Longarcoïdose

Longarcoïdose is een systemische en goedaardige accumulatie van ontstekingscellen (lymfocyten en fagocyten), met de vorming van granulomen (knobbeltjes), met een onbekende oorzaak van voorkomen.

Meestal zieke leeftijdsgroep van 20 - 45 jaar, de meerderheid - vrouwen. De frequentie en de omvang van deze aandoening passen in het kader - 40 gediagnosticeerde gevallen per 100 000 (volgens gegevens in de EU). Oost-Azië komt het minst vaak voor, met uitzondering van India, waar het aantal patiënten met deze aandoening 65 is per 100.000, het komt minder vaak voor bij kinderen en ouderen.

De meest voorkomende pathogene granulomen bevinden zich in de longen van afzonderlijke etnische groepen, bijvoorbeeld Afro-Amerikanen, Ieren, Duitsers, Aziaten en Puerto Ricanen. In Rusland, de frequentie van distributie van 3 per 100.000 mensen.

Wat is het?

Sarcoïdose is een ontstekingsziekte waarbij veel organen en systemen kunnen worden aangetast (in het bijzonder de longen), gekenmerkt door de vorming van granulomen in de aangetaste weefsels (dit is een van de diagnostische symptomen van de ziekte, die wordt gedetecteerd door microscopisch onderzoek, beperkte inflammatoire foci van verschillende grootten). De meest frequent aangetaste lymfeklieren, longen, lever, milt, minder vaak huid, botten, oogorgel, etc.

Oorzaken van ontwikkeling

Vreemd genoeg zijn de echte oorzaken van sarcoïdose nog steeds onbekend. Sommige wetenschappers beschouwen de ziekte als genetisch, andere dat sarcoïdose van de longen het gevolg is van een verstoord functioneren van het menselijke immuunsysteem. Er zijn ook suggesties dat de oorzaak van de ontwikkeling van sarcoïdose van de longen een biochemische aandoening in het lichaam is. Maar op dit moment zijn de meeste wetenschappers van mening dat de combinatie van de bovengenoemde factoren de oorzaak is van de ontwikkeling van sarcoïdose van de longen, hoewel geen enkele geavanceerde theorie de aard van de oorsprong van de ziekte bevestigt.

Wetenschappers die infectieziekten bestuderen, suggereren dat protozoa, histoplasma, spirocheten, schimmels, mycobacteriën en andere micro-organismen de veroorzakers zijn van pulmonale sarcoïdose. Evenals endogene en exogene factoren kunnen de ontwikkeling van de ziekte veroorzaken. Daarom wordt tegenwoordig aangenomen dat sarcoïdose van de longen van polyetiologische genese geassocieerd is met een biochemische, morfologische, immuunstoornis en een genetisch aspect.

Er is een voorval bij personen van bepaalde specialismen: brandweerlieden (als gevolg van verhoogde toxische of infectieuze effecten), mechanica, zeelieden, molenaars, landarbeiders, postbeambten, chemisch werkers en gezondheidswerkers. Ook wordt sarcoïdose van de longen waargenomen bij mensen met tabaksverslaving. De aanwezigheid van een allergische reactie op bepaalde stoffen die door het lichaam als vreemd worden waargenomen vanwege een verminderde immunoreactiviteit, sluit de ontwikkeling van pulmonale sarcoïdose niet uit.

De cytokine-cascade veroorzaakt Sarcoid-granuloom. Ze kunnen zich in verschillende organen vormen en bestaan ​​ook uit een groot aantal T-lymfocyten.

Enkele decennia geleden was er een aanname dat sarcoïdose van de longen een vorm van tuberculose is die wordt veroorzaakt door verzwakte mycobacteriën. Volgens de laatste gegevens is echter vastgesteld dat dit verschillende ziekten zijn.

classificatie

Gebaseerd op de röntgengegevens verkregen tijdens het verloop van sarcoïdose van de longen, zijn er drie stadia en de overeenkomstige vormen.

• Stadium I (komt overeen met de oorspronkelijke intrathoracale lymfocytose vorm van sarcoïdose) is bilateraal, vaker een asymmetrische toename van bronchopulmonale, minder vaak tracheobronchiale, vertakking en paratracheale lymfeknopen.
• Stadium II (komt overeen met de mediastinale-pulmonaire vorm van sarcoïdose) - bilaterale disseminatie (miliary, focal), infiltratie van het longweefsel en beschadiging van de intrathoracale lymfeklieren.
• Stadium III (komt overeen met de longvorm van sarcoïdose) - uitgesproken pulmonaire fibrose (fibrose) van het longweefsel, een toename van de intrathoracale lymfeklieren is afwezig. Naarmate het proces vordert, vindt de vorming van confluente conglomeraten plaats tegen de achtergrond van toenemende pneumosclerose en emfyseem.

Volgens de gebruikelijke klinische radiologische vormen en lokalisatie wordt sarcoïdose onderscheiden:

• Intrathoracale lymfeklieren (VLHU)
• Longen en VLU
• Lymfeklieren
• licht
• Ademhalingssysteem, gecombineerd met schade aan andere organen
• Gegeneraliseerd met meerdere orgaanslaesies

Tijdens longarcoïdose worden de actieve fase (of acute fase), de stabilisatiefase en de omgekeerde ontwikkelingsfase (regressie, recessie van het proces) onderscheiden. Omgekeerde ontwikkeling kan worden gekenmerkt door resorptie, verdichting en minder vaak door verkalking van sarcoïde granulomen in het longweefsel en de lymfeklieren.

Afhankelijk van de mate van toename van de veranderingen, kan de abortieve, vertraagde, progressieve of chronische aard van de ontwikkeling van sarcoïdose worden waargenomen. De gevolgen van de uitkomst van sarcoïdose na stabilisatie of genezing kunnen zijn: pneumosclerose, diffuus of bullosis emfyseem, adhesieve pleuritis, radicale fibrose met calcificatie of gebrek aan verkalking van de intrathoracale lymfeknopen.

Symptomen en eerste tekenen

Voor de ontwikkeling van pulmonaire sarcoïdose zijn symptomen van een niet-specifiek type kenmerkend. Deze omvatten met name:

1. malaise;
2. angst;
3. vermoeidheid;
4. Algemene zwakte;
5. Gewichtsverlies;
6. Verlies van eetlust;
7. koorts;
8. Slaapstoornissen;
9. Nachtelijk zweten.

De intracraniale (lymfocyliferische) vorm van de ziekte wordt voor de helft van de patiënten gekarakteriseerd door de afwezigheid van symptomen. Ondertussen heeft de andere helft de neiging om de volgende symptomen te benadrukken:

1. zwakte;
2. Pijnlijke sensaties op de borst;
3. Gewrichtspijn;
4. Kortademigheid;
5. piepende ademhaling;
6. hoesten;
7. Temperatuurstijging;
8. Het verschijnen van erythema nodosum (ontsteking van de onderhuidse vet- en huidvaten);
9. Percussie (de studie van de longen in de vorm van percussie) bepaalt bilateraal de toename van de wortels van de longen.

