Behandeling van longfibrose

Longfibrose is een ernstige pathologie van de ademhalingsorganen, waarbij fibreus weefsel in de longen wordt gevormd, hetgeen interfereert met de normale werking van de organen. Wanneer er vezelachtige strengen verschijnen, veranderen de belangrijkste kenmerken van het longweefsel aanzienlijk. Het wordt minder rekbaar, verliest zijn elasticiteit. Als gevolg hiervan is de functie van het vullen van de longen met zuurstof verstoord, waardoor patiënten lijden aan longinsufficiëntie. Aangezien de pathologie vrij specifiek is, is het belangrijk om te weten hoe longfibrose moet worden behandeld en of er vooruitzichten zijn voor de behandeling van deze ziekte.

De ziekte kan voorkomen in zowel acute als chronische stadia. Acute pulmonaire fibrose komt zeer zelden voor, met name de ziekte treedt geleidelijk op en verloopt langzaam, wat leidt tot respiratoire insufficiëntie. Als een dergelijke complicatie bij een patiënt wordt gediagnosticeerd, is de progressie van de pathologie in de toekomst snel - binnen een paar maanden is de patiënt dodelijk. Is het mogelijk om patiënten met een dergelijke ernstige ziekte te genezen?

Het gevaar van longfibrose bestaat niet alleen in de aanwezigheid van de pathologie zelf, maar ook in de complicaties veroorzaakt door de longaandoening. Ernstige gevolgen van fibrose voor patiënten zijn pleuritis, pneumothorax, chronisch long hart en andere ziekten. Ademhaling en hartfalen, trombo-embolie, pneumonie en kanker behoren tot de belangrijkste doodsoorzaken.

Behandeling van longfibrose is buitengewoon moeilijk omdat het bijna onmogelijk is om de progressie van fibreus weefsel in het lichaam te stoppen. Onder de hulp aan patiënten met pulmonaire fibrose kan worden onderscheiden:

• medicamenteuze therapie;
• chirurgische behandeling - longtransplantatie;
• rehabilitatie niet-medicamenteuze maatregelen.

Het hoofddoel van alle soorten zorg is om de patiënt een verbetering van de kwaliteit van leven te bieden en verdere verergering van het ademhalingssysteem te voorkomen.

Rehabilitatietechnieken

Rehabilitatietechnieken zijn uiterst belangrijk voor patiënten, omdat ze het optreden van symptomen tot een minimum beperken:

• verlichting van kortademigheid;
• om het vermogen van patiënten om minimale inspanning te verrichten te verbeteren, waarbij de ontwikkeling van respiratoire insufficiëntie onmogelijk wordt.

Als preventieve maatregel dringen artsen aan op de jaarlijkse vaccinatie van deze patiënten tegen de griep, omdat patiënten extreem moeilijk zijn in het verdragen van verkoudheid en vervolgens last hebben van complicaties. Om de vijf jaar worden pneumokokkenpatiënten voor hetzelfde doel gevaccineerd. In ernstige gevallen, plasmaferese en hemosorptie.

Rekening houdend met de individuele vermogens van de patiënt en om pneumosclerose te voorkomen, wordt fysieke training uitgevoerd, die het mogelijk maakt om, voor zover mogelijk, het werk van de longen te activeren en de zuurstofverzadiging van de weefsels te verbeteren.

Medicamenteuze behandeling van de ziekte

De belangrijkste categorieën geneesmiddelen die de voorkeur geven aan pulmonale pneumofibrose zijn een groep cytostatica, glucocorticoïden en antifibrotische geneesmiddelen. Prednisolon is het populairst onder glucocorticoïden. Als de patiënt goed wordt verdragen door dit geneesmiddel, wordt het voorgeschreven voor lange kuren van maximaal drie maanden. Met de ineffectiviteit van therapie met Prednisolon, worden cytostatische geneesmiddelen aan het behandelingsregime toegevoegd en de therapie wordt met nog eens zes maanden verlengd.

Met het gebruik van anti-fibrotische geneesmiddelen kunt u de progressie van de ziekte enige tijd stoppen.

Ondanks het feit dat er geneesmiddelen zijn die werken tegen fibrose van het longweefsel, zijn de bijwerkingen van dergelijke geneesmiddelen erg hoog. Glucocorticoïdtherapie leidt bijvoorbeeld tot osteoporose, myopathieën, hoge bloeddruk, maagzweren, het optreden van psychische stoornissen. Cytotoxische geneesmiddelen verstoren op hun beurt de werking van de geslachtsklieren, bevorderen kaalheid, remmen hematopoëse, verminderen de beschermende eigenschappen van het lichaam en kunnen gastro-intestinale ziekten veroorzaken.

Azathioprine heeft veel minder bijwerkingen. Dit is een medicijn uit de groep immunosuppressiva, dat celdeling en weefselafbraak blokkeert in vezelachtige. Het medicijn wordt goed geabsorbeerd door het maagdarmkanaal, het maximum in het bloed wordt binnen 1-2 uur na inname bereikt. U kunt het medicijn innemen voor alle patiënten behalve zwangere vrouwen. Als u problemen heeft met de lever en de nieren, wordt de remedie ingenomen door de dosis viermaal te verdelen.

Ook, als antifibrose, schrijven artsen colchicine voor aan patiënten die de productie van fibronectine onderdrukken. Een bepaald positief effect werd ook waargenomen bij het gebruik van het geneesmiddel Veroshpiron bij patiënten, wat de vorming van fibreus weefsel niet alleen in de longen, maar ook in de lever en het hartweefsel voorkomt.

Chirurgische behandeling van pathologie

Als conservatieve behandeling geen positieve resultaten oplevert, overwegen artsen de mogelijkheid van longtransplantatie. Hiervoor is er een zeer duidelijke getuigenis:

• de ontwikkeling van hypoxie, als een persoon fysieke activiteit ervaart;
• een significante afname van longcapaciteit;
• halveren van de diffuse capaciteit van een orgaan;
• ontwikkeling van ernstige respiratoire insufficiëntie.

Soms is longtransplantatie de enige manier om de levensduur van een patiënt met fibrose te verlengen. Meer dan de helft van de patiënten die een transplantatie ondergingen, verlengden hun leven met gemiddeld vijf jaar. Om de drie maanden moeten dergelijke patiënten worden geraadpleegd door een huisarts en longarts.

Voor veel patiënten wordt longtransplantatie de 'levenslijn'.

Longtransplantatie voor veel patiënten is de enige manier om fibrose te genezen. Transplantatie wordt uitgevoerd voor patiënten waarvan de levensverwachting naar verwachting niet langer dan twee jaar zal zijn. De donor wordt gekozen uit gezonde mensen, zijn leeftijd mag niet ouder zijn dan 55 jaar. Als een enkele longtransplantatie wordt uitgevoerd, is de leeftijd van de donor maximaal 65 jaar. De donor moet niet roken, hij moet een normale röntgenopname hebben, de afwezigheid van aspiratie in de bronchiën.

Het is erg belangrijk dat de longen van de donor in de longen van de ontvanger passen.

Vóór transplantatie worden een visuele controle en een test op weefselcompatibiliteit uitgevoerd. Een interessant feit is dat alleen elke vierde long geschikt is voor transplantatie. Voordat de long wordt verzameld, wordt een speciale oplossing in de donor geïnjecteerd en de longslagader wordt gewassen, en vervolgens wordt de long verwijderd en gevuld met honderd procent zuurstof. In deze vorm wordt het getransporteerd voor de ontvanger, de temperatuur moet van 0 tot -1 graden zijn.

De operatie wordt uitgevoerd met behulp van thoracotomie. Na verwijdering van de aangedane long wordt de bronchus gehecht en vervolgens wordt een anastomose van de bloedvaten gecreëerd. De longen van de donor bevinden zich tijdens de operatie onder een gaasdoek, waarin de ijskruimels zijn gewikkeld. Zodra de operatie is voltooid, is er een intensieve therapie gepland voor de ontvanger:

• voorschrijven van significante doses antibacteriële middelen om infecties te voorkomen;
• fysiotherapeutische behandeling;
• bronchoscopie uitvoeren.

