ACC - instructies voor gebruik. Hoe te drinken voor volwassenen en kinderen bruistabletten, poeder of hoestsiroop ACC

De meeste ziekten gaan altijd vergezeld van een hoest, dus het is duidelijk dat er een verlangen is om er sneller van af te komen. Het bereik van anti-influenza en slijmoplossend drugs is breed. Hoe de juiste keuze te maken? Niet elke medicatie is geschikt voor de behandeling van droge of natte hoest. Dus ACC kan niet altijd worden gebruikt.

ACC - indicaties voor gebruik

Ass medicine is een mucolytisch, slijmoplossend en ontgiftend middel, voorgeschreven voor kinderen en volwassenen met een sterke hoest. Dit medicijn kan niet alleen sputum verdunnen, maar het ook effectief uit de longen en bronchiën verwijderen, ontstekingen verlichten, het werk van de secretoire motorische functies van het lichaam verbeteren. Het ACC-handboek stelt dat het kan worden gebruikt als er de volgende afwijkingen in de gezondheidstoestand zijn:

• acute of chronische bronchiolitis en bronchitis;
• sinusitis;
• astma;
• longontsteking;
• pulmonair eczeem;
• tuberculose;
• otitis media;
• koud.

Zelfs dit zijn niet alle mogelijkheden van de ACC. Vanwege zijn medicinale eigenschappen wordt het medicijn vaak gebruikt voor cystische fibrose, een erfelijke ziekte veroorzaakt door een genmutatie. Bovendien is het vaak voorgeschreven voor de behandeling van milde of langdurige ontsteking van de neus-keelholte: tracheitis, acute rhinitis, nasofaryngitis, sinusitis, die gepaard gaan met de accumulatie van een groot aantal van purulent slijm.

Welke hoest is voorgeschreven voor ACC

Als het huis al de verpakking van de remedie heeft, dan kunt u voordat u naar de apotheek gaat onafhankelijk onderzoeken welke hoest de ACC is. Complexe medische termen en uitdrukkingen zullen echter niet door iedereen worden begrepen. Artsen raden aan het medicijn in te nemen met een natte, productieve hoest - wanneer zich buitensporig stroperig of te dik sputum ophoopt in de bronchiën.

ACC - op welke leeftijd kan je kinderen geven

Veel jonge moeders vragen zich af: is het mogelijk en op welke leeftijd kan een ADC aan kinderen worden gegeven? Ervaren kinderartsen reageren met vertrouwen: het is niet alleen mogelijk, maar ook noodzakelijk. Het belangrijkste is om het goed te doen:

• Aan een kind van 2 jaar en tot 6 jaar oud kan alleen ACC 100 mg worden gegeven, dat verkrijgbaar is als poeder.
• Vanaf de leeftijd van 7 jaar is behandeling met het geneesmiddel ACC 200 mg toegestaan. Dit medicijn kan worden gevonden in korrels.
• Voor kinderen van 14 jaar en ouder is ACC 600 beschikbaar, in tegenstelling tot andere geneesmiddelen is dit type geneesmiddel 24 uur effectief.
• Als een siroop mag het geneesmiddel aan kinderen worden gegeven, maar alleen onder toezicht van een kinderarts.

Wijze van gebruik

Voor het gemak begonnen veel farmaceutische bedrijven het medicijn in verschillende vormen te produceren: korrels, bijvoorbeeld met sinaasappelsmaak, instanttabletten, siroop. Elk formulier heeft zijn eigen dosis en reikwijdte van het gebruik van ACC:

• Het is uiterst zeldzaam oplossing wordt voorgeschreven voor inademing. Als de vernevelaar die voor de procedure is gebruikt, is uitgerust met een doseerklep, moet 6 ml 10% poederoplossing worden gebruikt. Als er geen dergelijke aanvulling is, raden artsen aan een 20% -oplossing te nemen met een snelheid van 2-5 ml per 1 liter water.
• Wanneer bronchoscopie, sterke rhinitis, sinus ACC-intratracheaal mag gebruiken. Voor het reinigen van de bronchiën en neusbijholten met behulp van 5-10% oplossing. De verdunde vloeistof moet worden ingebracht in de neus en oren tot 300 mg per dag.
• Met de parenterale toedieningsmethode wordt de ACC intramusculair of intraveneus toegediend. In het laatste geval moet de injectieflacon worden verdund met natriumchloride of dextrose in hoeveelheden van 1 tot 1.

ACC-Long - gebruiksaanwijzing

De ATC-tool met een lange markering verschilt van conventionele tabletten of poeder, omdat het effect van blootstelling eraan niet 5-7 uur, maar de hele dag aanhoudt. Het geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van grote bruistabletten en is bedoeld voor inname van 1 tablet 1 keer per dag, bij gebrek aan aanbevelingen van andere artsen. Bovendien is het nodig om samen met het medicijn tot anderhalve liter vloeistof te drinken, wat het mucolytische effect bevordert.

Hoe lang ACC te fokken:

1. Giet in een glas schoon gekoeld gekookt water, zet een pil op de bodem.
2. Wacht tot het bruisende effect voorbij is en de capsule volledig is opgelost.
3. Na het oplossen, drink de oplossing onmiddellijk.
4. Soms, voordat ACC wordt gedronken, kan een verdunde drank enkele uren worden bewaard.

