Chesnachki.ru

Hoesten

Groeten aan u, beste lezers! Vandaag zullen we het hebben over het medicijn Pulmicort voor inhalaties, de instructie voor de kinderen waarvan zal worden beoordeeld, evenals de juiste doseringen van het medicijn. Het medicijn is ernstig, hormonaal. Het wordt niet onafhankelijk gebruikt, maar alleen als het een arts voorschrijft. Inhalatie is een van de meest aanvaardbare vormen van behandeling van aandoeningen van de luchtwegen bij kinderen. Met de komst van vernevelaars werd dit proces eenvoudiger en zelfs omgezet in een spel, aangezien de apparaten worden geproduceerd in de vorm van stoomtreinen en ander speelgoed.

De samenstelling van het medicijn

Pulmicort is een Zwitsers medicijn dat effectief bronchitis en bronchiaal astma behandelt.

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is budesonide gemicroniseerd, wat een hormoon is, dus je moet het medicijn alleen gebruiken na overleg met een longarts.

De belangrijkste afgiftevorm van Pulmicort is een heldere suspensie, verpakt in 2 ml polyethyleen containers. De dosering van het medicijn kan 0,25 en 0,5 mg per 1 ml zijn.

Apotheken zijn medicatie en in de vorm van een wit poeder in zakken van 100 en 200 mg.

Hoe ziet de verpakking van drugs eruit, zie je op de foto. Bewaar het medicijn in ongeopende vorm bij kamertemperatuur. Na het openen van het pakket moet u de containers binnen een maand gebruiken. Opschorting in een open container is overdag actief.

Het werkingsmechanisme van het medicijn omvat ontstekingsremmende, anti-oedemateuze en antiallergische activiteiten. Het vermindert de secretie van slijm in de luchtwegen en luchtpijp. Bij een droge hoest worden de bronchiën gereinigd, ontsteking geëlimineerd, verhoogde activiteit van de luchtwegen wordt verwijderd.

Bij astma elimineert het medicijn astma-aanvallen, met tracheitis en laryngitis verlicht het zwellen van de glottis en normaliseert het de doorgang van lucht naar de luchtwegen.

getuigenis

Pulmicort is een medicijn met een grote lijst van contra-indicaties en bijwerkingen, dus u moet weten wanneer u het moet gebruiken. Indicaties voor het gebruik ervan, volgens de instructies, zijn:

  • rhinitis;
  • nasofaryngitis;
  • hooikoorts;
  • astma van elke etiologie;
  • tracheitis;
  • laryngitis;
  • bronchitis;
  • longziekte.

Het medicijn kan zowel voor een lange tijd als voor een korte tijd worden gebruikt. Langdurig gebruik wordt voorgeschreven voor een astma-diagnose.

Maar kort, tot 3 dagen, Pulmicort wordt gebruikt om laryngospasm bij kinderen, heesheid, evenals een droge kwellende hoest te verwijderen. In de regel wordt verlichting waargenomen na de eerste sessie. Inhalatie Pulmicort wordt in dit geval niet vaker dan 2 keer per dag aanbevolen, en in de intervallen inhaleren ze met zoutoplossing of Borjomi-water.

Voordat Pulmicort wordt gebruikt, wordt het aanbevolen om een ​​longarts te bezoeken, spirografie te ondergaan en plethysmografie van een ouder lichaam. De procedure is dat eerst de adem wordt geregistreerd op een speciaal apparaat.

Vervolgens inhaleert het kind de bronchodilatator, waarna een kwartier later de adem weer wordt opgenomen. Als de geforceerde inspiratoire indicatoren meer dan 15% afwijken van de normale waarden, kunt u een diagnose van astma stellen. Pas daarna benoemt de longarts Pulmicort.

Contra

Lees vóór het gebruik de contra-indicaties aandachtig door:

  • virale en bacteriële infecties in het lichaam;
  • actieve fase van tuberculose;
  • cirrose van de lever;
  • schimmel laesies;
  • huidtumoren;
  • leeftijd tot 6 maanden;
  • allergische reacties op het actieve ingrediënt.

Voorzichtigheid is geboden bij mensen met zieke nieren.

Zwangere vrouwen mogen Pulmicort gebruiken in minimale doseringen: er wordt aangenomen dat de werkzame stof de foetus niet schaadt.

Borstvoeding moet ervoor zorgen dit medicijn niet actief te gebruiken, omdat het doordringt in de moedermelk, maar er is geen exacte informatie over het negatieve effect ervan op de baby tijdens de borstvoeding.

Bijwerkingen

Het medicijn kan bijwerkingen veroorzaken, dus het wordt individueel toegewezen:

  • irritatie, droge mond;
  • lijsters in de mond;
  • tijdelijke groeivertraging, die omkeerbaar is;
  • bronchospasme;
  • hoofdpijn;
  • allergische huiduitslag;
  • blauwe plekken op het gezicht en huidirritatie;
  • prikkelbaarheid of depressie.

Bij langdurig gebruik of overschrijding van de dosering kan disfunctie van de bijnieren ontstaan.

Combinatie met andere geneesmiddelen

Pulmicort verbetert de werking van de volgende medicijnen tijdens het gebruik:

  • beta adrenostimulyatorov;
  • methandrostenolone;
  • oestrogeenbevattende geneesmiddelen.

De volgende medicijnen beïnvloeden Pulmicort-activiteit:

Itraconazol en ketoconazol beïnvloeden de plasmaconcentraties.

voordelen

Hoewel het noodzakelijk is om Pulmicort voor kinderen voorzichtig te gebruiken, heeft het vele voordelen ten opzichte van andere geneesmiddelen voor inhalatie:

  • veroorzaakt geen verslaving bij langdurig gebruik;
  • verlicht goed krampen;
  • heeft geen wisselwerking met andere geneesmiddelen die zijn voorgeschreven voor de behandeling van astma;
  • het medicijn dringt direct door in de bronchiën, dus het is veel effectiever dan druppels of tabletten;
  • als de instructies tijdens de toepassing worden nageleefd, is de impact op andere organen en systemen minimaal.

Om het medicijn maximaal effect te laten hebben, moet het op de juiste manier worden gebruikt.

Pulmicort dosering voor kinderen

Voor inhalatie met een vernevelaar is het noodzakelijk dat de arts de optimale dosering voor het kind voorschrijft, en rekening houden met gevallen waarin het medicijn gecontra-indiceerd is.

Kinderen vanaf 6 maanden

Artsen schrijven van 0,25 tot 0,5 mg per dag voor. De maximale dagelijkse dosis voor kinderen vanaf 6 maanden is niet hoger dan één mg. Dat wil zeggen, als de arts een baby 0,25 mg per dag voorschreef, neem je een nevel met een dosering van 0,25, er is 2 ml van het medicijn. Inhalatie-uitgaven eenmaal per dag.

Als de arts 1 mg van het geneesmiddel per dag voorschrijft, moet de inhalatie in twee doses worden verdeeld: 's morgens en' s avonds.

Kinderen tot 6 jaar

Kinderen krijgen op de leeftijd van zes maanden tot zes jaar ook 0,5 mg per dag voorgeschreven, maar ze kunnen dit aantal verhogen tot 1 mg per dag of meer, afhankelijk van het bewijs. Daarom wordt aanbevolen om tweemaal daags, 's ochtends en' s avonds inademen.