Wat betreft het verloop van een dergelijke vorm van sarcoïdose als een mediastraal-pulmonaire vorm, wordt het gekenmerkt door de volgende symptomen:

1. hoesten;
2. Kortademigheid;
3. Pijn in de borst;
4. Auscultatie (luisteren naar de karakteristieke geluidverschijnselen in het getroffen gebied) bepaalt de aanwezigheid van crepitus (het karakteristieke "heldere" geluid), verspreide droge en vochtige rales.
5. De aanwezigheid van extrapulmonale manifestaties van de ziekte in de vorm van schade aan de ogen, huid, lymfeklieren, botten (in de vorm van het Morozov-Yunling-symptoom), schade aan de speekselparotideklieren (in de vorm van het Herford-symptoom).

complicaties

De meest frequente gevolgen van deze ziekte zijn de ontwikkeling van respiratoir falen, pulmonaal hart, longemfyseem (verhoogde luchtigheid van het longweefsel), broncho-obstructief syndroom.

Door de vorming van granulomen in sarcoïdose is er een pathologie van de organen waarop ze verschijnen (als het granuloom de bijschildklieren aantast, het calciummetabolisme in het lichaam wordt verstoord, ontstaat hyperparathyreoïdie, waaraan patiënten sterven). Tegen de achtergrond van een verzwakte immuniteit kunnen andere infectieziekten (tuberculose) zich aansluiten.

diagnostiek

Zonder nauwkeurige analyse is het onmogelijk om de ziekte duidelijk te classificeren als sarcoïdose.

Veel symptomen maken deze ziekte vergelijkbaar met tuberculose, dus een zorgvuldige diagnose is noodzakelijk voor de diagnose.

1. Poll - verminderde werkcapaciteit, lusteloosheid, zwakte, droge hoest, ongemak op de borst, gewrichtspijn, wazig zicht, kortademigheid;
2. Auscultatie - harde ademhaling, droge rilling. aritmie;
3. Bloedonderzoek - verhoogde ESR, leukopenie, lymfopenie, hypercalciëmie;
4. Radiografie en CT - bepaald door het symptoom van "matglas", pulmonale disseminatiesyndroom, fibrose, longweefselverharding;

Andere apparaten worden ook gebruikt. Een bronchoscoop die eruitziet als een dunne, flexibele buis en die in de longen wordt ingebracht voor onderzoek en bemonstering van weefsel, wordt als effectief beschouwd. Vanwege bepaalde omstandigheden kan biopsie worden gebruikt om weefsels op cellulair niveau te analyseren. De procedure wordt uitgevoerd onder de actie van een verdovingsmiddel, daarom is het praktisch onmerkbaar voor de patiënt. Een dunne naald knijpt een stukje ontstoken weefsel af voor de daaropvolgende diagnose.

Hoe sarcoïdose van de longen te behandelen

De behandeling van sarcoïdose van de longen is gebaseerd op het gebruik van hormonale preparaten van corticosteroïden. Hun effecten op de ziekte zijn als volgt:

• de verzwakking van de perverse reactie van het immuunsysteem;
• een obstakel voor de ontwikkeling van nieuwe granulomen;
• antishock actie.

Er is nog steeds geen consensus over het gebruik van corticosteroïden bij sarcoïdose van de longen:

• wanneer de behandeling moet beginnen;
• hoe lang om therapie door te brengen;
• wat moeten de initiële en onderhoudsdoses zijn.

Een min of meer gevestigde medische mening met betrekking tot de toediening van corticosteroïden voor pulmonaire sarcoïdose is dat hormonale preparaten kunnen worden voorgeschreven als de radiologische symptomen van sarcoïdose niet binnen 3-6 maanden verdwijnen (ongeacht klinische manifestaties). Dergelijke wachttijden worden gehandhaafd omdat in sommige gevallen de ziekte achteruit kan gaan (omgekeerde ontwikkeling) zonder enige medische voorschriften. Daarom is het op basis van de toestand van een bepaalde patiënt mogelijk om ons te beperken tot een klinisch onderzoek (de definitie van een patiënt wordt geregistreerd) en observatie van de longtoestand.

In de meeste gevallen begint de behandeling met de benoeming van prednison. Combineer vervolgens inhalatiecorticosteroïden en voor intraveneuze toediening. Langdurige behandeling - inhalatiecorticosteroïden kunnen bijvoorbeeld tot 15 maanden worden voorgeschreven. Er waren gevallen waarin geïnhaleerde corticosteroïden werkzaam waren in de fasen 1-3, zelfs zonder intraveneuze corticosteroïden, zowel de klinische manifestaties van de ziekte als de pathologische veranderingen in röntgenfoto's verdwenen.

Aangezien sarcoïdose naast de longen andere organen aantast, moet dit feit ook worden geleid door medische afspraken.

Naast hormonale geneesmiddelen wordt een andere behandeling voorgeschreven:

• breedspectrumantibiotica - voor profylaxe en voor de onmiddellijke dreiging van secundaire pneumonie als gevolg van infectie;
• bij bevestiging van de virale aard van secundaire laesies van de longen bij sarcoïdose, antivirale geneesmiddelen;
• met de ontwikkeling van congestie in de bloedsomloop van de longen - geneesmiddelen die pulmonale hypertensie verminderen (diuretica, enzovoort);
• versterkende stoffen - ten eerste dragen vitaminecomplexen die het metabolisme van longweefsel verbeteren, bij aan de normalisatie van immunologische reacties die kenmerkend zijn voor sarcoïdose;
• zuurstoftherapie bij de ontwikkeling van ademhalingsinsufficiëntie.

Het wordt aanbevolen om voedingsmiddelen die rijk zijn aan calcium (melk, kwark) niet te gebruiken en niet te zonnen. Deze aanbevelingen houden verband met het feit dat bij sarcoïdose de hoeveelheid calcium in het bloed kan toenemen. Op een bepaald niveau bestaat het risico van de vorming van stenen (stenen) in de nieren, de blaas en de galblaas.

Omdat sarcoïdose van de longen vaak wordt gecombineerd met dezelfde laesie van andere inwendige organen, is overleg en benoeming van aangrenzende specialisten noodzakelijk.

Preventie van ziektecomplicaties

Voorkomen van de complicaties van de ziekte houdt het beperken van het contact in met factoren die sarcoïdose kunnen veroorzaken. Allereerst hebben we het over omgevingsfactoren die met ingeademde lucht in het lichaam kunnen komen. Patiënten wordt geadviseerd om het appartement regelmatig te ventileren en nat te reinigen om te voorkomen dat de lucht en de vorming van schimmels worden afgestoft. Daarnaast wordt aanbevolen om langdurige zonnebrand en stress te vermijden, omdat deze leiden tot verstoring van de metabolische processen in het lichaam en de intensivering van de groei van granulomen.

Preventieve maatregelen omvatten ook het vermijden van hypothermie, omdat dit kan bijdragen aan de aanhankelijkheid van een bacteriële infectie. Dit komt door de verslechtering van de ventilatie en verzwakking van het immuunsysteem als geheel. Als er al een chronische infectie in het lichaam aanwezig is, is het na bevestiging van sarcoïdose absoluut noodzakelijk dat u een arts bezoekt om erachter te komen hoe u de infectie het meest effectief kunt houden.

