KANKER EN ERFELIJKHEID

(HET GENETISCHE PROGRAMMA IS ECHTER NIET NODIG OM TE WORDEN UITGEVOERD)
zie Epigenetica - Genoomcontrole

KANKERHEEDITEIT

Naast erfelijkheid is dit onderwerp van belang voor veel mensen die kanker kennen in een van hun familieleden. Moderne wetenschappelijke studies hebben aangetoond dat de meerderheid van de oncologische ziekten niet gerelateerd zijn aan erfelijke kanker, maar meestal het gevolg zijn van de overgang naar precancereuze ziekten.
Alleen erfelijke aanleg voor kanker is genetisch overgedragen.

Er zijn echter ook erfelijke soorten kanker. Volgens verschillende gegevens van 7% tot 10% van de gevallen van kwaadaardige tumoren als gevolg van erfelijkheid.
De meest voorkomende erfelijke vormen van kanker zijn: borstkanker, eierstokkanker, longkanker, maagkanker, darmkanker,
melanoom, acute leukemie (zie ↓). Deze categorie van kanker, maar met een lagere mate van overerving, omvat neuroblastomen, tumoren van de endocriene klieren, nierkanker (zie ↓).

In azhneyshuyu rol in het proces van het ontstaan ​​van precancereuze ziekten, en in het proces van totstandkoming van erfelijke vormen van kanker, speelt een complex aangeboren morfologische, psychologische en functionele kenmerken van een persoon, genaamd "biologische grondwet."
Door de constitutie van een persoon wordt uitgedrukt in bepaalde vormen van zijn lichaamsbouw, oogkleur, huid en haar, psycho-emotionele organisatie en kenmerkende reacties van het lichaam op verschillende soorten effecten. Tegelijkertijd heeft elke grondwet zijn eigen "zwakke schakels", die tot uiting komen in de toegenomen kwetsbaarheid van bepaalde weefsels en hun bereidheid tot bepaalde soorten pathologische veranderingen - "diathese".
Aangeboren zwakheden van verschillende organen vergezellen altijd verschillende soorten diathese.
Deze drie genetische componenten: de constitutie, diathese en orgaanzwakte bepalen de erfelijke aanleg voor oncologische ziekten.

De bepaling van de individuele constitutie, de variëteit van diathese en de aangeboren orgaanzwakte die bestaat (dat wil zeggen, de waarschijnlijke doelorganen tegen de achtergrond van de bestaande erfelijke last van kanker) wordt mogelijk met behulp van een biologische zeer gevoelige methode voor het onderzoeken van de iris.

PREVENTIE VAN ERNSTIGE KANKER

De strategie van actieve kankerpreventie is de preventie van erfelijke kanker. Het dragen van erfelijke complicaties voor verschillende soorten kanker betekent niet dat het 100% waarschijnlijk is dat de ziekte voorkomt. Tegelijkertijd heeft de ontdekking van een genetische aanleg voor bepaalde soorten kanker vele moeilijke vragen opgewekt.
Het meest vervelende moment is bijvoorbeeld dat het vervoer van genetische predisposities die de neiging tot kanker verdragen, zich niet manifesteert tot het begin van een tumor. Dat wil zeggen dat het vandaag onmogelijk is om van tevoren te weten wie van familieleden die vatbaar zijn voor erfelijke kanker, een neoplastische ziekte zal ontwikkelen en wie vreedzaam kan leven. Om deze reden moeten alle leden van dergelijke families automatisch worden opgenomen in de risicogroep.

Maar het probleem is niet alleen dat. Zelfs als 100% van de genetische bevestiging van het risico van een bepaalde persoon of dat soort van erfelijke kanker, de keuze van preventieve maatregelen is uiterst complex en zeer beperkt, vooral als het gaat om zelfs gezonde mensen-dragers.
Tegelijkertijd is de noodzaak en het voordeel van het uitvoeren van overdreven cardinale interventies, zoals bijvoorbeeld profylactische verwijdering van de borstklieren, altijd zeer twijfelachtig.
Tegelijkertijd is observeren (zelfs bij een oncoloog) in gevallen van familiale gevoeligheid voor kanker geen actieve preventie van kanker, maar lijkt het hoogstwaarschijnlijk een passieve verwachting van kanker te zijn. Bovendien vandaag
Oncologie heeft geen betrouwbare middelen voor de preventie van erfelijke kanker.

In dit opzicht is van groot belang de methode van toepassing van autonosodes, die is gebaseerd op het principe van klassieke autovaccines, die beschikbaar is in de homeopathie.
Dankzij deze methode is het mogelijk om een ​​diepe biologische reorganisatie van het lichaam uit te voeren.
met de versterking van de constitutie en de diathese met bestaande orgaanzwakheden, evenals de activiteit van interne oncogene factoren aanzienlijk verminderen.

ERFDE KANKERTYPEN

Het vermogen van de patiënt en patiënt om geduldig te zijn wanneer erfelijkheid wordt verergerd door een oncologische ziekte, evenals algemene kennis van de eerste tekenen van kanker, maken effectieve maatregelen voor de actieve preventie van kanker mogelijk.

P ak van de borstklier is de meest voorkomende tumor bij vrouwen.
Erfelijke aard wordt aangegeven door borsttumoren bij naaste familieleden (grootmoeder, moeder, tantes, zussen). Als een van deze familieleden lijdt aan borstkanker, verdubbelt het risico om ziek te worden. Als twee ziek zijn
van naaste familieleden is het risico om ziek te worden meer dan vijf keer het gemiddelde risico. De kans op ziekte is vooral groter als een diagnose van borstkanker wordt gedaan aan een van de geregistreerde familieleden jonger dan 50 jaar.

R ak-eierstokken vormen ongeveer 3% van alle kwaadaardige tumoren die ontstaan
bij vrouwen. Als de naaste familieleden (moeder, zussen, dochters) gevallen van eierstokkanker hadden, of verschillende gevallen van de ziekte in hetzelfde gezin voorkwamen (grootmoeder, tante, nicht, kleindochter), dan is de kans groot dat in deze familie ovariumkanker erfelijk is. Als de familieleden van de eerste verwantschap werden gediagnosticeerd met eierstokkanker, dan is het individuele risico van een vrouw uit deze familie gemiddeld
driemaal het gemiddelde risico op eierstokkanker. Het risico neemt zelfs nog meer toe als de tumor werd vastgesteld bij meerdere naaste familieleden.

Buikpijn Ongeveer 10% van maagkankers heeft een familiegeschiedenis.
De erfelijke aard van de ziekte wordt bepaald door het identificeren van gevallen van maagkanker bij verschillende leden van dezelfde familie. Opgemerkt werd dat maagkanker vaker voorkomt bij mannen, maar ook bij familieleden met bloedgroep II. Een schoolvoorbeeld is de familie van Napoleon Bonaparte, waarin maagkanker zijn oorsprong vindt in, en
ten minste acht naaste familieleden.

Longkanker is de meest voorkomende kanker bij mannen en de tweede meest voorkomende bij vrouwen. De meest voorkomende oorzaak van longkanker wordt meestal beschouwd als roken. Wetenschappers van de Universiteit van Oxford ontdekten echter dat de neiging tot roken en de neiging tot longkanker inherent 'gekoppeld' zijn. Voor deze groep mensen is de intensiteit van roken vooral belangrijk, omdat de kans op het ontwikkelen van longkanker constant hoog is, zelfs als ze proberen het aantal sigaretten te minimaliseren. Om de ongelukkige gevolgen voor de gezondheid te voorkomen, is een volledige stopzetting van het roken noodzakelijk.