ACC poeder - gebruiksaanwijzing

ACC-poeder wordt gebruikt in de volgende doses:

• adolescenten ouder dan 14 jaar en volwassenen worden voorgeschreven tot 600 mg acetylcysteïne, de inname is verdeeld in 1-3 benaderingen;
• een kind jonger dan 14 jaar wordt geadviseerd dezelfde dosis van het geneesmiddel te geven, maar verdeeld in verschillende doses per dag;
• baby's jonger dan 6 jaar kunnen 200 - 400 mg poeder per dag krijgen.

ACC-poeder en volwassenen, en kinderen moeten na een maaltijd drinken en de samenstelling van de zak moet goed worden voorbereid. In welk water om op te lossen hangt de ACC af van uw voorkeuren, maar onthoud: het beste resultaat wordt bereikt als u het geneesmiddel verdunt met een half glas warm water. De korrels met sinaasappelsmaak van kinderen mogen echter oplossen in lauw, gekookt water.

Bruistabletten ACC - instructies voor gebruik

Acetylcysteïne bruistabletten worden verdund met water volgens hetzelfde systeem als gewoon poeder. De dosis van het geneesmiddel, bij gebrek aan andere aanbevelingen van de arts, is:

• in geval van koude infectieziekten die zich in milde vorm voordoen, voor volwassenen - 1 tablet ACC 200 2-3 maal daags gedurende 5-7 dagen;
• voor chronische hoest, bronchitis of cystische fibrose, wordt het medicijn gedurende een langere periode gedronken en is de dosis voor volwassenen 2 capsules van ACC 100 driemaal daags.

ACC-siroop voor kinderen - instructie

Sweet ACC siroop wordt voorgeschreven aan kinderen vanaf de leeftijd van twee en ouder bij de diagnose van milde verkoudheid of chronische bronchitis. Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen, gedurende 5 dagen, onmiddellijk na een maaltijd. De dosering van siroop wordt gekozen door de behandelende arts. Als er geen aanbevelingen zijn ontvangen van de kinderarts, is de gids de ACC - de officiële gebruiksaanwijzing van de fabrikant, waarin staat dat u het geneesmiddel kunt gebruiken:

• adolescenten 10 ml 3 maal / dag;
• als het kind van 6 tot 14 jaar oud is, dan 5 ml 3 maal / dag;
• voor baby's van 5 jaar is de dosis van het medicijn 2 maal / dag 5 ml.

Haal de babysiroop uit de flacon met een maatspuit. Het apparaat wordt geleverd met medicatie. Instructies voor het gebruik van een spuit zijn als volgt:

1. Druk op de dop van het flesje, draai het met de klok mee totdat het vastklikt.
2. Verwijder de dop van de spuit, steek het gat in de hals in en druk de spuit naar beneden totdat deze stopt.
3. Draai de fles ondersteboven, trek de spuithendel naar u toe en meet de vereiste dosis siroop.
4. Als er bellen in de spuit verschijnen, laat u de plunjer iets zakken.
5. Giet langzaam de siroop in de mond van de baby en laat de baby het medicijn doorslikken. Tijdens het gebruik van het medicijn moeten kinderen gaan staan ​​of zitten.
6. Na gebruik moet de spuit worden afgespoeld zonder zeep.

Analoog van ACC

Als u op zoek bent naar een goedkope analoog van het analoog van hoest hoest, let dan op de volgende medicijnen:

• Ambroxol, land van herkomst - Rusland. Het bevat dezelfde werkzame stof en behoort tot de categorie van mucolytisch slijmoplossend middel. De prijs is ongeveer 40-50 roebel.
• Fluimucil, land van herkomst - Italië. Ontworpen om de eerste tekenen van verkoudheid en hoesten te elimineren, maar kan worden gebruikt om afscheiding van viskeuze afscheidingen uit de neus te vergemakkelijken. De samenstelling bestaat uit 600 mg acetylcysteïne, citroenzuur, sorbitol en aroma's. De prijs van het medicijn is ongeveer 300 roebel.
• Ambrobene, land van herkomst - Duitsland. Het wordt geproduceerd als een siroop, die is gebaseerd op een andere werkzame stof, ambroxol hydrochloride. Het medicijn helpt om te gaan met een langdurige hoest die niet erg slijmoplossend is, verwijdert slijm uit de bronchiën, verzacht de luchtwegen. De prijs varieert van 200 tot 300 roebel.

Prijs ATC hoest

De vorm van release heeft niet alleen bijgedragen aan de keuzevrijheid van de koper, maar heeft ook significant invloed gehad op de hoeveelheid ACC-kosten in apotheken. Vaker is de prijs zeer acceptabel, waardoor het medicijn toegankelijk is voor elk sociaal segment van de bevolking. In verschillende steden en apotheken kunnen de geneesmiddelenprijzen echter enigszins variëren. De gemiddelde kosten van het medicijn zijn als volgt:

• Kinderstroop - prijs tot 350 p.;
• gegranuleerd ACC - tot 200 p.;
• poeder - 130-250 r.;
• poeder met sinaasappel- en honingsmaak - prijs vanaf 250 r.

ACC - contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van ACC zijn:

• idiosyncrasie van de werkzame stof;
• overgevoeligheid voor extra componenten van het geneesmiddel;
• ziekte tijdens de zwangerschap, tijdens de lactatie, met uitzondering van kunstmatige voeding;
• darmzweer en maag;
• leverfalen;
• longbloeding in de geschiedenis.