Meestal kan de afwijzing bij een ongunstige operatie beginnen van dag 3 tot dag 5, bijna alle ontvangers van wie de longen zijn afgewezen hebben dit proces gedurende de eerste maand meegemaakt. Als dit niet gebeurt, kan de bewerking als succesvol worden beschouwd.

Behandeling van folk remedies

Verlichten van de symptomen van de ziekte kan folk remedies zijn. Voor dit doel kunt u een verscheidenheid aan infusies en afkooksels van kruiden gebruiken. Als voorbeeld presenteren we verschillende recepten voor de behandeling van pulmonaire fibrose.

Om het medicijn te bereiden, zal het in gelijke delen nodig zijn om de heupen en de wortel van de elecampane in te nemen, de componenten te hakken en in een pan met water per een eetlepel van de droge component een glas water te gieten. Deze tool moet aan de kook worden gebracht en gedurende 15 minuten op laag vuur worden gekookt en vervolgens gedurende drie uur in een thermoskan worden gestoken om aan te dringen.

Bouillonheupen met elektasilom moeten een half glas drinken voor twee maanden voordat ze gaan eten. Het is erg belangrijk om de behandeling niet te onderbreken, om de klaar-remedie bij de hand te hebben om altijd het geneesmiddel te drinken. Elecampane in combinatie met rozenbottel helpt om slijm uit de longen te verwijderen, herstelt het weefsel en beschermt de longen tegen ontstekingsprocessen.

Dogrose en Ninety helpen de symptomen van de ziekte het hoofd te bieden, maar elimineren de oorzaak niet.

Een ander recept voor de behandeling van fibrose is het gebruik van anijszaad. Voor de bereiding van gereedschappen is een eetlepel anijszaad nodig, dat wordt gegoten met een glas water, aan de kook gebracht en onmiddellijk uit de kachel gehaald. De bouillon moet worden afgekoeld, waarna het wordt aanbevolen om een ​​half glas vloeistof te drinken.

In de strijd tegen pulmonaire fibrose heeft rozemarijn ook zijn waarde bewezen. Het reinigt niet alleen het lichaam van toxines en toxines, maar verbetert ook de bloedcirculatie in de longen en bronchiën en draagt ​​bij aan het herstel van longweefsel. Twijgen van fijngehakte rozemarijn moeten in gelijke hoeveelheden met water worden gemengd en een paar uur in de oven worden gestoofd.

Zodra de tijd verstrijkt, wordt de oven uitgeschakeld, wordt de rozemarijn afgekoeld en wordt precies dezelfde hoeveelheid vloeibare honing toegevoegd. De tool is goed gemengd en in de koelkast geplaatst. Gebruik het geneesmiddel eenmaal daags 's morgens.

Helpt bij het omgaan met de symptomen van pathologie en lijnzaad. Hoesten en kortademigheid irriteren patiënten met pneumofibrose, om zo de tekenen van de ziekte te elimineren die je nodig hebt om een ​​infusie van lijnzaad te bereiden - voeg een glas kokend water toe aan een eetlepel zaad en houd het twintig minuten onder het deksel. Elke avond moet je een glas geld drinken.

Kruideninfusie helpt de manifestaties van pneumofibrose te elimineren en de gezondheid van de patiënt te verlichten. Voor de voorbereiding wordt aanbevolen om maretak, elecampane, meidoorn, wortels van cyanose, ephedra te nemen en alles grondig te mengen. Daarna giet je het gereedschap in een glas kokend water (1 el L) en sta je een half uur lang aan. Je kunt de inhoud van vijf minuten in brand steken. Neem twee keer per dag een halve kop.

Bij het behandelen van pulmonaire fibrose moet eraan worden herinnerd dat het onmogelijk is om volledig herstel te bereiken. Patiënten krijgen alleen symptomatische therapie, wat het verloop van de ziekte vergemakkelijkt, maar het is mogelijk om de ziekte alleen volledig te genezen door een radicale methode.

Pulmonaire fibrose

Zonder zelfhelende mechanismen zou het menselijk lichaam de agressieve omgeving niet kunnen weerstaan. Deze processen hebben een neveneffect als de factor waaraan ze weerstand bieden grote destructieve kracht heeft. Zodoende kan het beschermende bindweefsel gevormd op de site van chronische ontsteking van de alveoli in de longen zodanig groeien dat u wordt gediagnosticeerd met pulmonaire fibrose, het risico op pathologische veranderingen hangt af van de kenmerken; het kan bijvoorbeeld lokale (interstitiële) fibrose zijn die is ontwikkeld onder invloed van negatieve factoren.

Wat is longfibrose

Pulmonaire fibrose is een ziekte waarbij een bedreiging voor de functie van de ademhaling wordt gecreëerd vanwege het feit dat bindweefsel wordt gevormd in de longen, die de neiging heeft om een ​​kritische massa te accumuleren. De snelheid en mate van verwoestende effecten hangt af van de kenmerken van de ziekte. De breedte van de verspreiding van leverfibrose of long is onderverdeeld in:

• focus waarop lokale gebieden worden blootgesteld aan veranderingen.
• diffuus, waarbij het gebied van groei en verdichting van het bindweefsel grote gebieden vangt (in de foto) en de elasticiteit van het longweefsel afneemt.

Fibrose van longwortels wordt beschouwd als een afzonderlijke soort: grote bloedvaten aan de basis van de long lopen risico. Door de aard van de groei lijkt fibrose op kanker, maar deze ziekten hebben een fundamenteel andere aard en het is verkeerd om ze te mengen. Kanker is een groeiend conglomeraat van DNA-beschadigde cellen van een orgaan, fibrose is een gewoon maar uitgebreid littekenweefsel. Het groeiproces van fibreus weefsel is onomkeerbaar, maar ondergaat correctie.

symptomen

Afhankelijk van de breedte van fibrose, variëren de symptomen in ernst. In een focale vorm kan de patiënt de ziekte helemaal niet opmerken. Bij het diffuse type wordt de toegang van lucht tot de longvaten gesloten door vezelig weefsel, en de symptomen duren niet lang om:

• droge hoest;
• dyspnoe gepaard met zelfs lichte inspanning;
• bleekheid van de huid en slijmvliezen, tot cyanose (cyanose);
• zwelling van de nagelvingers van de vingers;
• in ernstige stadia - hartfalen.

Oorzaken van ziekte

Vanwege de oorsprong van de fibrose is verdeeld in interstitiële en idiopathische. Het eerste type treedt op als gevolg van blootstelling aan externe longen negatieve factoren. De oorzaken van het tweede type fibrose worden nog niet op betrouwbare wijze opgehelderd door de geneeskunde, maar dit type onderscheidt zich door de agressieve verspreiding op het longweefsel. Het interstitiële type is fibrose, veroorzaakt door:

• inademing van schadelijke stoffracties met beryllium en siliciumdioxide;
• drugs: antibiotica, chemotherapie;
• infectieziekten: tuberculose (leidend tot cirrose van de longen), atypische pneumonie, longemfyseem.

classificatie

Pulmonaire fibrose is geclassificeerd volgens verschillende criteria. Manifestaties van de ziekte verschillen in symptomen, ernst en lokalisatie:

Door de aard van de verspreiding

Lineaire eenzijdige nederlaag

Eén long is aangetast

Heeft invloed op beide longen

Een kleine focus van het orgel is onderhevig aan verandering.

Verbaasde alle long

Om redenen van educatie

Ziekte veroorzaakt door negatieve omgevingsfactoren

Niet-geïdentificeerde oorzaak van ontwikkeling

Verminderde ventilatie treft bovenste organen.

Schade aan beperkte gebieden dichtbij longwortels

Komt voor bij de wortel

diagnostiek

Klachten worden in aanmerking genomen om de toestand van de patiënt te beoordelen. De arts luistert en klopt op de borst, controleert de ademhalingsfunctie en het longvolume. De definitie van functionaliteit wordt uitgevoerd met een speciale test - controleer de uitademingskracht. Oximetrie meet het zuurstofniveau in het bloed. Om het volledige klinische beeld te begrijpen, voert de longarts instrumentale diagnostiek uit: radiografie, magnetische resonantie beeldvorming.