Na 6 jaar past de arts de dosering aan, waardoor het maximale effect wordt bereikt.

Om de oplossing voor de procedure klaar te maken, moet u de container schudden en voorzichtig openen. Als u niet tegelijkertijd de volledige inhoud van de verpakking gebruikt, kunt u een geneesmiddel met een spuit selecteren. Als u alle vloeistof voor inhalatie nodig hebt, plaatst u de container boven de vernevelingskom en giet u de inhoud van de vernevelaar erin.

Het is erg belangrijk om het geneesmiddel te verdunnen. Als uw totale volume van de oplossing minder dan 2 ml is, moet u 2 ml zoutoplossing (natriumchloride) aan het glas toevoegen.

Pulmicort kan worden verdund met andere geneesmiddelen:

  • salbutanol oplossing;
  • terbutaline;
  • natriumcromoglycaat;
  • ipratropium bromide.

Nadat u de suspensie hebt voorbereid, gebruikt u deze een half uur.

Regels voor inhalatie

Alleen een compressorvernevelaar is geschikt voor de procedure (ultrasone vernevelaars zijn niet geschikt voor deze doeleinden).

  • Nadat u de suspensie hebt voorbereid, bevestigt u de beker aan het masker en bevestigt u deze aan het gezicht van het kind, zodat het masker de neus en mond bedekt.
  • Schakel het apparaat in en voer inhalatie uit totdat alle inhoud van de beker is verdampt.
  • Vraag tijdens de procedure het kind om de oogleden en ogen met uw hand te bedekken of doe het zelf, zodat de paren met het geneesmiddel het slijmvlies van de gezichtsorganen niet raken.
  • Was daarna het gezicht van het kind en vraag om je mond te spoelen met soda-oplossing om schimmelinfecties te voorkomen.
  • Baby's kunnen de mondholte afvegen met een vinger gewikkeld in een zakdoek en ondergedompeld in water met daarin opgeloste soda.
  • Spoel af, veeg met alcohol en droog alle delen van het apparaat die in contact komen met het lichaam van de baby of bevatten medicijnen.

Hoe vaak per dag om in te ademen, bepaalt de arts. U kunt de dagelijkse dosering 2 of 3 keer verdelen, als het volume medicatie dit toelaat. Aangezien de minimum dosering waarin het geneesmiddel wordt geproduceerd 0,25 mg is, is voor kinderen onder de 6 jaar één container nodig voor 2 behandelingen.

Hoelang het medicijn moet worden gebruikt, moet de arts beslissen. Het verloop van de behandeling is niet gespecificeerd in de instructies, maar bij de behandeling van bronchitis, schrijven artsen Pulmicort gewoonlijk niet langer dan 7 dagen voor. Met de afschaffing van de dosering van het geneesmiddel moet geleidelijk worden verminderd.

Een overdosis van het medicijn, volgens studies, heeft geen gevaarlijke gevolgen, maar kan een nadelige invloed hebben op de conditie van de nieren en de lever, daarom is zelf-toediening van het medicijn ten strengste verboden.

beoordelingen

Zoals blijkt uit de beoordelingen van ouders die hun kinderen behandelden voor astma of bronchitis met de hulp van Pulmicort, is het medicijn echt effectief, maar erg duur. Voor 100 doses poeder voor de bereiding van suspensies moeten 800 roebel betalen.

De prijs van een suspensie voor inhalatiedosering van 0,25 mg - ongeveer 1000 roebel. voor 5 containers, van 1200 tot 1400 roebel. op containers met een dosering van 0,5 mg.

In dit opzicht geven ouders de voorkeur aan analogen van Pulmicort, die hetzelfde actieve ingrediënt bevatten, maar goedkoper in prijs. Maar in dit geval moeten we onthouden dat niet alle analogen kunnen worden toegestaan ​​voor gebruik door kinderen. Bovendien kunnen de dosering en het gebruik variëren.

Wat artsen adviseren om Pulmicort te vervangen?

  • Benacort. Het medicijn voor kinderen vanaf 16 jaar, verkrijgbaar in flacons van 2,2 ml.
  • Novopulmon E Novolizer. Geneeskunde uit Zwitserland, toegestaan ​​voor kinderen vanaf 6 jaar.
  • Berotek. Duits equivalent toegestaan ​​voor kinderen vanaf 12 jaar.
  • Budesonide-native. Russisch medicijn, opnieuw alleen gebruikt voor tieners na 16 jaar.
  • Fliksotid. Verkrijgbaar in Australië en is geldig voor kinderen vanaf 4 jaar.

De beste vervanging voor Pulmicort is Budenit Steri-Neb, maar de prijs is zelfs hoger dan die van Pulmicort. Dosering per dosis van 0,25 mg zal 480-750 moeten geven.

Vaak zeggen ouders dat het mogelijk is Pulmicort te vervangen door een ander medicijn met een vergelijkbaar effect - Berodual. Maar deze geneesmiddelen bevatten verschillende actieve ingrediënten en hebben verschillende eigenschappen. Dus, Berodual heeft geen uitgesproken ontstekingsremmende werking, verwijdert niet de manifestaties van allergieën en oedeem.

Berodual verwijdert goed slijm, verlicht spasmen en laat de ontwikkeling van bronchiale astma niet toe. Beide geneesmiddelen kunnen echter niet onderling uitwisselbaar zijn, omdat ze verschillende actieve ingrediënten bevatten en verschillende effecten op het lichaam hebben.

Pulmicort is een effectief medicijn voor de behandeling van long- en bronchiale aandoeningen, maar het moet zeer zorgvuldig worden gebruikt en alleen na overleg met een arts.

Als het artikel nuttig voor u was, laat uw opmerkingen achter in de sociale media. netwerken. Informatie verstrekt voor beoordeling. Tot ziens!

Men vs vrouw: wie is slimmer, mooier, sterker? Nieuwe test voor jou

Hallo vrienden. Ik heb vandaag besloten je te amuseren met een nieuwe test. En we werden de helden van deze test: mannen en vrouwen. Ik heb onlangs met mijn man over dit onderwerp gepraat, dus nu heb ik besloten om u met dergelijke "belangrijke" informatie te presenteren in een leuke test. Dus we beantwoorden vragen en ontdekken hoe mannen anders zijn

Natuurlijke cosmetica voor onze schoonheid: zwarte klei, eigenschappen en gebruiksmethoden voor het gezicht en lichaam

Hallo lieve lezers! Het onderwerp van vandaag zal interessanter zijn voor vrouwen. We zullen het hebben over zwarte klei en het gebruik ervan voor cosmetische doeleinden. Waar komt dit materiaal vandaan? Welke recepten om de kwaliteit van het haar en de lichaamshuid te verbeteren, kunnen op "wapens" worden toegepast? Het onderwerp van onze overweging is het kamp

Wat voor soort voedsel voor pasgeborenen beter: borstvoeding of een mengsel?

Hallo, beste blog bezoekers! Onlangs geprobeerd om erachter te komen wat de beste voeding voor pasgeborenen is? Persoonlijk ben ik altijd achter mijn armen en benen geweest voor borstvoeding. Ja, en dokters als iemand aandringt op borstvoeding. Maar er zijn moeders die het niet met me eens zijn.

