Broomhexine en alcohol - Compatibiliteit

De tabel geeft de mogelijkheid aan om alcoholische dranken te delen en na hoeveel tijd en wanneer, neem het medicijn.

• 24 uur voor het drinken van vrouwen.

• 8 uur na het drinken van mannen.

• 14 uur na het drinken van vrouwen.

[! ] Om mogelijke risico's voor een gevaar voor de gezondheid te vermijden, moet u gedurende de gehele behandelingsperiode alcohol geven.

In geval van schending van de compatibiliteit, Bromhexine verbetert de bijwerkingen op de lever, ulceratie is mogelijk. Zelden hoofdpijn, oorsuizen, lethargie. In een staat van verwaarlozing leidt tot ulceratie van het maagslijmvlies en het optreden van bloeden.

- Bij de berekeningen van de tabel wordt de gemiddelde dronkenschap (gemiddelde mate van intoxicatie) genomen, berekend in verhouding tot het lichaamsgewicht van 60 kg.

- Op alcohol, in staat om op het geneesmiddel in te werken, verwezen: bier, wijn, champagne, wodka en andere sterke dranken.

- Zelfs een dosis alcohol kan het medicijn in het lichaam beïnvloeden.

Voor 1 dosis dronken voor verschillende dranken, wordt het beschouwd als:

Compatibiliteit van andere medicijnen

Geneesmiddelen die niet mogen worden ingenomen vóór het rijden

Soorten producten en de gevolgen van hun gezamenlijk gebruik, met verschillende medicijnen

Overmatig alcoholgebruik is schadelijk voor uw gezondheid!

De informatie op de pagina mag niet door patiënten worden gebruikt om onafhankelijke beslissingen te nemen over het gebruik van ingediende geneesmiddelen met sterke dranken en is geen vervanging voor fulltime overleg met een arts.

De gegevens in de berekeningen kunnen niet absoluut accuraat zijn, omdat mogelijke individuele kenmerken van het organisme werden niet in aanmerking genomen.

Bivalentie van broomhexine en ethanol is ongewenst.

Compatibiliteit van broomhexine en ethylalcohol is uitgesloten vanwege de gezamenlijke werking van deze stoffen op het ademhalingssysteem, de spijsvertering en uitscheiding, die functionele organen worden met "doelorganen", en hun activiteit ondergaat veranderingen.

Alcoholhoudende doseringsvormen van broomhexine en endogene alcohol

Het medicijn behoort tot de groep van secretolytica en stimulerende middelen van de motorische functie van de luchtwegen. Het heeft slijmoplossend en antitussive actie. Verhoogt de activiteit van ciliated epithelium. Stimuleert de vorming van endogene oppervlakteactieve stoffen (een stof die de longblaasjes bedekt en voorkomt dat ze vallen), en stabiliseert de alveocyten tijdens de ademhaling. Verkrijgbaar in tabletvorm (4 mg en 8 mg tabletten), evenals een zalf, siroop of druppels. De samenstelling van de siroop is 12,5% vol. 96% ethanol, terwijl het volume ethanoldalingen 41% is.

Ethylalcohol in lage concentraties is een natuurlijke metaboliet. Het gehalte aan natuurlijke alcohol in het lichaam van een gezond persoon is 0,01-0,1.

Natuurlijke alcohol is onderverdeeld in:

Conditioneel endogeen of fysiologisch, gesynthetiseerd in de loop van enzymatische processen tijdens de vertering van voedsel. Zijn deelname aan het metabolisme is vergelijkbaar met het lot van alcohol, samen met alcoholische dranken.
Echte endogene alcohol - wordt gevormd als een resultaat van metabolische processen en neemt deel aan cellulaire ademhaling. Gevonden in alveic en hepatocytes.

"Dosis" van alcohol en variëteiten van alcoholische dranken

Het begrip "alcohol" omvat verschillende alcoholische dranken zoals bier, champagne, rode of witte wijn, wodka of cognac. Om de gebruikte geaccepteerde ethanol te berekenen, een conventionele waarde, die de "dosis" wordt genoemd. Dosis - de gemiddelde indicator van de dronken alcoholische drank die overeenkomt met het begin van de gemiddelde graad van intoxicatie van een persoon die 60 kg weegt. Ter vergelijking, 1 dosis bier komt overeen met 355 ml drank (5% ethanolvolume), tafelwijn - 150 ml (12% ethanolvolume), havenwijn - 100 ml (17% ethanolvolume) en wodka of cognac - 45 ml (40 % vol ethanol). Klinische waarnemingen geven aan dat de afwezigheid van het effect van alcohol op het lichaam gewoonlijk wordt waargenomen wanneer de concentratie ervan in het bloedplasma maximaal 0,5-3,0 bedraagt.

Het effect van broomhexine en alcohol op het ademhalingssysteem

Dit medicijn is een synthetisch analoog van Vizicin-alkaloïde en wordt gebruikt als adjuvans:

Bij de behandeling van acute en chronische ziekten van de ademhalingsorganen (bronchiën, luchtpijp en longen), vergezeld van de vorming van dik en stroperig sputum.
Bij het uitvoeren van studies van de bronchiën (bijvoorbeeld bronchografie), met de gelijktijdige introductie van radiopaque substanties in hen.
In de pre- en postoperatieve periode (bij de chirurgische behandeling van ademhalingsorganen).

Broomhexine verhoogt de afscheiding door de sputumviscositeit te verlagen (depolymeriseert mucoproteïne- en mucopolysaccharidevezels), waardoor het gemakkelijker uit te scheiden is. Het heeft hoestwerking. Het uitgesproken effect manifesteert zich 2-6 dagen na het begin van de behandeling. Een significant voordeel van het medicijn is de lage toxiciteit ervan.

Ademhalingsorganen worden een doelwit voor alcohol vanwege het feit dat ongeveer 5% van de alcohol en zijn ontledingsproducten (inclusief toxisch aceetaldehyde) door de longen vrijkomen, wat leidt tot irritatie van het bronchiale epitheel en schade aan het longweefsel.

Effecten van ethanol en bromhexine op de spijsverteringsorganen en nieren

De groep van relatieve contra-indicaties van Bromhexine omvatten maagzweren of darmzweren, evenals ziekten van de lever en de nieren.

Pijn in het epigastrische gebied bij het nemen van alcohol wordt veroorzaakt door het schadelijke effect van de stof op de slijmvliezen van de maag en de dunne darm, waaronder de twaalfvingerige darm en het jejunum.

Broomhexine zelf heeft een irriterend effect op de slijmvliezen. Bovendien omvat de samenstelling van een aantal van de doseringsvormen ervan propyleenglycol, dat het irriterende effect van alcohol op de slijmvliezen van het maag-darmkanaal kan versterken.

Na absorptie en "passage" door de lever wordt de biobeschikbaarheid van broomhexine tot 20% verlaagd als gevolg van demethylering en daaropvolgende oxidatie. De actieve metaboliet van broomhexine is Ambroxol. Broomhexine is voornamelijk afkomstig van de nieren. De halfwaardetijd is 15 uur. Alcohol heeft een direct hepatotoxisch effect of veroorzaakt ontstekingsveranderingen in de lever, vergezeld door galstasis. Bovendien kunnen startende auto-immuunprocessen, ethylalcohol de oorzaak zijn van chronische nieraandoeningen - alcohol-nefropathie.

Om deze reden kan bij nierziekten de uitscheiding van de broomhexinemetabolismeproducten worden vertraagd en bij herhaald gebruik van het geneesmiddel treedt accumulatie op. Om de bovenstaande redenen, in strijd met de functies van de nieren of de lever, moet de dosis van het geneesmiddel worden verlaagd.