R ak-knoppen ontwikkelen zich vaak als een willekeurige gebeurtenis. Slechts 5% van de nierkanker ontwikkelt zich.
tegen de achtergrond van erfelijke aanleg, terwijl mannen meer dan tweemaal ziek zijn in vergelijking met vrouwen. Als de nabestaanden (ouders, broers, zussen of kinderen) nierkanker kregen, of bij alle familieleden, waren er verschillende gevallen van kanker van deze lokalisatie (inclusief grootouders, ooms, tantes, neven, neven en broers en kleinkinderen), het is waarschijnlijk dat dit een erfelijke vorm van de ziekte is. Dit is vooral waarschijnlijk als de tumor zich heeft ontwikkeld.
vóór de leeftijd van 50 jaar, of beide nieren zijn aangetast.

In de meeste gevallen is de prostaat niet geërfd. Erfelijke prostaatkanker heeft een hoge waarschijnlijkheid wanneer een tumor van nature van generatie op generatie ontstaat, wanneer drie of meer eerstegraads familieleden ziek zijn (vader, zoon, broer, neef, oom, grootvader), wanneer de ziekte in familieleden zich op relatief jonge leeftijd voordoet ( jonger dan 55 jaar oud). Het risico op prostaatkanker neemt zelfs nog meer toe als meerdere familieleden tegelijkertijd ziek zijn. Familie gevallen van deze ziekte ontwikkelen als een gevolg van de gezamenlijke actie van erfelijke factoren en de invloed van bepaalde omgevingsfactoren, gedragsgewoonten.

Dikke darmkanker De meeste darmkankergevallen (ongeveer 60%) ontwikkelen zich als een willekeurige gebeurtenis. Erfelijke gevallen maken ongeveer 30% uit.
Hoger risico op het ontwikkelen van darmkanker bestaat, als naaste familieleden (ouders, broers, zussen, kinderen) gevallen van kanker van de dikke darm of het rectum zijn geweest, of als de familie opgemerkt meerdere gevallen op één lijn (opa, oma, oom, tante, kleinkinderen, neven en nichten).
Bij mannen is het risico iets hoger dan bij vrouwen. De waarschijnlijkheid hiervan wordt verder verhoogd als er mensen onder de 50 jaar ziek zijn.
Bovendien veroorzaakt familiale intestinale polypose darmkanker. Op het moment van haar oprichting heeft de poliepen zijn goedaardig (dwz goedaardige), maar de kans op maligniteit (kwaadaardigheid) ligt dicht bij de 100%, als ze niet worden behandeld. De meeste van deze patiënten worden gediagnosticeerd met poliepen.
op de leeftijd van 20-30 jaar, maar kan zelfs bij adolescenten worden opgespoord.
Onder andere dingen, familieleden die drager zijn van zelfs "verzwakte" (verzwakte) polypose, die wordt gekenmerkt door een klein aantal poliepen, lopen ook het risico tumoren te ontwikkelen van andere lokalisaties: de maag, dunne darm, pancreas en schildklier- en levertumoren.

Schildklier Er zijn meldingen van erfelijke vormen van schildklierkanker, waaronder 20 tot 30% van de gevallen van medullaire kanker van dit orgaan.
In zeldzame gevallen kan de overerving van deze ziekte in het papillair zijn
en folliculaire schildklierkanker.
Op basis van gegevens uit epidemiologische studies bleek dat erfelijke aanleg en een hoog risico op het ontwikkelen van schildklierkanker vaker voorkomen bij mensen die in de kinderjaren aan straling werden blootgesteld.

Longkanker geërfd

Sterfte onder rokers neemt gestaag toe, vooral in ontwikkelingslanden. Longkanker doodt 6 miljoen mensen per jaar. Rusland bezet de "eervolle" vierde plaats in de wereld in het aantal rokers na China, India en Indonesië.

Dus waarom, ondanks de overvloed aan angstaanjagende informatie over de gevaren van roken, mensen geen deel hebben aan hun dodelijke gewoonte? Een grootschalig onderzoek naar de studie van nicotineverslaving en de rol van de erfelijke factor werd uitgevoerd door een internationaal team van wetenschappers onder leiding van experts van de Universiteit van Oxford. Artsen bestudeerden de genetische gegevens van 41.000 mensen. Wetenschappers hebben geconcludeerd dat de grootste neiging tot roken zich manifesteert in mensen met bepaalde mutaties in de 8e en 19e chromosomen.

Het bleek dat studiedeelnemers met deze chromosomale afwijkingen significant meer sigaretten per dag rookten in vergelijking met dragers van normale genen. Dientengevolge verhogen eigenaren van gemuteerde chromosomen het risico op het ontwikkelen van longkanker aanzienlijk. Opgemerkt moet worden dat de waarschijnlijkheid van het ontwikkelen van longkanker bij dergelijke mensen nog groter is als ze proberen te stoppen met roken.

Onderzoeksdirecteur Carey Stefansson merkte op dat medische professionals nu de mogelijkheid hebben om mensen te identificeren die een hoog risico lopen en moedigen hen aan om te stoppen met roken om ongelukkige gezondheidseffecten te voorkomen.

Bovendien hebben wetenschappers ontdekt dat de neiging om te roken niet alleen wordt geërfd, maar dat deze functie "aan de vloer" is "gekoppeld". Dat wil zeggen, nicotineverslaving wordt in de meeste gevallen overgedragen van vader op zoon of van moeder op dochter.

Mutaties kunnen voorkomen in de genen die verantwoordelijk zijn voor de productie van nicotinereceptoren. De studie toonde aan dat in dit geval er ook een verhoogde voorkeur voor nicotine is. In de aanwezigheid van mutaties zien de receptoren overmatig roken niet als een voor het lichaam gevaarlijke toestand. Daarom roken rokers met dergelijke mutaties veel meer. Ze hebben geen gevoel voor verhoudingen, een gevoel wanneer ze moeten stoppen.

Is kanker geërfd

Veel mensen maken zich zorgen over de vraag of kanker een erfelijke ziekte is, of er een erfelijke aanleg is voor oncologische ziekten.

Kanker is een vrij veel voorkomende ziekte. En ook al zijn er in het gezin meerdere familieleden bij familieleden, het is al vroeg om te stellen dat kanker erfelijk is. Meestal wordt het geassocieerd met een vergelijkbare levensstijl, blootstelling aan kankerverwekkende stoffen of gewoon met de accumulatie van gevaarlijke mutaties tijdens natuurlijke veroudering. Echter, tot 5% van alle kankers zijn rechtstreeks gerelateerd aan de aanwezigheid van een genetische aanleg. Bovendien is dit cijfer voor bepaalde soorten tumoren aanzienlijk hoger.

Grote erfelijke kanker

Tot 10% van de borsttumoren, tot 20% van de ovariumcarcinomen en ongeveer 3% van de colon- en endometriumneoplasmata kunnen worden toegeschreven aan erfelijke ziekten.