Volksrecepten

Getuigenissen van patiënten getuigen pas aan het begin van de ziekte van hun voordelen. Eenvoudige recepten van propolis, olie, ginseng / rhodiola zijn populair. Hoe sarcoïdose te behandelen met folk remedies:

• Neem 20 g propolis voor een half glas wodka, blijf gedurende 2 weken in een fles donker glas. Drink 15-20 druppels tinctuur voor een half glas warm water drie keer per dag 1 uur voor de maaltijd.
• Neem drie maal daags voor de maaltijd 1 eetl. lepel zonnebloemolie (ongeraffineerd), gemengd met 1 eetl. met een lepel wodka. Houd drie cursussen van 10 dagen vast, neem een ​​pauze van 5 dagen en herhaal.
• Drink elke dag, 's morgens en' s middags, 20-25 druppels tinctuur van ginseng of Rhodiola rosea gedurende 15-20 dagen.

eten

Het is noodzakelijk om vette vis, zuivelproducten, kazen uit te sluiten, die het ontstekingsproces verhogen en de vorming van nierstenen provoceren. Het is noodzakelijk om alcohol te vergeten, om het gebruik van meelproducten, suiker en zout te beperken. Dieet is vereist met een overwicht van eiwitschotels in gekookte en gestoofde vorm. Voeding voor longsarcoïdose moet frequent zijn, kleine porties. Het is wenselijk om in het menu op te nemen:

• bonen;
• zeekool;
• noten;
• honing;
• zwarte bes;
• duindoorn;
• granaten.

vooruitzicht

Over het algemeen is de prognose voor sarcoïdose voorwaardelijk gunstig. Dood door complicaties of onomkeerbare veranderingen in de organen wordt alleen bij 3-5% van de patiënten geregistreerd (met neurosarcoïdose in ongeveer 10-12%). In de meeste gevallen (60-70%) is het mogelijk om een ​​stabiele remissie van de ziekte te bereiken tijdens de behandeling of spontaan.

Indicatoren van een ongunstige prognose met ernstige gevolgen zijn de volgende voorwaarden:

• Afro-Amerikaanse patiënt;
• ongunstige ecologische situatie;
• een lange periode van temperatuurstijging (meer dan een maand) bij het begin van de ziekte;
• nederlaag van verschillende organen en systemen op hetzelfde moment (gegeneraliseerde vorm);
• terugval (terugkeer van acute symptomen) na het einde van de behandeling met corticosteroïden.

Ongeacht de aan- of afwezigheid van deze symptomen, moeten mensen die minstens één keer in hun leven zijn gediagnosticeerd met sarcoïdose, minstens één keer per jaar naar de dokter gaan.

Longarcoïdose: symptomen, behandeling en dieet

Pulmonaire sarcoïdose (ziekte van Besnier-Boeck-Schaumann) is een systemische granulomatose, vloeiende van laesies mesenchymale en lymfoïde weefsel van de longen. Het wordt gekenmerkt door het verschijnen van epithelioïde granulomen in de longen. Sarcoïdose treft in de regel mensen van jonge en middelbare leeftijd (van 20 tot 50 jaar oud) en voornamelijk Afro-Amerikanen en Aziaten.

Ook komt vaak sarcoïdose van de huid, ogen, lever en andere inwendige organen voor. Symptomen van de ziekte kunnen niet-specifieke (zwakte, malaise, verlies van eetlust) en specifieke (karakteristieke veranderingen op de röntgenfoto, de verschijning van granulomen, etc.) zijn. De behandeling vindt voornamelijk plaats in het ziekenhuis, door de introductie van bepaalde groepen medicijnen. Thuis kun je het lichaam immuniseren, wat zal bijdragen aan een snel herstel.

Stadia van sarcoïdose

Op basis van de gegevens die zijn verkregen tijdens röntgenonderzoek, gaat sarcoïdose in zijn ontwikkeling door de volgende stadia:

1. De eerste fase (Eerste hilaire limfozhelezistaya vorm) - wordt gekenmerkt door bilaterale toename bronchopulmonaire, tracheobronchiale, bifurcatie, paratracheale lymfeknopen.
2. De tweede fase (mediastinale-longvorm) - de ontwikkeling van graad 2-pathologie gaat gepaard met schade aan het longweefsel en intrathoracale lymfeklieren.
3. De derde (longvorm) - komt overeen met massale pneumosclerose. De intrathoracale lymfeklieren worden niet vergroot. Later ontwikkelt zich emfyseem.

De volgende fasen van sarcoïdose ontwikkelen zich:

1. Faseverergering (actief proces).
2. Stabilisatie.
3. Regressie (omgekeerde procesontwikkeling).

Soorten pathologie door lokalisatie:

• sarcoïdose van intrathoracale lymfeknopen (VLH);
• intrathoracale lymfeklieren in combinatie met de longen;
• pulmonale sarcoïdose;
• ademhalingswegen en andere inwendige organen;
• multiorgan pathologie (sarcoïdose van meerdere organen).

Volgens de stroomsnelheid van sarcoïdose is:

• abortieve;
• vertragen;
• progressief (chronisch).

Oorzaken van pathologie

Momenteel zijn er geen nauwkeurige gegevens over de oorzaken van de ontwikkeling van sarcoïdose van de longen. Er wordt alleen vastgesteld dat omgevingsfactoren en genetische aanleg een rol spelen bij de vorming van de ziekte, de patiënt zelf is niet besmettelijk.

De meest waarschijnlijke externe factoren die leiden tot de ontwikkeling van sarcoïdose zijn:

• herpes-virussen, schimmels, bacteriën en andere infectieuze agentia;
• allergenen van chemische en biologische aard;
• falen van de immunologische reactie van het lichaam op verschillende pathologische agentia.

symptomen

Symptomen die kenmerkend zijn voor sarcoïdose kunnen worden onderverdeeld in:

Niet-specifiek zijn malaise, zwakte, verlies van eetlust, gewichtsverlies, tekenen van koorts, toegenomen zweten, slapeloosheid.

Maar wanneer de ziekte de actieve fase ingaat (verergerd), verschijnen specifieke symptomen:

• temperatuurstijging tot hoge aantallen (40 graden);
• significante toename van de intrathoracale lymfeklieren in grootte;
• vasculaire laesie van de huid met het uiterlijk van erythema nodosum;
• het uiterlijk op de radiografie van de uitgebreide wortels van de longen;
• het uiterlijk van wallen;
• pijn van de gewrichten (vooral van de knie en enkel);
• plotseling begin van kortademigheid;
• oogontsteking in de vorm van conjunctivitis;
• de vorming van specifieke granulomen in verschillende delen van het lichaam is rood, waarna zichtbare littekens op de huid achterblijven.

Het is vermeldenswaard dat met de initiële intrathoracale lymfocylidevorm bij sommige patiënten de symptomen niet worden waargenomen.

Wanneer de mediastinale vorm van een hoesten, kortademigheid en pijn op de borst in combinatie met conjunctivitis, ontsteking van de perifere lymfeklieren, botten en speekselklieren.

Voor de longvorm zijn de symptomen van hoesten, kortademigheid, overmatig sputum, pijn op de borst de meest prominente symptomen.