Computertomografie wordt gebruikt om cystische manifestaties, duisternis te bepalen. Een echocardiogram wordt gebruikt om pulmonale hypertensie te detecteren. Om het binnenoppervlak en de functie van de bronchiën te bestuderen, wordt bronchoscopie uitgevoerd. Een longbiopsie (het nemen van een stuk weefsel) wordt gedaan door minimaal invasieve chirurgie of bronchoalveolaire lavage.

Behandeling van longfibrose

Patiënten worden een complexe therapie voorgeschreven, bestaande uit medicatie en revalidatiemaatregelen. Totale fibrose van de wortels en andere delen van de longen worden behandeld met zuurstoftherapie, die kortademigheid bestrijdt en de toestand verbetert tijdens lichamelijke inspanning. Als de ziekte in een ernstig stadium is gestopt, wordt aan de patiënt plasmaferese en hemosorptie-procedures voorgeschreven. Fibrose kan niet volledig worden genezen, maar u kunt het proces van het vervangen van fibreus weefsel vertragen.

Medicamenteuze behandeling

Medicamenteuze therapie omvat het gebruik van de volgende geneesmiddelen om de conditie van de patiënt te verlichten:

1. Glucocorticosteroïden - Prednisolon wordt 12 weken voorgeschreven, ondersteunende therapie duurt twee jaar. De dosis is 0,5-1,2 g / dag.
2. Cytostatica - stop de groei van bindweefsel. Voorgeschreven als Prednisolon niet de gewenste actie geeft. Azathioprine en Cyclophosphamide worden voorgeschreven, het verloop van de behandeling duurt zes maanden. Ontvangst op 1,5-2 mg / kg bij 3-4 recepties.
3. Antifibrous drugs - Colchicine laat geen vorming van amyloïde fibrillen toe, accumuleert eiwit. Veroshpiron vermindert de snelheid van vorming van bindweefsel.
4. Antitussieve en slijmoplossende medicijnen - verminderen de symptomen. Behandel Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
5. Antibiotica - elimineer de effecten van bronchitis, longontsteking. Streptomycin, Metronidazole, Mebendazole toepassen.
6. Vaccins - om een ​​afname van de immuniteit te voorkomen. Om de vijf jaar wordt het aanbevolen om een ​​vaccin voor pneumokokken te krijgen.
7. Hartglycosiden - Strofantine en Methotrexaat worden voorgeschreven om hartfalen te voorkomen.

Massagetherapie

Het gebruik van massage als een therapie voor fibrose verlicht hoest, versterkt spieren, verbetert de bloedstroom. De procedure wordt uitgevoerd door een specialist die wrijft, kneedt en tikt, soms met behulp van speciale apparaten. Voor het beste effect wordt de patiënt vóór het massageproces gevraagd om warme thee te drinken, hoestende en slijmoplossende medicijnen te nemen. Soorten massage voor behandeling:

• ingeblikte vacuümbanken die de doorbloeding verbeteren;
• drainage, trillingen - normaliseer gasuitwisseling;
• honing - verwarmt, stimuleert de bloedsomloop.

Pulmonaire fibrose, zin of ziekte waarmee je kunt leven?

Pulmonaire fibrose is een aandoening van het ademhalingssysteem die wordt veroorzaakt door een verandering in het bindweefsel. Als gevolg hiervan is er een proliferatie van weefsels in scheidingswanden, longblaasjes en andere wanden.

Na het vergroten van de hoeveelheid bindweefsel nemen de elasticiteit en rekbaarheid van de longen af. En hetzelfde vermindert de doorlaatbaarheid van de wanden van de longblaasjes voor de soepele gasuitwisseling van bloed. Als gevolg hiervan wordt het longweefsel, dat zacht, brokkelig en zuurstofvrij is, vervangen door een ander. De longen worden vergroot, maar het weefsel is niet functioneel.

De urgentie van het probleem:

Deze ziekte komt niet zo vaak voor in de moderne wereld, maar heeft nog steeds een plaats om te zijn. Dus bij late behandeling en diagnose kan het probleem ernstig worden.

Momenteel hebben wetenschappers de precieze oorzaken van de ontwikkeling van deze ziekte nog niet helemaal opgehelderd. Predisponerende factoren voor de ontwikkeling van fibrose zijn vele, waaronder de belangrijkste het constante contact met de stoffige omgeving. Gevolg van silicose of sarcoïde longveranderingen. Dit komt meestal door schadelijke factoren bij de productie van silicium.

Bovendien is een predisponerende factor chronische trage pneumonie, die al lange tijd bestaat.

De combinatie van de volgende factoren beïnvloedt de ontwikkeling van de ziekte:

• Blootstelling aan verschillende chemicaliën die in de lucht zijn. Onder hen kunnen verschillende bestrijdingsmiddelen en giftige dampen zijn.
• Regelmatige en langdurige intrede van vreemde deeltjes, zoals stof, pollen en bloem, in de bovenste, en dus lagere, luchtwegen.
• Langdurige effecten op het lichaam van de infectieuze factor, met de ontwikkeling van het ontstekingsproces.
• Allergische reactie van het lichaam op een constant of langwerkend middel. Als gevolg hiervan worden de longen gedurende lange tijd blootgesteld aan aseptische ontsteking.
• De impact van stralingsenergie. Dit kan te wijten zijn aan de behandeling van kanker of blootstelling aan straling, bijvoorbeeld aan de liquidators van de ramp in Tsjernobyl.

Bovendien dragen de volgende aandoeningen bij aan de ontwikkeling van de ziekte:

• Roken, daarmee lang en in grote hoeveelheden.
• De leeftijdsgrens, de meeste mensen worden beïnvloed door de leeftijd van ongeveer 50 jaar.
• Omgevingscondities. De ziekte ontwikkelt zich meestal bij mensen in industriële steden of dichtbevolkte stedelijke gebieden.
• De kans op het ontwikkelen van pulmonaire fibrose is groter bij mensen van wie de families vergelijkbare ziekten hebben.
• Constant contact van de stimulus van buitenaf.

Typen pulmonaire fibrose:

De definitie van vorm speelt een zeer belangrijke rol bij de symptomen, de diagnose en ook bij de selectie van de behandelingstactieken. Allereerst kan het proces zowel eenzijdig als tweezijdig zijn. De long kan focaal of diffuus worden beïnvloed. De ontwikkeling van het pathologische proces kan zich uiten in de vorm van fibrose, cirrose en sclerose.

Met de ontwikkeling van fibrose wordt het longweefsel slechts gedeeltelijk vervangen door bindweefsel, maar de werking van het orgaan blijft. Verder wordt het fibreuze weefsel groter, de long wordt dichter en veranderingen in het functioneren worden waargenomen. En al in het ontwikkelingsstadium van sclerose is er geen longweefsel, het orgaan is verdicht en functioneert niet.

Op dit moment zijn de soorten fibrose verdeeld, afhankelijk van de oorzaak, die de ontwikkeling heeft gediend. Onder hen, stoffibrose, is deze ziekte vaak van professionele aard. Evenals focale laesie. Het komt voor als gevolg van auto-immuunprocessen in het lichaam, zoals lupus, reumatoïde artritis, enz.

Infectieuze fibrose, wanneer het lichaam gedurende lange tijd vatbaar is voor infectieziekten. Zelden, maar het proces kan idiopathisch zijn. In dit geval kon de exacte oorzaak van zijn uiterlijk niet worden achterhaald. Isolatie van het type fibrose is erg belangrijk voor de verdere tactieken van patiëntmanagement, de juiste selectie van optimale medicijnen.

Wat zijn de symptomen van pulmonaire fibrose?

Dus mensen die roken, verklaren het uiterlijk van symptomen alleen door te roken. En leg ook hun langdurige inflammatoire processen uit die ze niet genezen.