Erfelijke tumorsyndromen zijn een groep ziekten die geassocieerd zijn met de overdracht van generatie op generatie van een bijna fatale aanleg voor een bepaald type kanker. Ten minste 1% van de gezonde mensen zijn drager van pathogene mutaties die het risico op het ontwikkelen van een kwaadaardige ziekte verhogen.

Het mechanisme van tumorontwikkeling in aanwezigheid van predispositie

Normaal gesproken zijn alle cellen in het lichaam in balans tussen de processen van celdeling en dood. Enkele genetische schade in de cel wordt bijna altijd gecompenseerd door celreparatiesystemen. Anders zou elk meercellig organisme direct sterven aan kanker. Bovendien heeft elke persoon twee exemplaren van elk gen (één verkregen van de vader, de andere van de moeder). Zelfs als een persoon één kankermutatie heeft geërfd van een van de ouders, is hij volledig gezond. Maar deze mutatie is aanwezig in elke cel van het lichaam, dus voor hem is de weg naar kanker verkort, het pad van de normale cel naar de tumorcel is aanzienlijk verminderd. Zulke mensen hebben bijna fatale vatbaarheid voor kanker, de risico's lopen op tot 70-90%.

Voor dergelijke patiënten is het kenmerkend:

1. Lastige familiegeschiedenis
2. Ongebruikelijk vroege leeftijd van tumorontwikkeling
3. De aanwezigheid van meerdere primaire tumoren.

Als mensen in 60-65 jaar meestal met kanker worden geconfronteerd, in het geval van erfelijke kanker - 20-25 jaar eerder. Een belangrijk aspect: jonge patiënten hebben, zelfs als ze met succes zijn uitgehard, de primaire meervoudige aard van de ziekte, d.w.z. binnen een paar jaar weer kanker krijgen, omdat er een genetische aanleg is.

Het bekendste type erfelijk syndroom is erfelijke borst- en eierstokkanker, die wordt veroorzaakt door een BRCA-mutatie in een gen. Het syndroom wordt zo genoemd, het is onmogelijk om te scheiden, hoewel de meest bekende genen BRCA1 en BRCA2 meestal geassocieerd zijn met borstkanker. Het wordt ook "Angelina Jolie syndroom" genoemd.

Er wordt aangenomen dat tumortransformatie de accumulatie van 5-6 mutaties in significante genen vereist. De onbalans van het proces van celdeling en overlijden als gevolg van genetische schade aan individuele cellen leidt tot kwaadaardige transformatie en ongecontroleerde tumorgroei. In de regel beïnvloeden sleutelmutaties twee groepen genen:

1. Activeer proto-oncogenen - normaal gesproken triggeren dergelijke genen de celdeling. In de aanwezigheid van een activerende mutatie "dwingen ze" de cel om onophoudelijk te delen.
2. Ze inactiveren anti-oncogenen - normaal bestuurt deze groep genen DNA-reparatiesystemen en, indien nodig, activeert natuurlijke celdood, apoptose. Inactiverende mutaties van dergelijke genen "schakelen" de natuurlijke systemen uit voor het herstellen en handhaven van de stabiliteit van het cellulaire genoom.

Diagnose van erfelijke tumorsyndromen

Als er klinische tekenen van erfelijke kanker zijn, wordt patiënten aangeraden om moleculair genetische testen uit te voeren op de aanwezigheid van karakteristieke genetische schade. Het bepalen van de erfelijke aanleg voor kanker is erg belangrijk.

Waarom moet je weten over de aanleg voor kanker?

1. De aanwezigheid van bepaalde genetische aandoeningen vereist correctie van de behandelingstactiek - het volume van de operatie en / of de aard van de voorgeschreven therapie. Als er sprake is van een aanleg, is bovendien een voorzichtigheid geboden bij het controleren van de herhaling van de ziekte.
2. Wanneer een erfelijke mutatie wordt gedetecteerd, wordt een genetisch onderzoek van verwanten aanbevolen om gezonde dragers van pathogene varianten te identificeren. Aanbevelingen voor de preventie en vroege detectie van kanker zijn ontwikkeld voor mutatiedragers.

De ontwikkeling van technologie in de nabije toekomst kan genetische screening van de gehele bevolking mogelijk maken op verschillende ziektebeelden, waaronder erfelijke kanker.

Complete sequentieanalyse van genen (sequencing) is een moeilijke en tijdrovende klus, die in Rusland vandaag slechts op een voldoende niveau wordt uitgevoerd in slechts enkele laboratoria.

Gezinspredictie voor kanker: wordt het geërfd?

De meeste mensen die worden geconfronteerd met een ziekte zoals een kwaadaardig neoplasma maken zich zorgen over de vraag of de kanker wordt geërfd of dat dergelijke acties ongebruikelijk zijn voor een tumor.

Studies uitgevoerd door specialisten geven geen definitief antwoord op de vraag. Er is echter informatie dat erfelijkheid een belangrijke rol speelt bij de overdracht van gevoeligheid voor kanker. Onder invloed van zowel negatieve interne als externe factoren, wordt het gerealiseerd - een neoplasma wordt gevormd in een van de organen.

Effect van predispositie

Om te begrijpen of een ziekte zoals kanker kan worden overgedragen van familieleden op hun nakomelingen, is het noodzakelijk om volledige informatie over een persoon te hebben. Er is veel belang gehecht aan de grondige verzameling van anamnese:

• individu - of er eerdere tumoren waren;
• familie - overgedragen van generatie op generatie vormen van kanker;
• professional - chronische toxische effecten op het lichaam, kanker uitlokken;
• somatisch - bestaande pathologieën die het uiterlijk van een tumor kunnen veroorzaken.

Alarmerende signalen zijn de aanwezigheid in de familie van herhaalde gevallen van kanker bij mensen jonger dan 50-55 jaar, evenals de diagnose van tumoren bij een of meerdere familieleden.

Dergelijke feiten betekenen niet dat zich in een bepaalde persoon een tumor zal vormen. Het is echter noodzakelijk dat hij zich bewust is van zijn aanleg voor kanker en jaarlijks een volledig preventief medisch onderzoek ondergaat.

Een andere factor van gevoeligheid voor tumoren kan chronische menselijke pathologieën worden genoemd. Ze verzwakken de afweer, creëren de achtergrond voor het uiterlijk van kankercellen. Dit geldt vooral voor de zogenaamde precancereuze formaties - cysten, hemangiomen. Hun aanwezigheid vereist veel aandacht van artsen, aanvullende onderzoeken, naleving van bepaalde beperkingen.

Genetische gevoeligheid voor kanker

Een moderne effectieve methode voor het bepalen van de overerving van kanker is natuurlijk moleculair genetisch onderzoek. Immers, zoals het nog niet zo lang geleden bekend werd - in elke cel van het menselijk lichaam is er volledige informatie over het organisme als geheel en over de tumoren daarin, in het bijzonder.

Het falen dat zich in één deel van de genketen heeft voorgedaan, zal dus worden onthouden en vervolgens aan nakomelingen worden gegeven. Vooral als zo'n defect de primaire oorzaak wordt van de vorming van een kwaadaardige tumor.

Deskundigen hebben op dit moment al veel genetische markers van gevoeligheid voor kanker vastgesteld. Daarom kunnen ze worden gebruikt om mutante genen te identificeren en uit te zoeken wat de kansen zijn dat een bepaalde persoon ziek wordt met een kwaadaardig neoplasma.