Ethanol remmend effect op bromhexine

Dus, bij het nemen van broomhexine met alcohol, elimineert de tweede de positieve effecten van het medicijn, verhoogt het de risico's van het gebruik ervan en maakt het moeilijk om een therapeutische dosis te kiezen, en daarom is het combineren van broomhexine en alcohol ongewenst.

Broomhexine - een effectieve behandeling voor bronchitis

Hoest is een onaangenaam symptoom dat onmiddellijk na zijn verschijning moet worden aangepakt. Voor deze doeleinden werd een medicijn ontwikkeld uit Berlijn Hemi. Het behoort tot de groep geneesmiddelen met slijmoplossend en mucolytische effecten. Het wordt geproduceerd in verschillende vormen, die elk worden toegewezen op basis van het type ziekte en de leeftijd van de patiënt.

Het medicijn behoort tot de groep geneesmiddelen met slijmoplossend en mucolytische effecten.

Latijnse naam

Samenstelling en vrijgaveformulier

Het medicijn is gebaseerd op broomhexinehydrochloride. Produceer het medicijn in de vorm van tabletten, siroop en oplossing.

tablets

Ontworpen voor orale toediening. Ze zijn wit en platcilindrisch van vorm. De dosering van de werkzame stof is 4 mg en 8 mg. Extra componenten:

calciumstearaat;
lactose;
aardappelzetmeel.

Broomhexine wordt geproduceerd in de vorm van tabletten, siroop en oplossing.

siroop

Het heeft het uiterlijk van een kleurloze, viskeuze vloeistof met een frambozensmaak. ingrediënten:

frambozensmaakstof voor levensmiddelen;
sorbitol;
water;
propyleenglycol;
methyl- en propyl-paraben.

oplossing

Het is een vloeistof met abrikozensmaak. ingrediënten:

water;
propyleenglycol;
zoutzuur;
abrikozenconcentraat;
sorbitol

Farmacologische werking

De werkzame stof wordt snel via de wanden van het spijsverteringskanaal in het bloed opgenomen. Zodra bromhexinehydrochloride in het bloed zit, gaat het naar de cellen van de ademhalingsorganen. Na een therapeutisch effect worden metabolische producten uitgescheiden in de urine. In het geval van chronisch nierfalen is de uitscheiding van bromhexinemetabolieten verminderd.

Zodra bromhexinehydrochloride in het bloed zit, gaat het naar de cellen van de ademhalingsorganen.

Het medicijn werkt in 3 richtingen, met het volgende effect:

mucolytische;
slijmoplossend;
anti-hoestmiddel.

Het actieve ingrediënt heeft een effect op de secretoire cellen van de slijmvliezen van de ademhalingsorganen. Dit draagt bij aan verhoogde productie van oppervlakteactieve stof, waarvan de werking is gericht op het herstellen van de normale werking van de longblaasjesblaasjes. Bovendien versterkt de werkzame stof het proces van vermindering van de viscositeit van sputum in de bronchiën, versnelt het de scheiding en eliminatie van het lichaam.

Wat helpt Bromhexine

Indicaties voor gebruik:

chronische bronchitis;
tracheabronchitis;
bronchiale astma;
chronische longontsteking;
cystische fibrose;
pneumoconiose;
emfyseem.

Het medicijn wordt voorgeschreven voor de rehabilitatie van de bronchiale boom vóór de operatie.

Met bronchitis

Het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van ziekten van de bronchiën, die worden gekenmerkt door de vorming van sputum met een hoge viscositeit.

Het medicijn wordt gebruikt om ziekten van de bronchiën te behandelen.

Wat hoest

Het beschouwde middel wordt effectief gebruikt voor de behandeling van droge en natte hoest. Het eerste type is als volgt:

frequente aanvallen;
sputum is niet gescheiden;
er is een scherpe pijn in de keel en de borst.

Om de onproductieve hoest te elimineren, moet u beginnen met het scheiden van het geheim van het ademhalingsepitheel. Het is ook belangrijk om snel slijm te verwijderen.

Een vochtige hoest wordt gekenmerkt door de volgende symptomen:

zeldzame aanvallen;
scheiding van het geheim met elke hoest;
geëxpandeerd slijm spuugt uit.

Gezien het stadium van de ziekte, kan de kleur van het sputum transparant of troebel zijn met roodachtige vlekken.

Hoe wordt Bromhexine ingenomen

De dosering van het medicijn wordt bepaald afhankelijk van de vorm van afgifte:

Tabletten. Voor patiënten ouder dan 10 jaar en volwassenen is de dosering 3-4 maal daags 1 tablet. Kinderen van 6-10 jaar oud geven driemaal daags een tablet. Het therapeutische effect wordt binnen 4-6 dagen bereikt.
Siroop en oplossing. Kinderen jonger dan 6 jaar moeten het medicijn 5 maal daags 5 ml innemen. Kinderen van 6-14 jaar oud - 10 ml siroop 3 keer per dag. Voor patiënten ouder dan 14 jaar, de snelheid van het geneesmiddel 10-20 ml 3 keer per dag.

U kunt medicijnen nemen, ongeacht het gebruik van voedsel.

Voor de maaltijd of daarna

U kunt medicijnen nemen, ongeacht het gebruik van voedsel.

Speciale instructies

Behandeling met broomhexine dient te worden uitgevoerd onder strikt toezicht van een arts voor patiënten met een voorgeschiedenis van maagbloeding of een maagzweer. Patiënten met astma moeten uiterst voorzichtig worden gebruikt.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

De werkzame stof van het geneesmiddel dringt door de placentabarrière en in de moedermelk. Het kan niet worden gebruikt door vrouwen tijdens de bevalling en HB. Als het tijdens het geven van borstvoeding niet zonder de medicatie kan, moet de borstvoeding worden gestopt.

Voor kinderen

Voor dergelijke patiënten moet het therapeutische beloop worden gecombineerd met posturale drainage of vibratiemassage van de borst. Dit zal de afgifte van secreties uit de bronchiën vergemakkelijken.

Contra-indicaties voor het gebruik van broomhexine

Gebruik het medicijn niet:

allergieën voor medicatiecomponenten;
tijdens de zwangerschap;
tijdens borstvoeding;
kinderen tot 6 jaar.

Het is onwenselijk om het geneesmiddel te gebruiken bij patiënten met een maagzweer, hartaandoening of nierfalen.

Bijwerkingen

In de meeste gevallen wordt het medicijn goed verdragen, alleen in zeldzame gevallen treden er negatieve symptomen op:

pijnsyndroom in de maag;
misselijkheid;
dyspeptische stoornissen;
braken;
verergering van darmzweren en maag;
diarree;
verhoogde activiteit van aminotransferasen in het bloed;
duizeligheid;
hoofdpijn;
rillingen;
bronchospasme;
toegenomen zweten;
verhoogde hoestreflex;
ademnood;
huiduitslag;
netelroos;
jeuk;
angio-oedeem;
Lyell's syndroom;
anafylactische shock;
Stevens-Johnson-syndroom.

Interactie met andere drugs

Het is onmogelijk om de betreffende medicatie te combineren met antitussiva, waarvan de werking erop gericht is het hoestmiddel te blokkeren. Ook is het medicijn niet compatibel met alkalische oplossingen.

De hoest remedie in kwestie kan worden gecombineerd met kruidenpreparaten die de essentiële oliën van eucalyptus, pepermunt, menthol bevatten.

Compatibiliteit met alcohol

Gedurende de gehele behandelingsperiode moet het gebruik van alcoholische dranken worden gestaakt om de ontwikkeling van complicaties te voorkomen.

Opslagcondities

Houd het medicijn buiten bereik van kinderen en zonlicht. Temperatuurconditie mag niet hoger zijn dan 25 ° С.