• Het eerste en meest voorkomende symptoom dat mensen ervaren is kortademigheid. In het begin merkt de persoon het eenvoudigweg niet en het lichaam probeert het te compenseren. In eerste instantie optredend na langdurige fysieke inspanning of werk, wordt het later permanent. De meeste patiënten gaan naar de dokter wanneer kortademigheid ondraaglijk wordt en in rust ontstaat. Dientengevolge neemt de kwaliteit van leven aanzienlijk af: een persoon kan geen dagelijks werk verrichten, wat hij eerder zonder problemen heeft gedaan. In de latere stadia zul je de hulp van hechte mensen nodig hebben om voor een zieke persoon te zorgen.
• Het volgende en belangrijke symptoom is hoest. De aard ervan varieert afhankelijk van de ernst van de ziekte. In eerste instantie ontstaat het niet in iemands leven, en hij let vaak niet op. Aanvankelijk komt de aard van het droge vrij zelden voor. Maar later neemt de frequentie toe en wordt het droge karakter vervangen door een nat exemplaar. Er verschijnt een sputumcompartiment. Het heeft een viskeus karakter, de kleur zal anders zijn. Zonder aangehangen ontsteking, is het wit of grijs, met dezelfde kleur van aders. Maar als er een infectieus agens is, dan heeft het sputum een ​​groenachtige tint met een gele of bruine tint.
• Pijn in de borst. Heel onbegrijpelijk voor veel mensen, symptoom. En dat allemaal omdat de pijn een karakter heeft dat niet specifiek is. Ze worden geassocieerd met een schending van de elasticiteit van longweefsel, evenals een toename van het longvolume, die niet afneemt. De long drukt tegen de borst en barst er een beetje uit. Daarom heeft het een drukkend en diffuus karakter.
• Er is ook een verandering in uiterlijk. De huidskleur in een persoon wordt bleek, heeft een grijze tint. Later komt cyanose ook overeen met de huidskleur. In het begin is het distaal, maar later wordt het diffuus. Dit komt door de toenemende hypoxie, die steeds duidelijker wordt. Vingers hebben de vorm van drumstokken, die worden veroorzaakt door een voortschrijdend gebrek aan zuurstof.
• Bloeddruk kan ook toenemen, hartslag versnelt. De druk neemt vooral toe in de kleine cirkel van de bloedcirculatie. Als gevolg hiervan verschijnt een van de kenmerkende symptomen, dit is zwelling van de aderen, vooral in de nek.
• De frequentie van respiratoire bewegingen meer dan normaal, omdat de mens ontbreekt constant aan zuurstof. Een persoon kan geen huishoudelijke taken uitvoeren of volledig werken vanwege de voortdurend toenemende zwakte.
• Op de benen, later verschijnen wallen, paresthesieën, enz.

Hoe longfibrose diagnosticeren?

De diagnose van deze ziekte wordt vaak vertraagd en het begint laat te genezen, wanneer onomkeerbare processen in de weefsels van de longen en in het lichaam als geheel zijn verdwenen.

In de eerste plaats komt de patiënt meestal naar de therapeut.

• De rol van het eerste gesprek, verheldering van alle klachten, de volgorde waarin ze voorkomen, is erg belangrijk. Het is noodzakelijk om duidelijk het tijdstip van optreden en de mate van progressie van de ziekte te identificeren.
• Bovendien moet u een gedetailleerde geschiedenis verzamelen. De aanwezigheid van negatieve omgevingsfactoren, slechte gewoonten, huishoudelijke geschiedenis. Evenals speciale aandacht en professionele geschiedenis. Werkplek, de aanwezigheid of afwezigheid van gevaren, de duur van de anciënniteit.
• Het is ook belangrijk om uit te zoeken aan welke ziekten de directe familie leed. Vooral die met betrekking tot het ademhalingssysteem.
• De belangrijkste symptomen kunnen al worden vastgesteld door visuele inspectie. Zichtbare veranderingen in de huid, hun kleur is niet gezond. De kist krijgt ook een ander uiterlijk, het wordt vat-verbreed.
• Auscultatie van de longen en percussie wordt veel gebruikt.

Daarnaast worden op grote schaal gebruikte laboratorium-en instrumentele methoden van onderzoek.

Allereerst zijn dit laboratoriumindicatoren.

1. Zoals een complete bloedtelling. Er zijn geen specifieke veranderingen in het, maar u kunt de leukocytose zien die is verschenen, als gevolg van de toevoeging van infectie, evenals het niveau van hemoglobine en rode bloedcellen.
2. Een methode zoals pulsoximetrie wordt uitgevoerd. Hiermee kunt u de mate van zuurstofverzadiging van het bloed beoordelen.
3. Om de diagnose te bevestigen, wordt een röntgenfoto van de borstorganen gebruikt, maar in de meeste gevallen is het niet voldoende informatief, daarom wordt computertomografie uitgevoerd. Het zal de structurele veranderingen in de longen duidelijker en duidelijker weergeven. Het enige nadeel van deze methode is de prijs.
4. Bovendien, de geschatte longfunctie, de mogelijke ademhalingsvolumes. Het wordt uitgevoerd met behulp van spirografie. Het is een draagbaar apparaat dat wordt gebruikt voor niet-invasieve beoordeling van de werking van de longen.
5. De methode van bronchoscopie wordt gebruikt om de mate van geleidbaarheid van de luchtwegen te beoordelen, maar het maakt het mogelijk de toestand van het ademhalingssysteem, de mate van ontsteking van de bronchiale boom en de aard van de afzetting van sputum te beoordelen.

Methoden voor de behandeling van pulmonaire fibrose.

Bij de behandeling van pulmonaire fibrose worden verschillende basisprincipes onderscheiden.

Na het vinden van alle omgevingsfactoren, zou men moeten proberen hun invloed weg te nemen of, indien mogelijk, de contacttijd te verkorten. Als de schadelijke factor wordt geassocieerd met de professionele omgeving, moet u van baan veranderen om de effecten ervan op het lichaam te elimineren.

Als een persoon rookt, moet deze slechte gewoonte worden geëlimineerd. In dit geval moet u volledig stoppen met roken, waardoor het aantal gerookte sigaretten per dag de gezondheid niet verbetert.

Niet-specifieke behandeling in de vorm van zuurstoftherapie wordt altijd primair toegewezen, het is noodzakelijk voor de normale toevoer van zuurstof naar de weefsels. Als er een tekort is aan het lichaam, zullen alle organen de verkeerde werkingsmodus gaan vertonen.

Het wordt toegewezen in een cyclische modus, met het compensatieproces. Of als het proces al subgecompenseerd of gedecompenseerd is, wordt de zuurstoftherapie in een continue modus toegediend. Koop hiervoor speciale zuurstofinhalatoren, zowel stationair als draagbaar.

In samenhang met de benoeming van zuurstof wordt de patiënt geleerd correct te ademen. Het is belangrijk om de juiste houding te kiezen voor een betere luchtstroom naar de longen. Evenals ademhalingsgymnastiek.

Veel aandacht wordt besteed aan drugs.

Met het begin van dyspneu, als het proces wordt gecompenseerd, kunnen bronchodilatatoren een positief effect hebben.

Als een van de klachten slecht sputum veroorzaakt, gebruik dan slijmoplossend medicijn dat het vloeibaarder kan maken.

Om de groei van bindweefsel te verminderen, worden glucocorticoïden voorgeschreven, sommige geneesmiddelen uit de klasse van immunosuppressiva, evenals cytostatica. In beperkte mate, maar ze zijn in staat de groei van bindweefsel te vertragen.

Zodra de arts bij het controleren van de tests de toevoeging van het ontstekingsproces vaststelt, worden antibacteriële middelen onmiddellijk voorgeschreven. Ze kunnen zowel in inhalatie- als parenterale vorm worden ingenomen.

Wanneer de complicaties van het cardiovasculaire systeem optreden, moet een specifieke therapie worden voorgeschreven. Raadpleeg een cardioloog voor optimale selectie. De belangrijkste groepen fondsen voor pulmonaire fibrose zijn hartglycosiden.

Als het proces enorm is geworden en medicijnen geen verlichting brengen, dan helpt alleen een transplantatie van een gezonde long in dit geval. Maar deze procedure wordt zeer zelden overgedragen. Het is beladen met veel complicaties.

Wat zijn de manieren om longfibrose te voorkomen.