Deze blog wordt gelezen door 10875 moeders, doei
speel met hun kinderen.

Pulmicort voor inhalatie bij kinderen: instructies en dosering van het medicijn

Kinderen worden vaak ziek, vooral als het buiten koud en vochtig is. Ziekten zoals ARD en ARVI zijn bekend bij elke ouder en veroorzaken geen paniek. Er ontwikkelen zich echter meer ernstige pathologieën van het ademhalingssysteem, zoals chronische obstructieve bronchitis, laryngotracheïtis of astma, die levensbedreigend zijn. Deze ziekten gaan gepaard met symptomen van ademhalingsfalen en een pijnlijke, slopende hoest.

Pulmonologen worden vaak voorgeschreven voor patiënten met dergelijke ziekten inademen met behulp van het medicijn Pulmicort. Is dit hormoon gevaarlijk voor de gezondheid van het kind? Of brengt het medicijn meer voordelen met zich mee?

Wat is Pulmicort?

Samenstelling en therapeutisch effect

Pulmicort - geneesmiddel voor langdurige behandeling van astma. Het medicijn is niet van toepassing op bronchodilatoren, heeft een glucocorticoïde, ontstekingsremmende en antiallergische werking. Het belangrijkste werkzame bestanddeel is budesonide. Het is een steroïde hormoon dat vergelijkbaar is met cortisol geproduceerd door het lichaam. Corticosteroïden beïnvloeden verschillende soorten ontstekingscellen, waaronder eosinofielen en mestcellen. Deze hormonen beïnvloeden ook verschillende organische verbindingen die een grote rol spelen bij ontstekingsprocessen, zijnde de belangrijkste bemiddelaars (histamine, leukotriënen en cytokinen).

Budesonide beïnvloedt de luchtwegen, waardoor hun hyperreactiviteit wordt verminderd. Het medicijn vermindert de manifestatie van symptomen van bronchiale astma, vermindert de intensiteit van oedeem van de bronchiale mucosa, verhindert de accumulatie van sputum en slijm, wordt snel geabsorbeerd en uitgescheiden uit het lichaam met urine. Regelmatig gebruik van Pulmicort kan de symptomen van astma bij een kind verlichten. Geschikt voor baby's vanaf zes maanden.

Het resultaat van Pulmicort manifesteert zich binnen 2-3 weken na het begin van de behandeling, dus het is niet voorgeschreven voor milde ziekten en astmatische astma-aanvallen. Gebruik voor de behandeling van acute aandoeningen bij kinderen andere geneesmiddelen.

Formulier vrijgeven

Het geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van een heldere suspensie klaar voor gebruik, verpakt in plastic containers (nebulas) in 1 ml of 2 ml in een dosering van 0,25 mg / ml of 0,5 mg / ml. Nadat de container is geopend, moet de medicatie op een donkere plaats worden bewaard en binnen 12 uur worden gebruikt. Voor kinderen van 6 jaar en ouder wordt Pulmicort Turbuhaler geproduceerd in de vorm van een poeder, waaruit een oplossing wordt voorbereid voor inhalatie.

Indicaties voor inhalatie

Pulmicort voor kinderen wordt gebruikt voor de behandeling van bronchiale astma en chronische obstructieve longziekte (COPD). De belangrijkste indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn:

  • bronchiale astma (met uitzondering van een acute aanval);
  • gecompliceerde bronchitis;
  • bronchiale obstructie;
  • laryngitis;
  • stenotische laryngotracheitis (valse kroep).

Het inademen van laryngitis kan helpen bij het elimineren van droge blafhoest, zwelling van de slijmvliezen, het wegwerken van spasmen en het herstellen van de ademhalingsfunctie. Pulmicort wordt altijd gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen. Om een ​​acute aanval van valse kroep (laryngotracheïtis) te verlichten, schrijft de arts een aantal dagen inhalatie met het hormoon voor. Wanneer laryngitis voldoende kortetermijneffecten van het medicijn is. Binnen 2-3 dagen verdwijnen de belangrijkste symptomen van de ziekte en stopt deze met ontwikkelen.

Bij longontsteking wordt Pulmicort alleen voorgeschreven als de patiënt bijkomende ziekten heeft die hierboven zijn vermeld. Ook wordt het medicijn gebruikt bij de ontwikkeling van obstructief syndroom op de achtergrond van pneumonie en als een profylaxe van het optreden van dergelijke complicaties.

Contra

Alleen een arts kan een behandeling voorschrijven, bij voorkeur een pediatrische longarts. Hij moet de ouders vertellen over de contra-indicaties van de medicatie, de gezondheidstoestand van de baby en de aanwezigheid van chronische ziekten bij de patiënt analyseren.

Het geneesmiddel kan niet worden gebruikt bij zuigelingen jonger dan zes maanden, evenals in het geval dat het kind een allergie of individuele intolerantie voor het hoofdbestanddeel (budesonide) heeft. Geef kinderen geen glucocorticosteroïden voor hoest. Dit is een ernstig geneesmiddel bedoeld voor de behandeling van ernstige vormen van ziekte.

Pulmicort heeft daarnaast een aantal relatieve contra-indicaties:

  • virale of bacteriële infecties;
  • hoge koorts;
  • actieve fase van tuberculose (als er Koch-stokken in het sputum zitten);
  • schimmelinfecties van het ademhalingssysteem;
  • cirrose van de lever.

Instructies voor gebruik

Voor behandeling met Pulmicort wordt een speciaal hulpmiddel gebruikt - een vernevelaar (een inhalator die een medicinale stof in een aerosol omzet). De bijzonderheid van het apparaat is dat met zijn hulp het vloeibare medicijn in fijne deeltjes verandert, die door de buis in de luchtwegen van de patiënt komen. Het geneesmiddel wordt in het reservoir van het apparaat geplaatst en het kind inhaleert de medische damp met een speciaal masker of mondstuk. Ouders moeten onthouden dat u voor dergelijke procedures alleen een compressorvernevelaar kunt gebruiken, geen echografie (het kan de structuur van het medicijn vernietigen).

In de instructies voor gebruik gaf Pulmicort aan dat het vóór gebruik moet worden verdund met natriumchloride om de hoeveelheid geïnhaleerde vloeistof tot een minimumvolume (2 ml) te brengen. Veel longartsen adviseren het gebruik van de suspensie voor inademing in zuivere vorm, zonder deze te verdunnen. Je kunt het medicijn niet verdunnen met gewoon of gedestilleerd water, het kan bronchospasmen opwekken!

Dosering betekent

Bepaling van de dosis van een stof in een geneesmiddel:

Inhalaties met Pulmicort voor kinderen: gebruik, dosering voor vernevelaar, fokinstructies met zoutoplossing

Bronchiale astma is een vrij ernstige ziekte van de luchtwegen, die zich op jonge leeftijd manifesteert en een persoon gedurende het hele leven kan vergezellen. Veel kinderen en volwassenen lijden gedurende lange tijd aan aanvallen van scherpe verstikking, afgewisseld met een sterke hoest. De selectie van geneesmiddelen wordt in dergelijke gevallen puur individueel gemaakt.