Bovendien is het medicijn uitermate ongewenst om samen met andere hoestsiropen, bronchodilatoren en antibiotica te gebruiken die codeïne en deprimerende slijmoplossend reflexen bevatten. Voorzichtigheid is geboden met geneesmiddelen die eerder zijn gediagnosticeerd met veneuze spataderen, bijnierziekte of afwijkingen in het endocriene systeem.

ADC-bijwerkingen

Overdosis symptomen en bijwerkingen van ACC verschijnen als:

• allergische reacties: pruritus, urticaria, dermatitis, larynxoedeem, anafylactische shock;
• verslechtering van de gezondheid: spierzwakte, slaperigheid, tinnitus, snelle hartslag, migraine;
• gestoorde ontlasting: ernstige diarree;
• indigestie: misselijkheid, brandend maagzuur, kokhalsreflex na inname van pillen.

Video: annotatiesamenvatting

ACC - beoordelingen

Ik heb lang geleden hoestte. Ik kan niet zeggen dat het droog was, maar het sputum kwam toch niet uit. Ik besloot naar het ziekenhuis te gaan en de dokter raadde me aan om ACC Long in bruistabletten te proberen. Ik dronk de cursus, zoals werd gezegd tegen de medicatie-instructies - 5 dagen. De hoest ging helemaal niet weg, maar het werd veel gemakkelijker om te ademen, en het sputum was al uit de bronchiën.

Anastasia, 32 jaar

Aan het begin van de behandeling van een natte, niet-voorbijgaande hoest, adviseerde een vriend me om ACC-poeder te proberen. Toen ze bij de apotheek kwam, was ze aanvankelijk in de war vanwege de prijs van het medicijn. Het kostte ergens rond de 130 roebel, wat heel vreemd en goedkoop is tegen de achtergrond van de analogen. Ik besloot te proberen en had nog steeds geen vergissing, de kou was binnen 3 dagen voorbij en mijn ademhaling was weer normaal geworden.

ACC hoestpillen

ACC is een medicijn dat een mucolytisch effect heeft, dat wil zeggen dat het worstelt met hoest. Het medicijn bestrijdt effectief sputum. Bovendien heeft het een minder uitgesproken antitussief, antioxiderend en ontstekingsremmend effect. Het medicijn wordt vervaardigd door Hermes Pharma Gesm.b.H. in Oostenrijk en Hermes Artsnaymittel GmbH in Duitsland. ACC wordt zonder recept in de apotheek afgeleverd.

structuur

Het actieve ingrediënt van ACC is acetylcysteïne (een aminozuur afgeleid van cysteïne). De stof heeft een krachtig slijmoplossend effect en heeft ook een antioxiderende werking.

De samenstelling omvat ook excipiënten, waarvan een set varieert afhankelijk van de vorm van afgifte en type geneesmiddel.

Acz 100

• Watervrij citroenzuur
• Natriumbicarbonaat
• Natriumcarbonaat watervrij
• mannitol
• Ascorbinezuur
• Watervrije lactose
• Natrium Zither

ACC 200 (bruistabletten)

• Watervrij citroenzuur
• Natriumbicarbonaat
• Natriumcarbonaat watervrij
• mannitol
• Watervrije lactose
• Ascorbinezuur
• Natriumsaccharinaat
• Natriumcitraat
• Blackberry Smaak B

ACC oranje korrels

• sacharose
• Sinaasappelsmaak
• Ascorbinezuur
• sacharine

ACC lang

• Watervrij citroenzuur
• Natriumbicarbonaat
• Natriumcarbonaat watervrij
• mannitol
• Watervrije lactose
• Ascorbinezuur
• Natriumcyclamaat
• Natriumsaccharinaat-dihydraat
• Natriumcitraat dihydraat
• Blackberry Smaak B

Formulier vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de volgende vormen:

1. Bruistabletten met een dosering van 100 en 200 mg. Witte, ronde tabletten met bramengeur, de aanwezigheid van een lichte zwavelgeur is mogelijk. Verkocht in 6, 10 en 20 tabletten.
2. Korrels voor de bereiding van de oplossing binnen, witte kleur, zonder vreemde geuren en smaakgevende additieven. Verkocht in 100 en 200 mg werkzame stof. Drie gram granulator worden verpakt in zakken van drielaags materiaal.
3. Korrels voor de bereiding van de oplossing aan de binnenkant met sinaasappelsmaak. Uniforme korrels van witte kleur met een oranje geur.
4. Siroop, helder, kleurloos, met een lichte kersensmaak. Eén fles bevat 200 ml van de stof. Samen met de siroop worden apparaten voor dosering verkocht: een maatbeker en een spuit om te doseren.
5. Siroop voor kinderen.

ACC actie

Actief ingrediënt Acetylcysteïne bevordert de afvoer van sputum. Het beïnvloedt de structuur van sputum, vermindert de viscositeit ervan. Tegelijkertijd wordt het beschermende systeem van ademhalingsschachten hersteld. Toont het grootste effect in de aanwezigheid van mucopurulent of etterig sputum. Het heeft een uitgesproken slijmoplossend effect.

Het medicijn wordt voorgeschreven bij de behandeling van ziekten van het bronchopulmonale systeem, nasopharynx, neusholte. ACC verlicht het specifieke symptoom van deze ziekten: een natte, productieve hoest met overvloedig of moeilijk te scheiden sputum.

Acetylcysteïne is bovendien in staat om toxische stoffen te neutraliseren in geval van vergiftiging met aldehyden, fenol.