Als er constant of veelvuldig contact is met stofdeeltjes, schadelijke stoffen, moet u proberen ze te verwijderen. Verander, indien mogelijk, de werkplek naar een gunstiger positie, als dit niet mogelijk is, gebruik dan ademhalingstoestellen en maskers. Maar je moet ze regelmatig gebruiken en veranderen met een bepaalde frequentie.

Roken moet van reguliere negatieve factoren worden uitgesloten. Het verhoogt het risico op fibrose aanzienlijk.

Daarnaast moet u regelmatig een arts bezoeken. Als de belangrijkste predisponerende factor schadelijke productie is, dan is het noodzakelijk om een ​​professionele patholoog te bezoeken.

Fibrose van de long

Pulmonaire fibrose is een aandoening waarbij sprake is van de aanwezigheid van littekenweefsel in het longgebied, dat de functie van de ademhaling schaadt. Fibrose verlaagt de elasticiteit van de weefsels, wat de passage van zuurstof door de longblaasjes (luchtbellen, waar lucht in contact komt met bloed) bemoeilijkt. Deze ziekte omvat de vervanging van normaal longweefsel door bindweefsel. Het omgekeerde proces van bindweefselregeneratie in het longweefsel is niet mogelijk, dus de patiënt kan niet volledig herstellen, maar het is nog steeds mogelijk om de kwaliteit van leven van de patiënt te verbeteren.

De oorzaken van de ziekte

Om dergelijke redenen verschijnen er vezelachtige wijzigingen:

• de aanwezigheid van langstromende infectieziekten;
• de aanwezigheid van allergieën;
• effecten van straling op menselijke organen;
• granulomateuze ziekten;
• langdurige inademing van stof.

Een lokaal type aandoening die een bepaald gebied treft, kan asymptomatisch ontwikkelen en in ernstige stadia zal zowel lokale als diffuse fibrose van de wortels van de longen en hun andere delen zeker tot uiting komen met zulke levendige symptomen:

• kortademigheid. In het beginstadium van diffuse fibrose verschijnt het alleen na lichamelijke inspanning, maar begint het later de patiënt na te streven, zelfs in rust;
• aanwezigheid van hoest. In eerste instantie kan de hoest droog zijn, maar na een tijdje zal het gepaard gaan met sputum;
• pijn op de borst;
• de aanwezigheid van piepende ademhaling in de longen;
• toegenomen zweten;
• cyanose (meestal - op het slijmvlies van de mond en vingers).

Apicale pulmonaire fibrose kan veroorzaken:

• vervorming van de vingers (verdikking van de nagel en de vingers zelf);
• verhoogde dyspneu;
• hartkloppingen;
• de aanwezigheid van een groot aantal oedeem in de benen;
• zwelling van de aders in de nek;
• de aanwezigheid van pijn in de borststreek;
• zwakte en onvermogen om te oefenen.

Deze symptomen verschijnen meestal in de latere stadia van de ontwikkeling van het pathologische proces.

Ziekten geassocieerd met fibrose

Een ernstig type ziekte, dat bijdraagt ​​tot de transformatie van gewoon longweefsel in een bindweefsel, kan zich op de achtergrond ontwikkelen:

• alveolitis, een symptoom waarvan respiratoire insufficiëntie is. Het is de voorloper van de ziekte;
• asbestose (een ziekte die zich manifesteert als gevolg van veelvuldig contact met asbeststof);
• mycosen van de long (schimmelweefsels van de schimmel bij patiënten met een zwakke immuniteit);
• diabetes;
• longletsel;
• longtuberculose (een infectieus type ziekte dat ontstaat door blootstelling aan mycobacteriën van de longen).

Vaak ontwikkelen patiënten basale fibrose. De "basis" voor zijn progressie in de meeste klinische situaties is chronische bronchitis. In de vroege stadia van de ziekte is bijna asymptomatisch, maar als de progressie van de symptomen meer uitgesproken. Het bindweefsel groeit, wat leidt tot disfunctie van de longen. Het is belangrijk om de aandoening tijdig te diagnosticeren en te behandelen, zodat er geen ernstiger complicaties optreden.

Vormen van de ziekte

Longfibrose kan zijn:

• unilateraal (beïnvloedt één long);
• bilateraal (beïnvloedt beide longen).

Ook is de ziekte op de lokalisatie van voorkomen verdeeld in:

• focale fibrose (schade aan een klein gebied);
• totale fibrose (longschade volledig).

Afhankelijk van de ernst van de ontwikkeling van de ziekte is verdeeld in:

• longfibrose van de longen. Het is een proliferatie van bindweefsel, dat wordt afgewisseld met delen van het longweefsel;
• cirrose. Het is een volledige vervanging van weefsels, wat problemen veroorzaakt bij het functioneren van de longvaten en de vervorming van de bronchiën;
• sclerose. Uitgedrukt in de volledige vervanging van bindweefsel, waardoor het zegelorgaan ontstaat.

Volgens de reden van verschijning, worden deze soorten ziekten onderscheiden:

• stoffibrose die meestal voorkomt bij vertegenwoordigers van bepaalde beroepen die gedwongen worden in contact te komen met stof (silicose, asbestose);
• focale fibrose, die optreedt bij ziekten van het bindweefsel (lupus, artritis, reumatoïde type);
• na infectie;
• idiopathische longfibrose. Dit soort ziekte gebeurt zonder duidelijke reden.

Oorzaken van de ziekte

Een van de belangrijkste factoren die bijdragen aan de ontwikkeling van weefseltransformatie, is:

• blootstelling aan productiefactoren (inhalatie van meel, spaanders, zand, cementstof en andere kleine stoffen door de patiënt);
• vasculitis (een ontstekingsproces dat de bloedvaten beïnvloedt);
• uitgestelde tuberculose of longontsteking. Na deze ziekten kan fibreuze caverneuze longtuberculose ontstaan. Dit is een gevaarlijke pathologie waarbij het longweefsel grotendeels wordt aangetast. Het is belangrijk om snel vezelholte longtuberculose te diagnosticeren en beginnen te behandelen, omdat zonder adequate behandeling ernstige complicaties kunnen ontstaan ​​die niet alleen gevaarlijk zijn voor de gezondheid, maar ook voor het leven van de patiënt.

diagnostiek

Om te beginnen met de behandeling van de ziekte is alleen mogelijk na een grondige diagnose. Hiervoor gebruiken artsen zowel laboratorium- als instrumentele onderzoeksmethoden, die het mogelijk maken om de lokalisatie van de ziekte, de omvang van de laesie, enzovoort te bepalen.

De meest effectieve methode voor diagnose is de benoeming van radiografie. Het helpt om pathologieën in de root en andere gebieden te identificeren. Ook wordt, om fibrotische veranderingen in de longen te detecteren, CT-scan van de longen (computertomografie) gebruikt. Daarnaast zal de arts een angiopulmonografie van de patiënt voorschrijven, die zal aangeven of er veranderingen in de bloedvaten zijn (vernauwing of uitzetting van de takken van de bloedvaten).

Fibrous-cavernous pulmonary fibrosis kan ook worden gedetecteerd door bronchoscopie of analyse van de ademhalingsfunctie. Als resultaat van de analyse is het mogelijk om de ademhalingsfrequentie, inspiratoire volume en luchtgeleiding in de bronchiën te bepalen.

Hoe een ziekte te behandelen

Behandeling van longfibrose moet gebaseerd zijn op:

• uitsluiting van de invloed van schadelijke stoffen op lichte componenten (stof);
• zuurstoftherapie. In dit geval moet de patiënt een masker dragen, waarin zuurstof wordt geleverd;
• het gebruik van breed-spectrum geneesmiddelen;
• chirurgische ingreep (verwijdering van de longplaats beschadigd door fibrose).

Bovendien, soms met behulp van folk remedies om de ziekte te bestrijden. Artsen herkennen de traditionele therapie niet officieel, maar in sommige gevallen mogen ze hun goedgekeurde middelen gebruiken. Bijvoorbeeld, tinctuur van adonis met de toevoeging van venkel en karwijfruit zal helpen om de hoeveelheid zuurstof te compenseren. Deze folk remedie moet driemaal per dag worden aangedrongen, gefilterd en dronken.

