dit niet alleen tot ziektes leidt, verslechtert het ook de loop van de onderliggende pathologie.
De levensverwachting is hoger als de patiënt voldoet aan de voorschriften van de arts. In geen geval kan niet onafhankelijk worden behandeld. Dit verkort niet alleen de levensduur, maar leidt ook tot onomkeerbare complicaties!
Aorta-sclerose: oorzaken, symptomen, vormen, behandeling, preventie
Aorta-sclerose is een chronische pathologie van het arteriële systeem die wordt veroorzaakt door een schending van het cholesterolmetabolisme in het lichaam. Atherosclerotische veranderingen in de vaatwand worden het vaakst waargenomen bij ouderen. Aorta-sclerose is de meest voorkomende en gevaarlijke lokalisatie van het pathologische proces. Dit schip is zwaar belast en is het meest gevoelig voor de effecten van provocerende factoren.
Gewoonlijk beïnvloeden cholesterolplaques delen van de aorta. In ernstige gevallen omvat het pathologische proces het gehele bloedvat. Zwakke bloedtoevoer naar het hart leidt tot de ontwikkeling van coronaire insufficiëntie, die vaak dodelijk is. Aorta-sclerose vereist tijdige en adequate therapie.
De aorta is de belangrijkste structuur van het slagadersysteem en voorziet de inwendige organen en weefsels van zuurstofrijk bloed. De belangrijkste oorzaak van de ontwikkeling van pathologie is dyslipoproteïnemie. Sommige lipoproteïnen dragen cholesterol in de vaatwand, anderen verwijderen het uit het lichaam. Atherosclerose heeft een genetische aanleg en wordt van generatie op generatie overgeërfd. Exogene factoren beïnvloeden ook het lipidenmetabolisme en dragen bij tot de ontwikkeling van de verworven vorm van de ziekte. Tegelijkertijd dringen lipiden door in de binnenbekleding van de aorta, verschijnen er gele vlekken op, die cholesterol bevatten, waardoor ze kleur krijgen. Na verloop van tijd verdwijnen sommige plekken en groeien de rest in alle richtingen. De aorta is verdicht. De groei van formaties in het vatlumen leidt tot atherosclerotische plaques op het endotheel. Na verloop van tijd groeit in de laesies vezelig weefsel. Dergelijke veranderingen dragen bij aan de vernauwing van het lumen van het vat, evenals verdichting en verdikking van de wanden. Verlies van flexibiliteit en elasticiteit van de aorta, vermindering van het vasculaire lumen, overtreding van de integriteit van de cholesterolplaque leidde tot de accumulatie van bloedplaatjes, langzame bloedcirculatie, de ontwikkeling van trombose.
nederlaag van de thorax (a) en abdominale (b) aorta
Plakken van bijzonder groot formaat knijpen in de wanden van het bloedvat, die eindigen met de vorming van necrose-brandpunten. De fusie van necrotische foci leidt tot het optreden van uitgebreide atheromatose. Met de betrokkenheid van de middelste laag van de aorta in het pathologische proces, gaat de elasticiteit van de wanden verloren. Dit leidt tot de ontwikkeling van een aneurysma, in plaats waarvan aortakreuk mogelijk is.
Etiologie en pathogenese
Er zijn verschillende etiologische factoren van aorta-sclerose, die elk in een of andere mate de ontwikkeling van pathologie veroorzaken.
- Onjuiste voeding.
- Chronische infectieziekten - syfilis, tuberculose.
- Endocrinopathie - obesitas, diabetes.
- Stress en hoge adrenaline niveaus.
- Hypertensie.
- Auto-immuunziekten.
- Tabak en alcoholisme.
- Jicht.
- Lichamelijke inactiviteit.
- Gebrek aan fysieke activiteit.
- Erfelijke aanleg
Eliminatie van provocerende factoren of hun verminderde invloed maakt het mogelijk de toestand van patiënten te verlichten.
De pathogenese van de ziekte omvat twee hoofdmechanismen: vasculaire bloedplaatjes of dyslipidemie.