ACC heeft een hoge opnamecapaciteit. Het wordt goed opgenomen en wordt snel geabsorbeerd uit de maag bij elke vorm van afgifte. De maximale concentratie in het bloed treedt op 1-3 uur. Het effect duurt maximaal 4 uur. Bij ACC duurt een lange actie maximaal een dag. De halfwaardetijd van de werkzame stof ACC tijdens een normale nierfunctie is 1 uur. In geval van leverfalen, wordt de termijn verlengd tot 8 uur.

Het medicijn behoudt activiteit in de aanwezigheid van purulent sputum.

Het profylactische gebruik van de werkzame stof Acetylcysteïne verlaagt de ernst en frequentie van exacerbaties bij chronische bronchitis en cystische fibrose.

Indicaties voor gebruik

ACC wordt in sterkere mate gebruikt bij de behandeling van ziekten van het bronchopulmonaire systeem, die gepaard gaan met de aanwezigheid van slijm of etterig sputum. Ook wordt het medicijn voorgeschreven voor ontsteking van de neusholte en in de neusholten (sinusitis), vergezeld door de vorming van een groot aantal etterig-muceuze afscheidingen.

• aandoeningen van het ademhalingssysteem geassocieerd met de vorming van sputum, waaronder bronchitis, pneumonie, cystic fibrosis, bronchiale astma, bronchiolitis.
• acute en chronische sinusitis.
• otitis media
• bronchiëctasische bronchitis.

Indicaties voor gebruik bij verschillende vormen van afgifte van het geneesmiddel variëren.

ACC-stroop wordt genomen wanneer:

• acute, chronische bronchitis, obstructieve bronchitis.
• tracheitis, laryngotracheitis.
• longontsteking.
• longabces.
• bronchiolitis.
• bronchiale astma.
• ontsteking van het middenoor.
• sinusitis.

Bruistabletten ACC:

• tracheitis, laryngotracheitis.
• longontsteking.
• longabces.
• cystische fibrose.
• bronchitis.

Bij een droge hoest wordt het effect van het gebruik van ACC alleen in combinatie met andere geneesmiddelen waargenomen. ACC heeft vooral antimicrobiële werking, dus dankzij hem neemt droge hoest snel de vorm aan van een productief (nat).

Gebruiksaanwijzing ACC

ADC-siroop wordt aangeraden om na de maaltijd oraal in te nemen:

• volwassenen - 10 ml siroop 2-3 keer per dag.
• kinderen van 6 tot 14 jaar oud - 5 ml 3 keer per dag.
• kinderen van 2 tot 5 jaar oud - 5 ml siroop 2-3 keer per dag.

De dosering wordt uitgevoerd met een speciale maatspuit. 10 ml siroop - ongeveer twee vullingen van de spuit. De kuur voor verkoudheid duurt 4-5 dagen. Bij chronische ziekten wordt de duur van de cursus voorgeschreven door een arts.

De spuit wordt als volgt gebruikt:

1. Open het deksel van de fles (druk op en draai met de klok mee).
2. Verwijder de stop met een gat van de spuit, steek deze in de hals van de fles en druk zo hard mogelijk.
3. Steek de spuit stevig in de stop. Draai de injectieflacon voorzichtig ondersteboven, trek aan de zuiger van de spuit en vang de benodigde hoeveelheid siroop op. Als er bubbels zichtbaar zijn in de siroop, moet u deze opnieuw in de injectieflacon gieten en opnieuw kiezen.
4. Siroop uit een injectiespuit moet op een lepel worden geperst of recht in de mond van het kind.
5. Spoel de spuit na gebruik grondig met water.

Bruistabletten worden oraal ingenomen na de maaltijd:

• volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar oud - één tablet per dag.

Los op in een glas, oraal ingenomen direct na het oplossen. Het anti-keel effect zal toenemen met extra vochtinname. Kortdurende verkoudheden worden behandeld met een kuur van 4-5 dagen. In andere gevallen wordt de behandeling voorgeschreven door een arts.

De korrels lossen op in water, sap of koude thee. Worden na het eten naar binnen gehaald:

• volwassenen - 2 sachets met een dosering van 100 gram of een sachet met een dosering van 200 gram 2-3 keer per dag.
• Kinderen van 6 tot 14 jaar oud - 1 zakje 100 mg 3 keer per dag.
• kinderen van 2 tot 6 - 1 sachet eenmaal per dag.

Bij verkoudheid duurt de behandeling 5-7 dagen. In andere gevallen wordt de cursus voorgeschreven door een arts.

Het geneesmiddel moet worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden Celsius buiten het bereik van kinderen.

Houdbaarheid bruistabletten - 3 jaar.

Houdbaarheid korrels - 3 jaar.

De periode van het jaar van sinaasappel-gearomatiseerde korrels is 4 jaar.

Siroop houdbaarheid - 2 jaar. Na opening van de fles om niet meer dan 18 dagen op te slaan.

Bijwerkingen en contra-indicaties

Het geneesmiddel ACC kan niet worden ingenomen met:

• gevoeligheid voor de werkzame stof acetylcysteïne of andere componenten;
• maag- en darmzweren in de acute fase;
• zwangerschap (gegevens over het effect van de werkzame stof ACC tijdens de zwangerschap en borstvoeding zijn beperkt, daarom is het gebruik van het geneesmiddel tijdens deze periodes verboden);
• tijdens de periode van borstvoeding (als er op dit moment een dringende behoefte is aan toelating tot de ACC, moet u overwegen om te stoppen met borstvoeding);
• longbloeding en hemoptysis;
• lactose-deficiëntie en intolerantie;
• leverinsufficiëntie;
• hepatitis en nierfalen bij kinderen.