Kankerbewustzijn speelt een grote rol bij de preventie van kanker - om de primaire tumor tijdig te detecteren, een volwaardige behandeling te starten, maatregelen te nemen om de overdracht van "defecte" genen naar volgende generaties van de familie te voorkomen. Er zijn bijvoorbeeld de volgende opties om een ​​kankergen te erven:

• slechts een bepaald deel van de genotypeketen, die verantwoordelijk is voor het coderen van één of een andere vorm van een neoplasma;
• de site die het risico op tumorvorming verhoogt;
• verschillende beschadigde gebieden die bijdragen aan de vorming van kanker in het aggregaat.

Naast familiale gevoeligheid, moeten de genetische risico's van kanker ook het behoren van een persoon tot een bepaalde etnische subgroep omvatten. Zo worden borsttumoren vaker gediagnosticeerd in de Joodse bevolking van Oost-Europa.

Wie loopt risico op kanker

Het risico van een maligne neoplasma overgedragen van generatie op generatie betekent niet altijd dat de tumor zich zeker zal ontwikkelen. In de mannelijke lijn stierven zowel vader als grootvader aan prostaatkanker. Terwijl de mannelijke erfgenaam jarenlang heeft geleefd zonder tekenen van de vorming van een tumor in de prostaat of een ander orgaan.

Er gebeuren ook andere situaties - een persoon vermoedt niet eens dat er een storing in zijn lichaam is opgetreden en er is een kankercentrum gevormd. Per slot van rekening had geen van zijn naaste verwanten eerder last gehad van neoplasmata. In dit geval is het noodzakelijk de stamboom aan beide zijden nader te bestuderen - op de mannelijke en vrouwelijke lijnen. Een beschadigd erfelijk gen dat het uiterlijk van een tumor veroorzaakt, kan in de diepten van de eeuwen verborgen zijn.

Om tijdig te weten te komen over het risico op kanker, moet u weten wie hij het meest wordt gediagnosticeerd:

• mensen wier geliefden gedurende verschillende generaties zijn overleden aan een of andere vorm van kanker;
• kinderen, van wie de ouders, tot het moment van conceptie, de tumor kregen;
• mensen wier arbeidsactiviteit is verbonden met straling, chemische of toxische stoffen;
• Personen die in het genotype de aanwezigheid van één of meerdere gemuteerde plaatsen hebben aangetoond die het verschijnen van kanker veroorzaken.

Geen wonder dat er een gezegde is dat degene die informatie bezit, de wereld bezit. In relatie tot een kwaadaardige tumor is het relevanter dan ooit. Om jezelf te kunnen helpen, moet je zoveel mogelijk over je voorouders, kanker van hen en over jezelf leren.

Provocerende factoren van kanker

Zelfs degene die het beschadigde gen heeft geërfd, dat verantwoordelijk is voor het hoge risico op tumorvorming, heeft altijd een kans dat er geen kwaadaardige focus zal ontstaan. Dit draagt ​​bij aan een sterke immuniteit en de afwezigheid van provocerende factoren die het uiterlijk van kanker kunnen veroorzaken.

Oncologen wijzen op dergelijke "agressieve" factoren als:

• extreem negatieve ecologische situatie - typerend voor grote steden, "miljoen plus" steden, waar de incidentie van kanker extreem groot is;
• langdurige blootstelling aan schadelijke, toxische stoffen - werken in gevaarlijke industrieën dreigt met het verschijnen van een tumor;
• de nederlaag van dergelijke infecties zoals, bijvoorbeeld, humaan papillomavirus - een frequente provoker van kanker;
• de staat van immunodeficiëntie - vanwege de aanwezigheid van ernstige somatische pathologieën, HIV-infectie;
• ernstige chronische stressvolle situaties - verminderen de immuniteit en veroorzaken tumoren;
• Individuele negatieve gewoonten - het misbruik van alcohol, tabak en geneesmiddelen zijn vaak een platform voor tumoren.

Al het bovenstaande in geaggregeerde vorm of individueel beïnvloedt nadelig de beschermende barrières van het menselijk lichaam. Een uitgeput immuunsysteem houdt op met het omgaan met zijn verantwoordelijkheden en zorgt voor de vorming van een tumor.

Welke vormen van kanker hebben vrouwen meer kans om te erven?

Medische statistieken geven aan dat in het prachtige deel van de bevolking tot 80% van de kanker wordt veroorzaakt door schade aan de organen van het voortplantingssysteem.

Talrijke studies hebben overtuigend bewezen erfelijke gevoeligheid voor tumoren van de borst, evenals de baarmoeder en eierstokken. Het risico neemt aanzienlijk toe als het gezin al gevallen heeft gehad van het diagnosticeren van tumoren in deze organen - bij de moeder, de zuster en de grootmoeder. Vooral als de kanker al op jonge leeftijd verscheen - voordat ze 50-55 jaar was.

Meer informatie over de mogelijkheid van de vorming van kanker is mogelijk als u op tijd een genetische studie uitvoert. Voor de ontwikkeling van een kwaadaardige tumor in de borstklier zijn verantwoordelijke secties van de genketen BRCA1, evenals BRCA2. Hun mutatie verhoogt de kans op een tumor tot 80-90%.

De identificatie van een fout in het gespecificeerde deel van het gen impliceert echter geen laatste zin. Het geeft alleen aan dat kanker kan voorkomen in een bepaalde periode van het leven van een vrouw. Ze heeft de mogelijkheid om preventieve maatregelen te nemen om kanker te voorkomen, of om het te identificeren in het prille begin van haar vorming. En de overeenkomstige complexe behandeling is om de tumor te verslaan en te herstellen.

Mannelijke vormen van kanker

Als vrouwen in de eerste plaats kanker krijgen van de voortplantingsorganen, dan is voor de vertegenwoordigers van het sterke deel van de bevolking een neoplasma van de longen en de dikke darm. Uiteraard nemen prostaat- en testiculaire tumoren ook een aanzienlijk deel van de totale kanker-brandpunten bij mannen in.

Alle bovengenoemde vormen van kanker kunnen worden geërfd door personen in wiens familie de neoplasmata en hun eerdere toestanden precies doorgegeven worden via de mannelijke lijn:

• adenomateuze polyposis van de darm;
• pulmonale sarcoïdose;
• prostaathyperplasie.

Bij de vroege diagnose van tumoren speelt een belangrijke rol in de studie van bloed voor tumormarkers, evenals genetische afwijkingen. Vooral in de gebieden EGFR, KRS, ALK. Iemands verlangen naar een gezonde levensstijl, stoppen met roken, alcohol, een uitgebalanceerd dieet helpen het risico op tumorvorming te verminderen.

Kennis van uw stamboom en de geschiedenis van elk familielid, in het bijzonder van hun bestaande kanker, helpt om zich te "wapenen" tegen de formidabele ziekte met zijn complicaties. Als, bijvoorbeeld, een vader of grootvader werd gediagnosticeerd met prostaatkanker of longkanker, is het noodzakelijk om zorgvuldig toe te zien op hun eigen gezondheid.

Specialisten bevelen verschillende preventieve maatregelen aan om het verschijnen van een tumor te voorkomen. In sommige gevallen is het handiger om het doelwitorgaan te verwijderen - als de informatie van de uitgevoerde diagnostische onderzoeken het niet mogelijk maakt om een ​​definitief antwoord te geven op de afwezigheid van een tumor.

