Lasolvan voor inademing: instructies voor het gebruik van de oplossing

Inhalatie-oplossing Lasolvan is een populair mucolytisch medicijn dat ook oraal kan worden ingenomen. De therapie met Lasolvan verzacht droge hoest, bevordert productieve sputumafscheiding, versnelt het herstel bij acute bronchopulmonale aandoeningen en verkort de periodes van exacerbatie van chronische pathologieën.

Bedrijfsgroep: slijmoplossend en mucolytisch medicijn.

Samenstelling, fysisch-chemische eigenschappen, prijs

• Doseringsvorm: oplossing bedoeld voor inhalatie en intern gebruik.
• Hoofdstof: 7,5 mg ambroxolhydrochloride;
• Hulpcomponenten: 2 mg citroenzuurmonohydraat, 4,35 mg natriumdihydraatwaterstoffosfaat, 6,22 mg natriumchloride, 225 μg benzalkoniumchloride, 98,9705 g. gezuiverd water.
• Fysisch-chemische eigenschappen: Een heldere oplossing, lichtbruin of kleurloos, 100 ml.
• Verpakking: donkere glazen flessen, met een plastic druppelaar en een maatbeker.
• Prijs: 350-400 roebel.

Farmacologische werking

Ambroxolhydrochloride activeert de secretoire functie van de luchtwegen, verbetert de productie van surfactant (een substantie die de alveoli bedekt) en stimuleert de beweeglijkheid van cilia van epitheelcellen in de bronchiën. Deze effecten kunnen de stroom en transport van slijm door de bronchiën aanzienlijk verbeteren - sputumafvoer verbetert en hoesten wordt minder pijnlijk en productiever.

Gedurende vele jaren van observatie is bewezen dat langdurige behandeling met Lasolvan bij COPD-patiënten leidt tot een afname van het aantal exacerbaties, een afname van de duur van de acute periode en het gebruik van antibiotica.

farmacokinetiek

Bij inwendig gebruik is de absorptie bijna voltooid en verschilt deze in lineaire afhankelijkheid van de dosis die wordt ingenomen in het therapeutische concentratie-interval. De werkzame stof bereikt zijn maximale bloedconcentratie in anderhalf tot twee uur na inname. Bij maximale concentratie bindt het aan plasmaproteïnen met 90%. Het wordt snel van het bloed naar het weefsel overgebracht en wordt in de hoogste concentratie in het longweefsel aangetroffen.

Een derde van de ingenomen dosis wordt onderworpen aan de zogenaamde primaire doorgang door het leverweefsel. De CYP3A4-isovorm is betrokken bij het metabolisme van ambroxolhydrochloride tot dibromantranilzuur. Tweederde van de ingenomen dosis wordt gemetaboliseerd in de lever door partiële splitsing van de metaboliet van dibromantranilzuur en door glucuronidering. De eliminatiehalfwaardetijd wordt na 10 uur uitgescheiden.

Totale klaring is 660 ml / min. Na het nemen van een enkele dosis wordt ongeveer 83% in de volgende 5 dagen in de urine uitgescheiden. Geslacht en leeftijd hebben geen invloed op de farmacokinetiek van de werkzame stof.

getuigenis

Lasolvan-druppels voor inademing en intern gebruik worden voorgeschreven voor chronische en acute pathologieën van de luchtwegen, die gepaard gaan met hoest met sputum dat moeilijk te scheiden is:

• acute en chronische bronchitis;
• COPD;
• longontsteking;
• bronchiale astma;
• bronchiëctatische ziekte.

Contra

Het medicijn kan niet worden gebruikt in de volgende groepen patiënten:

• in geval van overgevoeligheid voor ambroxol en hulpcomponenten van de oplossing;
• in het eerste trimester van de zwangerschap;
• tijdens borstvoeding.

Speciale instructies

Het wordt met voorzichtigheid gebruikt in 2-3 trimesters van de zwangerschap, evenals voor lever- en nierfalen. Het conserveermiddel benzalkoninechloride dat zich in de oplossing bevindt tijdens inhalatie kan leiden tot bronchospasmen bij patiënten met een hoge luchtwegreactiviteit - hiermee moet tijdens de procedure rekening worden gehouden.

Het effect op de reactiesnelheid met het interne en inhalatiegebruik van Lasolvan is niet gemarkeerd.

dosering

inademing

De gebruiksaanwijzing Lasolvana voor inhalatie bij kinderen toont het volgende schema:

• kinderen tot 6 liter: 1-2 inhalaties per dag, waarvoor 2 ml oplossing wordt gebruikt;
• Kinderen vanaf 6 liter, evenals volwassenen: 1-2 inhalaties per dag, waarvoor 2-3 ml oplossing wordt gebruikt.

Lasolvan is geschikt voor gebruik voor inhalatie met een moderne inhalator, behalve stoom. Om een ​​werkende oplossing van Lasolvan kind voor inhalatie te verkrijgen, wordt het geneesmiddel gemengd met 0,9% rm natriumchloride in een één-op-één-verhouding. Op dezelfde manier bereiden ze het medicijn voor op volwassenen.

Inhalatie wordt uitgevoerd in de modus van normale ademhaling, aangezien een diepe ademhaling een hoestaanpassing kan veroorzaken. De oplossing (een mengsel van zoutoplossing en lasolvan) moet voor het inhaleren enigszins worden opgewarmd. Patiënten met astma, inhalatie moeten worden uitgevoerd na inname van bronchodilatorgeneesmiddelen.

Interne receptie

1 ml Lasolvana-oplossing is 25 druppels. Het medicijn is toegestaan ​​om op te lossen in water, sap, thee, melk en van toepassing, ongeacht de maaltijd:

• kinderen tot 2 liter: 25 druppels (gelijk aan 1 ml) tweemaal daags;
• kinderen 2-6 liter: 25 druppels (gelijk aan 1 ml) driemaal daags;
• kinderen 6-12 liter: 50 druppels (gelijk aan 2 ml) drie- tot tweemaal per dag;
• kinderen vanaf 12 l en volwassenen: 100 dalingen (gelijk aan 4 ml) driemaal daags.

Als de symptomen langer dan 4-5 dagen aanhouden op de achtergrond van de behandeling met Lasolvan, wordt het medicijn geannuleerd en wordt een arts geraadpleegd.

Zwangerschap, lactatieperiode

De werkzame stof penetreert goed in de bloedstroom van de placenta. Tijdens preklinisch onderzoek werd geen direct of indirect negatief effect op het verloop van de zwangerschap en ontwikkeling van de foetus onthuld. Bij vrouwen die Lasolvan innamen na 23 weken zwangerschap, werd geen negatief effect op zwangerschap, bevalling en ontwikkeling van de foetus gevonden. Ambroxol wordt ook uitgescheiden met moedermelk.

Net als elk ander medicijn wordt Lasolvan met voorzichtigheid voorgeschreven, zowel tijdens de zwangerschap als gedurende de hele periode dat de baby borstvoeding krijgt.