Bloedplaatjes stapelen zich op de plaats van beschadiging van de vaatwand op en er worden microtrombs gevormd. Verstoorde lipidemetabolisme leidt tot hypercholesterolemie. Op de wanden van de slagaders accumuleren vetten, die bij elkaar worden gehouden door bindweefselvezels. Dit is hoe atherosclerotische plaques worden gevormd. Naarmate de plaques groeien, vernauwt en vervormt het lumen van de vaten. Met atherosclerotische aorta wordt de bloedtoevoer naar het hart verstoord en vindt er disfunctie plaats.
Plaque-ruptuur en trombusvorming zijn de oorzaken van atherotrombose, wat leidt tot een nog ernstiger vernauwing van de aorta en de ontwikkeling van zuurstofgebrek van weefsels.
Aorta-sclerose is een van de meest voorkomende ziekten van de moderne mensheid en treft vooral oudere mensen, maar geen kenmerkend teken van ouderdom. Sclerose van de wanden van de aorta ontstaat meestal bij mensen ouder dan 45 jaar. Bij mannen onthullen ze deze pathologie veel vaker dan bij vrouwen. De ziekte treft vooral inwoners van grote steden.
symptomatologie
Het klinische beeld van aorta-sclerose hangt af van de locatie van de pathologische focus en de algemene toestand van het hart en de bloedvaten. Pathologie wordt gekenmerkt door een lang, asymptomatisch beloop en wordt gevonden in de ontwikkelingsfase van levensbedreigende complicaties - acute coronaire insufficiëntie of hersenischemie.
De locatie van de laesie bepaalt de volledige symptomen van de ziekte. De eerste klinische manifestaties verschijnen op hoge leeftijd. Dit komt door de slijtage van de wanden van de aorta en de ontwikkeling van significante pathologische veranderingen. Wanneer de eerste tekenen van de ziekte verschijnen, worden de patiënten bang. Tegen de achtergrond van volledig welzijn hebben ze plotseling ernstige pijn op de borst, stijgt de bloeddruk, wordt ademhalen moeilijk en duizeligheid. Patiënten klagen over een sterke verslechtering van de gezondheid, kortademigheid, pijn op de borst of buik, dyspepsie.
Aorta-sclerose heeft een chronisch beloop, verdeeld in twee hoofdperiodes:
- Preklinisch, gekenmerkt door veranderingen in laboratoriumparameters.
- Klinisch - de aanwezigheid van ernstige symptomen. De belangrijkste stadia zijn: ischemisch, trombonekrotichesky en sclerotisch.
Personen die lijden aan aorta-sclerose hebben een opvallende verschijning: ze zien er ouder uit dan hun jaren, worden grijs en kaal vroeg, ze verliezen hun glans in de ogen, de huidskleur is gebroken, plooien en kleine angiomen verschijnen op de benen en trofische veranderingen verschijnen op de benen.
Thoracale aorta-affectie
Atherosclerotische laesie van de aorta leidt tot pulmonale hypertensie, veranderingen in de hemodynamiek, valvulaire insufficiëntie. Stagnatie van het bloed in de longen eindigt met de ontwikkeling van pneumosclerose en acute ischemie van het hart.
aortastructuur en gevaarlijke consequentie van zijn sclerose - aneurysma
Met de vernauwing van de thoracale aorta verslechtert de bloedtoevoer naar de hersenen, wat gepaard gaat met de ontwikkeling van beroertes.
Symptomen van sclerose van de thoracale aorta:
- Terugkerend branden, drukken op pijn in de borst;
- Heesheid of heesheid;
- dysfagie;
- hypertensie;
- Duizeligheid;
- Convulsiesyndroom;
- Het verschijnen van vroege tekenen van veroudering.
aortaklep-sclerose
Sclerose van de aortaboog komt tot uiting in aritmie, angina pectoris, symptomen van hartfalen en hartinfarct. Met het verslaan van de slagaders die de hersenen voeden, lijken patiënten langdurige hoofdpijn, gevoelloosheid van het hoofd, duizeligheid, hoofdruis, verzwakking van het geheugen, veranderingen in de psyche en gedrag, symptomen van een beroerte. Als de aortawortel betrokken is bij het pathologische proces, ontwikkelen zich aortaklep-sclerose en zijn insufficiëntie.