De uitkomst van sarcoïdose gezien de ontwikkeling van de pathologie van andere organen en systemen: het ontwikkelen van hart- en ademhalingsproblemen, longfibrose en emfyseem.

effecten

De meest frequente gevolgen van deze ziekte zijn de ontwikkeling van respiratoir falen, pulmonaal hart, longemfyseem (verhoogde luchtigheid van het longweefsel), broncho-obstructief syndroom. Door de vorming van granulomen in sarcoïdose is er een pathologie van de organen waarop ze verschijnen (als het granuloom de bijschildklieren aantast, het calciummetabolisme in het lichaam wordt verstoord, ontstaat hyperparathyreoïdie, waaraan patiënten sterven). Tegen de achtergrond van een verzwakte immuniteit kunnen andere infectieziekten (tuberculose) zich aansluiten.

Longarcoïdose en zwangerschap

Bij sommige patiënten komt sarcoïdose van de longen samen met de zwangerschap voor. In een dergelijke situatie zijn de symptomen van pathologie minder uitgesproken. Als een systemische ziekte beïnvloedt sarcoïdose de organen van het vrouwelijke voortplantingssysteem: de eierstokken en de baarmoeder. Als het verloop van de ziekte zo ernstig is dat hypertensie zich in de longcirculatie ontwikkelt, raden deskundigen aan om de zwangerschap te beëindigen, anders is de pathologie onopvallend.

Bij ontwikkelde sarcoïdose heeft de moeder vrijwel geen risico voor de baby. Zelfs een granuloom kan zich niet vormen in de foetus. Alleen maternale hypercalciëmie kan het calciummetabolisme in het lichaam van het kind verstoren.

diagnostiek

De ontwikkeling van sarcoïdose, vooral in de actieve fase, gaat gepaard met een verandering in laboratoriumbloedparameters:

• verhoogde ESR (bezinkingssnelheid van erytrocyten);
• uitgesproken leukocytose, monocytose en eosinofilie (karakteristieke kenmerken van het ontstekingsproces).

Tijdens het röntgenonderzoek, computertomografie (CT), magnetische resonantie beeldvorming (MRI), een significante toename van lymfeklieren, vooral in het gebied van de wortels van de longen, het symptoom van "scènes" - het opleggen van schaduwen van lymfeklieren op elkaar. Vervolgens kan op de radiografie een grotere luchtigheid van het longweefsel of de foci van verdichting worden gedetecteerd in het geval van de ontwikkeling van pneumosclerose.

Bronchoscopie toont de uitbreiding van het aandeel vasculaire bronchus, toegenomen vertakking lymfeklieren letsel van het bronchiale slijmvlies in de vorm van prolifererende heuveltjes.

Bij het uitvoeren van een biopsie onthult een histologisch onderzoek de structuur van een epithelioïde granuloom. Deze methode is het meest informatief.

Door de Keim-reactie uit te voeren, kunt u de diagnose van sarcoïdose vaststellen als gevolg van het verschijnen van een rode knoop in plaats van de intracutane toediening van een specifiek sarcoïd-antigeen.

Sarcoïdose behandeling

De behandeling van deze ziekte wordt uitgevoerd door het toedienen van hormonale (Prednisolon), ontstekingsremmende geneesmiddelen, het nemen van een kuur van immunostimulantia en antioxidanten.

Experts wijzen op de negatieve rol van zonnebank bij sarcoïdose. Dit komt door het feit dat blootstelling aan ultraviolette stralen leidt tot de ophoping van vitamine D in het lichaam, wat op zijn beurt het calciumniveau in het lichaam verhoogt. De toename van de kwantitatieve inhoud van dit element helpt om de ontwikkeling van de ziekte en de afzetting van calcificaties in het lichaam (in de vorm van nierstenen) te behouden. Daarom zou zonnebaden met deze ziekte niet moeten zijn.

Thuis therapie

Het wordt niet aanbevolen om een ​​dergelijke ernstige ziekte te behandelen als sarcoïdose met folkremedies, maar om de effectiviteit van de therapie te verhogen, kunnen medicinale kruidenthees (kamille, salie, calendula, rozenbottel) worden ingenomen.

dieet

Naast het gebruik van therapeutische afkooksels, is het noodzakelijk om een ​​dieet voor sarcoïdose te volgen, dat zal bijdragen aan de effectiviteit van de hoofdtherapie. Er zijn geen strikte beperkingen voor deze ziekte, maar experts geven de volgende aanbevelingen:

• voeding moet compleet en evenwichtig zijn;
• het is noodzakelijk om voedsel 5 keer per dag in kleine porties te nemen;
• eet mager vlees (kip, rundvlees) en zeevis;
• omvatten peulvruchten en noten in de voeding;
• eet groenten en fruit;
• beperk de inname van voedingsmiddelen die rijk zijn aan koolhydraten en calcium;
• elimineer vet, gebakken en pittig.

het voorkomen

Vanwege het ontbreken van nauwkeurige gegevens over de etiologische oorzaken van sarcoïdose, zijn er geen preventieve maatregelen ontwikkeld. Het is alleen nodig om de weerstand tegen immuniteit te verhogen, de impact van schadelijke omgevingsfactoren te verminderen.

Longarcoïdose, symptomen en behandeling

Een ziekte die over de hele wereld wordt verspreid en gemakkelijk van invloed is op zowel volwassenen als kinderen - sarcoïdose van de longen, de symptomen en behandeling zijn vrij complex en veroorzaken vaak veel problemen. Medische statistieken zeggen dat het vrouwelijk geslacht het vaakst aan de ziekte lijdt, en dit gebeurt op jonge leeftijd, het is vrij zeldzaam bij oudere vrouwen. Om de strijd tegen de ziekte tijdig te beginnen, is het noodzakelijk om te weten wat het is, welke medicijnen worden aanbevolen door artsen en of het mogelijk is om kruidenpreparaten te gebruiken om effectief van het probleem af te komen.

Sarcoïdose van de longen en hilaire lymfeklieren - wat is het?

Wat is sarcoïdose van de longen en hilaire lymfeklieren en welke organen lijden in de eerste plaats aan een laesie? De ziekte is behoorlijk gevaarlijk en kan, indien onbehandeld, ernstige complicaties voor de persoon veroorzaken. In de beginfase verschijnt een klein granuloom in de aangetaste organen, die elke dag groeien, tenzij onmiddellijke weerstand wordt toegepast. Deze knobbel heeft een inflammatoir karakter, wordt vaak verward met tuberculose en de verkeerde behandeling wordt toegepast, waardoor de situatie wordt verergerd.

Meestal ontwikkelt pulmonale sarcoïdose, waarvan het effect onmiddellijk moet worden uitgevoerd, zich in het longweefsel, maar het gebeurt dat de laesie zich verspreidt naar andere belangrijke organen, wat leidt tot verergering. Lymfeklieren in de borst, milt, zelfs de lever kunnen lijden. Het gebeurt dat het ontstekingsproces zich uitstrekt tot de huid, botweefsel, zelfs in de organen van het gezichtsvermogen.

Hoe sarcoïdose van de longen zichzelf aankondigt, symptomen

Is het mogelijk om sarcoïdose van de longen onafhankelijk te bepalen, hoe kan iemand dan omgaan met de ziekte zonder de hulp van een arts? Artsen waarschuwen - ondanks het feit dat, door observant te zijn, het mogelijk is om een ​​laesie te herkennen, is het beter om geen formuleringen te gebruiken zonder een nauwkeurige diagnose van de arts.

Longarcoïdose, symptomen:

1. koortsachtige toestand;
2. scherp gewichtsverlies;
3. volledig gebrek aan eetlust;
4. onredelijke vermoeidheid, lethargie;
5. pijn op de borst;
6. slaapstoornissen;
7. langdurige droge hoest;
8. moeite met ademhalen.