Bijwerkingen

Vaak is er vanuit het maag-darmkanaal misselijkheid en een afname van de gevoeligheid in de keelholte en de mondholte, minder vaak - droge keel, braken, diarree en pijn in het epigastrische gebied. Aan de kant van het zenuwstelsel wordt vaak een dysgeusie gekenmerkt, waarbij er sprake is van een overtreding van smaaksensaties. Allergische reacties kunnen worden uitgedrukt door huiduitslag, jeuk, anafylactische symptomen.

overdosis

Bij een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen dosis zijn er reacties die vergelijkbaar zijn met bijverschijnselen, zoals braken, diarree, buikpijn. Therapie van deze niet-specifieke aandoeningen is maagspoeling totdat de symptomen zijn geëlimineerd.

Geneesmiddelinteractie

Er is geen klinisch significant nadelig effect op de werkzaamheid van andere geneesmiddelen geconstateerd. Bij gelijktijdig gebruik met cefuroxim, amoxicilline en erytromycine wordt het effect van de laatste versterkt door een betere penetratie in de bronchiale afscheiding.

Het is niet nodig om Lasolvan te combineren met antitussiva die de uitscheiding van sputum bemoeilijken.

analogen

Oplossingen voor inhalatie met dezelfde samenstelling:

Lasolvan-oplossing voor inhalatie: instructies voor gebruik

structuur

1 ml oplossing bevat:

Werkzaam bestanddeel: Ambroxol hydrochloride 7,5 mg.

Hulpstoffen: citroenzuur monohydraat (EZZO), dinatriumwaterstoffosfaat dihydraat (E339), natriumchloride, benzalkoniumchloride, gezuiverd water.

beschrijving

Transparante, kleurloze of lichtbruine oplossing.

Farmacologische werking

Ambroxol heeft een secretomotorische, secretolytische en slijmoplossend werking; stimuleert de sereuze cellen van de klieren van de bronchiale mucosa, verhoogt de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit; normaliseert de verstoorde verhouding van sereuze en slijmerige componenten van sputum. Het activeren van hydrolyserende enzymen en het verbeteren van de afgifte van lysosomen uit Clara-cellen, vermindert de viscositeit van sputum; verbetert de stroom en transport van slijm (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest.

Na opname binnen 30 minuten. en duurt 6 tot 12 uur.

farmacokinetiek

Ambroxol wordt gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiebereik. Het maximale gehalte in het bloedplasma bij orale toediening wordt bereikt binnen 1-2,5 uur. distributie:

De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel. De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen. In het therapeutische concentratiebereik is de plasma-eiwitbinding ongeveer 90%.

Metabolisme en uitscheiding:

Ongeveer 30% van de toegediende orale dosis is afhankelijk van het effect van de eerste passage door de lever.

Van CYP3A4 is aangetoond dat het verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxolhydrochloride in dibromantranilzuur. De rest van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door conjugatie. De halfwaardetijd van ambroxolhydrochloride uit het lichaam is ongeveer 10 uur. Totale klaring ligt in het bereik van 660 ml / min., Renale klaring is goed voor ongeveer 8% van de totale klaring.

Farmacokinetiek in speciale patiëntengroepen:

Patiënten met leverfunctiestoornissen De uitscheiding van ambroxolhydrochloride is verminderd, wat leidt tot een verhoging van het plasmaspiegel met 1,3 - 2 maal, maar dosisaanpassing is niet vereist.

Er was geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht op de farmacokinetiek van Ambroxol, dus er is geen reden om de dosis aan te passen voor deze symptomen.

Indicaties voor gebruik

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen met de afgifte van viskeuze sputum: acute en chronische bronchitis, pneumonie, chronische obstructieve longziekte, bronchiale astma met verstopte sputumafvoer, bronchiëctasie.

Contra

Zwangerschap en borstvoeding

Ambroxol penetreert de placentabarrière. Dierstudies hebben geen direct of indirect nadelig effect aangetoond op zwangerschap, foetale, prenatale, postnatale ontwikkeling en bevalling.

In het eerste trimester van de zwangerschap is het gebruik van LAZOLVANA gecontra-indiceerd, in het tweede en derde trimester - met de nodige voorzichtigheid.

Uitgebreide klinische onderzoeken in het derde trimester van de zwangerschap vonden geen bewijs van een negatief effect op de foetus.

Ambroxol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Hoewel een ongewenst effect bij pasgeborenen onwaarschijnlijk is, wordt LAZOLVAN niet aanbevolen voor moeders die borstvoeding geven.

Dosering en toediening

Inname (1 ml = 25 druppels).

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 4 ml 3 keer per dag;

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 2 ml (= 50 druppels) 2-3 maal daags;

Kinderen van 2 tot 5 jaar: 3 maal daags 1 ml (= 25 druppels);

Kinderen tot 2 jaar: 1 ml (= 25 druppels) 2 keer per dag.

Druppels kunnen worden opgelost in water en ongeacht de maaltijd worden aangebracht.

Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar: 1-2 inhalaties van 2-3 ml oplossing per dag.

Kinderen tot 6 jaar: 1-2 inhalaties van 2 ml oplossing per dag.

LAZOLVAN-oplossing voor inhalatie kan worden aangebracht met behulp van elk modern apparaat voor inhalatie (met uitzondering van stoominhalers). Om maximale vochtigheid tijdens inhalatie te bereiken, wordt het medicijn gemengd met 0,9% natriumchlorideoplossing in een verhouding van 1: 1.

LAZOLVAN-oplossing voor inhalatie mag niet worden gemengd met cromoglicinezuur. Bovendien mag het niet worden gemengd met andere oplossingen met een pH van meer dan 6,3.

Sinds de inhalatietherapie kan een diepe ademhaling hoest veroorzaken, inhalatie moet worden uitgevoerd in het normale ademhalingsregime.

Voor inhalatie wordt het meestal aanbevolen om de inhalatieoplossing tot lichaamstemperatuur te verwarmen. Patiënten met bronchiale astma worden geadviseerd inhalatie te nemen na inname van bronchodilatoren, om niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen te voorkomen.

Als de behandeling van acute ademhalingsaandoeningen optreedt of verergert, moet u een arts raadplegen.

Bijwerkingen

Van het maagdarmkanaal, het ademhalingssysteem, organen van de borstkas en mediastinum:

Misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, brandend maagzuur, dyspepsie, verminderde gevoeligheid in de mond of slokdarm, droge mond en keel.

Van het immuunsysteem, huid en onderhuids weefsel:

Allergische reacties (inclusief anafylactische shock), angio-oedeem, huiduitslag, urticaria, pruritus en andere allergische reacties (bijvoorbeeld allergische dermatitis).

Van het zenuwstelsel:

Dysgeusie (smaakverstoring).

overdosis

Gevallen van overdosering bij mensen zijn niet bekend. In geval van accidentele overdosis en / of medische fouten, komen de symptomen van overdosering overeen met de bekende bijwerkingen van LAZOLVANA bij inname in aanbevolen doseringen. In dergelijke gevallen kan symptomatische therapie nodig zijn.

Interactie met andere drugs

Verhoogt penetratie van antibiotica in bronchiale secreties (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline).