Houdbaarheid

Bewaar de tool kan niet langer zijn dan 3 jaar vanaf de datum van zijn productie.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn wordt zonder recept vrijgegeven.

Handelsnamen

De kosten van het medicijn zijn afhankelijk van de vorm van de release:

pillen - 22 roebel;
oplossing - 154 roebel;
siroop - 162 roebel.

analogen

Broomhexinesubstituten zijn dergelijke geneesmiddelen:

Solvin - tabletten, siroop;
Ambroxol - dragee, oplossing en capsules;
Mukaltin - pillen;
Akrikhin - tabletten;
ACC - tabletten, oplossing voor inhalatie;
Ambrobene - tabletten, siroop en inhalatie-oplossing;
Droge hoestdrank voor kinderen.

beoordelingen

Natalia, 34, Magnitogorsk: "Dit middel is het beste voor de behandeling van bronchitis. Ik gebruikte het regelmatig in de kindertijd om droge hoest te behandelen, en nu koop ik het medicijn voor mijn kinderen. Nu neem ik medicijnen in de vorm van pillen en meisjes nemen siroop. Deze tool staat altijd in mijn EHBO-doos, omdat Ik heb een chronische vorm van bronchitis. Met het begin van koud weer, wordt de ziekte verergerd, begint een sterke hoest te stikken. Al op de derde dag van het innemen van het medicijn komt opluchting: hoest wordt productief, sputum wordt vrijgegeven, de algemene toestand van het lichaam verbetert. "

Svetlana, 37, Moskou: "Ik gebruik al heel lang medicijnen, omdat Ik word elke 3-4 maanden ziek. Alleen Bromhexin en ontsnapte. Met zijn hulp is het mogelijk om bronchospasmen en hoesten te elimineren. Het is belangrijk om de behandeling correct en tijdig te starten, daarna ben ik na een week aan het herstellen, zelfs de resterende hoest is afwezig. Ze nam de remedie zelfs tijdens de zwangerschap, en niet alleen in 3, maar ook in het eerste trimester. "

Sergey, 45 jaar oud: "Ik heb chronische bronchitis, dus het medicijn is altijd thuis. De ziekte verergert vooral in de lente en de herfst. Zodra de droge hoest begint te alarmeren, haal ik de siroop eruit en neem ik 3 keer per dag 20 ml. Na 4 dagen is de aandoening verlicht, de hoest gaat niet gepaard met verstikking, sputum begint te vertrekken. Ik ben de afgelopen 5 jaar op deze manier behandeld, er waren geen bijwerkingen tijdens deze periode. Het belangrijkste is om de aanbevolen standaard van het medicijn niet te overschrijden en de behandeling onmiddellijk te starten nadat de eerste symptomen zijn ontdekt. "

Catherine, 27 jaar oud: "Ik geef dit medicijn aan mijn kind als hij tijdens een verkoudheid last heeft van een droge hoest, samen met een straal voor de keel. Omdat mijn dochter pas 6 jaar oud is, koop ik haar een medicijn in de vorm van siroop. Het heeft een aangename frambozensmaak en aroma, zodat problemen met het gebruik niet ontstaan. Het medicijn heeft een hoge werkzaamheid, de ernst van de symptomen begint te verminderen met 4-5 dagen toediening. "

Compatibiliteit met broomhexine en alcohol

Bivalentie van broomhexine en ethanol is ongewenst.

Alcoholhoudende doseringsvormen van broomhexine en endogene alcohol

Ethylalcohol in lage concentraties is een natuurlijke metaboliet. Het gehalte aan natuurlijke alcohol in het lichaam van een gezond persoon is 0,01-0,1.

Natuurlijke alcohol is onderverdeeld in:

Conditioneel endogeen of fysiologisch, gesynthetiseerd in de loop van enzymatische processen tijdens de vertering van voedsel. Zijn deelname aan het metabolisme is vergelijkbaar met het lot van alcohol, samen met alcoholische dranken.
Echte endogene alcohol - wordt gevormd als een resultaat van metabolische processen en neemt deel aan cellulaire ademhaling. Gevonden in alveic en hepatocytes.

"Dosis" van alcohol en variëteiten van alcoholische dranken

Het effect van broomhexine en alcohol op het ademhalingssysteem

Dit medicijn is een synthetisch analoog van Vizicin-alkaloïde en wordt gebruikt als adjuvans:

Bij de behandeling van acute en chronische ziekten van de ademhalingsorganen (bronchiën, luchtpijp en longen), vergezeld van de vorming van dik en stroperig sputum.
Bij het uitvoeren van studies van de bronchiën (bijvoorbeeld bronchografie), met de gelijktijdige introductie van radiopaque substanties in hen.
In de pre- en postoperatieve periode (bij de chirurgische behandeling van ademhalingsorganen).

Effecten van ethanol en bromhexine op de spijsverteringsorganen en nieren

De groep van relatieve contra-indicaties van Bromhexine omvatten maagzweren of darmzweren, evenals ziekten van de lever en de nieren.

Ethanol remmend effect op bromhexine

Bromhexinum

Instructies voor gebruik

Enkele feiten

Het ontstekingsproces in de bronchiën komt voor bij patiënten van alle leeftijdsgroepen. De ziekte gaat gepaard met overvloedig slijm in het lumen van de luchtwegen. Er zijn verschillende redenen voor schendingen. Ze provoceren virussen voor een gezondheidsstoornis. Bronchitis kan ook ontstaan door bacteriële infectie van het lichaam. Klinische studies hebben het vóórkomen van de ziekte bevestigd als gevolg van blootstelling aan de longen van gevaarlijke chemicaliën - gifstoffen, ammoniak, rook en stof. Mensen die lijden aan astma en ontsteking van het slijmvlies van een of meer neusbijholten, lijden vaak aan bronchitis.

In de regel brengt de ziekte geen aanzienlijk ongemak met zich mee voor gezonde patiënten. Maar voor mensen met een verminderde beschermende functie van het lichaam (door langdurig roken, ernstige ziekten met een chronische vorm of veranderingen in de leeftijd) kan bronchitis bestaande gezondheidsproblemen verergeren.

Vaak wordt bronchitis van infectieuze genese gediagnosticeerd in de winter. Het is mogelijk om de overtreding te bepalen aan de hand van verschillende kenmerkende tekens. In het beginstadium lijken patiënten meer vermoeidheid en zwakte te hebben. Geleidelijk aan is er ongemak in de keel en dan een sterke, droge hoest. Na verloop van tijd worden kronkelende uitademingen met een rammelaar vergezeld door de afgifte van sputum - geel of groen. In ernstige gevallen stijgt de patiënt in temperatuur.

Als de symptomen langdurig aanhouden, kunnen artsen een röntgenfoto voorschrijven, omdat bronchitis in de lucht kan leiden tot longontsteking. Het is erg moeilijk om thuis een nauwkeurige diagnose te stellen. Voor diagnose en behandelingsregime moet u contact opnemen met een specialist. In de acute fase van de ziekte bevelen artsen, naast medische pijnstillers en koortswerende middelen, ook aan om veel warme vloeistoffen in te nemen en kalm te blijven.

Wanneer overvloedig sputum (groen of geel), evenals hoge temperatuur, artsen diagnosticeren bronchitis van bacteriële oorsprong. In dit geval moet u bronchodilatoren nemen. Deze groep medicijnen vergemakkelijkt de ademhaling. Bronchodilatoren worden ook veel gebruikt voor inhalatie. In dit geval neemt de effectiviteit van de behandeling toe.

In de acute fase van de ziekte wordt patiënten aangeraden antibacteriële geneesmiddelen en corticosteroïden te gebruiken. In langdurige chronische gevallen kan de inname van steroïde hormonen worden verlengd tot enkele maanden. Patiënten met een chronische vorm van bronchitis, artsen verbieden categorisch roken. De slechte gewoonte draagt bij aan de progressie van de ziekte en verhoogt de kortademigheid.