Ook wordt de behandeling van pulmonaire fibrose uitgevoerd met behulp van speciale oefeningen. Ademhalingstherapie helpt de kwaal te genezen. Het is gericht op gedeeltelijke of volledige hervatting van het werk van het lichaam.

Ziektepreventie

Om deze ernstige ziekte niet te behandelen, raden artsen aan dergelijke preventieve maatregelen te nemen:

• vermijd stress;
• stoppen met roken;
• veiligheidsmaatregelen op het werk observeren;
• periodiek een lichamelijk onderzoek ondergaan.

Pulmonaire fibrose: symptomen, behandeling en preventie

Pulmonaire fibrose is het proces van de vorming van fibreus (litteken) weefsel in de longen, wat leidt tot verminderde ademhalingsfunctie. Bij fibrose neemt de elasticiteit en rekbaarheid van het longweefsel af en wordt de doorgang van zuurstof en kooldioxide door de wand van de longblaasjes (pulmonale blaasjes waarin de ingeademde lucht in contact komt met het bloed) belemmerd.

Oorzaken van ziekte

Longfibrose kan optreden als gevolg van de ontwikkeling van ontsteking in de alveoli van het interstitiële longweefsel. Als gevolg hiervan veroorzaakt dit littekens en verdere weefselgroei.

De belangrijkste redenen voor het onderwijs zijn:
• Erfelijke factor - de eerste en belangrijkste reden
• Roken
• Verblijf in een vervuild gebied of in een industrieel gebied in gevaarlijke productie
• Complicaties van ziekten zoals diabetes mellitus, systemische lupus erythematosus, reumatoïde artritis
• Complicaties van longziekten - zoals alveolitis, sarcoïdose, asbestose, tuberculose
• Langdurige inademing van deeltjes van organisch materiaal of mineralen.
• Chemische intoxicatie
• Radioactieve straling op de borst

Typen pulmonaire fibrose
• Idiopathische longfibrose - wanneer het onmogelijk is de ziekte te identificeren die de oorzaak is
• Interstitiële pulmonaire fibrose - wanneer de oorzaak van de ziekte kan worden opgespoord

vorm
Fibrose kan unilateraal en bilateraal zijn, focaal (beïnvloedt een klein deel van de long) en totaal (strekt zich uit tot de gehele long).
• fibrose (pneumofibrose) - matige tyazhnale proliferatie van bindweefsel, afgewisseld met onveranderd longweefsel;
• sclerose (pneumosclerose) - een ruwe vervanging van het longweefsel van het bindweefsel door de verdichting van de longen;
• cirrose van de longen - volledige vervanging van verbindend longweefsel met schade aan de bronchiën en longvaten.

Vanwege de ontwikkeling van uitstoten:
• fibrose als gevolg van stofziekten van de longen (silicose is een beroepsziekte van de longen die ontstaat na langdurige inademing van silicaatstof; asbestose is een beroepsziekte van de longen die optreedt na langdurige inademing van asbeststof);
• medicinale fibrose (ontwikkelt op de achtergrond van langdurige toediening van geneesmiddelen voor de behandeling van aritmieën, chemotherapeutica (voor de behandeling van tumoren));
• fibrose bij aandoeningen van het bindweefsel (reumatoïde artritis, systemische sclerodermie, systemische lupus erythematosus);
• infectieuze fibrose (na longontsteking of pulmonale tuberculose);
• idiopathische (primaire) fibrose (treedt zonder duidelijke reden op).

Symptomen van pulmonaire fibrose
• Het leidende symptoom is kortademigheid - eerst met fysieke inspanning, en naarmate de ziekte vordert en in rust is.
• Hoest (droog of met een kleine hoeveelheid sputum).
• Bleekheid, cyanose (cyanose) van de huid.
• Bij een lang proces wordt de vorm van de vingers veranderd (verdikking van de vingers, bolling van de nagelplaat).
• Bij een lang proces en een grote hoeveelheid schade ontwikkelen zich tekenen van hartfalen (het zogenaamde "pulmonale hart"): toegenomen kortademigheid, hartkloppingen, oedeem in de benen, zwelling en pulsatie van de nekaderen, pijn op de borst.
• Zwakte, vermoeidheid, onvermogen om zware lichamelijke inspanning te verrichten.

Behandeling van de ziekte
Er is geen specifieke behandeling voor pulmonaire fibrose. Een van de belangrijkste aanbevelingen zijn de volgende:
• elimineer de impact van schadelijke factoren (beroepsrisico's);
• beperkte gebieden van pneumosclerose die zich niet klinisch manifesteren, hebben geen therapie nodig;
• zuurstoftherapie (zuurstofinhalatie met speciale apparaten);
• chirurgische behandeling: het is mogelijk om een ​​functioneel defecte beperkte focus te verwijderen, in het geval van totale fibrose (verspreiding naar de gehele long) - longtransplantatie.

Tegenwoordig zijn er op het gebied van de geneeskunde verschillende ontwikkelingen op drugsgebied aan de gang die dergelijke littekens helpen verminderen. Ook kunnen sommige van hen met verschillende soorten fibrose de processen verminderen die het littekenweefsel van het weefsel bevorderen. Deze geneesmiddelen omvatten corticosteroïden, die het immuunsysteem kunnen onderdrukken. In het geval van onderdrukking van het immuunsysteem, wordt ontsteking van de longen en daaropvolgende littekens van het weefsel in de longen verminderd. Bovendien kan de inname van corticosteroïden worden uitgevoerd in combinatie met ontstekingsremmende en andere geneesmiddelen.

Complicaties en gevolgen
• Chronische ademhalingsinsufficiëntie (zuurstofgebrek in het lichaam).
• Pulmonale hypertensie.
• Chronisch longhart.
• Toetreding van secundaire infectie (met de ontwikkeling van pneumonie).

Preventie van longfibrose
• Gebruik van persoonlijke beschermingsmiddelen bij het werken met beroepsrisico's, naleving van veiligheidsvoorschriften.
• Tijdige behandeling van inflammatoire longziekten (pneumonie, tuberculose).
• Stoppen met roken.
• Wanneer u geneesmiddelen gebruikt die kunnen leiden tot de ontwikkeling van pulmonale fibrose (sommige antiarrhythmica) - periodieke preventieve monitoring van de longaandoening.

Huisarts (huisarts), huisarts Zinovenkova Elena Alekseevna

Pulmonaire fibrose: oorzaken en symptomen, behandelingsmethoden, preventieve maatregelen

Pulmonaire fibrose is een pathologie die wordt gekenmerkt door de vervanging van de eigen weefsels door het bindweefsel. Het functioneren van de structurele eenheden van de long is verminderd, wat leidt tot respiratoire insufficiëntie. De aandoening treedt op als een reactie van het lichaam op ontstekingsprocessen, waarbij de ontstekingshaarden worden geïsoleerd met littekenweefsel.

Is longfibrose kanker? Nee, de pathologie is vergelijkbaar met een kankerachtige laesie volgens de aard van de ontwikkeling, maar het is een normaal, sterk geëxpandeerd bindweefsel.

Fibreuze veranderingen in de longen zijn onomkeerbaar, dus de patiënt kan niet volledig herstellen. U kunt alleen de pathologische aandoening corrigeren, de levenskwaliteit van de patiënt verbeteren.

Oorzaken van pulmonaire fibrose

De belangrijkste factoren voor de ontwikkeling van pathologie zijn:

• Besmettelijke-inflammatoire laesies van het ademhalingssysteem van chronische aard;
• Aangeboren afwijkingen en erfelijke factoren;
• Allergieën, bronchiale astma;
• exposure;
• Langdurig gebruik van een aantal geneesmiddelen (antibiotica, cytostatica, sulfonamiden);
• Infectieziekten (tuberculose, syfilis);
• Verwondingen, schade;
• Lang roken;
• De agressieve impact van negatieve omgevingsfactoren;
• Beroepsziekten (asbestose, anthracose, amylose, silicose, berylliose).

naar inhoud ↑

Symptomen van pulmonaire fibrose

De beginfase van de ziekte wordt gekenmerkt door niet-expressie, stealth.