Verslaan van de abdominale aorta
Sclerotische schade aan de abdominale aorta leidt tot de ontwikkeling van disfunctie van de lever, maag en andere organen van het spijsverteringsstelsel, nieren, baarmoeder, prostaat en andere inwendige organen.
Symptomen van abdominale aorta-sclerose:
- Periodiek optredende, dringende, niet-onderdrukte epigastrische pijn die optreedt na het eten en binnen enkele uren vanzelf overgaat;
- Constipatie afgewisseld met diarree;
- Opgezette buik;
- Verminderde eetlust;
- Gewichtsverlies;
- Gevoelloosheid en kou van de benen;
- Pijn in de benen bij het bewegen;
- Zwelling van het been;
- Dystrofische processen tot gangreen;
- Dystonia gastrocnemius spier;
- Erectiestoornissen bij mannen.
Bij atherosclerotische laesies van de mesenteriale arteriën verschijnen er foci van necrose in de darmwand. De ziekte manifesteert zich door een scherpe, krampende buikpijn, die niet wordt verlicht door het gebruik van pijnstillers.
atherosclerotische-trombotische laesie van de spontane aderen vaak optreedt samen met aorta atherosclerose
Alle bovenstaande symptomen van de ziekte - een reden om contact op te nemen met de kliniek. Bij gebrek aan tijdige en adequate therapie, kunnen zich ernstige complicaties van de pathologie ontwikkelen.
behandeling
De volgende diagnostische methoden kunnen worden gebruikt om aorta-sclerose te herkennen: röntgenonderzoek, algemeen onderzoek, palpatie en percussie.
Alvorens verder te gaan met de medische of chirurgische behandeling van aorta-sclerose, is het noodzakelijk om alle predisponerende factoren te elimineren:
- Normaal cholesterolgehalte in het bloed normaliseren
- Controleer het lichaamsgewicht
- Eet goed,
- Geef slechte gewoonten op
- Optimaliseer fysieke activiteit
- Vermijd stressvolle situaties.
Conservatieve therapie
Momenteel zijn er voor de behandeling van sclerose van de aorta verschillende groepen geneesmiddelen die het metabolisme van vetten in het lichaam normaliseren. Het innemen van dergelijke medicijnen moet dagelijks voor meerdere jaren zijn, en vaker - voor het leven. Om het behandelingsproces te beheersen, is het noodzakelijk om eenmaal per maand een bloedtest te ondergaan.
Specialisten, gezien de algemene toestand van de patiënten en de mate van aortische schade, schrijven de volgende medicijnen voor:
- Sequestra van galzuren - "Kolestiramin", "Kolestipol."
- Statines - "Rosuvastatin", "Atorvastatin", "Simvastatin".
- Fibraten - Fenofibraat, Cyrofibraat, Gemfibrozil.
- Hypolipidemische geneesmiddelen - "Proprime", "Alkolex", "Angionorm".
- Meervoudig onverzadigde vetzuren - Omacor, Tykveol, Ravisol.
- Choleretic drugs dragen bij tot de vrijlating van het lichaam van overtollig cholesterol, dat met gal wordt afgescheiden uit het lichaam - "Allohol", "Hofitol."
- Vitaminen en mineralen hebben een positief effect op de afbraak van cholesterol. Gewoonlijk worden patiënten multivitaminecomplexen voorgeschreven die vitamine C, B2, B6, PP bevatten.
Preparaten van deze groepen zijn gecontra-indiceerd voor zwangere en zogende vrouwen, evenals voor personen met overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel en mensen die lijden aan gastritis, jicht en andere lichamelijke aandoeningen.
Behandeling van bijkomende ziekten is een voorwaarde voor het bereiken van een stabiel therapeutisch effect. Patiënten met hypertensie moeten antihypertensiva nemen en diabetici - hypoglycemische middelen.