Toepassingsfuncties

Ambroxolhydrochloride moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met maagzweren en darmzweren.

Het mag niet worden gecombineerd met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren.

Slechts een paar gevallen van ernstige huidlaesies zijn bekend, zoals het syndroom van Stevens-Jones en toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), wat samenviel met de aanwijzing van slijmoplossende geneesmiddelen, waaronder abroxol hydrochloride, maar een causaal verband met het geneesmiddel is afwezig. In het vroege stadium van het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom kunnen patiënten koorts, pijn in het lichaam, rhinitis, hoest en keelpijn ervaren. Met symptomatische behandeling is een verkeerde toediening van mucolytische middelen, zoals ambroxolhydrochloride, mogelijk. Met de ontwikkeling van de bovengenoemde syndromen, wordt het aanbevolen om de behandeling te staken en onmiddellijk een arts te raadplegen.

In geval van een gestoorde nierfunctie kan LAZOLVAN alleen worden ingenomen na raadpleging van een arts.

Het bevat benzalkoniumconserveermiddelchloride, dat bij inademing bronchospasmen kan veroorzaken bij gevoelige patiënten met verhoogde luchtwegreactiviteit.

Invloed op het vermogen om de auto en mechanismen te sturen

Het is niet bekend over de effecten van het geneesmiddel op het vermogen om te rijden en mechanismen. Relevante onderzoeken zijn niet uitgevoerd.

Lasolvan voor baby, oplossing, gebruiksaanwijzing

Een droge hoest, waardoor een persoon moeite heeft met ademhalen en er zijn extreem onaangename sensaties, is hoogstwaarschijnlijk het ergste symptoom van ARD. Een dergelijke hoest veroorzaakt bepaalde problemen bij zowel volwassenen als kinderen.

Als een manier om van deze kwaal af te komen, wordt een verscheidenheid aan medische preparaten gebruikt, die het terugtrekken van het sputum helpen, waardoor een droge hoest in een natte hoest wordt veranderd. De meest effectieve remedie voor deze symptomen is een medicijn genaamd Lasolvan. Een dergelijk medicijn wordt geproduceerd in verschillende vormen en vormen. Heel populair zijn bijvoorbeeld Lasolvan-druppels.

Lasolvan voor kinderen, gebruiksaanwijzing

Lasolvana heeft ook een andere naam die wordt gebruikt in de wetenschappelijke omgeving - ambroxol hydrochloride. Zo'n naam geeft de oningewijde echter niets, maar als je deze naam op een andere voorbereiding ziet, betekent dit dat deze voorbereiding een analogon is van Lasolvan.

Het gebruik van het medicijn is vrij eenvoudig: het gaat over in de haarvaten van de bronchiën en in de alveoli van de longen, terwijl het de productie van secreties stimuleert die het proces van sputumproductie versnellen. Bovendien heeft het medicijn alleen effect op sputum. Het vernietigt de grote moleculen en helpt het materiaal verzachten en meer kans om het lichaam te verlaten.

Zelfs als je bedenkt dat het medicijn behoorlijk sterk is, kunnen druppels Lasolvan worden gebruikt voor kinderen, maar ook voor vrouwen tijdens de zwangerschap, als ze de dosering volgen, zal het medicijn het lichaam niet nadelig beïnvloeden.

Het medicijn activeert de kleine trilhaartjes die zich in de nasopharynx bevinden, waardoor het sputum uit de luchtwegen stijgt. Siroop helpt speciaal voor dit doel, na de ontvangst kan het lichaam van het kind binnen een uur van het slijm verdwijnen.

De snelle eliminatie van sputum uit het lichaam vernietigt de normale voedingsomgeving van bacteriën, waardoor ze niet langer in de menselijke bronchiën kunnen fokken.

De druppels zelf bevinden zich in de groep van middelen die slijmvorming helpen, d.w.z. De belangrijkste taak van dergelijke middelen is om de toestand van het sputum te verbeteren door het te verdunnen. Release Lasolvana heeft de vorm van tabletten, kleurloze siroop met fruitadditieven, injectieflacons. Er is ook Lasolvan-inhalatie.

Samenstelling, effecten op het lichaam en afgiftevormen

Het actieve bestanddeel van Lasolvan-druppels is Ambroxol, dat in het lichaam van de kinderen komt en na een half uur begint te werken en de werking acht of zelfs twaalf uur voortzet. Het medicijn is geconcentreerd in de weefsels van de longen, met bijna geen effect op andere organen. Desintegratie van het medicijn vindt plaats met behulp van leverenzymen. Lasolvan accumuleert niet in menselijke weefsels en organen.

Hier is de actie van het medicijn:

1. Ten eerste is er het proces van het stimuleren van de afgifte van sputum uit het lichaam, het maken van onproductieve droge hoest - nat.
2. De eigenlijke concentratie van sputum neemt af, het wordt veel minder dik, deze factor vergemakkelijkt het proces van de scheiding enorm.
3. Verder komen de cilia in de bronchiën in actie, of beter gezegd, in hun epitheellaag. Deze trilharen zijn verantwoordelijk voor de mechanische terugtrekking van sputum uit het lichaam.
4. Lasolvan beschermt het longweefsel tijdens het pathologieproces, het verhoogt de hoeveelheid beschermende substantie - oppervlakteactieve stof.
5. Dit medicijn helpt ook andere anti-bacteriedrugsmiddelen gemakkelijker het lichaam binnen te dringen.

Vormen van vrijlating Lasolvana:

1. Tabletten, ze bevatten dertig milligram ambroxolhydrochloride. Aanvullende stoffen: maïszetmeel, siliciumcolloïdaal, lactose, magnesiumstearaat. In één doos zitten twee tot vijf blaren en in één blister zitten tien tabletten.
2. Lasolvan-inhalatie. Een fles in een doos, samen met een maatbeker voor metingen, honderd milliliter vloeistof in een fles. Ambroxol-hydrochloride is in twee milliliter oplossing voor inhalatie - vijftien milligram. Als aanvullende stoffen bevat de oplossing dinatriumwaterstoffosfaat-dihydraat, natriumchloride, benzalkoniumchloride, citroenzuur en zuiver water.
3. Siroop Lasolvan (30 mg / 5 ml; 15 mg / 5 ml). Bevat in honderd milliliter donkere glazen flessen met een maatlepel meegeleverd. Een dergelijke maatlepel bevat vijftien milligram van de werkzame stof (hetzelfde ambroxol-hydrochloride). Als aanvullende stoffen: sorbitol, glycerine, benzoëzuur, propyleenglycol, aroma's, wijnsteenzuur, hydroxyethylcellulose, zuiver water.

Het medicijn in zijn verschillende vormen helpt het lichaam om slijm te slijten. Het stimuleert de bronchiale mucosa, en verhoogt ook de secretie van slijm, samen met de afgifte van oppervlakteactieve stof in de bronchiën en longblaasjes. Het normaliseert de verhouding van slijmcomponenten en zwavelcomponenten in sputumeenheden. Het activeert de hydrolyten van enzymen en maakt ook de afgifte van lysosomen sterker, waardoor ook de algehele viscositeit van het sputum zelf wordt verminderd.