Een van de meest effectieve middelen die traditioneel Pulmicort wordt genoemd. Hiermee kunnen patiënten zich ontdoen van onplezierige gevoelens in de borstkas en de volgende aanval van verstikking uitstellen. Pulmicort steekt gunstig af bij de rest van de medicijnen vanwege de beschikbaarheid en eenvoud. Het is gemakkelijk om het in elke apotheek te krijgen.

Ophanging voor de vernevelaar Pulmicort

De samenstelling van het medicijn Pulmicort

Pulmicort is een actueel geïnhaleerd glucocorticosteroïd. Het belangrijkste werkzame bestanddeel is budesonide in een hoeveelheid van 0,25 milligram. Van de extra componenten is het vooral de moeite waard om het natriumzout, citroenzuur en dinatriumedetaat te benadrukken, die volkomen veilig zijn voor kinderen.

Het medicijn zelf is een suspensie van witachtige kleur, die zich in speciale containers bevindt. Elke kleine container bevat slechts één enkele dosis medicijnsubstantie.

De componenten van Pulmicort worden goed verdragen en onschadelijk voor kinderen. De ingeademde substantie passeert zeer snel door het lichaam en wordt geadsorbeerd. Het medicijn wordt na enkele dagen in de urine verwijderd. Het medicijn blijft niet hangen in het lichaam van het kind en volwassenen, waardoor het gebruik ervan absoluut veilig is vanuit het oogpunt van overdoses. Volgens vooraanstaande wetenschappers draagt ​​het medicijn niet bij aan het ontstaan ​​van kanker en heeft het geen invloed op de zwangerschap en het vermogen om zwanger te worden.

Werkingsprincipe van het medicijn

Net als elke andere glucocorticosteroïde heeft Pulmicort uitgesproken anti-inflammatoire, anti-allergische en mineraalcorticoïde effecten. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op het verminderen van de synthese in de lichaamscellen van prostaglandinen, leukotriënen, prostacyclinen, die een irriterend effect hebben en weefsels beschadigen, waardoor ontstekingsprocessen worden geactiveerd.

Ook tijdens de exudatiefase komen een grote hoeveelheid interleukines vrij - dit zijn ontstekingsmediatoren die de celwanden beschadigen en ervoor zorgen dat de vloeistof de extracellulaire ruimte binnendringt.

De belangrijkste effecten van de receptie:

  • vermindering van allergisch oedeem van de slijmvliezen;
  • vermindering van slijm en vloeistofproductie door kleine bronchiolen en longblaasjes;
  • zorgen voor volledige doorgankelijkheid van de bovenste luchtweg;
  • evacuatie van ontstekingscellen en remming van het exsudatieproces met de vorming van een allergische afscheiding;
  • significante vermindering van sputum;
  • afname van de gevoeligheid van de slijmvliezen van de keelholte, nasofarynx en neusholte voor externe stimuli;
  • verhoogde gevoeligheid voor glucocorticosteroïden;
  • versterking van het lichaam en verhoging van de weerstand tegen langdurige fysieke inspanning.

Indicaties voor gebruik

De belangrijkste indicaties waarvoor deze medicinale stof wordt aangebracht met behulp van een inhalator zijn:

  • bronchiale astma;
  • astmatische status;
  • functionele obstructie van de bronchiën met een droge hoest;
  • allergisch laryngospasme;
  • bronchiolzwelling geassocieerd met het optreden van overgevoeligheidsreacties van het directe type;
  • chronische obstructieve longziekte;
  • complicaties van COPD met bronchitis;
  • ademhalingsstoornissen naar type van expiratoire en inspiratoire kortademigheid;
  • zwakke reactie;
  • stenose van het strottenhoofd;
  • chronische allergische rhinitis.

Contra

Helaas is in sommige gevallen het gebruik van het medicijn ten strengste verboden of beperkt, wat samenhangt met de reacties van het lichaam van kinderen op de bestanddelen van de stof, evenals de kenmerken van bepaalde chronische ziekten. Raadpleeg uw arts voordat u gaat gebruiken om negatieve gevolgen te voorkomen en het kind niet erger te maken.

Het is verboden om inhalatie-medicatie in te nemen in de aanwezigheid van:

  • longtuberculose in de fase van verhoogde activiteit;
  • schimmelinfecties van verschillende organen;
  • chronisch en acuut nierfalen;
  • leverziekte;
  • niet gecompliceerde bronchitis;
  • cataract en glaucoom;
  • diabetes met veel complicaties;
  • maagzweer in de acute fase.

Gebruiksaanwijzing voor inhalatie

Medicijn dosering

In het geval van inhalatiemedicatie is de hoeveelheid van de toegediende stof zuiver individueel en hangt deze af van de reactie van de patiënt op de therapie die wordt uitgevoerd, zijn leeftijd en lichaamsgewicht.

Pulmicort dosering wordt bepaald door de arts

Kinderen ouder dan zes maanden als de aanvangsdosering worden voorgeschreven van 0,25 tot 0,5 mg per dag. In bijzonder ernstige gevallen van exacerbatie van bronchiale astma en allergische rhinitis, wordt het verhoogd tot 1 mg.

Volwassenen worden gedurende de dag voorgeschreven van 1 tot 2 mg. Gebruik 0,5 mg per dag om de normale reactiviteit van de bronchiën te behouden. In geval van exacerbatie van chronische pathologie, verhogen artsen de hoeveelheid geneesmiddel voor de inhalator enigszins.

Als de voorgeschreven doseermiddelen niet hoger zijn dan 1 mg per dag, kan deze eenmaal worden gebruikt. In het geval van een dosering van meer dan 1,5 mg, moet het worden verdeeld in twee of drie doses. Dit helpt overdosis voorkomen.

Hoe de suspensie te verdunnen met zoutoplossing voor een vernevelaar?

Vernevelaar is een speciaal apparaat voor inhalatie gebruik van het medicijn. Het heeft een speciaal masker en mondstuk, wat het gebruik in elke situatie erg handig maakt. Het apparaat is verbonden via een buis met een luchtcompressor, die een stroom strakke lucht creëert. Instructies voor de verdunning van het medicijn met zoutoplossing:

  1. Neem de container, spoel hem af onder stromend water en droog hem af met een papieren handdoek.
  2. Knijp een zak met één dosis in een container. Verwijder ongewenste residuen.
  3. Open de fles met zoutoplossing 0,9%. Voeg vloeistof toe aan het merkteken van twee milliliter op de container. Je moet geleidelijk fokken.
  4. Spoel de container na het aanbrengen van de medicatie.
Container enkele dosis Pulmicort

Hoe goed ademen?

Bij de toepassing van de vernevelaar is niets ingewikkelds:

  1. Plaats de benodigde hoeveelheid medicatie. Vul met zoutoplossing.
  2. Sluit de container aan op de compressor. Plug in.
  3. Plaats een masker op uw gezicht en activeer het apparaat. Tijdens de procedure kun je ademen en je eigen ding doen.
  4. Adem langzaam in. Inhaleer tot volledige verdamping van de medicijnsubstantie.
  5. Na de procedure moet het kind de resten van het medicijn uit het gezicht verwijderen.

Hoe vaak per dag aanbrengen en hoe lang?