Het medicijn kan niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 2 jaar. ACC Long kan vanaf 14 jaar worden gebruikt.

Voorzichtigheid is geboden ACC met:

• maagzweer in het verleden;
• aanhoudende hoge bloeddruk.
• bronchiale astma;
• histamine-intolerantie;
• spataderen van de slokdarm;
• bijnieraandoeningen.

Acceptatie van ACC kan enkele vervelende bijwerkingen veroorzaken, maar deze komen zeer zelden voor.

1. Allergische reacties. Niet vaak (dat wil zeggen, volgens de WHO-classificatie, minder dan 1 geval per 1000) komen jeuk, eczeem, urticaria, tachycardie en bloeddrukverlaging voor. Zeer zelden (dwz minder dan 1 geval per 10.000) - anafylactische reacties, Stevens-Johnson-syndroom, het syndroom van Lyell.
2. Ademhalingssysteem. Zelden (1 geval in 1000-10000) kortademigheid, bronchospasmen.
3. Zintuigen. Niet vaak: tinnitus.
4. Maag-darmkanaal. Niet vaak: stomatitis, buikpijn, misselijkheid, diarree.
5. Andere. Zeer zelden: hoofdpijn, koorts.

In geval van overdosering, verschijnen diarree, braken, buikpijn, brandend maagzuur en misselijkheid.

Het medicijn heeft geen invloed op de psychomotorische activiteit en het vermogen om een ​​voertuig te besturen of andere dingen te doen die concentratie en aandacht vereisen.

Interactie met andere drugs

Als u acetylcysteïne samen met andere geneesmiddelen tegen hoest gebruikt, kunt u last krijgen van onderdrukt hoesten en, als gevolg daarvan, stagnatie van sputum.

ACC kan de effectiviteit van antibiotica verminderen. Het wordt aanbevolen om ACC en antibiotica te gebruiken met intervallen van niet minder dan twee uur.

Actieve kool vermindert de effectiviteit van het medicijn. Los de ACC niet op in een bril met andere medicijnen.

Acetylcysteïne vermindert paracetamoltoxiciteit voor de lever.

Bij contact met metalen of rubber worden sulfiden met een karakteristieke geur gevormd. Daarom moet het medicijn worden opgelost in glaswerk.

Gecombineerd gebruik met vaatverwijders kan leiden tot een verhoogde werking.

Analogen ACC

De farmaceutische markt biedt verschillende geneesmiddelen met een vergelijkbare samenstelling en werking voor ACC.

1. Ambroxol. Slijmoplossend middel, geproduceerd in pilvorm. De werkzame stof is dezelfde als in ACC - acetylcysteïne.
2. Ambrogeksal. Antivasculair middel, geproduceerd in de vorm van siroop. Naast ACC heeft het een uitgesproken slijmoplossend effect.
3. Ambrobene. Mucolytisch medicijn in de vorm van siroop. Ontworpen voor de behandeling van acute en chronische aandoeningen van het ademhalingssysteem.
4. Fluimucil. Goedkoop Italiaans analoog, ook gerelateerd aan antimicrobiële geneesmiddelen. Verkrijgbaar in bruistabletten.
5. Acetylcysteïne. Bruistabletten, Estisch analoog van ACC lang.
6. Vicks Active ExpectoMed (bruistabletten). Het heeft dezelfde ACC-afgiftevorm en dosering van de werkzame stof.

Cough ass instructies voor gebruik

Beschrijving per 01/19/2016

• Latijnse naam: ACC
• ATX-code: R05CB01
• Actief bestanddeel: Acetylcysteïne (Acetylcysteïne)
• Fabrikant: Salutas Pharma, Lindopharm GmbH, Alfamed Farbil Artsnaymittel GmbH, Pharma Wernigerode GmbH (Duitsland)

structuur

De samenstelling ACC-tabletten bevat de actieve ingrediënt acetylcysteïne, evenals het geneesmiddel bevat extra componenten: watervrij citroenzuur, watervrij natriumcarbonaat, natriumbicarbonaat, mannitol, watervrije lactose, natriumcitraat, ascorbinezuur, natriumsaccharinaat, aroma.

ACC-poeder bevat de werkzame stof acetylcysteïne, evenals extra componenten: sucrose, ascorbinezuur, natriumsaccharinaat, aroma.

Formulier vrijgeven

Het preparaat wordt geproduceerd door de ACC 100 (ACC voor kinderen) en ACC 200 (voor volwassen patiënten).

Het medicijn komt in de vorm van bruistabletten, evenals korrels, die worden gebruikt om de oplossing aan te brengen. Witte tabletten, aan de ene kant het risico, hebben bramensmaak. Er kan een vage geur van zwavel zijn. Tabletten worden gebruikt om een ​​oplossing te bereiden - transparant, met bramenaroma.

Witte korrels, homogeen, hebben de geur van honing en citroen of sinaasappel. Het granulaat bevindt zich in foliezakjes, in een kartonnen verpakking van elk 20 zakken.

Farmacologische werking

Wikipedia geeft aan dat de stof acetylcysteïne een derivaat is van het aminozuur cysteïne. Produceert een mucolytisch effect, vergemakkelijkt onder zijn invloed het proces van sputumafscheiding, omdat de stof de reologische eigenschappen van sputum rechtstreeks beïnvloedt. De invloed ervan hangt samen met het vermogen om de disulfidebindingen van de mucopolysaccharideketens te verbreken, waardoor er een depolymerisatie van sputummucoproteïnen is. Dientengevolge neemt de viscositeit van sputum af.