Broomhexine is een van de krachtigste geneesmiddelen met uitgesproken mucolytische en secretolytische eigenschappen. Klinische studies hebben aangetoond dat het werkzame bestanddeel in de samenstelling van het medicijn ook helpt bij het elimineren van hoest en het stimuleren van slijmopname van sputum. Het medicijn wordt voorgeschreven voor tracheitis, bronchitis, laryngitis, ontsteking van het slijmvlies en lymfoïde weefsel van de keelholte.

Farmacologische eigenschappen

Broomhexine heeft een complex effect op het lichaam:

Vermindert de viscositeit van afscheidingen van de trachea en bronchiën.
Stimuleert sputumafvoer.
Het activeert de productie van een surfactant alveolair complex.

De effectiviteit van de behandeling hangt af van de complexiteit van de ziekte. Het duurt 48 tot 120 uur om alle symptomen te elimineren. Als resultaat van farmacokinetische studies werd bekend dat de werkzame stof de eigenschap heeft om snel uit het spijsverteringskanaal te worden geabsorbeerd. Metabolieten worden gevormd onmiddellijk nadat ze door de lever zijn gegaan.

Het vermogen van het medicijn om geabsorbeerd te worden is ongeveer twintig procent. De maximale concentratie van het geneesmiddel wordt gemiddeld één uur na het begin van de medicatie bij patiënten vastgesteld. Het medicijn wordt verdeeld in de weefsels van het lichaam en bindt zich ook aan plasmaproteïnen. Ongeveer negentig procent van de werkzame stof verlaat het lichaam als ambroxol (metaboliet). De halfwaardetijd duurt ongeveer twaalf uur.

Krachtige werkzame stof penetreert de hemato-encefale en placentale barrière. In een kleine hoeveelheid wordt het medicijn uitgescheiden in de urine. In dit geval duurt de halfwaardetijd zes en een half uur. Het reinigen van de weefsels en lichaamsvloeistoffen uit de medicatie kan vertragen als de nier of lever is aangetast.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Het medicijn bevat een actieve werkzame stof (bromhexine hydrochloride), evenals verschillende andere ingrediënten - melksuiker, aardappelzetmeel, octadecaanzuur en poederachtige modificatie van natuurlijke cellulose.

Tabletten hebben een platte cilindrische vorm. Verschil in een witte tint. Farmacologisch bedrijf biedt verschillende opties voor de afgifte van het medicijn in de cellen - 25 * 2 en 10 * 5.

Broomhexine in de vorm van een mengsel bevat een identiek actief ingrediënt in een dosering van tachtig milligram. Ook in de samenstelling zijn er verschillende aanvullende ingrediënten: conserveermiddel E 211, E1520, suikerstroop, tribasisch carbonzuur, aromatisch additief, gezuiverd water.

De vloeistof heeft een vage gele tint en een karakteristieke geur. Uitlaten betekent in flessen in een dosering van honderd milliliter. De kit bevat ook instructies voor gebruik.

Indicaties voor gebruik

Broomhexine wordt voorgeschreven aan patiënten met een gediagnosticeerde beperking van het ademhalingssysteem:

In het ontstekingsproces in de bronchiën, delen van de luchtwegen tussen het strottenhoofd en de bronchiën, evenals de longen.
Bij verworven of aangeboren ziekte, gekenmerkt door een chronisch etterend proces in de onomkeerbaar gemodificeerde (uitgezette, vervormde) en functioneel defecte bronchiën.
Met longziekten (onomkeerbaar en ongeneeslijk) veroorzaakt door langdurige inademing van stof op de werkplek en gekenmerkt door de ontwikkeling van een vezelachtig proces. Dergelijke schendingen zijn geclassificeerd als beroepsziekten.
Bij het uitvoeren van een contrastmethode voor röntgenonderzoek van de luchtwegen, luchtpijp en bronchiën.
Voor en na de operatie.

Bijwerkingen

Gebruik van broomhexine kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Patiënten hebben doorgaans aandoeningen van het spijsverteringskanaal, met name de drang om te braken, verstoring van de normale activiteit van de maag, moeite en pijnlijke spijsvertering. Ziekten van de maag en de twaalfvingerige darm worden verergerd. Kan ook de snelheid van leverenzymen (transaminasen) verhogen.

Het immuunsysteem reageert op de behandeling van de ontwikkeling van allergische reacties, zoals rinitis, uitslag, jeuk van de huid. In geïsoleerde gevallen veroorzaakte het middel ernstige hoofdpijn en duizeligheid.

Contra

Het farmacologische bedrijf beveelt het gebruik van Bromhexine met versterkte secretie niet aan, evenals verminderde motorische activiteit van de bronchiën. Dergelijke aandoeningen komen in de regel tot uiting in een erfelijke ziekte, die een vorm van ciliaire dyskinesie is en wordt gekenmerkt door chronische bronchiëctasie, omgekeerde locatie van de longen en pathologie van de sinussen. In dit geval is de kans groot dat een secretoire plug wordt ontwikkeld. Het actieve ingrediënt kan ook patiënten met lever- en nierstoornissen schaden.

Het geneesmiddel wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven in de volgende gevallen:

In de kindergeneeskunde. Kinderen onder de twee jaar kunnen het medicijn alleen gebruiken onder toezicht van een arts.
Met een verzwakte immuniteit.
Patiënten met verminderde bronchiale functie (verhoogde accumulatie van secreties).
Mensen met een neiging tot maagbloeding.

Hoe op te slaan

Om de eigenschappen van de medicijnverpakking te behouden, moet deze in een ruimte worden bewaard die is beschermd tegen direct zonlicht en een hoge luchtvochtigheid. De optimale temperatuur is van +15 tot +25 graden. Broomhexine kan worden gebruikt in tabletvorm gedurende 5 jaar vanaf de fabricagedatum. Siroop houdbaarheid - 24 maanden.

Gebruik tijdens zwangerschap

Het gebruik van het medicijn bij alle vormen van afgifte is toegestaan, maar alleen als het beoogde voordeel voor het lichaam van de moeder aanzienlijk hoger is dan het mogelijke risico voor het kind, de foetus.

Methode en kenmerken van de applicatie

De dosering van medicatie in de vorm van tabletten is afhankelijk van de leeftijdscategorie van patiënten. Kinderen ouder dan tien jaar en volwassenen moeten één tablet drie of vier keer per dag innemen. Volgens de annotatie is de optimale hoeveelheid van het medicijn voor kinderen van zes tot tien jaar oud zes tot acht milligram per dag. U moet het geneesmiddel driemaal daags innemen. De kleinste patiënten (van twee tot zes jaar) hebben drie keer per dag vier milligram actief ingrediënt nodig om de symptomen te elimineren. Voor baby's onder de twee jaar is deze vorm van vrijgave verboden.

Aanpassing van de behandeling is toegestaan in individuele gevallen. Volgens de beslissing van een specialist is de maximale dosering 64 milligram van het actieve bestanddeel per dag. Het medicijn moet in vier keer worden verdeeld. Het optimale verloop van de behandeling is van vier dagen tot een maand.

Broomhexine in de vorm van een mengsel wordt als volgt voorgeschreven. Kinderen jonger dan zes jaar moeten de hele dag vijftien milliliter van het actieve ingrediënt innemen. De oudere leeftijdscategorie (van zes tot veertien jaar) heeft dertig milliliter van het medicijn per dag nodig. Deze dosering wordt alleen toegepast op patiënten die meer dan vijftig kilogram wegen. Volwassenen en kinderen ouder dan veertien jaar moeten het middel drie keer per dag innemen voor tien tot twintig milliliter.