Overweeg in elk geval of kanker wordt overgedragen of niet, de oncoloog beslist afzonderlijk. Zelfs als een mutatie wordt gedetecteerd in de genen, kan het risico op een neoplasma aanzienlijk worden verminderd - je levensstijl herzien, slechte gewoonten opgeven, het immuunsysteem versterken, een soort sport beoefenen, het dieet aanpassen. Elke persoon is de maker van zijn gezondheid. Dagelijkse zorg voor hem bestaat uit vele kleine en grote evenementen, de gestage naleving van de aanbevelingen van de arts, de stemming om kanker te overwinnen.

We zullen u zeer dankbaar zijn als u deze beoordeelt en deelt op sociale netwerken.

Kanker en erfelijkheid. Erfelijke vormen van kanker

De moderne wetenschap is van mening dat voornamelijk oncologische tumoren het gevolg zijn van voorstadia van organen, veroorzaakt door verschillende ziekten en negatieve externe factoren. Of kanker kan worden geërfd, is tegenwoordig een dringende kwestie, die met name van belang is voor mensen met kankerpatiënten bij hun familieleden.

Volgens de statistieken heeft bijna 10% van de kankers een erfelijke etiologie. Er wordt aangenomen dat het falen van het genetische systeem in het lichaam de basis is voor de degeneratie van normale cellen in kwaadaardige tumoren. De erfelijkheid van kanker van vandaag staat buiten twijfel, artsen hebben de genen gevestigd die verantwoordelijk zijn voor onjuiste celdeling en de ontwikkeling van het kwaadaardige proces.

Kanker en genetica

Genetische aanleg voor oncologie wordt zelfs in het embryo gevormd op het moment van verbeterde celdeling. Overtredingen in de kiemcellen dragen bij aan de ontwikkeling van overgevoeligheid voor carcinogenen en negatieve externe factoren die een kwaadaardig proces kunnen veroorzaken.

De risicogroep omvat mensen van wie de familie minstens één predisponerende factor heeft:

• familieleden zijn reeds gediagnosticeerd met kanker vóór de leeftijd van 50;
• tumorlokalisatie is hetzelfde voor verschillende familieleden;
• Een terugkerend kwaadaardig proces werd gedetecteerd in een van de vertegenwoordigers van het geslacht.

Als een persoon een risico loopt, betekent dit niet dat hij ziek wordt, maar het is een stimulerende factor voor de preventie van kanker.

Kanker en erfelijkheid zijn vandaag een voldoende bestudeerd onderwerp, wetenschappers voeren met succes moleculair genetische analyse uit, die het mogelijk maakt om genen te identificeren die gevoelig zijn voor mutatie. Vandaag kunnen we de waarschijnlijkheid van oncologie in de afstammelingen vóór de conceptie achterhalen. Dit maakt de preventie van kanker mogelijk en vermijdt de erfelijke overdracht van mutante genen.

Inheritance van slechte genen kan optreden in een van de volgende scenario's:

• een specifiek gen is geërfd dat de code van een specifieke vorm van oncologie draagt;
• genen die verantwoordelijk zijn voor aanleg voor kanker worden overgedragen onder gunstige omstandigheden;
• een groep genen die gevoelig is voor mutatie en die in staat zijn verschillende soorten oncologie te veroorzaken, wordt geërfd.

De genetische factor kan niet alleen aanwezig zijn bij leden van een bepaald soort, maar ook bij een etnische groep mensen.

Predispositie voor kanker

Het mechanisme van ontwikkeling van het kwaadaardige proces op genniveau is nog niet volledig bestudeerd, er is vastgesteld dat kanker wordt overgeërfd in uiterst zeldzame gevallen, 1: 10.000, alle andere factoren zijn predisponerend.

Er zijn drie groepen erfelijke aandoeningen die een kwaadaardig proces kunnen veroorzaken:

1. Verhoogde mutatie van genen in oncogenen. Het ontwikkelt zich tegen de achtergrond van erfelijke aandoeningen in het natuurlijke vermogen van een cel om zichzelf te verdedigen tegen genen - mutanten van verschillende externe factoren. De oorzaak kan blootstelling aan carcinogenen of een stofwisselingsstoornis zijn.
2. Verminderde efficiëntie van eliminatie van het mutatieproces op cellulair niveau, bijvoorbeeld verminderde DNA-reparatie.
3. Erfelijke auto-immuunziekten en metabole immunosuppressie die kenmerkend zijn voor pathologieën zoals de ziekte van Down of neutropenie bij kinderen.

Er is vastgesteld dat, meestal, kanker niet wordt geërfd, maar een aanleg voor oncologie en ziekten die precarcinomale aandoeningen zijn.

Erfelijke vormen van kanker

Alle erfelijke vormen van oncologie ontwikkelen zich als gevolg van genetische afwijkingen, dus dokters, die afhankelijk zijn van familieanamnese, adviseren een aantal preventieve maatregelen voor risicopatiënten. Erfelijke kankerartsen noemen familie en onderscheiden verschillende vormen van het kwaadaardige proces:

• Borstkanker is een veelvoorkomende vorm van kanker, als tenminste één naast familielid ziek is, wordt het risico verdubbeld, vooral als het proces vóór de leeftijd van 50 jaar is voorgekomen.
• Kwaadaardige tumor van de eierstokken - als er meerdere vrouwen in het gezin zijn met deze vorm van kanker, dan is de oncologie erfelijk, het risico om ziek te worden wordt drievoudig.
• Maagkanker - 10% van de gediagnosticeerde gevallen is van erfelijke oorsprong, meer dan één geval in de familie wordt het vaakst ontdekt. Mannen zijn vatbaarder voor deze ziekte, vooral degenen die de tweede bloedgroep hebben.
• Longkanker is de meest voorkomende kanker, komt op de eerste plaats in de prevalentie onder de mannelijke bevolking en de tweede onder vrouwen. De triggerfactor is vooral roken en schadelijke werkomstandigheden. Het is belangrijk dat de intensiteit van roken geen rol speelt, zelfs het minimumaantal sigaretten vermindert het risico op het ontwikkelen van kanker niet.
• Kanker van de nieren - volgens statistieken is deze vorm van oncologie slechts in 5% van de gevallen erfelijk, mannen zijn gevoeliger voor nierkanker dan vrouwen. De kans op een erfelijke vorm van de ziekte neemt toe als bij meerdere familieleden kanker wordt geconstateerd, met name vóór de leeftijd van 50 jaar.
• Intestinale kanker - de hoofdoorzaak van erfelijke kanker is familiale intestinale polyposis. Ondanks de goedaardige aard van poliepen, is hun degeneratie tot een kankertumor waarschijnlijk bijna 100%, de enige manier om dit te voorkomen is om de pathologie tijdig te behandelen.
• Medullaire schildklierkanker - er wordt aangenomen dat deze vorm erfelijk is, veel minder vaak in één familie zijn er gevallen van terugkeer van papillaire of folliculaire schildklierkanker. De factor die het proces op genetisch niveau activeert, is meestal het effect van straling, vooral bij kinderen.
  Het belangrijkste aantal oncologische ziekten is de invloed van externe factoren en leeftijdgerelateerde veranderingen in genen, maar 5-7% van de gevallen is het gevolg van erfelijke mutatie van genen.