Het medicijn is ook actief als de patiënt etterig sputum heeft.

Het abstract bevat ook informatie dat de ACC een antioxidanteffect verschaft dat geassocieerd is met het vermogen van reactieve sulfhydrylgroepen om oxidatieve radicalen te neutraliseren door zich daaraan te binden. Met het oog hierop neemt de bescherming van cellen tegen oxidatie toe, hetgeen vaak optreedt tijdens ontstekingsreacties.

Ook activeert acetylcysteïne glutathion, wat een belangrijk onderdeel is van het antioxidantensysteem en chemische ontgifting van het lichaam.

Als ACC wordt gebruikt voor profylaxe, neemt de ernst en frequentie van exacerbaties bij mensen die lijden aan cystische fibrose en chronische bronchitis aanzienlijk af.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Er is een hoog niveau van geneesmiddelabsorptie. Metabolisme vindt plaats in de lever en vormt zo een actieve metaboliet - cysteïne, ook cystine, diacetylcysteïne, gemengde disulfiden.

Bij orale inname is de biologische beschikbaarheid 10% (zoals aangegeven door het uitgesproken effect van de eerste passage door de lever). De maximale concentratie in plasma wordt na 1-3 uur genoteerd. Geassocieerd met bloedeiwitten met 50%.

Uitscheiden in de urine als inactieve metabolieten. De halfwaardetijd is 1 uur, als de patiënt een verminderde leverfunctie heeft, kan deze worden verlengd tot 8 uur.

Via de placenta dringt, gegevens over penetratie via de BBB nee.

Indicaties voor gebruik

De volgende indicaties voor het gebruik van dit medicijn worden genoteerd:

• aandoeningen van het ademhalingssysteem waarin viskeus sputum wordt gevormd, dat moeilijk te scheiden is;
• bronchitis en chronisch;
• tracheitis, obstructieve bronchitis, laryngotracheïtis;
• bronchiëctasieën;
• longontsteking;
• bronchiale astma;
• cystische fibrose;
• longabces;
• chronische obstructieve longziekte;
• sinusitis en chronisch;
• otitis media

Contra

Er zijn dergelijke contra-indicaties voor alle vormen van het medicijn:

Voorzichtig benoemen patiënten formulering met een maagzweer of darmzweren geschiedenis, intolerantie voor histamine (kan niet worden gebruikt voor een lange tijd), astma, oesophagusvarices, bronchitis, obstructieve, bijnier en vaatziekten, hoge bloeddruk, lever- en / of nierfalen.

Aanvullende contra-indicaties voor bruistabletten 200 mg:

• gebrek aan lactase, lactose-intolerantie;
• glucose-galactose malabsorptie;
• leeftijd van de patiënt tot 2 jaar;

Aanvullende contra-indicaties voor korrels:

• fructose-intolerantie;
• gebrek aan sucrase / isomaltase;
• glucose-galactosedeficiëntie;
• leeftijd van de patiënt tot 6 jaar.

Bijwerkingen

In de loop van de behandeling kunnen dergelijke bijwerkingen optreden:

Gebruiksaanwijzing ACC (methode en dosering)

Het geneesmiddel in bruistabletten of pellets in zakjes moet oraal worden ingenomen en moet tegelijkertijd voldoen aan de dosering die wordt vermeld in de instructies. Moet na een maaltijd drinken.

ATC-poeder, gebruiksaanwijzing

De instructie op poeder ACC 100 mg geeft aan dat het middel moet worden opgelost in een half glas water, waarna het onmiddellijk moet worden gedronken. Kinderen van twee tot zes jaar oud ontvangen 200-300 mg per dag in 2-3 doses per dag. ACC pediatrische patiënten in de leeftijd van 6 tot 14 jaar krijgen 300 - 400 mg per dag in 2-3 doses. Patiënten na 14 jaar ontvangen 400-600 mg per dag in 2-3 doses. Mensen die last hebben van cystische fibrose en wiens gewicht meer is dan 30 kg, kunnen tot 800 mg medicatie per dag krijgen. Dit moet rekening houden met alle contra-indicaties.

Als we het hebben over een acute ziekte zonder complicaties, kan de patiënt het medicijn niet langer dan vijf dagen zonder medische observatie ontvangen. Bij chronische ziekten dient de duur van de behandeling te worden bepaald door een arts.

Instructies voor het gebruik van de ACC voor kinderen

Tabletten of poeder 200 mg voor kinderen worden zelden gebruikt. Dit medicijn wordt voorgeschreven aan kinderen vanaf 6 jaar. ACC 100 mg poeder voor kinderen wordt vanaf 2 jaar gebruikt, de arts moet de dosering voorschrijven.

Bruistabletten opgelost in 1 el. water, ook voor dit doel, kunt u thee of sap gebruiken.

Voordat u het poeder 200 mg inneemt, moet worden opgemerkt dat het extra overvloedige drinken het mucolytische effect van het geneesmiddel kan versterken. De toedieningsmethode van poeder 200 mg hangt af van de aanbevelingen van de arts.

ACC hoest voor verkoudheid kan binnen 5-7 dagen worden ingenomen. Als hoestmiddel in deze periode niet helpt, moet u een arts raadplegen die aanbevelingen zal geven over hoe ACC in theezakjes moet worden ingenomen.