Het farmacologische bedrijf beveelt aan om de dosering te verlagen voor gediagnosticeerde insufficiëntie van de spijsverteringskanaalorganen (lever of nieren). Voor een effectievere blootstelling moet u het geneesmiddel na een maaltijd innemen met een voldoende hoeveelheid vloeistof op kamertemperatuur.

De werkzame stof wordt ook gebruikt om andere vormen van afgifte te creëren - oplossing voor inhalatie en intraveneuze toediening. Het laatste type medicatie wordt gebruikt in de meest ernstige gevallen.

Compatibiliteit met alcohol

Er is geen informatie over de mogelijke reactie van het organisme op de alcoholinname tijdens de periode van medicamenteuze behandeling. Voordat u alcohol gaat drinken, moet u een specialist raadplegen.

Interactie met andere drugs

Het is verboden om Bromhexine te gebruiken met geneesmiddelen die codeïne bevatten, evenals andere stoffen die het hoestmiddel onderdrukken. Studies hebben het vermogen van het actieve ingrediënt om de werking van antibacteriële geneesmiddelen te verbeteren bevestigd. Maar zo'n effect heeft het medicijn pas in een vroeg stadium van de behandeling.

Het is niet toegestaan om het product gelijktijdig te gebruiken met oplossingen die alkali bevatten. Gecombineerde behandeling tegelijk met butadieen en salicylaten kan het maagslijmvlies beschadigen.

overdosis

Overmatige overmaat van de norm van het medicijn kan verschillende aandoeningen van het spijsverteringskanaal veroorzaken. Patiënten worden in de regel gediagnosticeerd met diarree, drang om te braken, epigastrische pijn. De behandeling wordt uitgevoerd op basis van de symptomen - braken veroorzaken, de maag spoelen. Het is noodzakelijk om hulp te zoeken bij artsen.

analogen

Er zijn verschillende medicijnen met een vergelijkbaar effect - Bronhotil, Bronkhostop, Bronholitin. Voordat u de bovenstaande medicijnen gebruikt, moet u deskundig advies inwinnen. Er zijn ernstige contra-indicaties.

Verkoopvoorwaarden

Het geneesmiddel in de vorm van een mengsel en tabletten wordt zonder recept in de apotheek afgeleverd.

Alcohol plus.

Informatieportaal over de combinatie van alcohol en drugs

Bromhexinum

(gevarenklasse: 2 van 5)

Geïnteresseerd 17208 mensen.

Broomhexine is een slijmoplossend middel. Het wordt gebruikt voor bronchitis, longontsteking, enzovoort. In één woord: "als u zich er mee bezighoudt, neem dan Bromhexine." Wat kan er gezegd worden over het innemen van broomhexine met alcohol? Over het algemeen veel hoest en drank, drank en broomhexine en alcohol, zoals niemand stierf. Maar het is de moeite waard om na te denken over het feit dat het de moeite waard is om eerst te herstellen en dan alcoholische dranken te drinken, of helemaal niet te gebruiken. Denk voor jezelf.

Gezien de gevarenklasse (2 van 5) is het gebruik van het medicijn Bromhexine en alcohol samen heel acceptabel.

Bromhexinum

Kan zonder doktersrecept worden gekocht.

Opgenomen in de lijst van geneesmiddelen, voorschrijven van een arts bij het verstrekken van aanvullende gratis medische zorg aan bepaalde categorieën burgers die in aanmerking komen voor sociale bijstand van de overheid.

HANDELSNAMEN

Broomhexine-Acre, bromhexine Ros, broomhexine-Rusfar, broomhexine-UBF, broomhexine-Verein, broomhexine-PVD broomhexine-Egis, bromhexine, broomhexine 4 Berlin-Chemie, bromhexine 8 druppels, broomhexine 8 Berlin-Chemie, broomhexine MS Bromhexine Nycomed, Bromhexine Obolensky, Bromhexine hydrochloride, Bromhexine tabletten 0,008 g, Bromhexine-tabletten voor kinderen 0,004 g, Bronchotil, Solvin, Flegamin.

VORMEN VAN GENEESMIDDELEN

• Dragee.
• Druppels voor inslikken.
• Oplossing voor injectie.
• Oplossing voor inname.
• Siroop.
• Tabletten.

HOE WERKT DE VOORBEREIDING?

Broomhexine is slijmoplossend, verdunt sputum en verhoogt het volume, waardoor het verwijderen van bronchiën bij hoesten wordt vergemakkelijkt.

IN WELKE GEVALLEN BEN JE EEN GENEESKUNDE AAN?

Ter verbetering van sputumafscheiding bij bronchitis, tracheitis, bronchiëctasie, pneumonie, cystische fibrose.

TOEPASSING VAN DE VOORBEREIDING

ONTVANGSTREGELS
Broomhexine wordt voorgeschreven via de mond voor 8 mg 3-4 keer per dag.

Indien nodig kan de dosis door een volwassene tot 16 mg 4 maal per dag worden verhoogd. Het kan ook in de vorm van inhalatie worden gebruikt.

DUUR VAN DE ONTVANGST
Het effect verschijnt na 4-6 dagen behandeling.

WANNEER WORDT DE DOSIS GELEVERD
Als u overslaat, neem het medicijn dan in zodra u het zich herinnert. Als de tijd dichtbij de volgende dosis ligt, sla de dosis over en neem het medicijn volgens het vorige schema. Neem geen dubbele dosis van het medicijn in.

EFFICIËNTE EN VEILIGE BEHANDELING

CONTRA
Overgevoeligheid voor het medicijn, maagzweer, zwangerschap (I-termijn); periode van borstvoeding; leeftijd van kinderen (tot 6 jaar - voor tabletvorm).

SCHADELIJKE EFFECTEN
• Frequent: misselijkheid, hoofdpijn, duizeligheid, hoesten.
• Zelden: individuele intolerantie (huiduitslag, jeuk, oedeem), duizeligheid, moeite met ademhalen.

MOET ARTS VERSLAGEN
• U gebruikt andere geneesmiddelen, waaronder niet-voorgeschreven medicijnen, kruiden en voedingssupplementen.
• Heeft u ooit een allergische reactie op een medicijn gehad?

Als je zwanger bent
Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap.

Gebruik in het II-III-trimester is mogelijk als het verwachte voordeel van de therapie opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Als u borstvoeding geeft
Het medicijn is gecontra-indiceerd tijdens de borstvoeding.

Als je het medicijn aan kinderen geeft
Kinderen onder de leeftijd van 2 jaar, benoemen 2 mg 3 keer per dag. Op de leeftijd van 2-6 jaar, 4 mg 3 keer per dag. Op de leeftijd van 6-10 jaar, 6-8 mg 3 keer per dag.

WISSELWERKING
Gebruik met andere medicijnen
Broomhexine tast de werkzaamheid en verdraagbaarheid van andere geneesmiddelen niet aan. Broomhexine draagt bij tot de penetratie van antibiotica (amoxicilline, erytromycine, cefalexine, oxytetracycline), sulfamedicijnen in de bronchiënafscheiding in de eerste 4-5 dagen van antimicrobiële therapie.

alcohol
Geen gegevens over de interactie van het geneesmiddel met alcohol.

OPSLAGREGELS
Bewaren bij kamertemperatuur op een droge plaats buiten het bereik van kinderen.

Broomhexine gebruiksaanwijzing, analogen, contra-indicaties, samenstelling en prijzen in de apotheek

Latijnse naam: Bromhexine

Werkzaam bestanddeel: Bromhexine (Bromhexine)

ATC-code: R05CB02

Producent: JSC Pharmasyntez, JSC Dalkhimfarm, Yodillyia-Farm LLC, PFC Renovation Company, Bioreactor LLC, Valena Pharmaceutics OJSC, Pharmstandart-Leksredstva OJSC, Akrihin OJSC, JSC Vifitekh CJSC, Biosintez JSC (Rusland)

Vervaldatum van het geneesmiddel Bromhexine: 3 jaar

Geneesmiddelbewaarcondities: de maximale temperatuur waarbij tabletten en siroop kunnen worden bewaard, mag niet hoger zijn dan 25 ° C.