Indicaties en contra-indicaties

Lasolvan wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende ziekten die verband houden met de luchtwegen, inflammatoire of infectieuze aard van de ziekte zelf. Typisch zijn dergelijke ziekten pneumonie en bronchitis. Ook is Lasolvan geïndiceerd voor de behandeling van symptomen van astma, bronchiale en obstructieve bronchitis.

Het medicijn stimuleert het lichaam om een ​​surfactant in de longen te produceren, het is zo'n beschermende vloeistof. Daarom is het medicijn geïndiceerd voor premature baby's die zijn geboren met niet de meest ontwikkelde luchtwegen (respiratory distress syndrome).

U kunt siroop Lasolvan niet toedienen aan mensen met allergische dermatitis en mensen die allergisch zijn voor verschillende citrusvruchten. Ook is het medicijn gecontra-indiceerd bij mensen die lactose-deficiëntie hebben, vanwege het feit dat het medicijn lactose bevat. Inhalatie Lasolvan is, samen met andere vormen van het geneesmiddel, gecontra-indiceerd voor diegenen die individuele intolerantie hebben voor de verschillende componenten van dit geneesmiddel. Het is ook uiterst belangrijk om te onthouden dat het medicijn niet kan worden voorgeschreven in combinatie met andere geneesmiddelen die de hoestreflex onderdrukken.

De dagelijkse dosis Lasolvana voor kinderen jonger dan twaalf is dertig tot vijfenveertig milligram. Voor volwassenen, eenennegentig honderdtwintig milligram. Het medicijn wordt twee of drie keer per dag ingenomen, het hangt af van hoe sterk de hoest is, evenals van het sputum zelf en de activiteit van zijn afscheiding.

Inhalatie Lasolvanom en Lasolvan Reno, instructies voor gebruik

Inhalatie zal in de kortst mogelijke tijd helpen om de baby te redden van de onproductieve droge hoest die gepaard gaat met de ARD. Inhalatie van Lasolvana dient te worden gebruikt in een hoeveelheid van één milliliter voor kinderen van één tot twee jaar, twee milliliter voor kinderen van twee tot vijf jaar oud en drie of vier milliliter voor kinderen ouder dan vijf jaar. De activiteit van de inhalatie moet - twee of drie keer per dag zijn. Inhalatie kan zelfs één keer worden uitgevoerd, terwijl aan de gehele behandelingskuur andere soorten van dit geneesmiddel worden toegevoegd, d.w.z. tabletten of siroop, andere dan inhalatie.

Lasolvan Reno is een bloedvatvernauwend middel. Het wordt voorgeschreven voor acute respiratoire aandoeningen, vergezeld van symptomen van ernstige neusverstopping, d.w.z. met sinus, otitis, sinusitis. Ook werkt het medicijn goed met allergieën. Het belangrijkste werkzame bestanddeel is tramazolin hydrochloride. Als aanvullende bestanddelen van het geneesmiddel: eucalyptusolie, kamferextract, levomenthol. Dit medicijn is gecontra-indiceerd bij:

• Glaucoom hoek
• Atrofie van het slijmvlies van de neus
• Kinderen jonger dan zes jaar mogen dit medicijn niet gebruiken.
• Je kunt het niet aan zwangere vrouwen overlaten in de vroege periode.
• Degenen die geopereerd zijn in de neusgangen

Bijwerkingen van het medicijn: ongemak in de neus, niezen, onaangename jeuk, misselijkheid, duizeligheid.

Lasolvan voor kinderen, de bijwerkingen en geneesmiddelanalogen

Het medicijn draagt ​​absoluut geen gevaar voor kinderen, het gebruik ervan is mogelijk vanaf de eerste dagen van het leven van een kind. Men moet echter niet vergeten dat inhalatie met Lasolvan en, over het algemeen, het gebruik van dit medicijn in welke vorm dan ook moet worden genomen door kinderen, uitsluitend onder toezicht van hun ouders.

Als mogelijke bijwerkingen bij langdurig gebruik van dit medicijn, is het de moeite waard om kennis te nemen van verschillende aandoeningen van het spijsverteringskanaal, evenals overgevoeligheid.

Een groot aantal studies met Lasolvan tijdens de zwangerschap vond geen bijwerkingen die op de foetus zouden zijn geweest. In dit geval is het geneesmiddel gecontra-indiceerd in het eerste trimester.

1. Als analogen van het medicijn Lasolvan moet vooral Ambrobene populair zijn. Het is precies zoals Lasolvan gepresenteerd in een breed scala van vormen: in de vorm van siroop, capsules, tabletten, oplossing voor injectie of oplossing voor inhalatie. Het Duitse bedrijf Merckle maakt dit geneesmiddel.
2. Er is nog een analoog van Lasolvan genaamd Ambrohexal, die wordt verdeeld in de volgende vormen: siroop, tabletten, inhalatieoplossing, orale oplossing en capsules. Het produceert ook een bedrijf uit Duitsland genaamd Salutas Pharma.
3. Ambroxol-tabletten met deze naam worden ook geproduceerd door de productie van een aantal bedrijven: Skopinsky FZ, Kanonpharma Production, Alsi Fprma, Ozone, Tatkhimpharmpreparaty, Vertex, Borisov ZMP, Moskhimphampreparaty, Pharmtekhnologiya, Rozfarm, Ecolab.
4. Er is ook Ambroxol Vramed, een analoog van Lasolvan, die exclusief in de vorm van een siroop komt. Het wordt geproduceerd door de Bulgaren, het bedrijf Sopharma AD.
5. Ook produceren de Chinezen een analoog met de naam Ambroxol Vial. Dit is een siroop voor kinderen. De fabrikant heet Yangzhou No. 3 Pharmaceutical Co.
6. Daarnaast is er een medicijn zoals Ambroxol Richter, in de vorm van tabletten en siroop. Geproduceerd in Roemenië door Gedeon Richter Roemenië.
7. De Polen produceren Ambroxol Teva in de vorm van siropen voor volwassenen en kinderen. Pliva Krakow bedrijf.
8. Hemofarm uit Servië produceert Ambroxol Hemofarm in de vorm van oplosbare tabletten, in doseringen van dertig en zestig milligram.
9. Onze fabrikanten Slavische apotheek FC maken een medicijn genaamd Ambrolor. Dit is een siroop.
10. Tabletten en preoralny-oplossing onder de naam Ambrosan zijn ook analoog aan Lasolvana en zijn gemaakt door Tsjechen van het farmaceutische bedrijf PRO.MED.CS Praha a.s.
11. Ook een huisarts genaamd Bronchoxol, het komt in de vorm van een oplossing en tabletten. Produceert deze drug Moskou fabriek die zich bezighoudt met geneesmiddelen.
12. Pillen uit India genaamd Suprima Kof. Gefabriceerd door Shreya Life Sciences.
13. Het Russische bedrijf Ozone maakt oplosbare tabletten genaamd Thoraxol Solution Tabletten, in doseringen van dertig en zestig milligram.
14. Het bedrijf Berlin-Chemie Ag Menarini uit Duitsland maakt een mucolyticum in de vorm van een oplossing voor interne toediening, genaamd Flavamed.
15. Hongarije produceert ook siroop en tabletten voor volwassenen, Halixol genaamd. Het productiebedrijf wordt EGIS Pharmaceuticals genoemd.