Het is belangrijk om te overwegen hoe u 200 mg poeder moet drinken voor cystic fibrosis en chronische bronchitis: in dit geval duurt de behandeling langer.

overdosis

Indien acetylcysteïne door de patiënt in een dosering die hoger is dan bij het ontvangen van 500 mg per dag geaccepteerd, kan symptomen van overdosering vertonen, die worden gehecht aan de toegewezen behandelingsregime. In dit geval kan de patiënt braken, diarree, brandend maagzuur, buikpijn ontwikkelen. In geval van overdosering wordt symptomatische therapie uitgevoerd.

wisselwerking

Bij gelijktijdige ontvangst acetylcysteïne en antitussiva droge hoest kan worden onderdrukt hoestreflex en bijgevolg is er stase van sputum.

Bij gelijktijdige behandeling met antibiotica (tetracyclines, penicillines, cefalosporines) hun interactie met een thiolgroep acetylcysteïne markeren. Dientengevolge is de antibacteriële activiteit van dergelijke geneesmiddelen verminderd. Het is belangrijk om dit effect te voorkomen, waarvoor u zich moet houden aan het interval van minimaal 2 uur tussen het nemen van antibiotica en acetylcysteïne.

Bij gelijktijdig gebruik met vaatverwijdende geneesmiddelen en nitroglycerine kan het vaatverwijdende effect van de laatste worden versterkt.

Verkoopvoorwaarden

De tool wordt op recept in de apotheek verkocht.

Opslagcondities

Bewaar korrels en tabletten wanneer t niet hoger is dan 25 ° C, blijf uit de buurt van kinderen.

Houdbaarheid

Opslagperiode is 3 jaar.

Speciale instructies

Bij gebruik van acetylcysteïne werden gevallen van ernstige allergische manifestaties zeer zelden geregistreerd. Als na het aanbrengen van de medicatie de patiënt veranderingen op de huid of slijmvliezen heeft, moet u onmiddellijk een arts raadplegen. Het medicijn is gestopt.

Voordat u met de behandeling begint, moet u weten hoe u een oplossing moet bereiden, waarbij water de korrels en tabletten oplost. Hoe 200 mg ACC wordt verdund hangt af van het voorgeschreven behandelingsregime. In de regel worden de korrels opgelost, waarbij ze geleidelijk in één artikel worden geroerd. heet water. Drinken de oplossing moet ook heet zijn. Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel in glaswerk op te lossen.

Het is noodzakelijk om niet alleen rekening te houden met de hoest om het geneesmiddel in te nemen, maar ook met de nodige voorzichtigheid bij het nemen van het geneesmiddel door patiënten met obstructieve bronchitis en bronchiale astma. Het is belangrijk om de bronchiale doorgankelijkheid constant te controleren.

Het wordt aanbevolen om de remedie tot achttien uur te nemen, het wordt niet aanbevolen om het medicijn direct voor het naar bed gaan te drinken.

Patiënten met diabetes moeten er rekening mee houden dat de samenstelling van het geneesmiddel sucrose bevat.

Bij medicamenteuze behandeling kan de patiënt voertuigen besturen of met gevaarlijke machines werken.

Analogen ACC

Analoga van het geneesmiddel -. Atsestin betekent, acetylcysteïne oplossing voor inhalatie, acetylcysteïne, Fluimucil, ACC injectieve preparaten, etc. De prijs is afhankelijk van de verpakking van de fabrikant. Kies de beste tool om een ​​specialist te helpen.

ACC voor kinderen

In de regel wordt aan kinderen ACC 100 mg poeder voorgeschreven. Het kan vanaf 2 jaar worden gebruikt. In dit geval moet de instructie op de ACC voor kinderen strikt worden nageleefd. De dosering van ADC voor kinderen wordt bepaald door de behandelende arts, afhankelijk van de ziekte. Het geneesmiddel ACTS 200 in korrels en bruistabletten voorgeschreven voor kinderen vanaf 5 jaar.

ACC tijdens zwangerschap en borstvoeding

Momenteel is er slechts beperkte informatie over het gebruik van ACC tijdens de zwangerschap, dus op dit moment is het niet voorgeschreven. Tijdens het geven van borstvoeding wordt de behandeling ook niet uitgevoerd, als er een dergelijke behoefte is, wordt de lactatie gestopt.

Recensies van ACC

Veel gebruikers reageren positief op de ACC voor kinderen en volwassenen, opmerkend dat het heel effectief helpt hoesten. Ouders schrijven dat het kindermedicijn de toestand van het kind na verschillende doses verlicht. Veel beoordelingen van de ACC voor kinderen geven aan dat het medicijn de afvoer van sputum vergemakkelijkt, de ernst van hoest vermindert, de algemene toestand verbetert. In dit geval ontwikkelen zich zelden bijwerkingen.

Prijs ATsTs waar te kopen

Je kunt het medicijn bij elke apotheek kopen, de kosten zijn afhankelijk van de vorm en verpakking. Prijs ATC-poeder 100 mg varieert van 130 roebel voor 20 zakken. De prijs van poeder 200 mg - van 180 roebel. voor 20 stks. De gemiddelde prijs van siroop ATC (korrels voor het koken) - van 140 roebel. Hoeveel siroopkosten voor kinderen zijn afhankelijk van de plaats van verkoop van het medicijn. Bruistabletten kunnen worden gekocht voor een prijs van 250 roebel. voor 20 stks.