Het wordt aanbevolen om Pulmicort één of twee keer per dag ('s morgens en' s avonds) gedurende 10 of 14 dagen in de maximaal mogelijke dosering te gebruiken. Geleidelijk aan neemt de hoeveelheid van het medicijn af naarmate de symptomen verminderen om de normale toestand van het lichaam te handhaven. Het is ten strengste verboden om de dosering onafhankelijk te veranderen en de glucocorticosteroïde te annuleren: dit kan een ernstige aanval van verstikking en laryngisme bij kinderen veroorzaken.

Speciale instructies

Als de patiënt nasofaryngeale en mondholte ziekten heeft die geassocieerd zijn met een schimmelinfectie, is een mondspoelprocedure nodig vóór en na het gebruik van een vernevelaar.

In het geval van een longontsteking met schimmel, wordt het aanbevolen om vóór inhalatie een antibioticum te nemen. Wanneer een patiënt een uitgesproken disfunctie van de bijnieren heeft, die wordt behandeld met andere systemische glucocorticosteroïden, is een strikte naleving van de dosering voor kinderen een essentiële noodzaak. Als het wordt overschreden, is de ontwikkeling van gedecompenseerde bijnierinsufficiëntie mogelijk.

Wanneer een patiënt van de ene soort geneesmiddel wordt overgezet naar Pulmicort, kunnen er de eerste paar dagen ontwenningsverschijnselen zijn: misselijkheid, braken, hoge bloeddruk, overmatig urineren. Maak je geen zorgen - dit is de gebruikelijke stressreactie op de introductie van een nieuwe substantie in het lichaam. Echter, met het verschijnen van pathologische symptomen die wijzen op een uitgesproken stoornis van verschillende organen en systemen, moet men een specialist raadplegen.

Pulmicort-suspensie voor vernevelaar - officiële gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam:

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsformulier:

dosis-suspensie

structuur

1 ml suspensie bevat:
Werkzaam bestanddeel: budesonide (gemicroniseerd budesonide) 0,25 mg of 0,5 mg.
Hulpstoffen: natriumchloride 8,5 mg, natriumcitraat 0,5 mg, dinatriumdetaat (natriumzout van ethyleendiaminetetra-azijnzuur (twee-gesubstitueerd) (dinatriumzout van EDTA)) 0,1 g, polysorbaat 80 0,2 mg, citroenzuur (watervrij) 0,28 mg, gezuiverd water tot 1 ml.

beschrijving

Gemakkelijk geresuspendeerde steriele suspensie van witte of bijna witte kleur in verpakkingen van polyethyleen van lage dichtheid met een enkele dosis.

Farmacotherapeutische groep

Glucocorticosteroïden voor uitwendig gebruik.

ATX-code: R03BA02

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek
Budesonide, een inhalatiecorticosteroïd, in aanbevolen doseringen, heeft een ontstekingsremmend effect in de bronchiën, waardoor de ernst van de symptomen en de frequentie van exacerbaties van astma verminderen met een lagere incidentie van bijwerkingen dan bij het gebruik van systemische glucocorticosteroïden. Vermindert de ernst van bronchiaal slijmoedeem, slijmproductie, sputumvorming en hyperreactiviteit van de luchtwegen. Goed verdragen door langdurige behandeling, heeft geen mineralocorticosteroïde activiteit.
De tijd van aanvang van het therapeutische effect na inhalatie van een enkele dosis van het geneesmiddel is enkele uren. Het maximale therapeutische effect wordt bereikt binnen 1-2 weken na de behandeling. Budesonide heeft een profylactisch effect op het beloop van bronchiale astma en heeft geen invloed op de acute manifestaties van de ziekte.
Een dosisafhankelijk effect op de plasma- en urine-cortisolspiegels werd aangetoond tegen de achtergrond van Pulmicort-toediening. Bij aanbevolen doseringen heeft het medicijn een aanzienlijk kleiner effect op de bijnierfunctie dan prednison bij een dosis van 10 mg, zoals werd aangetoond in ACTH-testen.
farmacokinetiek
absorptie
Geïnhaleerd budesonide wordt snel geabsorbeerd. Bij volwassenen is de systemische biologische beschikbaarheid van budesonide na inhalatie van Pulmicort-suspensie via een vernevelaar ongeveer 15% van de totale voorgeschreven dosis en ongeveer 40-70% van de toegediende dosis. De maximale plasmaconcentratie wordt bereikt 30 minuten na het begin van de inhalatie.
Stofwisseling en distributie
Communicatie met plasma-eiwitten is gemiddeld 90%. Het distributievolume van budesonide is ongeveer 3 l / kg. Na absorptie ondergaat budesonide een intensieve biotransformatie (meer dan 90%) in de lever met de vorming van metabolieten met een lage glucocorticosteroïd-activiteit. De glucocorticosteroïde activiteit van de belangrijkste metabolieten van 6β-hydroxy-budesonide en 16α-hydroxyprednisolon is minder dan 1% van de glucocorticosteroïde activiteit van budesonide.
teelt
Budesonide wordt voornamelijk gemetaboliseerd door de deelname van het CYP3A4-enzym. Metabolieten worden onveranderd uitgescheiden in de urine of in geconjugeerde vorm. Budesonide heeft een hoge systeemklaring (ongeveer 1,2 l / min). De farmacokinetiek van budesonide is evenredig met de dosis van het geneesmiddel.
De farmacokinetiek van budesonide bij kinderen en patiënten met een gestoorde nierfunctie is niet onderzocht. Patiënten met een leveraandoening kunnen de tijd dat budesonide in het lichaam aanwezig is, verlengen.

Indicaties voor gebruik

• Bronchiaal astma dat onderhoudstherapie met glucocorticosteroïden vereist.
• Chronische obstructieve longziekte (COPD).
• Stenosing laryngotracheitis (valse kroep)

Contra

• Overgevoeligheid voor budesonide.
• Kinderen tot 6 maanden oud.

Met zorg (zorgvuldiger observatie van patiënten is vereist): bij patiënten met schimmel, virale, bacteriële infecties van het ademhalingssysteem, levercirrose; bij de benoeming moet rekening worden gehouden met de mogelijke manifestatie van de systemische werking van glucocorticosteroïden.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap: monitoring van zwangere vrouwen die budesonide gebruikten, onthulde geen ontwikkelingsstoornissen bij de foetus, maar het risico van hun ontwikkeling kan niet volledig worden uitgesloten. Daarom moet u tijdens de zwangerschap vanwege de mogelijkheid van verergering van de astma-kuur de minimale effectieve dosis budesonide gebruiken.
Borstvoeding: Budesonide penetreert in de moedermelk, maar bij gebruik van Pulmicort in therapeutische doses wordt geen effect op het kind waargenomen. Pulmicort kan worden gebruikt tijdens de borstvoeding.