Getuigenissen van patiënten over Lasolvana

Een voldoende aantal positieve beoordelingen over het medicijn maakt het bekend dat patiënten het goed verdragen en dat verschillende bijwerkingen zelden worden gezien. Echter, onder deze bijwerkingen moet worden opgemerkt schending van het tact van de spijsvertering, ze verschijnen in de vorm van misselijkheid, evenals braken of brandend maagzuur. Dit komt door het feit dat het centrum dat verantwoordelijk is voor braken in de hersenen zeer dicht bij het centrum ligt dat verantwoordelijk is voor de hoest. Dus wanneer een geactiveerd is, komt de tweede dienovereenkomstig in actie. Verschillende beoordelingen van het medicijn maken duidelijk dat dit effect kan worden vermeden als het medicijn een half uur vóór de maaltijd of een uur na de maaltijd wordt ingenomen.

Tijdens inhalatie kunnen allergische reacties optreden, d.w.z. verschillende roodheid of uitslag op de huid van een kind. Gelukkig gebeurt dit echter zelden.

Zelfs als je bedenkt dat het medicijn zelf relatief veilig is voor het lichaam, kan je het in geen geval alleen voor zijn eigen gang gaan, zonder de mening van een specialist (arts) over de haalbaarheid en routine-onderzoek door de patiënt. Voordat u het medicijn neemt, moet u ook de gebruiksaanwijzing aandachtig bestuderen.

Gebruiksaanwijzing Lasolvana

Hoest vergezelt de meeste aandoeningen van de luchtwegen. De behandeling van een klinisch syndroom, afhankelijk van het type, vereist het gebruik van een aantal medicijnen die de frequentie van hoestaanvallen verminderen. Dergelijke geneesmiddelen omvatten Lasolvan, waarvan de instructies voor gebruik een bij benadering voorgeschreven regime bevatten. Het beschrijft ook mogelijke beperkingen om te ontvangen.

Weinig mensen weten welke hoest Lasolvan zal helpen. Mucolytische handelingen op een complexe manier, het elimineren van onproductieve hoest en evacuatie van slijm uit de bronchiën. Het medicijn heeft een hoge biologische beschikbaarheid, de fabrikant biedt verschillende vormen van afgifte, waaronder een oplossing voor inhalatie.

Beschrijving van het medicijn

Hoest-lasolvan kan worden gebruikt voor zwangere vrouwen, kinderen en volwassen patiënten. Siroop en tablet (inclusief zuigtabletten) vrijgaveformulieren kunnen leeftijdsbeperkingen hebben.

Lasolvan-oplossing voor inhalatie

Formulier vrijgeven

Verschillende vormen van het medicijn laten patiënten de meest geschikte behandeling voor hoest kiezen. De oplossing is helder, bruin van kleur. Lasolvan-tabletten zijn wit (zelden geel), afgerond, plat. De randen van de doseervorm zijn afgeschuind, het bedrijfslogo is gegraveerd. Afschuining en risico zijn aanwezig.

Lasolvan siroop is transparant, met een bes (aardbei) smaak en een zoetige nasmaak. Zuigtabletten zijn rond, plat, bruin van kleur met een muntgeur. De oplossing en Lasolvan voor kinderen worden verkocht in flessen van verschillend volume (100-200 ml), voorgevormd - in blisters van dun plastic.

Samenstelling en nuttige eigenschappen van Lasolvana voor hoest

De fabrikant biedt actieve additieve elementen in de samenstelling van het product. Het hoofdbestanddeel is Ambroxol (in de vorm van hydrochloride). De concentratie kan variëren (7,5-15-30 mg). Afhankelijk van de vormen van uitgave in de samenstelling van Lasolvan zijn er de volgende extra elementen:

1. In oplossing - carbonzuur (tribasisch), alkylbenzyldimethylammoniumchloride, natriumwaterstoffosfaat (dihydraat), gedestilleerd water.
2. In de pillen - zetmeel van plantaardige oorsprong (maïs), magnesiumzout van stearinezuren, lactose, siliciumdioxide.
3. In zuigtabletten - sorbitol, gom, eucalyptusolie, essentiële muntolie, zoetstof (sacharinezuur), paraffine, gezuiverd water.
4. In siroop - benzoëzuur, smaken identiek aan natuurlijk, sorbitol, glycerol, kaliumzout, gezuiverd water.

De laagste concentratie van de hoofdcomponent (ambroxol) is aanwezig in de oplossing van Lasolvan. In pillen - niet meer dan 30 mg van het actieve bestanddeel, in siroop en zuigtabletten - 15 mg. Slijmoplossend en mucolytische werking van Lasolvan vanwege zijn samenstelling.

Gebruik van Lasolvan bij kinderen

Lasolvan wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan een jaar. Baby's vanaf 2 jaar oud geven alleen siroop. Hoestmedicijn voor kinderen wordt ingenomen afhankelijk van de voorgeschreven dosis. Therapeutisch tarief wordt bepaald door een specialist, afhankelijk van de ernst van de ziekte en de frequentie van hoestaanvallen.

Gebruik van Lasolvan tijdens zwangerschap en borstvoeding

Wanneer u borstvoeding geeft, is het ten strengste verboden Lasolvan te gebruiken, ongeacht de vorm van afgifte. Het actieve ingrediënt dringt door in de moedermelk en overwint de placentabarrière, dus in de eerste 3 maanden van de zwangerschap wordt het medicijn niet gebruikt. Vanaf het tweede trimester kan een mucolyticum worden behandeld zonder een bedreiging voor het leven van de foetus en de vrouw. De receptie moet worden uitgevoerd onder toezicht van een arts en volgens de instructies.

Indicaties voor gebruik

De gebruiksaanwijzing bevatte de volgende aanduidingen:

• bronchitis zonder hoesten;
• chronische bronchitis (in de acute fase);
• respiratoire virale infecties;
• longobstructie;
• respiratory distress syndrome;
• ontsteking van de longen;
• bronchiale astma.

Volgens de instructies kan Lasolvan worden gebruikt voor ziekten die gepaard gaan met een sterke hoest.

Hoest voor chronische bronchitis

Welk type hoest wordt gebruikt

Velen zijn geïnteresseerd in wat hoest u Lasolvan kunt gebruiken. Doseringsvormen van het medicijn worden gebruikt volgens de instructies voor 2 soorten hoest: nat en niet-productief.

Lasolvan met een natte hoest

Lasolvan met een natte hoest breidt het lumen van de bronchiën uit en versnelt de excretie van exsudaat. Het medicijn werkt zachtjes en vermindert de frequentie van hoestaanvallen. De behandeling van een klinisch syndroom dat de ziekte vergezelt, kan met elke vorm van afgifte worden uitgevoerd. Lasolvan met een natte hoest onderdrukt ook ontstekingsprocessen in het ademhalingssysteem.

Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie wordt bij elke 2e patiënt een natte hoest waargenomen. Elk jaar komen er aanvallen van natte hoest met sputumafscheiding voor bij elk derde kind. Kinderen jonger dan 6 jaar zijn vaker ziek dan volwassenen, vooral in de winter.

Lasolvan met droge hoest

Neem geen siroop, tabletten en pastilles van Lasolvana voor droge hoest. Gebruik de oplossing voor therapeutische doeleinden. Inhalatie met Lasolvan wanneer droge hoest wordt uitgevoerd volgens de instructies. Deeltjes van de actieve component dringen samen met stoom sneller de luchtwegen binnen.

Een man maakt inademing met Lasolvan

Contra-indicaties en bijwerkingen

Elke vorm van release komt te koop met gebruiksaanwijzing, die is ingesloten in een kartonnen doos. Het medicijn heeft een aantal contra-indicaties, waarbij er geen receptie is. Deze omvatten:

• periode van vruchtbaarheid (ik ben);
• periode van borstvoeding;
• individuele intolerantie van de actieve of hulpelementen).

Het medicijn heeft ook relatieve beperkingen. Deze omvatten lever- en nierfalen. Een onafhankelijke toename van de therapeutische dosis verhoogt het risico op een aantal bijwerkingen.

Meestal komen ze voort uit het spijsverteringskanaal. Deze omvatten maag- en darmaandoeningen, waaronder verminderde stoelgang, obstipatie of diarree, brandend maagzuur en dyspepsie.

De bijwerkingen van het nemen van Lasolvan kunnen worden toegeschreven aan allergische reacties. Ze komen voor tegen de achtergrond van een lichte overschrijding van het dagtarief. Meestal is het een hyperemie, roodheid en schilfering van de huid, brandend gevoel en jeuk.

De periode van borstvoeding - de belangrijkste contra-indicatie voor het gebruik van Lasolvan

Instructies voor gebruik

Gebruiksaanwijzing Lasolvana omvat orale toediening van de meeste doseringsvormen. Het doseringsregime wordt individueel bepaald. Het therapeutische tarief wordt voorgeschreven door een specialist op basis van de ernst van de ziekte en de intensiteit van de manifestatie. Bij een sterke hoestaanval, met toestemming van de behandelende arts, kan de dosis worden verhoogd. Voor elke afzonderlijke doseringsvorm is er een specifieke toepassingsmethode.

Wijze van gebruik

Inhalatie met Lasolvanom moet volgens de instructies worden uitgevoerd. Druppels (oplossing) worden in gelijke hoeveelheden met natriumchloride gemengd. Het resulterende mengsel wordt in een vernevelaar gegoten. Stoominhalators voor deze doeleinden kunnen niet worden gebruikt. Verwarmd tot kamertemperatuur, wordt de oplossing langzaam geïnhaleerd - een scherpe ademhaling kan een sterke hoestaanval veroorzaken.

Lasolvan-tabletten worden in hun geheel gedronken, ze worden niet aanbevolen om te kauwen. Kinderstroop kan geen water drinken, het is aangenaam voor de smaak.

dosering

Geschatte doseringsregime zoals voorgeschreven in de instructies voor het gebruik van Lasolvan. Ontvangstschema (afhankelijk van de vorm van vrijgave):

1. Tabletten - niet meer dan 1 tablet, drie keer per dag.
2. Siroop -2,5-10 ml (afhankelijk van de leeftijd) eenmaal. Kinderen van 2 tot 6 jaar - 2,5 ml elk, kinderen van 7 tot 12 jaar - 5 ml eenmaal, kinderen vanaf 12 jaar - niet meer dan 10 ml. Drink siroop 2-3 keer per dag.
3. Zuigtabletten - 1-2 pillen 3-4 keer per dag of bij elke hoestbui.

De oplossing voor inhalatie kan oraal worden ingenomen. Het behandelingsregime is niet meer dan 20 druppels eenmaal.

Meisje neemt een pil

Hoe te nemen

De tabletvorm moet met veel water worden weggespoeld. Siroop wordt in zuivere vorm genomen, het wordt niet aanbevolen om het met water te verdunnen. Pastilles moeten oplossen.

Voor of na de maaltijd

Elke toedieningsvorm, volgens de instructies, kan vóór de maaltijd, daarna of tijdens de maaltijd worden ingenomen.

Droge hoest na Lasolvan

In zeldzame gevallen, na Lasolvana, kan de hoest toenemen. Dit kan te wijten zijn aan de stimulerende eigenschappen van het medicijn, hoest verschijnt vaak na inademing. Vaak kunnen hoestaanvallen de ontwikkeling van complicaties signaleren. Verslechtering vereist onmiddellijk contact met een specialist.

Speciale instructies

Volgens de instructies is het ten strengste verboden om alcohol te drinken tijdens de behandeling met Lasolvan. Het medicijn vermindert de concentratie van aandacht niet, autorijden is toegestaan.

Mag ik met andere medicijnen innemen?

Het medicijn kan niet gelijktijdig worden gebruikt voor medicinale doeleinden met antitussiva. De complexe therapie samen met het mucolyticum kan antibiotica omvatten - in dit geval neemt de concentratie van de laatste in het bloed toe.

Is het mogelijk om Lasolvana samen met andere medicijnen in te nemen?

Analogen en kosten

Lasolvan heeft verschillende structurele analogen en generieke geneesmiddelen. Deze omvatten:

1. Ambrokmol. Syruped release-vorm heeft dezelfde samenstelling als het origineel. De belangrijkste indicaties voor gebruik zijn respiratoire pathologie. Tijdens borstvoeding en zwangerschap niet gebruiken.
2. Bronhorus. Het wordt geïmplementeerd in de vorm van pillen. Het heeft slijmoplossend en krampstillend eigenschappen. Er zijn leeftijdsbeperkingen (tot 12 jaar).
3. Ambrobene. Het dichtstbijzijnde structurele analoog van het origineel. Verkrijgbaar in siroop met frambozensmaak en -geur. Elimineert droge en natte hoest.

De kosten van Lasolvana in apotheken kunnen variëren afhankelijk van de plaats van verkoop en de vorm van vrijgave. De geschatte kosten zijn 160-190 roebel.

Gebruiksaanwijzing "Lasolvana" voor inhalatie in de vernevelaar: de verhoudingen van verdunning met zoutoplossing, de dosering voor kinderen

Kinderen meer dan volwassenen lopen risico op aandoeningen van de luchtwegen (bovenste luchtwegen). Kinderen worden vaak koud tijdens de herfst-winterperioden: hoest, sputum in de longen, verbranding, neus, keel en vele andere onaangename symptomen verschijnen. Liefhebbende ouders willen het herstel van kinderen sneller en veiliger maken voor hun gezondheid, zonder een groot aantal pillen, siropen en andere medicijnen te nemen.