Het eerste uitgesproken symptoom van pulmonaire fibrose is kortademigheid. Aanvankelijk treedt de aandoening op na lichamelijke inspanning, naarmate de ziekte vordert, is dyspneu constant aanwezig, zelfs in rust. Verstikking-aanvallen manifesteren zich niet.

Het volgende kenmerkende symptoom van pathologie is hoest, dat veel later optreedt kortademigheid. In de meeste gevallen is de hoest droog.

Er is pijn in het borstbeen, de pijn neemt toe wanneer je diep probeert te ademen.

De geleidelijke ontwikkeling van fibrose wordt gekenmerkt door een afname van het gewicht van de patiënt. Een persoon kan binnen een half jaar 14 kilo afvallen.

Gemeenschappelijke uitingen zijn zwakte, vermoeidheid. De toestand verslechtert naarmate de ziekte vordert.

De visuele manifestaties omvatten cyanose (cyanose) van de huid en slijmvliezen. Aanvankelijk wordt het fenomeen waargenomen na inspanning, in de toekomst is het constant aanwezig.

Ernstige ademhalingsinsufficiëntie, die zich ontwikkelt met de progressie van fibrose, leidt tot verstoring van het inhalatie-uitademingsproces, dat korter wordt.

Longfibrose vormen

Pathologie is onderverdeeld in verschillende typen:

• Gemorste (lineaire) of diffuse pulmonaire fibrose is een uitgesproken proliferatie van bindweefsel dat het grootste deel van het orgaan aantast. Gecompacteerd licht wordt kleiner in omvang. Lineaire longfibrose is een pathologisch proces dat wordt gekenmerkt door uitgebreide schade aan orgaanweefsels. De ziekte schendt gasuitwisselingsfuncties, structurele veranderingen vinden plaats;
• Beperkte of lokale longfibrose is een duidelijk beperkt gebied van littekenweefsel. Het getroffen gebied wordt dikker en neemt af in grootte. Beperkte pulmonaire fibrose is een aandoening waarbij de functies van gasuitwisseling en de mechanische capaciteiten van organen niet worden aangetast. Klinische manifestaties voor een lange tijd kunnen verborgen zijn;
• Acinaire longfibrose is een overgroeid fibreus weefsel dat acinaire orgaaneenheden aantast;
• Focal pulmonary fibrosis is een pathologie die wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van verschillende inflammatoire foci in de organen. De getroffen gebieden kunnen zowel duidelijke grenzen als vervaagde contouren hebben;
• Basale fibrose van de longen is een pathologische proliferatie van bindweefsel in het onderste deel van het orgaan;
• Radicale fibrose van de longen is een laesie van de plaats van de anatomische verbinding van de ademhalingsorganen met het mediastinum (aorta, hart, longslagader);
• Lung root fibrosis is een proliferatie van bindweefsel dat de wortel van een orgaan aantast. In dit geval lopen de bloedvaten aan de basis van het ademhalingssysteem een ​​groot risico.
• Apicale fibrose van de longen is een laesie van het apicale segment van het orgel. Bindweefsel groeit in de top van het orgel;
• Interstitiële fibrose is een aandoening die wordt gekenmerkt door de groei van littekenweefsel tussen de wanden van de alveoli, rond de longvaten;
• Idiopathische longfibrose is een pathologische aandoening waarnaar in de medische praktijk wordt verwezen als longontsteking. Pathologie manifesteert zich in de meeste gevallen bij mannelijke rokers 50-60 jaar. Idiopathische fibrose van de zachte weefsels van een orgaan kan tot meerdere jaren ontstaan. De hoofdoorzaken van pathologie worden niet volledig begrepen. De meest waarschijnlijke factoren die de ontwikkeling van idiopathische pulmonaire fibrose veroorzaken, zijn een genetische en omgevingsfactor.

naar inhoud ↑

Diagnostische maatregelen

• Een van de belangrijkste methoden voor diagnose is radiografisch onderzoek. Het onderzoek maakt het mogelijk om veranderingen in het eigen weefsel van de longen te bepalen en deze te vervangen door fibreus. De beelden bepalen nauwkeurig het gebied en de omvang van de laesie;
• Computertomografie en MRI;
• Angiografie. De studie maakt het mogelijk om de bloedstroom in de longvaten te evalueren, veranderingen in het vasculaire systeem van het lichaam;
• Spirography. De studie onthult een afname van de mechanische mogelijkheden van het ademhalingssysteem, beoordeelt de mate van vermindering van het inspiratoire volume, bepaalt de toename van de ademhalingssnelheid;
• Longbiopsie is de meest informatieve methode. Voor onderzoek worden verschillende monsters van het biomateriaal genomen.

naar inhoud ↑

Behandeling van longfibrose

Bij het identificeren van pathologie worden patiënten toegewezen aan complexe therapie gericht op het verminderen van de groei van fibreus weefsel. Medicamenteuze behandeling van pulmonaire fibrose met revalidatieprocedures wordt gebruikt. Chirurgische interventie wordt voorgeschreven voor de ineffectiviteit van andere methoden, met name bij ernstige gevallen van pathologie.

Medische richting

Het hoofddoel van de medische richting is om de symptomen te verlichten, de toestand van de patiënt te verlichten. De volgende geneesmiddelen worden voorgeschreven:

• Cytostatica zijn geneesmiddelen waarvan de werking gericht is op het blokkeren van de groei van fibreus weefsel (Cyclophosphamide, Azathioprine). Het verloop van de behandeling is ongeveer 6 maanden;
• Steroïde hormonen (glucocorticosteroïden) - benoemd door Prednisolone, hydrocortison. De medicijnen verlichten ontstekingen;
• Antifibreuze middelen: Colchicine, Veroshpiron;
• antibiotica
• Slijmoplossend en antitussiva die de symptomen verminderen: Ambroxol, Euphylline, Salbutamol;
• Vaccinatie uitgevoerd om de achteruitgang van de immuunkrachten van het lichaam te voorkomen. Het wordt aanbevolen om om de 5 jaar een pneumokokkenvaccin te krijgen;
• Hartglycosiden (Methotrexaat, Stofantin), voorgeschreven om hartfalen te voorkomen en het werk van het hart te ondersteunen;
• Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) die pijn op de borst verminderen (Diclofenac, Nimesil, Ibuprofen).

naar inhoud ↑

Massagetherapie

Massagemanipulaties bieden verlichting van veel voorkomende symptomen: een afname van de hoestintensiteit, verbetering van de ademhalingsfunctie. Na de procedures verbetert de doorbloeding, spieren versterken. Manipulaties worden uitgevoerd door een specialist, met behulp van handmatige impact op de rug. In sommige gevallen worden massageprocedures uitgevoerd met behulp van speciale apparatuur.

Om de effectiviteit te vergroten, wordt de patiënt aangeraden om voorafgaand aan het uitvoeren van massagemanipulaties medicijnen te nemen, slijmoplossend, en actie op te hoesten. De belangrijkste soorten massagebehandelingen zijn:

• Trillingen, drainage - manipulaties zijn gericht op de normalisatie van gasuitwisseling;
• Vacuümmassage, bestaande uit het gebruik van vacuümbussen, waarna de bloedstroom normaliseert en toeneemt;
• Massage met het gebruik van honing, die de bloedsomloop activeert, heeft een verwarmend effect.

naar inhoud ↑

Zuurstoftherapie

De essentie van zuurstoftherapie is om het lichaam te verzadigen met zuurstof. De patiënt ontvangt de noodzakelijke dosis gas voor het normale functioneren van de organen en systemen van de patiënt.

De procedure wordt uitgevoerd door inademing, wanneer zuurstof via de luchtwegen de organen en weefsels binnendringt en voedt. Voor inhalatie wordt gebruikt als de zuurstof zelf, en gemengde verbindingen. De procedure wordt uitgevoerd via neuskatheters, speciale slangen, maskers voor mond en neus.