Dosering en toediening

De dosis van het medicijn wordt individueel gekozen. In dat geval, als de aanbevolen dosis niet hoger is dan 1 mg / dag, kan de hele dosis van het geneesmiddel in één keer worden ingenomen - (tegelijkertijd). In het geval van het ontvangen van een hogere dosis, wordt het aanbevolen om het in twee doses te verdelen.
Aanbevolen startdosis:
Kinderen van 6 maanden en ouder: 0,25-0,5 mg per dag. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 1 mg / dag.
Volwassenen / oudere patiënten: 1-2 mg per dag.
Dosis met onderhoudsbehandeling:
Kinderen van 6 maanden en ouder: 0,25-2 mg per dag.
Volwassenen: 0,5-4 mg per dag. In geval van ernstige exacerbaties kan de dosis worden verhoogd.

Doseertafel

Voor alle patiënten is het wenselijk om de minimale effectieve onderhoudsdosis te bepalen. Als het nodig is om een ​​aanvullend therapeutisch effect te bereiken, kan een verhoging van de dagelijkse dosis (tot 1 mg / dag) Pulmicort in plaats van een combinatie van het geneesmiddel met orale glucocorticosteroïden worden aanbevolen vanwege het lagere risico op het ontwikkelen van systemische effecten.
Patiënten die orale glucocorticosteroïden gebruiken
De afschaffing van orale glucocorticosteroïden moet worden gestart tegen de achtergrond van een stabiele gezondheidstoestand van de patiënt. Binnen 10 dagen is het noodzakelijk om een ​​hoge dosis Pulmicort in te nemen terwijl u orale glucocorticosteroïden neemt met de gebruikelijke dosis. In de toekomst moet in de loop van een maand de dosis orale glucocorticosteroïden geleidelijk worden verlaagd (bijvoorbeeld 2,5 mg prednisolon of het analoog) tot de minimale effectieve dosis. In veel gevallen is het mogelijk: om volledig te weigeren orale glucocorticosteroïden in te nemen.
Aangezien Pulmicort, gebruikt als een suspensie met een vernevelaar, de longen binnendringt tijdens inhalatie, is het belangrijk om de patiënt te instrueren het medicijn door het mondstuk van de vernevelaar rustig en gelijkmatig in te ademen.
Er zijn geen gegevens over het gebruik van budesonide bij patiënten met nierinsufficiëntie of leverfunctiestoornissen. Rekening houdend met het feit dat budesonide wordt uitgescheiden door biotransformatie in de lever, kunnen we een verlenging van de duur van het geneesmiddel verwachten bij patiënten met ernstige levercirrose.
Stenosing laryngotracheitis (valse kroep):
Kinderen vanaf 6 maanden: 2 mg per dag. De dosis van het geneesmiddel kan in één keer worden ingenomen (eenmaal) of worden verdeeld in twee doses van 1 mg met intervallen van 30 minuten.

Bijwerkingen

De frequentie van bijwerkingen is als volgt:
Vaak (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® met een vernevelaar

1. Schud de container voor gebruik voorzichtig met een lichte draaiende beweging.
2. Houd de container rechtop (zoals weergegeven in de afbeelding) en open deze door de "vleugel" te draaien en op te tillen.
3. Plaats het open uiteinde van de container voorzichtig in de vernevelaar en pers langzaam de inhoud van de container.
Een container voor eenmalige dosis is gemarkeerd met een lijn. Als de container wordt omgedraaid, geeft deze regel een volume van 1 ml weer.
Als het nodig is om slechts 1 ml van de suspensie te gebruiken, knijp dan in de inhoud van de container tot het oppervlak van de vloeistof het niveau bereikt dat wordt aangegeven door de lijn.
Een open container wordt op een donkere plaats opgeslagen. Een open container moet binnen 12 uur worden gebruikt.
Voordat u de rest van de vloeistof gebruikt, schudt u de inhoud van de container voorzichtig met een draaiende beweging.
opmerking
1. Spoel na elke inhalatie uw mond met water.
2. Als u een masker gebruikt, moet u ervoor zorgen dat het masker tijdens de inhalatie precies in het gezicht past. Was uw gezicht na inademing.
schoonmaak
De vernevelingskamer, het mondstuk of het masker moeten na elk gebruik worden gereinigd.
De vernevelingskamer, het mondstuk of het masker wordt gewassen met warm water met een mild reinigingsmiddel of in overeenstemming met de instructies van de fabrikant. Spoel en droog de vernevelaar goed door de kamer aan te sluiten op een compressor of luchtinlaatklep.

Formulier vrijgeven

Suspensie voor inhalatie toegediend 0,25 mg / ml en 0,5 mg / ml. Op 2 ml van een preparaat in de houder van polyethyleen met een lage dichtheid. 5 containers zijn verbonden in één vel. Het vel van 5 containers wordt verpakt in een enveloppe van de gelamineerde folie. 4 enveloppen in een kartonnen doos met instructies voor gebruik.

Opslagcondities

Bij temperaturen onder 30 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.
Het geneesmiddel in containers moet binnen 3 maanden na opening van de envelop worden gebruikt. Een open container moet binnen 12 uur worden gebruikt. Containers moeten in een envelop worden bewaard om ze tegen licht te beschermen.

Vakantie voorwaarden

Houdbaarheid

2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

(De informatie wordt alleen vermeld bij het inpakken bij AstraZeneka AB, Zweden):

Naam en adres van de fabrikant

AstraZeneca AB, SE-151 85 Sodertalje. Zweden

Aanvullende informatie is beschikbaar op aanvraag:
Vertegenwoordigend kantoor van AstraZeneca UK Limited, VK,
in Moskou en AstraZeneca Pharmaceuticals LLC:
125284 Moskou, st. Begovaya D. 3 blz. 1

Of (informatie wordt alleen vermeld bij het inpakken bij de onderneming CJSC ZiO-Zdorovye, Rusland):

fabrikant

AstraZeneca AB, SE-151 85 Sodertalje, Zweden

Kwaliteitscontrole uitvoeren
CJSC ZiO-Zdorovye, Rusland, 142103, Moscow Region, Podolsk, ul. Spoorweg, 2

Aanvullende informatie is beschikbaar op aanvraag:
Representatief kantoor van AstraZeneca UK Limited, VK
in Moskou en AstraZeneca Pharmaceuticals LLC:
125284 Moskou, st. Hardlopen 3, p.1

Aanwijzingen voor het gebruik van het kindergeneesmiddel voor inhalatie Pulmicort - indicaties, bijwerkingen en prijs

Het gebruik van intranasale geneesmiddelen tijdens de behandeling van luchtwegaandoeningen bij kinderen, zoals Pulmicort voor inhalaties bij kinderen, heeft een positief effect als de instructies duidelijk worden gevolgd en het product in de juiste verhouding wordt verdund. Inhalatie wordt gebruikt om bronchospasmen bij volwassenen en kinderen te verlichten. Vanwege de specificiteit van de actie vindt behandeling met dergelijke geneesmiddelen alleen plaats zoals voorgeschreven door een arts en onder zijn supervisie.