Apotheekverkoopterm: zonder recept

Samenstelling, afgiftevorm, farmacologische werking bromhexine

De samenstelling van het medicijn Bromhexine

De samenstelling van 1 tablet en 5 ml siroop kan 4 mg of 8 mg broomhexine bevatten, volgens de INN (internationale niet-beschermde naam) - broomhexine.

Form release drug Bromhexine

De belangrijkste vormen van de afgifte van het geneesmiddel zijn broomhexinetabletten van 10 tot 100 stuks per verpakking en broomhexinestroop 50, 60 of 100 ml per injectieflacon.

Farmacologische werking van het geneesmiddel Bromhexine

Antitussivum, secretolytisch (mucolytisch), slijmoplossend.

Indicaties voor gebruik van het geneesmiddel Bromhexine

Indicaties voor gebruik van het medicijn Bromhexine zijn:

De indicaties voor broomhexine zijn pijnlijke aandoeningen van het bronchopulmonale systeem in de aanwezigheid van moeilijk te ontladen viskeus sputum (tracheobronchitis, emfyseem, bronchiaal astma, pneumoconiose, cystische fibrose, bronchiëctasie, tuberculose, obstructieve bronchitis, pneumonie).

Ook wordt het medicijn gebruikt in de pre-operatieve periode voor de rehabilitatie van de bronchiale boom; in de postoperatieve periode voor de profylactische verwijdering van sputum in de bronchiën; bij het uitvoeren van diagnostische en therapeutische klinische intrabronchiale manipulaties.

Contra-indicaties bromhexine

Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel bromhexine zijn:

Voordat u Bromhexine-tabletten of -siroop gebruikt, moet u bekend zijn met de contra-indicaties voor het gebruik ervan.

Voor absolute contra-indicaties zijn onder meer:

borstvoeding;
gastro-intestinale ulcus in de periode van exacerbatie;
eerste trimester zwangerschap;
kinderleeftijd tot 2 jaar voor siroop en tot 6 jaar voor tabletten;
persoonlijke overgevoeligheid;
intolerantie voor suikers.

Met zorg:

lever / nierziekte;
diabetes mellitus;
neiging tot gastro-intestinale bloedingen;
bronchopulmonale pijnlijke aandoeningen met een opeenhoping van een overmatige hoeveelheid secretie;
zwangerschap in het tweede en derde trimester.

Broomhexine - Gebruiksaanwijzing

Broomhexine tabletten, instructies voor gebruik

Broomhexine-tabletten zijn bedoeld voor orale (orale) toediening. Tabletten kunnen ongeacht de maaltijd worden ingenomen, met 100-200 ml water. Volwassenen krijgen een enkele dosis van 8-16 mg van het medicijn 3-4 keer na 24 uur. Van 6 tot 14 jaar oud, beoefenen ze 3 maal daags een inname van 8 mg. Het effect van therapie kan zich pas na 4-6 dagen ontwikkelen.

Bromhexine siroop, instructies voor gebruik

De siroop van het medicijn is voornamelijk bedoeld voor gebruik in de kindergeneeskunde, hoewel dit het gebruik van het medicijn door volwassen patiënten in dezelfde doseringen en frequentie van toediening als voorgeschreven voor tabletten (8-16 mg 3-4 maal daags) niet uitsluit.

Kinderstroop wordt geproduceerd met een massa-inhoud van het actieve bestanddeel 4 mg / 5 ml en vaak is het voor gemak van dosering uitgerust met een maatbeker, zoals bijvoorbeeld, Bromhexine Nikomed siroop, een maatbeker of lepel.

Instructies voor het gebruik van broomhexine voor kinderen worden aanbevolen voor patiënten van 2-6 jaar oud die 2,5-5 ml (2-4 mg) nemen; 6-10 jaar - 5-10 ml (4-8 mg); na 10 jaar - 10 ml (8 mg) siroop voor kinderen driemaal daags.

Als u broomhexine voor kinderen gebruikt, wordt het aanbevolen om parallel een trillende massage van de borst van het kind of een houdingsdrainageprocedure te gebruiken, met als doel het verder vergemakkelijken van de secretie van het geheim.

Het verloop van de behandeling van een van de farmacologische vormen van het geneesmiddel kan 4 tot 28 dagen duren. In de loop van de therapie moet de patiënt worden voorzien van het gebruik van voldoende vloeistof om een productieve, gesloten actie te handhaven.

Broomhexine 8 berlijn hemi

Algemene informatie

Handelsnaam:

Over het medicijn:

Indicaties en dosering:

Indicaties voor gebruik:

Acute en chronische ontstekingsziekten van de trachea, bronchiën, longen; bronchiëctasie (een ziekte van de longen met de vorming van holten in het longweefsel gevuld met sputum), pneumoconiose (de algemene naam voor beroepsirritatie van de luchtwegen); in de pre- en postoperatieve periode wordt het medicijn gebruikt in bronchografie.

Het medicijn in de vorm van p-ra en in de vorm van pillen voorgeschreven binnen na het eten met een voldoende hoeveelheid vloeistof. Kinderen onder de leeftijd van 6 jaar, evenals patiënten met lichaamsgewicht

hoofd-
weer
politiek
Verkiezing 2019
economie
oorlog
Speciale projecten

Alcohol en broomhexine

in sachets; in een verpakking van karton 5 stuks.

Kenmerk: complexe bereiding van extracten van medicinale kruiden.

Farmacologische werking: hoest, febbrifugaal, diaforetisch, ontstekingsremmend, ontstekingsremmend, antitussivum, bronchus, slijmoplossend, slijmerig, bacteriedodend, kalmerend.
Vanwege de eigenschappen van medicinale kruiden die in het preparaat zijn opgenomen. White Willow Bark bevat Bevriezing, Sa li cortin, Tremulyacin, heeft een antipyretisch, analgetisch, antiseptisch effect.
Athatoda Vascular bevat Vazitsin. Het heeft een bronchodynamisch, spasmodisch, slijmoplossend, slijmerig, koortswerend, antihistaminisch effect.
Zoethoutwortel bevat Gyrrhizine en saponinen, die de secretoire functie van het epitheel van de luchtwegen versterken, de beweging van de cilia van het epitheel stimuleren, het sputum verdunnen en de afvoer ervan vergemakkelijken. Ze hebben een depressief effect op de exudatieve en pro- fectieve fase van ontsteking. Heb antiallergische actie.
Geurig violet werd opgenomen in de samenstelling vanwege zijn antihistamine, slijmoplossend, antipyretische eigenschappen.
De bladeren van Chinese thee hebben een bronchiaal, diuretisch effect.
Valeriana officinalis heeft een spasmolytisch, sedatief effect, vergemakkelijkt het begin van natuurlijke slaap.
De belangrijkste typen farmacologische werking van de vruchten van venkelgewoonten moeten een slijmoplossend, slijmvlies-, krambaar, sedatief effect omvatten.
De actieve componenten van de bladeren van Evka lytha vertonen bacteriedodende, antivirale, ontstekingsremmende effecten. Ze hebben slijmoplossend, slijmerig, bronchotisch, kalmerende effecten. De stimuli verminderen regeneratieprocessen, verhogen de weerstand van weefsels tegen hypoxie.