Een effectieve behandelingsmethode voor deze ziekten kan thuisinhalatie zijn met het gebruik van geneesmiddelen. In dit artikel leer je hoe je het medicijn Lasolvan in de vernevelaar gebruikt en snel omgaat met de verkoudheid en de mogelijke complicaties.

De samenstelling van het medicijn en het effect ervan

De samenstelling van het medicijn omvat wijd verspreide ambroxol en hulpcomponenten: gezuiverd water, citroenzuurmonohydraat, dinatriumwaterstoffosfaatdihydraat, natriumchloride, benzalkoniumchloride. 1 ml Lasolvan-oplossing bevat 7,5 mg ambroxolhydrochloride. De oplossing is helder of heeft een lichte bruine tint.

Het actieve bestanddeel van het medicijn heeft de eigenschap gericht op het stimuleren van ontlading, verdunning van sputum (uitscheiding van motor) en slijmoplossend vermogen, beschermt het lokale slijmvlies van de bovenste luchtwegen (mucociliair systeem is geactiveerd). De tool verbetert de afvoer van pathologische secreties uit de alveoli en bronchiën. Ontvangst Lasolvana verlicht droge hoest en bevochtigt de luchtwegen. Het therapeutische effect van het geneesmiddel treedt op na ongeveer 30 minuten en duurt ongeveer 6-12 uur.

Het voordeel van Lasolvan is de lage prijs, betaalbaar voor elke familie. Vrijgegeven in apotheken zonder recept in donkere glazen flessen in ampullen of in de vorm van tabletten en siroop. Het gebruik ervan is niet toegestaan ​​na de vervaldatum. Lees de bijsluiter voordat u het geneesmiddel gebruikt.

Wanneer wordt Lasolvan benoemd?

Medicamenteuze therapie voorgeschreven door een kinderarts, na een grondig onderzoek, evaluatie van de testresultaten. Pas nadat een diagnose is gesteld, kan de kinderarts passende behandelingsaanbevelingen geven.

Indicaties voor het gebruik van Lasolvan bij inademing kunnen zijn:

• aandoeningen van de bovenste luchtwegen, acuut of chronisch, waarbij sputum voorkomt;
• droge, niet-productieve hoest;
• bronchitis in het acute of chronische stadium;
• longontsteking;
• bronchiëctasieën;
• chronische obstructieve longziekte (COPD);
• bronchiale astma met sputum moeilijk te scheiden.

Raadpleeg een arts voordat u met de behandeling begint. Zelfmedicatie kan gevaarlijk zijn voor de gezondheid van het kind!

Methoden van toepassing van de oplossing Lasolvan

Er zijn verschillende manieren om Lasolvan te gebruiken:

• Het wordt gebruikt voor inhalatie via een vernevelingsapparaat.
• orale toediening (siroop, tabletten).

Lasolvan is effectief, zowel voor inhalatie als voor orale toediening; het belangrijkste is om de dosering in de instructies strikt te volgen

Lasolvan wordt intern toegepast door de juiste hoeveelheid druppels aan dranken toe te voegen: thee, melk of sap. Bij orale inname moet de dosering dezelfde zijn als bij gebruik in een vernevelaar (zie hieronder). Het wordt niet aanbevolen om de medicinale substantie toe te voegen aan verse sappen, omdat ze verminderen de opname uit de maag en verminderen de effectiviteit van de actie. U kunt zich aanmelden tijdens, voor of na de maaltijd.

Instructies voor gebruik

Een van de meest effectieve methoden is inhalatie met behulp van een vernevelaar. Tegenwoordig zijn vernevelaars en inhalators populair in veel moderne gezinnen. Het gebruik van deze medische hulpmiddelen helpt om de ambulante therapie effectiever uit te voeren zonder uw huis te verlaten en niet te veel te betalen voor procedures in een ziekenhuis of kliniek.

In tegenstelling tot inhalators, worden vernevelaars alleen geproduceerd door ultrasound en compressie, ze genereren mist, wat effectiever is in vergelijking met stoom in standaard stoominhalers. Bij sproeien en inhaleren komt de mist op de slijmvliezen van de neus, farynx, trachea, bronchiën en longen terecht, waardoor een lokaal therapeutisch effect wordt verkregen. Dankzij dit apparaat is het mogelijk om een ​​grotere hoeveelheid geneesmiddelen te gebruiken voor de behandeling van luchtwegaandoeningen bij kinderen.

Regels voor de verdunning van het medicijn met zoutoplossing voor de vernevelaar

1 ml Lasolvana bevat 25 druppels. De juiste oplossing is de verhouding van Lasolvan met steriele 0,9% zoutoplossing in de verhouding van één op één (als u bijvoorbeeld 25 druppels Lasolvan neemt, moet de zoutoplossing 1 ml zijn). Bij gebruik met een zoutoplossing wordt maximale hydratatie van het slijmvlies bereikt, wat een positief effect heeft op de behandeling.

Zoutoplossing moet op kamertemperatuur zijn en het medicijn zelf moet worden verwarmd tot lichaamstemperatuur (het moet voor gebruik worden opgewarmd door de injectieflacon een aantal minuten in de hand te houden.) Inhalatieoplossing van Lasolvan mag niet worden gemengd met cromoglicinezuur en alkalische oplossingen, waarvan de pH hoger is dan 6,3. en nozzles voor inhalatie van mist worden geselecteerd in overeenstemming met de leeftijd van het kind.

Dosering voor kinderen van verschillende leeftijden

De dosis wordt individueel door de arts gekozen, rekening houdend met andere voorgeschreven geneesmiddelen. Kinderen ouder dan 12 jaar krijgen 3 keer per dag 4 ml. Hoeveel druppels heb je nodig voor een baby? Het aantal toepassingen en de dosering zijn afhankelijk van de leeftijd van het kind, deze parameters worden weergegeven in de tabel:

Lasolvan

◊ De oplossing voor inname en inhalatie is helder, kleurloos of lichtbruin van kleur.

Hulpstoffen: citroenzuur monohydraat - 2 mg, natriumwaterstoffosfaat dihydraat - 4,35 mg, natriumchloride - 6,22 mg, benzalkoniumchloride - 225 μg, gezuiverd water - 989.705 mg.

100 ml - oranje glazen flessen (1) met een polyethyleen druppelaar en een polypropyleen schroefdop met eerste opening controle compleet met een maatbeker - kartonnen verpakkingen.

Studies hebben aangetoond dat Ambroxol - het actieve bestanddeel van het medicijn Lasolvan - de afscheiding in de luchtwegen verhoogt. Verbetert de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot verhoogd stroom- en slijmtransport (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest.

Bij patiënten met COPD resulteerde langdurige therapie met het medicijn Lasolvan (gedurende ten minste 2 maanden) in een significante afname van het aantal exacerbaties. Er werd een significante afname vastgesteld in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie.

Alle doseringsvormen van ambroxol onmiddellijke afgifte worden gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiebereik. C_max wanneer inname wordt bereikt in 1-2,5 uur

V_d maakt 552 l. In het therapeutische concentratiebereik is de plasma-eiwitbinding ongeveer 90%. De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel. De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen.