Wat is Pulmicort voor inademing

De internationale naam van Pulmicort is Budesonide. Dit is een medicijn op basis van steroïde hormonen, dat een divers effect op het menselijk lichaam heeft. Het geheim geproduceerd door de bijnierschors, wordt veel gebruikt in de geneeskunde vanwege zijn krachtige immuunregulerende werking, ontstekingsremmende werking. Het gereedschap wordt geproduceerd in de vorm van een suspensie met een vaste, gemakkelijk opnieuw gesuspendeerde, gedispergeerde fase, geplaatst in plastic containers. Vóór gebruik moet het gesuspendeerde poeder worden verdund met zoutoplossing.

structuur

Pulmicort voor inhalaties voor kinderen bevat 0,25 mg gemicroniseerd budesonide, het belangrijkste actieve bestanddeel van systemische glucocorticosteroïden. Hulpcomponenten die het geneesmiddel een suspensievorm geven zijn natriumchloride, digesubstitueerd natriumzout van ethyleendiaminetetra-azijnzuur (EDTA), watervrij citroenzuur, geëthoxyleerd sorbitan 80.

Dit is een hormonaal medicijn of niet.

Het farmacologische effect van het medicijn is de penetratie in het cytoplasma van cellen en de directionele verandering in fysiologische reacties, die het medicijn als een verscheidenheid aan hormonale geneesmiddelen classificeert. Systemische corticosteroïden zijn de meest effectieve behandeling voor bronchiale astma en ziekten van de bovenste luchtwegen. De afgifte van geneesmiddelen in de vorm van suspensies voor inhalatie heeft de reikwijdte van de introductie van GCS in therapeutische praktijk uitgebreid vanwege het feit dat deze methode het risico van ongewenste reacties van het lichaam vermindert.

Farmacologische werking

Pulmicort heeft een specifiek effect op weefsels die de fysiologische reacties in de organen veranderen die receptoren hebben waarmee het hormoon bindt. Stimulatie van andrenoreceptoren verbetert de bronchiale doorgankelijkheid. De aanbevolen dosering van budesonide heeft een positief effect op het klierproducerende slijm en sputum, waardoor de wallen verminderen.

Pulmicort voor kinderen is in staat om bronchiaal oedeem te verlichten en de symptomen van de ziekte te elimineren in de periode van exacerbatie. Het werkingsmechanisme van budesonide is gebaseerd op het blokkeren van de synthese van bronchoconstrictieve stoffen door de encodergenen te beïnvloeden. Lage lipofiliteit bevordert de penetratie in de longen door slijmafscheiding en de eliminatie van bronchospasmen door de synthese van stikstofmonoxide te verminderen. Het maximale effect van medicamenteuze behandeling wordt bereikt binnen 7-14 dagen na aanvang van de behandeling.

Indicaties voor gebruik bij kinderen

Het lokale medicijn vermindert het risico op complicaties en bijwerkingen die optreden bij orale inname van GCS, terwijl het een vergelijkbaar ontstekingsremmend effect heeft. Dergelijke eigenschappen bepalen het doel van het Pulmicort-middel voor kinderen vanaf de leeftijd van zes maanden. Glucocorticosteroïdtherapie is geïndiceerd voor het kind in geval van:

  • aanvallen van astma;
  • obstructieve bronchitis en andere obstructieve ziekten;
  • allergische astma-aanvallen;
  • laryngitis;
  • hoestbuien van niet-gespecificeerde etiologie.

Bij het hoesten van een kind wordt pulmicort voorgeschreven in de vorm van inhalaties met behulp van een speciale compressor-inhalator. Dergelijke procedures zijn effectief voor droge hoest, laryngeale ontsteking (laryngitis), ondersteunende behandeling van bronchiale astma, als het gebruik van spray-inhalatoren onmogelijk is. Tijdens een acute astma-aanval is de remedie onpraktisch. Voor inhalatie wordt budesonide gemengd met zoutoplossing.

Pulmicort voor inhalatie: instructies voor gebruik

Het medicijn Pulmicort is een medicijn van de farmacologische groep glucocorticosteroïden voor lokaal gebruik in de vorm van inhalatie in de luchtwegen. Het wordt gebruikt voor de behandeling van ontstekingsziekten van het ademhalingssysteem.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Het medicijn Pulmicort is verkrijgbaar in suspensie-toedieningsvorm. Het heeft een witte kleur, een vloeibare consistentie. Bij het staan, de vorming van sediment. Het belangrijkste werkzame bestanddeel is gemicroniseerd budesonide, het gehalte ervan in 1 ml suspensie is 250 en 500 μg. Ook bevat het medicijn aanvullende componenten, waaronder:

  • Disodium edatat.
  • Polysorbaat 80.
  • Natriumchloride.
  • Citroenzuur.
  • Natriumcitraat.
  • Gezuiverd water.

Pulmicort voor inhalatie zit in speciale plastic wegwerpbare enveloppen van 2 ml (1 dosis). Containers bevinden zich in enveloppen van gelamineerde folie in de hoeveelheid van 5 stuks. Het karton bevat 4 enveloppen met het juiste aantal containers (20 containers) en instructies voor het gebruik van het preparaat.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het werkzame bestanddeel van de suspensie Pulmicort budesonide is een chemisch derivaat van de menselijke bijnierhormonen hormonen glucocorticosteroïden. Het heeft anti-inflammatoire werking door remming van de activiteit van het immuunsysteem en de ontwikkeling van verschillende ontstekingsmediatoren (prostaglandines, histamine, tumornecrosefactor, interleukinen). Na contact van budesonide op het slijmvlies van de trachea en de bronchiën, het verlaagt de ernst van oedeem, hyperemie (bloedstasis in vaten van de microvasculatuur), spasme (verhoogde tonus) wanden gladde spieren, glandulaire slijmvlies productiecellen. Door een dergelijke therapeutische geneesmiddelblootstelling vermindert de ernst en frequentie van aanvallen van dyspnoe bij bronchiale astma, die in oorsprong en ontwikkeling heeft allergische aard van het ontstekingsproces. Het effect ontwikkelt zich al na 2-3 uur na inhalatie van Pulmicort-suspensie en bereikt een maximum na 2 weken. Active drug component is effectiever voor de preventie van exacerbaties van astma en heeft bijna geen invloed op het verloop van een acute aanval. In de aanbevolen therapeutische dosis heeft budesonide bijna geen effect op de functionele activiteit van de bijnieren.

Na inhalatie van de suspensie, Pulmicort, wordt de werkzame stof geadsorbeerd van het slijmvlies van de luchtwegen naar de systemische bloedsomloop en bereikt binnen maximaal een halfuur na het begin van het gebruik van het geneesmiddel zijn maximale concentratie in het bloed. Gemetaboliseerd door budesonide in de lever met de vorming van inactieve afbraakproducten, die voornamelijk afkomstig zijn van de urine. Bij patiënten met verminderde functionele activiteit van de lever is een vertraging van het actieve bestanddeel van het geneesmiddel in het lichaam mogelijk.

Indicaties voor gebruik

De medische indicatie voor het gebruik van pulmicort is bronchiale astma, die onderhoudsbehandeling met glucocorticosteroïden vereist, evenals chronische obstructieve longziekte, vergezeld van langdurige ontsteking van de bronchiale mucosa met een neiging tot hun spasmen en een afname van de lumendiameter.

Contra

Pulmicort-suspensie-inhalaties zijn gecontra-indiceerd in geval van individuele intolerantie voor budesonide en hulpcomponenten van het geneesmiddel, evenals voor kinderen jonger dan zes maanden. Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn gebruikt bij personen met een gelijktijdig actieve vorm van longtuberculose, infectieuze processen van de ademhalingsorganen veroorzaakt door schimmels, bacteriën of virussen, evenals levercirrose met een afname van zijn functionele activiteit. In deze gevallen vereist op de achtergrond van het gebruik van het medicijn extra medisch toezicht.