Indicaties: Symptomatische behandeling van infectieuze en inflammatoire aandoeningen van de luchtwegen, gepaard gaande met intoxicatie, of met koorts, loopneus, ontsteking en keelpijn, hoofdpijn en fysieke pijn, droge hoest, hoesten met moeilijk sputum: acute infecties van de luchtwegen, influenza, rhinitis, nasofaryngitis, laryngitis, tonsillitis, t, tracheitis, bronchitis.

Contra-indicaties: Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, zwangerschap en borstvoeding, kinderen jonger dan 12 jaar.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding: Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap. Borstvoeding moet voor de duur van de behandeling worden gestaakt.

Bijwerkingen: niet geïdentificeerd.

Dosering en toediening: Binnenin, los 1 pakje op in een kopje heet water en thee. Op 1 sachetzak 3 keer per dag. Drink langzaam.

Speciale instructies: Granules bevatten sucrose, die in overweging moet worden genomen voor patiënten die lijden aan diabetes, evenals een caloriearm dieet.

Insty (Insty)

Actief bestanddeel (INN) Cyanamide (Cianamid)
Toepassing: Alkogo zm.

Contra-indicaties: Overgevoeligheid, gedecompenseerde cardiovasculaire insufficiëntie, hepatische precoma, zwangerschap, borstvoeding (voor de duur van de behandeling is borstvoeding uitgesloten).

Beperkingen op het gebruik van: epilepsie, diabetes, hypothyreoïdie, nefritis, maagzweer en ulcus duodeni in de acute fase, ernstige hart- en vaatziekten, endarteritis, ouder dan 60 jaar.

Bijwerkingen: vermoeidheid, slaperigheid, huiduitslag, oorsuizen, leukopenie.

Interactie: Alcohol draagt bij aan de ontwikkeling van reacties veroorzaakt door blokkering van aldehyde dehydrogenase. Het effect wordt versterkt door andere enzymremmers. Het wordt niet aanbevolen om gelijktijdig met disulfiram te benoemen en vóór 10 dagen na de annulering. De activiteit van aldehydenpreparaten (parafenhyde, chloralederivaten, enz.) Is onvoorspelbaar.

Dosering en toediening: Binnenin, met elke vloeistof die geen alcohol bevat. Dagelijkse dosis van 36-75 mg (12-25 druppels) in 2 doses (na 12 uur). Natuurlijk - niet meer dan 3 maanden. Na 5-6 dagen wordt de eerste cyanamide-alcoholtest uitgevoerd: 4-40 uur na de inname van cyaanamide 's morgens wordt 20-40 ml alcoholische drank voorgeschreven. Herhaalde testen worden uitgevoerd op 1-2 (intramurale) en 3-5 (poliklinische) dagen.

Voorzorgsmaatregelen: Toepassen onder toezicht van een arts. De patiënt moet worden gewaarschuwd voor de gevaren van het nemen van alcohol tijdens de behandeling. Het gebruik van chloral hydraat, paraldehyde (en andere aldehyden) is uitgesloten op de achtergrond van cyanamide.

Speciale instructies: Voor een succesvolle behandeling is het absoluut noodzakelijk dat de patiënt voldoende gemotiveerd is. Cyaanamide is niet thermostabiel en wordt vernietigd door warm voedsel.

Cyanamide (Cianamid) (-)

Nierthee korrels
Farmacologische groepen: voedingssupplementen voor voedsel
De samenstelling en de vorm van afgifte: siroop, die orthophipon-extract bevat, evenals monisch zuur, natriumbenzoaat, suikerstroop; in injectieflacons van 0,1 liter.
Korrels met de inhoud van de hoeveelheid flavonoïden in termen van quercetine - niet minder dan 0,02%; in zakken op 1 g, in 18 zakken.

Kenmerk: biologisch actief voedingssupplement.

Farmacologische werking: Diureticum, hypotensivum. Excretes ureum, urinezuur en chloriden.

Aanbevolen: als een middel om de functionele status van het urinewegsysteem bij acute en chronische aandoeningen van de nieren en blaas te verbeteren, in geval van oedemen veroorzaakt door cardiovasculaire insufficiëntie.

Contra-indicaties: Individuele intolerantie voor de componenten van het product, zwangerschap, borstvoeding.

Dosering en administratie: Binnen, volwassenen.
Siroop - 2 theelepelsiroop 2 keer per dag (kan in water worden opgelost om te proeven) tijdens de maaltijd. Ontvangstduur is 2-3 weken, indien nodig kan de cursus worden herhaald.
Korrels - 1 sachet (voorgelost in water) tijdens de maaltijd. Ontvangstduur is 2-3 weken, indien nodig kan een cursus worden gegeven.

Nierthee korrels (-)

Almagel Neo
Latijnse naam: Almagel Neo
Farmacologische groepen: Antacida en adsorbentia
Nosologische classificatie (ICD-10): K21 Gastro-oesofageale reflux. K25 Maagzweer. K26 Duodenumzweer. K29 Gastritis en duodenitis. K30 dyspepsie. K44 Diafragmatische hernia. R12 Maagzuur. R14 Meteorisme en gerelateerde voorwaarden. Z72.4 Onaanvaardbaar dieet en slechte eetgewoonten
Samenstelling en vorm van de productie: 1 doseerlepel (5 ml) suspensie voor oraal gebruik bevat aluminiumhydroxide 340 mg, magnesiumhydroxide 395 mg, simethicon 36 mg; in plastic flessen van 170 ml, compleet met een doseerlepel, in een kartonnen bundel een fles.
1 pakket (10 ml) suspensie voor oraal gebruik bevat aluminiumhydroxide 680 mg, magnesiumhydroxide 790 mg, simethicon 72 mg; in een kartonnen bundel van 10 verpakkingen.
Hulpstoffen: sorbitol, ethylalcohol, hydroxyethylcellulose, natriumsaccharinaat, ethylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, monofinezuur, essentie, gezuiverd water.

Kenmerk: een suspensie van witte en bijna witte kleur met een karakteristieke zoetige smaak en geur van sinaasappel. Tijdens opslag, vooral bij lage temperaturen, komt er een laag transparante vloeistof vrij op het oppervlak. Onder krachtig roeren van de injectieflacon wordt de homogeniteit van de suspensie hersteld. Gemengd met water en alcohol.

Farmacologische werking: Antacidum, omhullend, adsorberend. Neutraliseert zoutzuur, vermindert de peptische activiteit van maagsap, heeft een adsorberend en omhullend effect, beschermt het maagdarmkanaal tegen de bekleding van de maag tegen schadelijke effecten, vermindert de gasvorming in de darm (simethicone).

Indicaties: Maagzweer maag en twaalfvingerige darm (acute fase), acuut en of chronische gastritis, gastroduodenitis op de achtergrond van normale en verhoogde secretie (acute fase), refluxoesofagitis, diafragmatische hernia, gastro-intestinale stoornissen veroorzaakt door een overtreding van het dieet, medicatie geneesmiddelen (NSAID's, glucocorticoïden), overmatig gebruik van alcohol, koffie, nicotine, enz.

Contra-indicaties: Overgevoeligheid, uitgesproken nierdisfunctie.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding: Het gebruik tijdens de zwangerschap en borstvoeding wordt niet aanbevolen.

Bijwerkingen: Aan de kant van het maag-darmkanaal: in zeldzame gevallen, een overtreding van de smaak, misselijkheid, braken, diarree, obstipatie.
Op het gebied van metabolisme: in geval van gebruik op afstand, kan er een verminderde uitwisseling van fosfor, calcium en magnesium zijn.
Andere: exacerbatie van osteo-articulaire ziekten en de ziekte van Alzheimer (bij oudere patiënten).