Preventie van erfelijke kanker

De erfelijkheid van kanker kan niet worden voorkomen, voor preventieve doeleinden is het alleen mogelijk om risicovolle families te observeren en te adviseren.

Preventieve maatregelen omvatten:

• uitgebalanceerd dieet;
• uitsluiting van het menu van worsten, gerookt vlees en ingeblikt voedsel;
• slechte gewoonten opgeven;
• jaarlijks een medisch onderzoek ondergaan, vooral na 40 jaar;
• bij verhoogde risico's, eenmaal per jaar ultrasone geluiden uitvoeren, met name van organen die oncologische processen ondergaan bij familieleden;
• vrouwen gaan om de zes maanden naar de gynaecoloog en hebben een mammogram;
• bij hoge risico's is het noodzakelijk om een ​​jaarlijkse bloedtest voor tumormarkers uit te voeren;
• kinderen jonger dan 35 jaar oud hebben, abortussen minimaliseren, borstvoeding geven;
• controleer je gewicht;
• vermijd stressvolle situaties;
• behandel alle ziekten in het lichaam, voorkom chronische vormen;
• probeer kankerverwekkende factoren uit te sluiten van het leven;
• sporten en een actieve levensstijl leiden.

Mensen die risico lopen, moeten preventieve maatregelen serieus nemen. Constante monitoring van uw gezondheid zal het oncologische proces in een vroeg stadium helpen identificeren. Om erachter te komen of een kanker wordt geërfd, kan elke persoon die aanleg heeft voor oncologie slagen voor een genetische test, maar men kan zichzelf niet vooraf beschermen tegen de ontwikkeling van een kwaadaardig proces. U kunt het risico op ziek worden alleen minimaliseren door alle aanbevelingen te volgen. Een gezonde levensstijl minimaliseert ook de waarschijnlijkheid van erfelijke oncologie.

Erfelijke kanker

Tegenwoordig bestaat er geen twijfel over het bestaan ​​van een genetische aanleg voor oncopathologie. Volgens statistieken heeft oncologie in 5-7% van de gevallen een genetische basis. Er is zelfs een speciale term in de medische omgeving: "kankergezinnen". Dergelijke families worden gekenmerkt door het feit dat 40% van hun bloedverwanten leden aan kanker.

Wetenschappers waren in staat om genen te identificeren waarvan de mutatie direct de vorming van oncologie veroorzaakt. Gewoonlijk zijn slechts 40% van de bloedverwanten drager van een specifieke genmutatie. De eigenaardigheid van deze genen ligt echter in het feit dat ze zich niet manifesteren tot de vorming van de oncocarp. Met andere woorden, het is onmogelijk om van tevoren te weten wie in het gezin het mogelijk gevaarlijke gen draagt. Om deze reden zijn alle leden van de kankerfamilie opgenomen in de risicogroep.

Hoe kanker predispositie te detecteren?

Moleculair genetische testen wordt beschouwd als de meest accurate methode om gevoeligheid te identificeren. De genen zelf zijn informatiegebieden van DNA die verantwoordelijk zijn voor de vorming van een specifiek kenmerk. Als er een mutatie optreedt in een bepaald gen, kan dit de oorzaak zijn van de focus op kanker. In het huidige stadium zijn de meeste genmerkers die gevoeligheid aangeven bekend.

Door middel van genetische tests is het mogelijk om mutante genen te detecteren en te zien hoe hoog het risico op kanker is. Dit bewustzijn stelt u in staat om preventieve maatregelen te nemen of kanker tijdig te behandelen. Bovendien helpt het de overdracht van gevaarlijke genen naar nakomelingen te voorkomen.

Individuele variëteiten van erfelijke oncologie

Er zijn verschillende manieren om potentieel gevaarlijke genen te erven.

• overerving van een specifiek gen dat verantwoordelijk is voor het coderen van een bepaald type oncologie;
• overerving van een gen dat het risico op het ontwikkelen van de ziekte verhoogt;
• overerving van verschillende defecte genen die de vorming van een oncocolus veroorzaken.

Borst-oncologie

Dit type erfelijke kanker kan worden vermoed als minstens één familielid er ziek aan is of met eierstokkanker. Een verwijzing naar de aanwezigheid van de ziekte in kwestie kan schade aan de twee borstklieren van de patiënt, de jonge leeftijd van de patiënt, de aanwezigheid van een veelvoud van tumoren zijn.

Tegenwoordig is het precies bekend dat de volgende genen borstkanker veroorzaken: ATM, PTEN, CHEK, TP53, MLH1, PMS1, PMS2, BRCA1, BRCA2, MSH6. De belangrijkste graadmeter voor de preventie van deze pathologie is preventieve borstamputatie, waarbij de borstklieren worden verwijderd. Bovendien kunnen vrouwen ouder dan 35 jaar op eigen verzoek bilaterale ovariumverwijdering ondergaan.

Ovariële oncologie

Het erfelijke type van deze afwijking wordt in 10% van de gevallen gediagnosticeerd. Dit defect wordt gecombineerd met oncologie van de borst of colon. Net als borstkanker manifesteert deze ziekte zich bij jonge vrouwen, van wie de familieleden er ook last van hebben. Het is belangrijk op te merken dat erfelijke eierstokkanker beter wordt bestudeerd dan genmutaties bij spontane tumoren.

De volgende genelementen zijn verantwoordelijk voor het verschijnen van oncopathologie van de eierstokken: BRCA1, BRCA2, PMS1, PMS2, MSH1, MSH6, MLH1. Om de onderzochte ziekte te beheersen en tijdig op te sporen, wordt aanbevolen om systematisch een gynaecologisch onderzoek te ondergaan; Ook is het noodzakelijk om periodiek echo's te doen. Tegenwoordig is de meest effectieve methode van preventie de verwijdering van het orgaan.

Colontumoren

Je moet extreem waakzaam zijn als:

• er zijn mensen in het gezin die tot 50 jaar ziek zijn geweest met dergelijke kanker;
• oncologie werd gedetecteerd in 2 of meer generaties;
• Iemand uit een familielid van de eerste orde kreeg de diagnose colon oncologie.

Gewoonlijk worden bij familiale kanker primaire meerdere laesies gevonden. Bij vrouwen wordt dit defect vaak gecombineerd met kanker van de baarmoeder of eierstokken. Mensen met een genetische aanleg worden geadviseerd om elk jaar een colonoscopie te ondergaan; vrouwen zullen ook een echografie van de organen in het bekken moeten doen.

Longkanker

Van de erfelijke vormen van deze afwijking lijden jonge vrouwen, die niet eens roken, in de regel. De aanwezigheid van deze kanker in het gezin geeft ook erfelijk aan. Als de ziekte een naast familielid trof, neemt de kans om het te ontdekken toe met 50%. Roken kan genetische longoncologie provoceren; Deze slechte gewoonte verhoogt de waarschijnlijkheid van de primaire manifestatie van pathologische neoplasma's.

Wetenschappers hebben ontdekt dat leden van het negroïde ras meer vatbaar zijn voor het erven van de genen die verantwoordelijk zijn voor de vorming van longkanker. Een dergelijke afwijking wordt gediagnosticeerd door middel van fluorografie, computertomografie en magnetische resonantiebeeldvorming.