De belangrijkste voordelen van zuurstoftherapie zijn:

• Oxygenatie van weefsels, normalisatie van gasuitwisseling in de longen;
• Verbetering van metabole processen in de ademhalingsorganen;
• Vermindering van symptomen in het geval van fibrotische veranderingen;
• Normalisatie van de bloedsomloop;
• Algemene verbetering van de patiënt.

naar inhoud ↑

Ademhalingsoefeningen

Een aanvullende behandelmethode is ademhalingsoefeningen. Samen met ademhalingsgymnastiek, patiënten met fibrose, wordt fietsen aanbevolen, stevig wandelen.

De taak van ademhalingsoefeningen in het geval van fibrotische veranderingen in de ademhalingsorganen is het verminderen van vermoeidheid, zwakte en spanning van de patiënt. Gymnastiek helpt sputumafscheiding, voorkomt de ontwikkeling van stagnatie in de organen. De effectiviteit van ademhalingsoefeningen komt tot uiting ongeacht de locatie van de pathologie - fibrose van de linker long, schade aan het rechter ademhalingsorgaan, ziekten van beide longen.

De essentie van gymnastiek ligt in de sequentiële uitvoering van ademhalingen door de buik, longen, gecombineerd met volledige ademhaling:

• Abdominale ademhaling wordt alleen door de buik uitgevoerd. Tegelijkertijd blijft het diafragma roerloos. Dit wordt met de hand bestuurd. Bij het inademen zwelt de maag zoveel mogelijk op. Tijdens de uitademing moet je proberen het zo veel mogelijk te tekenen;
• Ademhaling op de borst. De processen van inhalatie-uitademing geproduceerd door het diafragma, de maag blijft stationair. De ademhaling moet soepel en zo diep mogelijk zijn;
• Voltooit de complexe volledige ademhaling, die inademing-uitademing van de maag en longen combineert. Adem in met het opblazen van de buik en dan met een maximale uitstulping, een paar tikken worden gemaakt naar de limiet van mogelijkheden. Waarna een langzame uitademing door de borst wordt uitgevoerd.

Het complex wordt aanbevolen om maximaal 6 keer per dag te presteren.

Dieet therapie

Een aanvullende behandelingsmethode, die de effectiviteit van de medicijnrichting verbetert, de effectiviteit van andere therapeutische methoden is dieettherapie. Voor patiënten met fibrose wordt een speciaal dieet verstrekt:

• Een volledige afwijzing van alcoholische dranken, meel, oliën van plantaardige oorsprong, conserveringsmiddelen, halffabrikaten wordt aanbevolen;
• De hoeveelheid zout die wordt geconsumeerd moet tot een minimum worden beperkt of volledig worden opgegeven;
• Het is noodzakelijk om in de voeding van granen, groenten (peper, spinazie, kool, tomaten), fruit met een hoog gehalte aan vitamine C op te nemen. Elke dag moet je vlees, vis, zeevruchten, melk en zuivelproducten consumeren.

naar inhoud ↑

Chirurgische interventie

Chirurgie is de enige juiste manier om de toestand van de patiënt te verlichten, met de ineffectiviteit van een conservatieve behandeling en met name ernstige gevallen. Indicaties voor een operatie zijn:

• Een opmerkelijke afname van het vitale longvolume;
• Het gebrek aan zuurstof dat optreedt tijdens het sporten;
• Ernstige ademhalingsinsufficiëntie;
• Het verminderen van het mechanische vermogen van het ademhalingssysteem.

De essentie van de chirurgische methode voor fibrose van de rechter long of het linker ademhalingsorgaan is om deze te vervangen (transplantatie). De procedure duurt enkele uren, in de pre-operatieve periode krijgt de patiënt speciale therapie. De postoperatieve fase maakt het noodzakelijk om medicijnen te gebruiken die uitsluiting van vervangen organen uitsluiten.

Als de fibrotische veranderingen niet uitgebreid zijn, is een lobectomie mogelijk - een procedure waarbij het aangetaste deel van het orgaan wordt verwijderd, transplantatie niet nodig is.

De operatie is gecontraïndiceerd in de aanwezigheid van HIV, hepatitis, nierfalen, pathologie van het cardiovasculaire systeem, leverziekte.

Chirurgische ingrepen kunnen de levensverwachting van de patiënt verhogen en de kwaliteit ervan verbeteren. Tijdige chirurgie kan de levensverwachting met gemiddeld 5 jaar verlengen.

Behandeling van longfibrose door folk remedies

Traditionele geneeskunde is een aanvullende behandelingsmethode. Vooral effectieve therapie in de beginfase van de ziekte.

De meest effectieve folkmethoden zijn:

• Infusie van vlaszaad, dat hoest verlicht, vermindert kortademigheid. Het is noodzakelijk om 1 eetlepel zaden te vullen met een glas kokend water. De vloeistof wordt ongeveer 20 minuten toegediend, driemaal per dag;
• Anijsafkooksel. De plant draagt ​​bij aan het herstel van longweefsel, vergemakkelijkt de algemene toestand van de patiënt. 1 eetl. zaad wordt gevuld met water, aan de kook gebracht en onmiddellijk uit de kachel gehaald. Afkooksel wordt 's morgens en' s avonds ingenomen;
• Dogrose en negens. Afkooksel met planten bevordert de afvoer van sputum, herstelt het longweefsel, voorkomt ontstekingsprocessen. Moet op 1e nemen. gebroken rozebottels en wortels van elecampane. Elk mengsel wordt in een afzonderlijke houder gekookt, ongeveer 15 minuten gekookt, vervolgens gedurende 3 uur met een infusie toegediend. Bouillon wordt dagelijks vóór de maaltijd ingenomen.

naar inhoud ↑

Levensverwachting voor pulmonaire fibrose

Vezelachtige veranderingen kunnen voorkomen in 2 vormen: acuut en chronisch. Het acute verloop van de ziekte komt niet vaak voor, vordert snel en is binnen 2 maanden dodelijk.

De chronische aard van de ziekte is onderverdeeld in types: snel, persistent, zich langzaam ontwikkelend:

• Snelle, agressieve ontwikkeling vermindert de levensduur van de patiënt tot 1 jaar. Dyspnoe, drastisch gewichtsverlies, ernstige ademhalingsinsufficiëntie;
• Het tweede type chronische fibrose is minder uitgesproken. De levensverwachting is ongeveer 5 jaar;
• Langzaam progressieve pathologie, waarbij veranderingen, respiratoire insufficiëntie zich over een lange tijd ontwikkelen. De gemiddelde levensverwachting is ongeveer 10 jaar.

De belangrijkste complicaties van de ziekte zijn: hypoxemisch coma, respiratoir falen, in ernstige vorm, pleuritis, trombo-embolie, chronisch pulmonaal hart.

De doodsoorzaken kunnen zijn: hart, ademhalingsinsufficiëntie, longkanker, trombo-embolie. Volgens onderzoek door wetenschappers bij patiënten met pulmonaire fibrose, ontwikkelt kanker zich verschillende keren vaker dan bij gezonde mensen.

Preventieve maatregelen tegen pulmonaire fibrose

Preventieve maatregelen combineren:

• Volledige afwijzing van slechte gewoonten - roken, alcohol;
• Het is noodzakelijk om het immuunsysteem te versterken. De patiënt moet volledig ontspannen, ernstige lichamelijke inspanning vermijden. We hebben een haalbare fysieke activiteit nodig, inclusief lange wandelingen, fietsen, dagelijkse prestaties van ademhalingscomplexen. Normalisatie van de psycho-emotionele achtergrond is vereist: preventie van depressieve toestanden, stressvolle situaties, zenuwinzinkingen;
• Speciale voeding voor pulmonaire fibrose. Uit te sluiten: vette, te zout gekruide gerechten. De basis van het dieet zou moeten zijn: granen, fruit met vitamine C (citrus), groenten (spinazie, paprika's, tomaten, kool). Opnemen in het dieet: vis, vlees, melk en zuivelproducten;

Geplande bezoeken aan de therapeut om verschillende longpathologieën te voorkomen. Progressieve fibrose vereist regelmatige monitoring en monitoring van de longarts, naleving van verplichte medische aanbevelingen.