De ziekte manifesteert zich niet altijd met tekenen - het is vaak mogelijk om het alleen te herkennen met fluorografie of röntgenstraling, dat wordt uitgevoerd tijdens een routineonderzoek.

Longarcoïdose, prognose voor het leven

Hoe gevaarlijk kan een longsarcoïdose zijn voor een persoon, een prognose voor het leven, en welke gevolgen kan worden verwacht als het geneesmiddel niet correct of de laatste tijd wordt gebruikt? De moderne geneeskunde biedt veel medicijnen die de ziekte gemakkelijk aankunnen, maar alleen onder de voorwaarde dat ze ze meteen in de vroege stadia van de laesie beginnen te nemen. Natuurlijk is het mogelijk om de ziekte aan te pakken, zelfs met verwaarloosde vormen, maar hier heb je de hulp nodig van krachtige medicijnen.

Geneeskunde kan één fenomeen niet verklaren - het komt voor dat zelfs zonder medicijnen of plantaardige bestanddelen de ziekte vanzelf verdwijnt. Dit gebeurt meestal bij mensen met een verhoogde weerstand van het lichaam, anders kunnen zich veel problemen voordoen, waarvan er één moeite heeft met ademhalen, constante kortademigheid. Hoestaanvallen zullen ook niet zonder gevolgen blijven en zich ontwikkelen tot een chronische vorm.

Welke medicijnen worden voorgeschreven als zich longarcidose ontwikkelt, behandeling

Als de arts sarcidose van de longen heeft gediagnosticeerd, start de behandeling niet onmiddellijk, vaak enkele maanden voorbij, waarbij de specialist de ontwikkeling van de ziekte observeert. Medische onmiddellijke interventie vindt in één geval plaats - als de nederlaag zich snel verspreidt en de gezondheid van de patiënt bedreigt.

Nadat de arts ervoor heeft gezorgd dat er geen agressieve maatregelen nodig zijn, kan hij het gebruik van eenvoudige formuleringen voorschrijven. De meest gebruikte steroïden en ontstekingsremmende medicijnen. Bovendien kan een specialist antidepressiva of antioxidanten voorschrijven. De patiënt moet geregistreerd zijn, het effect op de ziekte vindt plaats onder strikte controle van de arts. Pas na volledig herstel (dit kan binnen een paar jaar gebeuren) kan de arts besluiten de patiënt uit het register te verwijderen.

Sarcoïdose van de longen 2 graden - wat kan een patiënt bedreigen

Hoe gevaarlijk is de gezondheid van pulmonale sarcoïdose van 2 graden en hoe belangrijk is het niet om de behandeling uit te stellen? Artsen waarschuwen - stel niet uit met een bezoek aan de artsen, want de snelle ontwikkeling van longweefselschade kan leiden tot het ontstaan ​​van gevaarlijke verrassingen. Je kunt ermee omgaan, maar het is nogal moeilijk, omdat je bijna alle tekenen die in de loop van de ziekte kunnen verschijnen, moet beïnvloeden.

Tekenen die 2 graden van de ziekte aangeven:

1. koorts;
2. overvloedig zweten;
3. kortademigheid;
4. vermoeidheid, en het kan zich zelfs manifesteren in de afwezigheid van fysieke activiteit;
5. intense hoest;
6. slijm, sputum bloederig;
7. zonder speciaal gereedschap hoor je piepende ademhaling, fluit in de borst.

Vaak wordt deze graad van de ziekte verward met tuberculose, door de juiste behandeling toe te passen. Onjuist gebruik van farmaceutische preparaten of huishoudelijke formuleringen kan ertoe leiden dat de 3 graad van de ziekte zich begint te ontwikkelen, wat gepaard gaat met extra symptomen die niet minder gevaarlijk zijn.

Hoe gevaarlijk is de longarcoïdose voor anderen, besmettelijk of niet?

Een vraag die vaak opkomt bij mensen die deze ziekte voor het eerst hebben meegemaakt en de redenen voor de ontwikkeling ervan niet weten - hoe kan dit de omliggende sarcoïdose van de longen beïnvloeden, is deze ziekte besmettelijk of niet? Ondanks het feit dat vele jaren vele onderzoeken hebben uitgevoerd, kunnen artsen niet nauwkeurig bepalen welke oorzaken deze ziekte meestal bij mensen veroorzaken. Het enige dat is vastgesteld, is dat de ziekte niet besmettelijk is, daarom wordt het niet van persoon op persoon overgedragen.

Er wordt aangenomen dat een laesie op het longweefsel optreedt bij mensen met een verzwakt immuunsysteem. Infecties, langdurig gebruik van agressieve medische verbindingen, blootstelling aan allergenen - dit alles kan zijn stempel drukken op de weerstand van het lichaam tegen ziekten. De resultaten zijn gemakkelijk te voorspellen - de ontwikkeling van ernstige ziektes komt voor, waarvan er één wordt gekenmerkt door laesies van het longweefsel.

Het gebeurt vaak dat een ziekte genetisch wordt overgedragen. Als er iemand in het gezin is die een ziekte heeft gehad, neemt de kans op overerving vaak vele malen toe. Daarom wordt aangeraden om risicovolle routinematige controles, waaronder röntgenfoto's, te ondergaan.

Wat gebeurt er als er geen effect is op sarcoïdose van de longen, verergering

Wat kan er gebeuren als Long Sarcoidose vordert, hoe gevaarlijk is de verergering van de ziekte? Zoals blijkt uit de medische statistiek, gaat de ziekte bij de meeste patiënten zonder speciale complicaties voorbij, zelfs het gebrek aan behandeling kan ertoe leiden dat de nederlaag vanzelf verdwijnt. Ondanks dergelijke gunstige prognoses kan het voorkomen dat de ziekte ernstige pathologieën veroorzaakt, vooral als het menselijk lichaam verzwakt is door een slopende ziekte en geen tijd heeft gehad om volledig te herstellen.

Een patiënt kan verschillende pathologieën ontwikkelen, elk is op zijn eigen manier gevaarlijk en kan ernstige gevolgen hebben. Gevallen van fatale afloop zijn zeldzaam, maar ze zijn er nog steeds, dus het is beter om het longweefsel niet onbeheerd achter te laten en zonder te vragen de hulp in te roepen van artsen die de meest effectieve medicinale of folk-formuleringen aanbevelen.

Onder de complicaties die kunnen optreden tijdens exacerbaties, is het mogelijk om nier-, hart- en ademhalingsinsufficiëntie te onderscheiden. Er kan bloed uit het ademhalingssysteem komen, ernstige schade aan inwendige organen.

Is er een handicap bij sarcoïdose van de longen?

Of invaliditeit aanwezig is in sarcoïdose is een ander probleem dat kan optreden bij mensen die aan deze ziekte lijden. Je moet weten dat de ziekte zeldzaam is, ze zelden lijden en dat herstel kan plaatsvinden, zelfs zonder het gebruik van drugs of volkscomposities. Complicaties die gevaarlijk zijn voor de gezondheid of zelfs het leven komen zelden voor, en meestal worden het hart, de ademhalingsorganen en de nieren aangetast. Het is op de pathologie van deze belangrijke menselijke organen die invaliditeit kan geven.