Chirurgische behandeling
Chirurgische behandeling wordt gebruikt bij de ontwikkeling van levensbedreigende complicaties en de progressie van de ziekte. Tijdens de operatie wordt een atherosclerotische plaque of trombus verwijderd en dan is de aorta prothetisch. Hiermee kunt u de normale bloedtoevoer in korte tijd herstellen.
Beroerte, nierfalen en nierischemie vereisen onmiddellijke chirurgie. Als dit niet gebeurt, zal trombose van de slagaders leiden tot necrose van de darm en de ontwikkeling van peritonitis.
aortische chirurgie (a) en minimaal invasieve optie - aortastenting (b)
Volksgeneeskunde
Folk-remedies die zijn ontworpen om de sclerotische laesies van de aorta te elimineren, hebben praktisch geen contra-indicaties en bijwerkingen, beïnvloeden zachtjes het lichaam en worden gebruikt in combinatie met traditionele medicijnen.
- Een folk remedie gebruikt voor de preventie en behandeling van sclerose, wordt bereid uit citroensap, honing en olijfolie. Deze ingrediënten worden gemengd en nemen de resulterende remedie strikt op een lege maag. Het verloop van de behandeling is 3 weken.
- Gehakte knoflook wordt gemengd met sap en citroenschil, giet pap met 500 ml water en neem een lege maag in.
- Rozebotteltint neemt dagelijks 20 druppels. De bessen worden geplet, ruwe wodka ingegoten, staan erop 14 dagen.
- Meidoornsap is een effectief middel tegen atherosclerose.
- Weegbree-bladinfusie en knoflooktinctuur helpen om het atherosclerotische proces te stoppen en zelfs om te keren.
- Meng gehakte mierikswortel met zure room en gebruik het resulterende product meerdere keren per dag.
- Bereid een siroop van ui: ui ingewreven op een rasp, bedekt met suiker, aandringen dag. Het geneesmiddel wordt drie keer per dag in een eetlepel genomen.
het voorkomen
Voor de preventie van pathologie wordt aangeraden om mensen te volgen die een dieet volgen dat het metabolisme herstelt, de bloeddruk normaliseert en de weerstand tegen glucose verbetert.
Patiënten wordt geadviseerd om te voldoen aan de volgende aanbevelingen van voedingsdeskundigen:
- Het handhaven van een dagelijks caloriegehalte van voedsel in het bereik van 2000 -2500 kcal;
- Uitsluiting van het dieet van voedingsmiddelen rijk aan dierlijke vetten;
- Uitsluiting van het dieet van eenvoudige koolhydraten - suikerwerk, zoet gebak, aardappelen, wit brood, rijst;
- Beperkte zoutinname;
- Verrijking van het dieet met vitamines, vezels en meervoudig onverzadigde vetzuren - groenten, fruit, plantaardige olie, vis.
Om aorta-sclerose niet lang en pijnlijk te behandelen, is het beter om dit te voorkomen. Voor dit doel wordt het aanbevolen dat u regelmatig deelneemt aan fysieke cultuur en ademhalingsgymnastiek, te voet loopt, slechte gewoonten vecht. Hoe eerder preventieve maatregelen worden genomen, hoe minder kans op ziek worden. In ieder geval moeten alle preventieve maatregelen door een arts worden gecontroleerd. Het volgt laboratoriumdynamica, registreert gegevens van echografisch onderzoek van het hart en de aorta, elektrocardiografie, fietsergometrie en visueel onderzoek.
Aorta-sclerose is een ernstige ziekte die pijn, ongemak en de gebruikelijke manier van leven veroorzaakt. Maar dit is geen zin. Met een redelijke benadering van de behandeling is het pathologische proces volledig omkeerbaar.
Als u niet op tijd wordt behandeld, ga dan niet naar de dokter, negeer de eerste symptomen van de ziekte en behandel uw gezondheid serieus, sclerose van de aorta zal leiden tot andere, gevaarlijkere ziekten en zelfs tot de dood. Luister naar je lichaam en volg de preventieve maatregelen, en dan zal deze aandoening je voorbijgaan.