Dosering en toediening voor kinderen en volwassenen

Het medicijn is bedoeld voor inhalatie met behulp van speciale apparaten (een vernevelaar uitgerust met een speciaal mondstuk en masker), waarin Pulmicort-suspensie wordt aangebracht. De gemiddelde aanvankelijk aanbevolen therapeutische dosis voor volwassenen is 1-2 mg budesonide per dag, de onderhoudsdosis varieert van 0,25 tot 4 mg per dag. Gewoonlijk wordt één keer per dag tegelijkertijd inhalatie uitgevoerd, indien nodig, gebruik een dosis van meer dan 2 mg per dag, deze kan worden onderverdeeld in 2 inhalaties (2 keer per dag). Inhalatiedosis Pulmicort voor kinderen vanaf zes maanden is 0,25-0,5 mg per dag. Tijdens het gebruik van de pulmicort-suspensie voor inhalatie wordt het verdund met zoutoplossing tot een volume van 2 ml. De dosis wordt berekend afhankelijk van het gehalte budesonide in 1 ml suspensie (respectievelijk 0,25 of 0,5 mg). Het is noodzakelijk om een ​​vernevelaar alleen te gebruiken na zorgvuldig lezen van de instructies ervoor, rekening houdend met de algemene regels, waaronder:

  • Vóór gebruik moet de houder met de suspensie voorzichtig worden geschud en vervolgens in een verticale positie worden afgedrukt.
  • Het open uiteinde van de container wordt in de vernevelaar geplaatst, waarna de inhoud ervan voorzichtig wordt uitgeperst.
  • De vernevelaar bevat een markering in de vorm van een lijn die overeenkomt met een suspensievolume van 1 ml.
  • Na inhalatie moet de vernevelaar grondig worden gewassen met water (u kunt milde detergentia toevoegen in overeenstemming met de instructies van de fabrikant van de vernevelaar) en aan de lucht laten drogen.

De duur van de behandelingskuur wordt individueel bepaald door de arts, afhankelijk van de ernst van bronchiale astma of chronische obstructieve longziekte, evenals het gewicht en de leeftijd van de patiënt.

Bijwerkingen

Na het begin van de toepassing van pulmicort kunnen in 10% van de gevallen negatieve reacties van verschillende organen en systemen ontstaan:

  • Ademhalingssysteem - irritatie van het slijmvlies van de nasopharynx, gemanifesteerd door verbranding en keelpijn, de ontwikkeling van candida-infecties van de ademhalingsmucosa, die een gevolg is van verminderde immuniteit onder invloed van glucocorticosteroïden, droge mond, heesheid en bronchospasmen.
  • Allergische reacties - blootstelling aan derivaten van glucocorticosteroïden kan leiden tot de ontwikkeling van angio-oedeem angio-oedeem, gepaard gaand met ernstige zwelling van zachte weefsels, voornamelijk in het aangezicht en uitwendige geslachtsorganen.
  • Zenuwstelsel - terugkerende hoofdpijn, prikkelbaarheid, depressie, gedragsverandering.
  • Huid en onderhuids weefsel - de ontwikkeling van een specifieke ontstekingsreactie van verschillende lokalisatie (dermatitis), uitslag, jeuk van de huid.

Incidenteel kan systemische blootstelling aan budesonide optreden, wat een schending is van de functionele toestand van de bijnieren. Zelden kan irritatie van de huid van het gezicht optreden in het gebied waar het vernevelaarmasker wordt aangebracht, evenals de ontwikkeling van kleine kneuzingen op de huid. In het geval van bijwerkingen moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestopt en een arts raadplegen.

Speciale instructies

Suspensie voor inademing Pulmicort wordt alleen op recept gebruikt. Het houdt noodzakelijkerwijs rekening met een aantal specifieke instructies voor het medicijn, waaronder:

  • Om het risico op het ontwikkelen van candida-schimmelinfectie op het slijmvlies van de mondholte na inhalatie te verminderen, is het belangrijk om uw mond met water te spoelen.
  • Na gebruik moet de vernevelaar worden gewassen, wat een kans zal bieden om huidirritatie te voorkomen.
  • Het is noodzakelijk om het gebruik van het medicijn te vermijden met geneesmiddelen die actief worden gemetaboliseerd in de lever, in het bijzonder met ketoconazol, itraconazol.
  • Patiënten die aan de vooravond van het begin van de inhalatie van Pulmicort suspensie-injecties systemische glucocorticosteroïden kregen in de vorm van tabletten of injecties, moeten onder medisch toezicht staan ​​om veranderingen in de functionele activiteit van de bijnieren, de ontwikkeling van allergische reacties, het optreden van symptomen, waaronder spierpijn, reactieve veranderingen in de gewrichten te voorkomen.
  • Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel bij kinderen, is het belangrijk om de indicatoren van de fysieke en mentale ontwikkeling van het kind te controleren.
  • Er was geen uitgesproken toxisch effect op de foetus en baby op het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel, maar het risico op bijwerkingen is niet uitgesloten, daarom kan Pulmicort-suspensie voor zwangere en zogende vrouwen alleen om strikte medische redenen worden gebruikt.
  • Het werkzame bestanddeel budesonide kan een interactie aangaan met geneesmiddelen uit andere farmacologische groepen. In het geval van gebruik, is het belangrijk om de behandelend arts op de hoogte te stellen.
  • Het geneesmiddel heeft geen invloed op de functionele activiteit van de hersenschors.

In het apotheeknetwerk suspensie voor inhalatie is Pulmicort op recept verkrijgbaar. Het onafhankelijke gebruik ervan zonder passend medisch voorschrift is uitgesloten.

overdosis

Als de aanbevolen therapeutische dosis van de suspensie aanzienlijk wordt overschreden, ontwikkelt Pulmicort de symptomen van een overdosis niet eenmaal. Bij langdurige overdosering ontwikkelt zich een gebrek aan functionele activiteit van de bijnierschors. Behandeling omvat in dit geval vervangingstherapie om het werk van de bijnieren te normaliseren, het wordt uitgevoerd in een medisch ziekenhuis.

Analoga van Pulmicort voor inhalatie

Vergelijkbare samenstelling en therapeutisch effect voor de Pulmicort-suspensie zijn de geneesmiddelen Budecort, Benacort, Apuleïne, Budesonide, Buderin.

Algemene voorwaarden voor opslag

Houdbaarheid van inhalatiepulmicort is 3 jaar. Het geneesmiddel wordt bewaard in de originele fabrieksverpakking, buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur niet hoger dan + 30 ° C. Na het uitpakken van de container moet de suspensie worden gebruikt gedurende een periode van maximaal 12 uur. Na het openen van de envelop kunnen containers gedurende 3 maanden worden opgeslagen, op voorwaarde dat ze op een donkere plaats worden bewaard.

Pulmicort voor inhalatieprijs

De gemiddelde kosten van de suspensie voor inhalatie van Pulmicort in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de concentratie van de werkzame stof:

  • 0,25 mg - 871-942 roebel.
  • 0,5 mg - 1267-1280 roebel.