Interactie: verlaagt de werkzaamheid van tetracyclines, H2-antihistaminica, digoxine, ciprofloxacine, sialylaten, aminazine, isoniazide, bèta-adrenerge blokkers, indomethacine, ketoconazol, enz. (Bij gelijktijdig gebruik wordt een interval van ten minste 2 uur aanbevolen).

Overdosering: Symptomen: verschijnselen van verminderde stofwisseling van fosfor, calcium en magnesium (zwakte, botpijn, roodheid van de huid, ongepast gedrag).

Dosering en toediening: Binnen, 1 uur na maaltijden en 's nachts, volwassenen 1 zakje en 2 doseerlepels 4 keer per dag.
Onderhoudsdosis - 2 doseerlepels en 1 zak 4 keer per dag gedurende 2-3 maanden.
Wanneer reflux-esophagitis kort na een maaltijd wordt ingenomen, duurt de behandeling 2-3 maanden.
Voor incidenteel gebruik (ongemak als gevolg van voedingsfouten, enz.) - 1 zakje en 2 doseerlepels eenmaal.
Kinderen: ouder dan 10 jaar - meestal 1/2 dosis voor volwassenen.
Neem het medicijn bij voorkeur onverdund. Het wordt niet aanbevolen om de vloeistof te drinken na inname van het geneesmiddel eerder dan 0,5 uur.
Goed schudden voor gebruik.

Voorzorgsmaatregelen: patiënten met een gestoorde nierfunctie en / of lever- en oudere patiënten dienen voorzichtig te zijn (alleen onder toezicht van een arts). Bij patiënten met nierinsufficiëntie is het mogelijk om intoxicatie te ontwikkelen met aluminium of magnesium.
Bovendien is de controle van fosfor en magnesium in het bloed noodzakelijk.

Speciale instructies: Het gebruik van het medicijn wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 10 jaar.

Almagel Neo (Almagel Neo)

Werkzaam bestanddeel (INN) Insuline en aminoquinuride (insuline, aminoquinuride)
Toepassing: insulineafhankelijke diabetes mellitus (type I), insuline-onafhankelijke diabetes mellitus (type II) met resistentie tegen orale hypoglycemische geneesmiddelen); intercurrente ziekte en of chirurgie bij patiënten met diabetes.

Contra-indicaties: Overgevoeligheid, hypogyremie, insuloma, paragroep-allergie, ernstige metabole decompensatie.

Bijwerkingen: Hypogram, hypoglymisch precoma en coma, of hypertrofie, of paphystrofie, voorbijgaand oedeem, hypermetropie, een verhoging van de anti-antilichaamtiter, allergische reacties.

Interactie: Het hypothalamische effect wordt versterkt door MAO-remmers, niet-selectieve bètablokkers, sulfonamiden en alcohol, verzwakt door orale anticonceptiva, glucocorticoïden, schildklierhormonen, thiazidediuretica.

Overdosering: Symptomen: hypograma kemiya.
Behandeling: toediening van glucose oraal (als de patiënt bij bewustzijn is), parenterale toediening van glucagon en glucose (IV).

Dosering en toediening: s / c, in / m (in uitzonderlijke gevallen) 1-2 keer per dag gedurende 20-30 minuten vóór een maaltijd (de injectieplaats verandert). Kan door ons worden gecombineerd met snelwerkende insi. De dosis wordt individueel ingesteld (maar niet hoger dan 40 U) afhankelijk van de leeftijd, kenmerken van het beloop van de ziekte en glucose in het bloed en de urine, de natuur en het dieet en lichaamsbeweging, of het nu gaat om infectieziekten, chirurgische ingrepen, zwangerschap (bij voorkeur gebruik humane insuline), schildklierstoornissen, de ziekte van Addison, hypopituïtarisme, nier- en leverfalen. Tijdens de overgang naar com-insuline, S na insuline on-S, kan de dagelijkse dosis met 25% worden verlaagd en mag een enkele dosis niet hoger zijn dan 40 U.

Voorzorgsmaatregelen: Het is onmogelijk om IV in te voeren.

Speciale instructies: Houd er rekening mee dat de behoefte aan insuline tijdens de zwangerschap niet toeneemt.

Insuline-aminoquinuride (insuline, aminoquinuride) (-)

Colm
Latijnse naam: Colme
Farmacologische groepen: middelen voor het corrigeren van stoornissen in alcoholische, toxische en drugsverslaving
Nosologische classificatie (ICD-10): F10.2 Alcoholafhankelijkheidssyndroom
Farmacologische werking

Actief bestanddeel (INN) Cyanamide (Cianamid)
Toepassing: Alkogo zm.

Contra-indicaties: Overgevoeligheid, gedecompenseerde cardiovasculaire insufficiëntie, hepatische precoma, zwangerschap, borstvoeding (voor de duur van de behandeling is borstvoeding uitgesloten).

Beperkingen op het gebruik van: epilepsie, diabetes, hypothyreoïdie, nefritis, maagzweer en ulcus duodeni in de acute fase, ernstige hart- en vaatziekten, endarteritis, ouder dan 60 jaar.

Bijwerkingen: vermoeidheid, slaperigheid, huiduitslag, oorsuizen, leukopenie.

Speciale instructies: Voor een succesvolle behandeling is het absoluut noodzakelijk dat de patiënt voldoende gemotiveerd is. Cyaanamide is niet thermostabiel en wordt vernietigd door warm voedsel.

Colme (Colme)

reladorm
Latijnse naam: Reladorm
Farmacologische groepen: Anxio tiki
De samenstelling en de vorm van: 1 tablet bevat 0,01 g diazepam en calcium-cyclobarbital 0,1 g; in een pakket zonder contouren (papier-cellofaan) van 10 stuks.

Farmacologische werking: Anxiio lytisch, kalmerend, hypnotiserend. Het interageert met benzodiazepine en barbituraatreceptoren, versterkt de werking van GABA en verbetert de remmende processen in het centrale zenuwstelsel.

Indicaties: slapeloosheid, incl. tegen de achtergrond van emotionele stoornissen: moeilijk in slaap te vallen, op korte termijn en of ondiepe slaap.

Contra-indicaties: Overgevoeligheid, ademhalingsstoornissen (centrale oorsprong), balans, bewustzijn; ademhalingsfalen; ernstige schendingen van lever en nieren, porfyrie; glaucoom, myasthenia gravis, gebruik van berovende middelen, alcoholische bloedzuiger; kinderen en ouderen (ouder dan 65 jaar).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding: Gecontra-indiceerd.

Bijwerkingen: slaap, concentratiestoornissen, bewustzijnsstoornissen, vermoeidheid, spierzwakte, disc Coordinatie, duizeligheid, hypotensie, ontwikkeling van mentale en fysieke afhankelijkheid, huidallergische reacties.

Interactie: Het effect wordt versterkt door slaappillen, narcotische analgetica, antipsychotica, anti-epileptica en antihistaminica, alcohol. Vermindert hypocoagulatie veroorzaakt door coumarines, de activiteit van orale anticonceptiva, hypoglymische geneesmiddelen, doxycycline, griseofulvin.

Dosering en administratie: Binnen, meestal - 1 / 2-1 tafel. 1 uur voor het slapengaan slechts een paar dagen.

Voorzorgsmaatregelen: Tijdens de behandeling en 3 dagen na beëindiging ervan is het onmogelijk om alcohol te gebruiken. Patiënten met leverfalen en / of nierproblemen moeten de dosis verlagen. Het wordt aanbevolen om slechts enkele dagen van toepassing te zijn, omdat Het nemen van een medicijn (enkele weken) kan mentale en fysieke afhankelijkheid veroorzaken. U mag geen voertuigen besturen en potentieel gevaarlijke mechanische apparaten in beweging houden tijdens de behandelingsperiode en gedurende 3 dagen na beëindiging vanwege de aantasting van de psychomotorische en identificatiefuncties.