Voor meer nauwkeurigheid wordt genetische analyse uitgevoerd die mutaties vindt in de gencomponenten EGFR, KRAS, ALK. De aanwezigheid van markers en familiezaken betekent niet dat het risico op het ontwikkelen van pathologie niet kan worden verminderd. Om dit te doen, volstaat het om te stoppen met roken, het dagelijkse dieet aan te passen, pas op voor vervuilde kamers.

Erfelijke leukemie

Sommige wetenschappers geloven dat een erfelijke aanleg een bepaalde rol speelt bij de vorming van leukemie: genomische afwijkingen worden gevonden op chromosomaal niveau, wat wijst op erfelijkheid. Het defecte chromosoom bevindt zich in de zogenaamde mutante progenitorcel. Deze cel produceert nieuwe defecte elementen, die de ziekte stimuleren.

Leukemie wordt vaak gediagnosticeerd bij mensen van wie de familie aan deze afwijking lijdt. Mensen met dergelijke familieleden moeten altijd voorzichtig zijn en regelmatig bloed doneren voor analyse. Het risico neemt meerdere keren toe als een van de 1-ei-tweelingen ziek is van leukemie.

Hoe honing te verzamelen. je familiegeschiedenis?

Het grootste voordeel is dat informatie zeer zorgvuldig wordt verzameld. Het is noodzakelijk om informatie over alle familieleden te verzamelen: ouders, grootouders, broers en zussen. Gezinnen met een verhoogd risico op kanker worden geadviseerd om het volgende te doen:

• Bereid informatie voor over ten minste drie generaties familieleden.
• Analyseer goed de gegevens over de gezondheid van de maternale en vaderlijke geslachten. Deze behoefte is te wijten aan het feit dat sommige gensyndromen uitsluitend via de vrouwelijke lijn worden overgedragen en sommige alleen via de man.
• Geef details over etniciteit (in de trant van beide ouders), omdat bepaalde pathologieën meer kenmerkend zijn voor specifieke rassen en etnische groepen.
• Informatie over honing registreren. problemen van elk familielid. Het is nodig om alle problemen te noemen, want wat onbelangrijk lijkt, kan de basis zijn voor de ontwikkeling van oncopathologie.

Voor elke vertegenwoordiger van hun familiegeschiedenis, die aan kanker lijdt, moet je de volgende informatie opgeven:
• de locatie van het oncologisch centrum (als er medische documenten zijn, wordt aanbevolen een fotokopie van de histologische conclusie bij te voegen);
• de leeftijd waarop de kanker werd ontdekt (dit is cruciaal voor het vaststellen van een potentieel gevaarlijke leeftijdskloof);
• het effect van kankerverwekkende stoffen (slechte gewoonten, slechte arbeidsomstandigheden, slechte milieuomstandigheden in de woonplaats van de specifieke persoon); deze factoren provoceren de vorming van kanker in een groot aantal gevallen;
• methoden voor diagnose en daaropvolgende behandeling.

Wat te doen als een genetische aanleg wordt gedetecteerd?

Allereerst, geen paniek. Men moet niet vergeten dat de aanwezigheid van een erfelijke neiging tot kanker of een specifieke mutatie niet betekent dat de oncologische pathologie zich met honderd procent waarschijnlijkheid zal manifesteren. In de huidige fase is er een actieve implementatie van protocollen voor de medische preventie van bepaalde genetisch bepaalde soorten kanker. Daarnaast is het belangrijk om een ​​speciaal dieet te volgen. Voorkomen kan worden dat oncopathologie bepaalde medicijnen gebruikt.

Kennis van de aanwezigheid van genetische aanleg zal helpen om de beroepskeuze aan te passen, omdat er vaak gevallen zijn waarin oncologie werd gevormd als gevolg van schadelijke werkomstandigheden. Met goed geconstrueerde observatie is het mogelijk om een ​​oncocte te detecteren in de vroege stadia van zijn progressie. Bovendien zal systematische observatie toelaten om het defect te identificeren met asymptomatische flow, wanneer een persoon niet wordt gestoord door abnormaliteiten in de aandoening. Tijdige diagnose en eliminatie van kankertumoren zal redden van het verschijnen van metastasen.

Bovendien zal een vroege detectie de operatie minder traumatisch maken. Een ander voordeel van tijdige diagnose is dat het u in staat zal stellen om een ​​effectieve therapie te beginnen met het gebruik van een verscheidenheid aan medicijnen.

- innovatieve therapiemethoden;
- mogelijkheden om deel te nemen aan experimentele therapie;
- hoe je een quotum krijgt voor gratis behandeling in het kankercentrum;
- organisatorische problemen.

Na overleg wordt de patiënt de dag en het tijdstip van aankomst toegewezen voor behandeling, de afdeling therapie, indien mogelijk, wordt de behandelend arts aangesteld.

Laten we het hebben over oncologische ziekten en erfelijkheid

Onlangs is kanker meer en meer gaan verschijnen. Veel wetenschappers noemen kanker - "de pest van de 21e eeuw." En aangezien dit een dodelijke ziekte is die in een vroeg stadium beter kan worden gediagnosticeerd, waren veel mensen geïnteresseerd in de vraag: "Is kanker geërfd of niet?".

De aanwezigheid van het zogenaamde oncogen in menselijk DNA tot 100% is bewezen en er zijn slechts een paar veronderstellingen en onderzoeken. Zoals wetenschappers suggereren, kan een oncogen dat een patiënt in een risicogroep heeft zich alleen met een aantal gunstige factoren manifesteren, en daarvoor zal hij slapen. En natuurlijk is de kans groot dat hij zich niet manifesteert en de persoon niet ziek wordt.

Maar artsen begonnen te merken dat er bepaalde kankers zijn, die vaak voorkomen bij die patiënten wiens familie ooit dezelfde ziekte had. En zoals blijkt uit statistieken, zijn er veel van dergelijke patiënten.

Laten we een voorbeeld nemen om te zien hoe kanker wordt overgedragen. Experimenten werden uitgevoerd met muizen, wanneer een muis werd geboren uit een zieke muis en de helft van de nakomelingen in de loop van hun leven ziek werd van kanker of een goedaardig neoplasma. Op dit moment zijn oncologen van mening dat oncogen bij kankerpatiënten bestaat: borst-, eierstok-, darmcarcinoom en leukemie.

Risicogroep

Meestal, wanneer een risicogroep wordt geïdentificeerd bij een patiënt die zich ermee kan identificeren, wordt een geschiedenis van het hele gezin en familieleden tot de 3e generatie uitgevoerd:

1. Heeft u oncologie vóór de leeftijd van 50?
2. Hebben naaste familieleden kankergevallen: moeder, vader, zus, broer.
3. Of herhaalde ziekten een tumor verslaan.

Als er ten minste één geval plaatsvindt, loopt de persoon het risico. Maar meer gedetailleerd zal in staat zijn om moleculaire analyse van DNA in laboratoria te beantwoorden. Als een persoon verdachte of gemuteerde genen heeft, bestaat er een risico om ziek te worden.

Na analyse blijkt het een of een groep genen te zijn die in de toekomst kanker kunnen veroorzaken. Het is ook noodzakelijk om te onthouden dat bepaalde ziekten, evenals oncologie, meestal voorkomen in een bepaalde etnische groep of ras.