Het is absoluut noodzakelijk om voor het verkrijgen van een handicap niet alleen informatie over de behandeling te verstrekken, maar ook alle röntgenfoto's die bevestigen dat het de schade was aan het longweefsel die de pathologie van belangrijke organen veroorzaakte. Alleen in het geval van ernstige complicaties is invaliditeit mogelijk, maar deze wordt meestal verwerkt voor een andere ziekte die is ontstaan ​​als gevolg van laesies van de luchtwegen.

Voeding voor pulmonaire sarcoïdose - wat moet in het menu worden opgenomen en welke producten worden niet sterk aanbevolen

Onmiddellijk moet eraan worden herinnerd dat voeding in het geval van sarcoïdose van de longen geen belangrijke rol speelt en het dieet alleen kan worden gewijzigd om de effectiviteit van de behandeling te verhogen, als een aanvullende maatregel. Het is in de praktijk bewezen dat met een gebalanceerd dieet de gezondheid aanzienlijk verbetert en dat herstel in sommige gevallen veel eerder plaatsvindt. Daarom is het beter om de hulp van een voedingsdeskundige niet te weigeren, die zal helpen om erachter te komen welke producten beter in het dieet kunnen worden opgenomen en wat er volledig van het menu moet worden uitgesloten.

Het gebruik van dergelijke producten of gerechten moet worden geweigerd of gedeeltelijk worden beperkt:

1. bakken;
2. meel;
3. snoep;
4. zuivelproducten;
5. pickles;
6. gerookt vlees;
7. koolzuurhoudend zoet water.

Zorg ervoor dat u actief groenten, fruit, vis en vleesproducten consumeert. Probeer in de keuken een dubbele ketel, oven te gebruiken. Gefrituurde gerechten zijn niet welkom.

Vitamine E bij sarcoïdose van de longen - of het nu gaat

Moet ik vitamine E innemen bij sarcoïdose van de longen en welke rol kan het spelen bij de ontwikkeling van de ziekte? Artsen raden aan het medicijn voor één doel te gebruiken - om het immuunsysteem te verbeteren en de weerstand van het lichaam te versterken. Vitamine zal de ziekte niet aankunnen, maar regelmatig gebruik van de remedie helpt om de afweer van de patiënt te activeren, wat zeker van invloed is op herstel en welzijn. Het belangrijkste dat je tegelijkertijd moet onthouden, is dat je in geen geval een vitaminecomplex mag nemen zonder toestemming van een arts. Een teveel aan voedingsstoffen in het lichaam kan een negatieve rol spelen. Daarom is het beter om eerst de arts te raadplegen, die beslist om de behandeling met een vitaminepreparaat te versnellen.

Het is niet nodig om het medicijn in zijn pure vorm te nemen - artsen raden aan om moeilijk voedsel te gebruiken dat rijk is aan vitamine E. Meestal worden daarvoor allerlei soorten noten, zaden en plantaardige olie geconsumeerd. Je kunt citrusvruchten eten (het is aan te raden om hun sap te nemen, dat overvloedig aanwezig is in precies deze nuttige substantie), tomaten, groenten.

Ademhalingsgymnastiek voor sarcoïdose

Een van de technieken die herstel kan versnellen, is ademhalingsoefeningen voor sarcoïdose van de longen. Een aantal eenvoudige oefeningen zal de algehele gezondheid na de eerste lessen aanzienlijk vergemakkelijken. Het belangrijkste is om alle aanbevelingen van experts strikt te volgen en geen turnen te gebruiken.

Probeer niet te experimenteren en de aanbevolen oefeningen voor andere aandoeningen toe te passen - alleen de arts kan individueel aangeven welke bewegingen de voorkeur verdienen. Er moet aan worden herinnerd dat je op alle mogelijke manieren begint met korte sessies, slechts een paar minuten. Zorg ervoor dat u doorgaat met de procedure om de gezondheid en het welzijn van de patiënt te controleren. Als symptomen van bederf worden waargenomen, weiger dan onmiddellijk om door te gaan met de cursus en raadpleeg een arts die klassen heeft aanbevolen. De arts moet meer eenvoudige bewegingen voorschrijven of de oefeningen volledig verbieden.

Behandeling van longarcoïdose met folkremedies

Is het mogelijk om sarcoïdose van de longen te behandelen met behulp van folkremedies en is het mogelijk om het gebruik van medicinale formuleringen uit de apotheek volledig te staken? Volgens artsen speelt het gebruik van kruidenafkooksels geen speciale rol en kan het de intensiteit van de belangrijkste verschijnselen van de ziekte slechts gedeeltelijk verminderen.

Een van de medicijnen die tegen de ziekte kunnen worden gebruikt - een afkooksel van plantaardige basis. Het hoofdbestanddeel van het product is kattenklauwgras. Je kunt het kopen bij de apotheek. Het bereiden van de bouillon heeft ongeveer 30 gram nodig. plantaardige grondstoffen en 300 ml water. Giet kokend water uit de plant, stuur de container naar het vuur en laat koken. Laat het in geen geval ongeveer een kwartier koken. Zorg ervoor dat je erop staat, het deksel goed sluit en omwikkeld met een handdoek. Filter de compositie pas na volledige afkoeling. Neem een ​​dag minstens vijf keer. Dosering voor één dosis - 30-40 ml. Het geneesmiddel bewaard in de koelkast.

Een ander geneesmiddel wordt bereid op basis van kurkuma. De voorbereiding van de remedie zal geen speciale problemen veroorzaken - het volstaat om een ​​snuifje poeder in gekookt water (100 ml) te doen en de samenstelling goed te mengen. In één keer drinken. Op de dag kun je slechts een keer medicijnen drinken op basis van kurkuma - dit is voldoende om de algemene toestand te verbeteren.

Gedurende de dag kunt u een afkooksel nemen op basis van bosbessen, lijsterbes en krenten. Deze drank is niet alleen nuttig vanwege de gunstige effecten op de ademhalingsorganen, maar ook een gunstig effect op de menselijke immuniteit. Het is mogelijk om het afkooksel voor te bereiden, zoals gewoonlijk composteer - giet een kleine hoeveelheid fruit met kokend water en stoom gedurende enkele minuten op een laag vuur. Er zijn geen beperkingen aan de receptie - je kunt het de hele dag drinken. Om de smaak te verbeteren, wordt aanbevolen om een ​​kleine hoeveelheid honing toe te voegen, maar alleen als er geen negatieve reactie is op de producten van de bijenproductie.

Welk gevaar voor de patiënt kan worden geassocieerd met pulmonaire sarcoïdose, symptomen en behandeling, kenmerken van het verloop van de ziekte, medicijnen en volkscomposities zijn niet zo weinig vragen die kunnen worden verzameld in het slachtoffer van de ziekte. Er moet aan worden herinnerd dat zelfmedicatie nooit iemand tot het goede heeft gebracht, zelfs als eenvoudige bereidingen of spaarzame kruidenafkooksels worden gebruikt. Het is belangrijk om snel hulp te zoeken van een arts die de ziekte diagnosticeert en de meest effectieve formuleringen voor de behandeling aan te bevelen.