Ongeveer 30% van de via de mond ingenomen dosis is onderhevig aan het first-pass-effect via de lever. Studies met humane levermicrosomen hebben aangetoond dat het iso-enzym CYP3A4 de overheersende isovorm is die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol tot dibromantranilzuur. Het resterende deel van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door glucuronisatie en door gedeeltelijke splitsing van dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de toegediende dosis), evenals een kleine hoeveelheid extra metabolieten.

Terminal T_1/2 Ambroxol is ongeveer 10 uur, de totale klaring ligt binnen 660 ml / min, de renale klaring is goed voor ongeveer 8% van de totale klaring. Met behulp van de radioactieve labelingmethode werd geschat dat na het nemen van een enkele dosis van het geneesmiddel gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% van de ontvangen dosis wordt uitgescheiden in de urine.

Farmacokinetiek in speciale groepen patiënten

Er werd geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht gevonden op de farmacokinetiek van Ambroxol, dus er is geen reden voor de selectie van de dosis voor deze kenmerken.

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van de afgifte van viskeus sputum en verminderde mucociliaire klaring:

- acute en chronische bronchitis;

- bronchiale astma met sputumobstructie;

- Overgevoeligheid voor Ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel;

- Ik trimester van de zwangerschap;

- lactatieperiode (borstvoeding).

Wees voorzichtig met het medicijn Lasolvan tijdens de zwangerschap (II en III trimesters), met nier- en / of leverfalen.

Inname (1 ml = 25 druppels).

Druppels kunnen worden verdund in water, thee, sap of melk. Het is mogelijk om een ​​oplossing ongeacht maaltijd toe te passen.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - 4 ml (100 druppels) 3 keer / dag; kinderen van 6 tot 12 jaar - 2 ml (50 druppels) 2-3 maal / dag; kinderen van 2 tot 6 jaar - 1 ml (25 druppels) 3 maal / dag; kinderen jonger dan 2 jaar - 1 ml (25 druppels) 2 maal / dag.

Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar - 1-2 inhalaties van 2-3 ml oplossing / dag.

Kinderen jonger dan 6 jaar - 1-2 inhalaties van 2 ml oplossing / dag.

Lasolvan-oplossing voor inhalatie kan worden aangebracht met behulp van moderne apparatuur voor inhalatie (met uitzondering van stoominhalers). Om een ​​optimaal vochtgehalte tijdens de inhalatie te bereiken, wordt het medicijn gemengd met 0,9% natriumchlorideoplossing in een verhouding van 1: 1. Sinds de inhalatietherapie kan een diepe ademhaling hoest veroorzaken, inhalatie moet worden uitgevoerd in het normale ademhalingsregime. Voor inhalatie wordt het meestal aanbevolen om de inhalatieoplossing tot lichaamstemperatuur te verwarmen. Patiënten met bronchiale astma worden geadviseerd inhalatie te nemen na inname van bronchodilatoren, om niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen te voorkomen.

Als de symptomen 4-5 dagen na het begin van het gebruik van het geneesmiddel aanhouden, is het raadzaam om een ​​arts te raadplegen.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak (1-10%) - dysgeusie (verminderde smaak), misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de mond of farynx; zelden (0,1-1%) - dyspepsie, braken, diarree, buikpijn, droge mond; zelden (0,01-0,1%) - droge keel.

Van de huid en het onderhuidse weefsel: zelden (0,01 - 0,1%) - huiduitslag, jeuk *.

Allergische reacties: zelden (0,01-0,1%) - urticaria; anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock) *, angio-oedeem *, overgevoeligheid *.

* deze bijwerkingen werden waargenomen bij wijdverbreid gebruik van het geneesmiddel; bij een waarschijnlijkheid van 95% is de frequentie van deze bijwerkingen zeldzaam (0,1% -1%), maar mogelijk lager; de exacte frequentie is moeilijk in te schatten, omdat ze werden niet genoteerd tijdens klinische onderzoeken.

De specifieke symptomen van overdosering bij mensen worden niet beschreven.

Er zijn meldingen van onbedoelde overdosis en / of medische fouten, die resulteerden in de symptomen van de bekende bijwerkingen van het medicijn Lasolvan: misselijkheid, dyspepsie, braken, diarree, buikpijn.

Behandeling: provocatie van braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn, symptomatische therapie.

Er zijn geen klinisch significante, ongewenste interacties met andere geneesmiddelen gemeld.

Ambroxol verhoogt de penetratie in de bronchiale afscheiding van amoxicilline, cefuroxim, erytromycine.

Het mag niet worden gebruikt in combinatie met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren.

De oplossing bevat benzalkoniumchloride-conserveermiddel, dat bij inademing bronchospasmen kan veroorzaken bij gevoelige patiënten met verhoogde luchtwegreactiviteit.

Lasolvan-oplossing voor inname en inhalatie wordt niet aanbevolen om te worden gemengd met cromoglicinezuur en alkalische oplossingen. Verhoging van de pH van de oplossing boven 6.3 kan neerslag van ambroxolhydrochloride of de schijn van opalescentie veroorzaken.

Patiënten die een natriumarm dieet volgen, dienen er rekening mee te houden dat Lasolvan orale en inhalatieoplossing 42,8 mg natrium bevat in de aanbevolen dagelijkse dosis (12 ml) voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.

Er zijn geïsoleerde meldingen van ernstige huidlaesies (syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse), die samenvielen met het gebruik van slijmoplossende geneesmiddelen zoals ambroxolhydrochloride. In de meeste gevallen worden ze verklaard door de ernst van de onderliggende ziekte en / of door gelijktijdige therapie. Patiënten met het Stevens-Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse kunnen koorts, lichamelijke pijn, rhinitis, hoest en keelpijn ontwikkelen in de vroege fase. Met symptomatische behandeling is een verkeerd voorschrift van antikoude remedies mogelijk. Met de ontwikkeling van nieuwe laesies van de huid en slijmvliezen moet de patiënt de behandeling met ambroxol stopzetten en onmiddellijk medische hulp zoeken.

In geval van een gestoorde nierfunctie mag Lasolvan alleen op aanbeveling van een arts worden gebruikt.

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Er waren geen gevallen van invloed van het medicijn op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. Onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor verhoogde concentratie en psychomotorische reactiesnelheid nodig zijn, is niet uitgevoerd.

Ambroxol penetreert de placentabarrière. Preklinische studies hebben geen direct of indirect nadelig effect aangetoond op zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en op arbeid.

Uitgebreide klinische ervaring met Ambroxol na de 28e week van de zwangerschap vond geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus. Het is echter noodzakelijk om de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen te volgen bij het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap. Het wordt met name afgeraden om Lasolvan in het eerste trimester van de zwangerschap in te nemen. In de II- en III-trimesters van de zwangerschap is het gebruik van het geneesmiddel alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Ondanks het feit dat geen ongewenste effecten bij baby's die borstvoeding kregen werd waargenomen, wordt het tijdens de lactatie niet aanbevolen om Lasolvan drank en inhalatie te gebruiken.

Preklinische studies met ambroxol brachten geen negatieve effecten op de vruchtbaarheid aan het licht.