Borstkanker

Wordt borstkanker geërfd? - Laten we proberen deze vraag te beantwoorden. De risicogroep omvat vrouwen met naaste familieleden die lijden aan borst- of eierstokkanker. Als de moeder ziek was met deze ziekte, neemt de kans dat haar dochter ziek wordt toe in drie. Bedenk dat deze ziekte de meest voorkomende is bij vrouwen over de hele wereld en vaker voorkomt bij Joden.

Voor de opkomst van deze oncologische verantwoordelijke genenlijst:

Deze vrouwen in de studie van genen en zieke familieleden moeten zich houden aan preventie:

1. Een jaarlijks onderzoek door een mammologist en een algemene, biochemische bloedtest.
2. Maak eenmaal per jaar ook een mammogram.
3. Onafhankelijk eens in de drie maanden, onderzoek en onderzoek de borst op de aanwezigheid van vreemde symptomen: stolsels, vlekken, roodheid, enz.
4. De tumor zelf is hormoonafhankelijk en, indien verkeerd gebruikt, hormoonbevattende geneesmiddelen, kunnen orale anticonceptiva leiden tot kanker.

Is het mogelijk voor een kind om kanker te krijgen tijdens het voeden van moedermelk als de vrouw al ziek is? Over het algemeen nee, maar voer in dit geval is het niet waard, omdat bij borstkanker de tumor in de tepel pus, bloed en slijm vrijgeeft, wat gevaarlijk zal zijn voor een baby met een lage immuniteit.

Eierstokkanker

Van alle gevallen heeft slechts 10% familieleden die ook aan deze ziekte leden. Lijst met genen:

Voor preventie moet:

1. Regelmatig onderzocht door een gynaecoloog.
2. Neem al het bloed, urine en ontlasting.
3. Voer één keer per jaar een echo uit van het bekken.

Darmkanker

Deze oncologie is nogal onaangenaam en zeer agressief, daarom is het noodzakelijk om voortdurend onderzoek te ondergaan. Tot de risicogroep behoren patiënten wiens familieleden tot 50 jaar aan deze ziekte leden. Als er meerdere patiënten waren en als ze meerdere generaties tegelijkertijd waren: moeder, grootmoeder, overgrootmoeder, enz. Familie-oncogen kan zich manifesteren met onjuiste voeding en bijbehorende gastro-intestinale ziekten.

het voorkomen

1. Jaarlijks om een ​​echo te maken van de buikholte en alle organen.
2. Voer eenmaal per jaar een colonoscopie uit op de aanwezigheid van adenomateuze poliepen en andere neoplasma's.
3. Om de zes maanden om uitwerpselen en urine voor tests over te gaan.

Longkanker

Deze pathologie komt vaker voor bij oudere mannen. Het is vanwege de liefde voor roken, deze ziekte komt vaker voor bij vertegenwoordigers van de sterkere helft. Maar deze kanker kan worden geërfd. Vooral moet worden geattendeerd op het feit dat ouders, familieleden die eerder aan deze ziekte leden, niet rookten. Het is ook noodzakelijk om een ​​genetische analyse voor genmutatie door te geven:

het voorkomen

1. Stop met roken.
2. Verwijderd houden van kankerverwekkende en giftige gassen, rook en stof.
3. Om jaarlijks een röntgenfoto te maken.
4. Om een ​​klinisch en biochemisch bloedonderzoek te halen.

leukose

Meestal is de chronische vorm van leukemie slecht voor kleine kinderen. De risicogroep omvat ook die volwassenen wiens familieleden ziek waren met deze ziekte in hun kindertijd of volwassenheid. Maar het is nodig om te verduidelijken wat bloedverwanten zijn die oncogen zouden kunnen doorgeven.

Om snel de ziekte te detecteren en de vroege verschijning ervan niet te missen, hoeft u alleen bloedtesten af ​​te leggen. Op de algemene analyse zal al worden gezien dat in het bloed een groot aantal leukocyten, verhoogde ESR en hemoglobine afneemt.

Aangezien kinderen meer kans hebben om aan deze ziekte te lijden, moet de pasgeboren baby, als de vader als kind aan deze ziekte lijdt, onmiddellijk na de geboorte een continu onderzoek ondergaan om chronische leukemie te detecteren.

Algemene preventie

Wetenschappers zijn van mening dat het oncogen, dat zich kan voordoen bij mensen die gevaar lopen, zich alleen onder bepaalde omstandigheden kan manifesteren. Als u bepaalde risicofactoren vermijdt, kunt u uzelf tegen kanker beschermen.

1. Stop met alcohol en roken. Deze twee factoren hebben een sterk effect op epitheelcellen en veroorzaken kanker. Alcohol veroorzaakt vaak: maagkanker, darmcarcinoom en gastro-intestinale tractus. Sigaretten veroorzaken longkanker, kanker van de tong, lippen, tandvlees.
2. Goede voeding. Probeer meer plantaardig voedsel te eten: groenten, fruit, bessen, paddenstoelen en noten. Deze producten zijn rijk aan antioxidanten die de alkalische omgeving behouden en kanker voorkomen.
3. Sport en actieve levensstijl. Vermindert het risico op kanker van de sigmoïde colon en de darm in het algemeen. Versterkt ook de immuniteit en het metabolisme.
4. Jaarlijkse enquête en analyse. Kanker is vrij gemakkelijk te behandelen in de vroege stadia, wanneer het klein is en niet uitgroeit tot de dichtstbijzijnde weefsels en organen. Als u elk jaar biochemische, algemene bloedonderzoeken uitvoert, kunt u snel een tumor diagnosticeren.
5. In geval van onbegrijpelijke symptomen van de ziekte, onmiddellijk een arts raadplegen.

LET OP! Tot nu toe is 100% van de erfelijkheid van kanker niet bewezen, maar het risico is er nog steeds.

In generaties, familieleden van de eerste orde, waar ze besmet waren met kanker, werd de kans om ziek te worden verdubbeld, maar de kans neemt af met elke bestelling. Als een van de identieke tweelingen ziek wordt van kanker, loopt de tweede gevaar.

Laten we kijken naar de factoren die het voorkomen van kwaadaardige tumoren beïnvloeden:

1. Ecology.
2. Straling.
3. Alcohol, sigaretten.
4. Voedsel rijk aan kankerverwekkende stoffen, kleurstoffen, levensmiddelenadditieven, smaakversterkers, enz.
5. HIV en andere geslachtsziekten leiden vaak tot genitale kanker.
6. Immunodeficiency diseases. Immuniteit is het enige dat eerst kanker in de kiem kan verslaan.
7. Gevaarlijke chemicaliën, benzine, plastic, benzeen, etc.

conclusie

Dus is kanker overgedragen en hoe besmettelijk is het? Zelfs oncologen en wetenschappers kunnen het niet met zekerheid zeggen. En het ding is dat de aard van de kankers nog niet bekend is en waar deze ziekte vandaan komt. Ofwel mensen hebben een oncogen dat zich begint te manifesteren en tot celmutatie leidt.

Ofwel alleen een bepaalde kwetsbaarheid of gevoeligheid voor kanker wordt overgedragen en het manifesteert zich ook onder bepaalde voorwaarden. Beide opties hebben dezelfde uitkomst en dezelfde tactieken die we hebben ontmanteld.