Longarcoïdose

Longarcidose is een ziekte die behoort tot de groep van goedaardige systemische granulomatosis die optreedt met schade aan het mesenchymale en lymfatische weefsel van verschillende organen, maar voornamelijk aan het ademhalingssysteem. Patiënten met sarcoïdose maken zich zorgen over verhoogde zwakte en vermoeidheid, koorts, pijn op de borst, hoest, artralgie, huidlaesies. Bij de diagnose van sarcoïdose zijn röntgen- en borst-CT, bronchoscopie, biopsie, mediastinoscopie of diagnostische thoracoscopie informatief. Bij sarcoïdose is langdurige behandeling met glucocorticoïden of immunosuppressiva geïndiceerd.

Longarcoïdose

Longarcoïdose (synoniem voor Beck's sarcoïdose, ziekte van Bénier - Beck - Schaumann) is een polysystemische ziekte die wordt gekenmerkt door de vorming van epithelioïde granulomen in de longen en andere aangetaste organen. Sarcoïdose is een overwegend jonge en middelbare leeftijd (20-40 jaar), meestal vrouwelijk. De etnische prevalentie van sarcoïdose is hoger onder Afro-Amerikanen, Aziaten, Duitsers, Ieren, Scandinaviërs en Puerto Ricanen. In 90% van de gevallen wordt sarcoïdose van het ademhalingssysteem gedetecteerd met laesies van de longen, bronchopulmonale, tracheobronchiale en intrathoracale lymfeknopen. Sarcoïde huidletsels (48% - subcutane knobbeltjes, erythema nodosum), ogen (27% keratoconjunctivitis, iridocyclitis), lever (12%) en milt (10%), zenuwstelsel (4-9%), parotis speekselklieren (4-6%), gewrichten en botten (3% - artritis, meerdere cysten van de vingerkootjes en voeten), hart (3%), nier (1% - nefrolithiasis, nefrocalcinose) en andere organen.

Oorzaken van pulmonaire sarcoïdose

Beck's sarcoïdose is een ziekte met onduidelijke etiologie. Geen van de gepresenteerde theorieën biedt betrouwbare informatie over de aard van de herkomst van sarcoïdose. Aanhangers van de infectieuze theorie suggereren dat de veroorzakers van sarcoïdose mycobacteriën, schimmels, spirocheten, histoplasma, protozoa en andere micro-organismen kunnen zijn. Er zijn onderzoeksgegevens gebaseerd op observaties van familiale gevallen van de ziekte en ten gunste van de genetische aard van sarcoïdose. Sommige moderne onderzoekers hebben sarcoïdose toegeschreven aan een stoornis in de immuunrespons van het lichaam op exogene (bacteriën, virussen, stof, chemicaliën) of endogene factoren (auto-immuunreacties).

Er is dus vandaag reden om aan te nemen dat sarcoïdose een ziekte is van polyetiologische genese geassocieerd met immuun-, morfologische, biochemische aandoeningen en genetische aspecten. Sarcoïdose is niet van toepassing op besmettelijke (d.w.z. infectieuze) ziekten en wordt niet overgedragen van zijn dragers naar gezonde mensen. Er is een duidelijke trend in de incidentie van sarcoïdose bij vertegenwoordigers van bepaalde beroepen: landarbeiders, chemische fabrieken, gezondheidszorg, zeevarenden, postbodes, molenaars, monteurs, brandweerlieden als gevolg van verhoogde toxische of infectieuze effecten, evenals bij rokers.

pathogenese

In de regel wordt sarcoïdose gekenmerkt door een cursus met meerdere organen. Pulmonale sarcoïdose begint met schade aan het alveolaire weefsel en gaat gepaard met de ontwikkeling van interstitiële pneumonitis of alveolitis, gevolgd door de vorming van sarcoïde granulomen in de subpleurale en peribronchiale weefsels, evenals in de interlobaire fissuren. In de toekomst zal het granuloom worden opgelost of vezelachtige veranderingen ondergaan, waarbij het verandert in een celvrije hyaliene (glasvocht) massa. Met de progressie van sarcoïdose van de longen ontstaan ​​uitgesproken beperkingen in de ventilatiefunctie, meestal op een beperkende manier. Wanneer de lymfeklieren van de bronchiale wanden worden verbrijzeld, zijn obstructieve stoornissen en soms de ontwikkeling van hypoventilatie- en atelectasezones mogelijk.

Het morfologische substraat van sarcoïdose is de vorming van meerdere granulomen van epitolioïde en reuzencellen. Met externe overeenkomsten met tuberculeuze granulomen, is de ontwikkeling van de gevallen necrose en de aanwezigheid van Mycobacterium tuberculosis daarin niet karakteristiek voor sarcoïde knobbeltjes. Naarmate de sarcoïde granulomen groeien, worden ze samengevoegd tot meerdere grote en kleine foci. Foci van granulomateuze accumulaties in een orgaan schenden zijn functie en leiden tot het optreden van symptomen van sarcoïdose. Het resultaat van sarcoïdose is resorptie van granulomen of fibreuze veranderingen in het aangetaste orgaan.

classificatie

Gebaseerd op de röntgengegevens verkregen tijdens het verloop van sarcoïdose van de longen, zijn er drie stadia en de overeenkomstige vormen.

Stadium I (komt overeen met de oorspronkelijke intrathoracale lymfocytose vorm van sarcoïdose) is bilateraal, vaker een asymmetrische toename van bronchopulmonale, minder vaak tracheobronchiale, vertakking en paratracheale lymfeknopen.

Stadium II (komt overeen met de mediastinale-pulmonaire vorm van sarcoïdose) - bilaterale disseminatie (miliary, focal), infiltratie van het longweefsel en beschadiging van de intrathoracale lymfeklieren.

Stadium III (komt overeen met de longvorm van sarcoïdose) - uitgesproken pulmonaire fibrose (fibrose) van het longweefsel, een toename van de intrathoracale lymfeklieren is afwezig. Naarmate het proces vordert, vindt de vorming van confluente conglomeraten plaats tegen de achtergrond van toenemende pneumosclerose en emfyseem.

Volgens de gebruikelijke klinische radiologische vormen en lokalisatie wordt sarcoïdose onderscheiden:

• Intrathoracale lymfeklieren (VLHU)
• Longen en VLU
• Lymfeklieren
• licht
• Ademhalingssysteem, gecombineerd met schade aan andere organen
• Gegeneraliseerd met meerdere orgaanslaesies

Tijdens longarcoïdose worden de actieve fase (of acute fase), de stabilisatiefase en de omgekeerde ontwikkelingsfase (regressie, recessie van het proces) onderscheiden. Omgekeerde ontwikkeling kan worden gekenmerkt door resorptie, verdichting en minder vaak door verkalking van sarcoïde granulomen in het longweefsel en de lymfeklieren.

Afhankelijk van de mate van toename van de veranderingen, kan de abortieve, vertraagde, progressieve of chronische aard van de ontwikkeling van sarcoïdose worden waargenomen. De gevolgen van de uitkomst van sarcoïdose na stabilisatie of genezing kunnen zijn: pneumosclerose, diffuus of bullosis emfyseem, adhesieve pleuritis, radicale fibrose met calcificatie of gebrek aan verkalking van de intrathoracale lymfeknopen.

Symptomen van sarcoïdose

De ontwikkeling van pulmonaire sarcoïdose kan gepaard gaan met niet-specifieke symptomen: malaise, angstgevoelens, zwakte, vermoeidheid, verlies van eetlust en gewicht, koorts, nachtelijk zweten en slaapstoornissen. Wanneer intrathoracale limfozhelezistoy vorm helft van de patiënten tijdens de asymptomatische pulmonale sarcoïdose, de andere helft van de klinische verschijnselen waargenomen in de vorm van zwakte, pijn op de borst en pijn in de gewrichten, hoesten, koorts, erythema nodosum. Wanneer percussie wordt bepaald door een bilaterale toename van de wortels van de longen.

Het beloop van mediastinale-pulmonaire sarcoïdose gaat gepaard met hoesten, kortademigheid en pijn op de borst. Bij auscultatie worden de crepitus, verspreide natte en droge rales gehoord. Extrapulmonale manifestaties van sarcoïdose treden op: huidaandoeningen, ogen, perifere lymfeklieren, speekselklieren van parotiden (syndroom van Herford) en botten (symptoom Morozov-Jungling). Voor pulmonaire sarcoïdose, de aanwezigheid van kortademigheid, hoesten met sputum, pijn op de borst, artralgie. Het verloop van stadium III sarcoïdose verergert de klinische manifestaties van cardiopulmonale insufficiëntie, pneumosclerose en emfyseem.

complicaties

De meest voorkomende complicaties van sarcoïdose van de longen zijn emfyseem, broncho-obturatief syndroom, respiratoir falen, pulmonaal hart. Tegen de achtergrond van sarcoïdose van de longen wordt soms de toevoeging van tuberculose, aspergillose en niet-specifieke infecties opgemerkt. Fibrose van sarcoïde granulomen bij 5-10% van de patiënten leidt tot diffuse interstitiële pneumosclerose, tot de vorming van de "cellulaire long". Ernstige gevolgen zijn het optreden van sarcoïde granulomen van de bijschildklieren, waardoor stoornissen in het calciummetabolisme en een typische kliniek van hyperparathyreoïdie tot de dood optreden. Sarcoïde oogbeschadiging tijdens een late diagnose kan leiden tot volledige blindheid.

diagnostiek

Het acute beloop van sarcoïdose gaat gepaard met veranderingen in de laboratoriumparameters van het bloed, wat wijst op een ontstekingsproces: een matige of significante toename van ESR, leukocytose, eosinofilie, lymfocytische en monocytose. De initiële toename in titers van α- en β-globulines als sarcoïdose zich ontwikkelt, wordt vervangen door een toename van het gehalte aan γ-globulines. Karakteristieke veranderingen in sarcoïdose onthuld met röntgenstralen van de longen tijdens CT- of MRI long - vergroting van de lymfeklieren gedefinieerde tumor, bij voorkeur de wortel, symptoom "vleugels" (shadow knooppunten overlay elkaar); focale verspreiding; fibrose, emfyseem, cirrose van het longweefsel. Meer dan de helft van de patiënten een positieve reactie vastgesteld door sarkaidozom Kveim - paars-rood uiterlijk knobbel na intradermale toediening van 0,1-0,2 ml sarcoid antigeen (substraat sarcoid weefsels van de patiënt).

Bij het uitvoeren bronchoscopie biopsie kan worden gedetecteerd door directe en indirecte tekenen van sarcoïdose: vasodilatatie in de mond vermogen bronchiën, tekenen van verhoogde lymfeklieren in het gebied van de bifurcatie, vervormen of atrofische bronchitis, sarcoïde laesies bronchiale slijmvlies in de vorm van plaques en heuvels wrattig uitwassen. De meest informatieve methode voor de diagnose van sarcoïdose histologisch onderzoek van een biopsie wordt verkregen tijdens bronchoscopie, mediastinoscopie preskalennoy biopsie transthoracale punctie geopend longbiopsie. Elementen van epithelioïde granuloom zonder necrose en tekenen van perifocale ontsteking worden morfologisch bepaald in de biopsie.

Behandeling van longarcoïdose

Gezien het feit dat een aanzienlijk deel van de gevallen van nieuw gediagnosticeerde sarcoïdose gepaard gaat met spontane remissie, worden patiënten 6-8 maanden onder dynamische observatie gehouden om de prognose en de behoefte aan een specifieke behandeling te bepalen. De indicaties voor therapeutische interventie zijn ernstige, actieve, progressieve loop van sarcoïdose, gecombineerde en gegeneraliseerde vormen, schade aan de intrathoracale lymfeklieren, ernstige verspreiding in het longweefsel.

Sarcoïdose wordt behandeld door het voorschrijven van langetermijnkuren (tot 6-8 maanden) van steroïde (prednison), ontstekingsremmende (indomethacine, acetylsalicylzuur tot) medicijnen, immunosuppressiva (chloroquine, azathioprine, enz.), Antioxidanten (retinol, tocoferolacetaat, enz.). Therapie met prednison begint met een oplaaddosis en verlaagt vervolgens de dosering geleidelijk. Met een slechte tolerantie van prednisolon, de aanwezigheid van ongewenste bijwerkingen, exacerbatie van comorbiditeiten, wordt de behandeling van sarcoïdose uitgevoerd volgens een discontinu glucocorticoïde regime na 1-2 dagen. Tijdens hormonale behandeling wordt een eiwitdieet met zoutbeperking aanbevolen, waarbij kaliumgeneesmiddelen en anabole steroïden worden gebruikt.

Bij het voorschrijven van een combinatiebehandelingsregime voor sarcoïdose, wordt een 4-6 maanden durende kuur van prednisolon, triamcinolon of dexamethason afgewisseld met niet-steroïde anti-inflammatoire therapie met indomethacine of diclofenac. Behandeling en follow-up van patiënten met sarcoïdose wordt uitgevoerd door TB-specialisten. Patiënten met sarcoïdose zijn verdeeld in 2 dispensariumgroepen:

• I - patiënten met actieve sarcoïdose:
• IA - de diagnose wordt voor de eerste keer vastgesteld;
• IB - patiënten met recidieven en exacerbaties na het verloop van de hoofdbehandeling.
• II - patiënten met inactieve sarcoïdose (residuele veranderingen na klinische en radiologische genezing of stabilisatie van het sarcoïdproces).

Klinische registratie met een gunstige ontwikkeling van sarcoïdose is 2 jaar, in meer ernstige gevallen, van 3 tot 5 jaar. Na de behandeling worden patiënten uit de apotheekregistratie verwijderd.

Prognose en preventie

Longarcidose wordt gekenmerkt door een relatief goedaardig beloop. Bij een aanzienlijk aantal personen kan sarcoïdose geen klinische manifestaties veroorzaken; 30% - ga in spontane remissie. De chronische vorm van sarcoïdose met uitkomst bij fibrose komt voor bij 10-30% van de patiënten, wat soms ernstige respiratoire insufficiëntie veroorzaakt. Sarcoïde oogbeschadiging kan leiden tot blindheid. In zeldzame gevallen van gegeneraliseerde onbehandelde sarcoïdose is overlijden mogelijk. Specifieke maatregelen voor de preventie van sarcoïdose zijn niet ontwikkeld vanwege onduidelijke oorzaken van de ziekte. Niet-specifieke profylaxe bestaat uit het verminderen van de effecten op het lichaam van beroepsrisico's bij risicopersonen, waardoor de immuunreactiviteit van het lichaam toeneemt.