ACC 200

◊ Bruisende witte tabletten, rond, platcilindrisch, met de geur van braam; kan een lichte zwavelgeur hebben; de gereconstitueerde oplossing is kleurloos transparant met de geur van blackberry; kan een lichte zwavelgeur hebben.

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 679.85 mg, natriumbicarbonaat - 194 mg, natriumwaterstofcarbonaat - 97 mg, mannitol - 65 mg, watervrije lactose - 75 mg, ascorbinezuur - 12,5 mg, natriumsaccharinaat - 6 mg, natriumcitraat - 0,65 mg, Blackberry-aroma "B" - 20 mg.

20 stks - aluminium buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - plastic buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

◊ Witte bruistabletten, rond, platcilindrisch, met risico aan één kant, met de geur van braam; kan een lichte zwavelgeur hebben; de gereconstitueerde oplossing is kleurloos transparant met de geur van blackberry; kan een lichte zwavelgeur hebben.

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 558,5 mg, natriumbicarbonaat - 200 mg, natriumwaterstofcarbonaat - 100 mg, mannitol - 60 mg, watervrije lactose - 70 mg, ascorbinezuur - 25 mg, natriumsaccharinaat - 6 mg, natriumcitraat - 0,5 mg, Blackberry-aroma "B" - 20 mg.

20 stks - plastic buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

◊ Bruisende witte tabletten, rond, platcilindrisch, met een facet en aan één kant riskant, met de geur van braam; kan een lichte zwavelgeur hebben; de gereconstitueerde oplossing is kleurloos transparant met de geur van blackberry; kan een lichte zwavelgeur hebben.

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 625 mg, natriumbicarbonaat - 327 mg, natriumcarbonaat - 104 mg, mannitol - 72,8 mg, lactose - 70 mg, ascorbinezuur - 75 mg, natriumcyclamaat - 30,75 mg, natriumsaccharinaatdihydraat - 5 mg, natriumcitraat dihydraat - 0,45 mg, bramenaroma "B" - 40 mg.

10 stks - polypropyleen buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - polypropyleen buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

Acetylcysteïne is een derivaat van het aminozuur cysteïne. Het heeft een mucolytisch effect, vergemakkelijkt sputumafscheiding vanwege een direct effect op de reologische eigenschappen van sputum. De actie is het gevolg van het vermogen om de disulfidebindingen van de mucopolysaccharideketens te verbreken en de depolymerisatie van sputum-mucoproteïnen te veroorzaken, wat leidt tot een afname van de viscositeit van het sputum. Het medicijn behoudt activiteit in de aanwezigheid van purulent sputum.

Het heeft een antioxiderend effect, vanwege het vermogen van zijn reactieve sulfhydrylgroepen (SH-groepen) om te binden met oxidatieve radicalen en ze dus te neutraliseren.

Bovendien draagt ​​acetylcysteïne bij aan de synthese van glutathion, een belangrijke component van het antioxidantensysteem en chemische ontgifting van het lichaam. Het antioxiderende effect van acetylcysteïne verhoogt de bescherming van cellen tegen de schadelijke effecten van oxidatie van vrije radicalen, wat kenmerkend is voor een intense ontstekingsreactie.

Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne is een afname van de frequentie en ernst van exacerbaties bij patiënten met chronische bronchitis en mucoviscidose waargenomen.

Zuig en distributie

De absorptie is hoog. De biologische beschikbaarheid door inname is 10%, vanwege het uitgesproken effect van de "first-pass" door de lever. Tijd om C te bereiken_max in plasma is 1-3 uur

Binding aan plasma-eiwitten - 50%. Het dringt de placentabarrière binnen. Gegevens over het vermogen van acetylcysteïne om de BBB binnen te dringen en uitgescheiden in de moedermelk zijn niet beschikbaar.

Metabolisme en uitscheiding

Het wordt snel gemetaboliseerd in de lever tot een farmacologisch actieve metaboliet, cysteïne, evenals diacetylcysteïne, cystine en gemengde disulfiden.

Door de nieren uitgescheiden als inactieve metabolieten (anorganische sulfaten, diacetylcysteïne). T_1/2 is ongeveer 1 uur

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Verminderde leverfunctie leidt tot verlenging van T_1/2 tot 8 uur

- aandoeningen van het ademhalingssysteem, vergezeld door de vorming van viskeus sputum dat moeilijk te scheiden is (acute en chronische bronchitis, obstructieve bronchitis, tracheitis, laryngotracheïtis, pneumonie, longabces, bronchiëctasie, bronchiaal astma, COPD, bronchiolitis, cystische fibrose);

- acute en chronische sinusitis;

- maagzweren en darmzweren in de acute fase;

- lactatieperiode (borstvoeding);

- leeftijd kind tot 14 jaar (ACC lang);

- leeftijd van de kinderen tot 2 jaar (АЦЦ 100, АЦЦ 200);

- Lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Met voorzichtigheid moet het medicijn worden gebruikt bij patiënten met maagzweren en zweren in de twaalfvingerige darm; met bronchiale astma, obstructieve bronchitis; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, aangezien acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; bijnierziekten; arteriële hypertensie.

Het medicijn wordt na een maaltijd oraal ingenomen. Bruistabletten moeten worden opgelost in 1 glas water. Tabletten moeten direct na het oplossen worden ingenomen, in uitzonderlijke gevallen kunt u de afgewerkte oplossing 2 uur laten staan. Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het geneesmiddel.

Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar wordt geadviseerd om het geneesmiddel voor te schrijven op 200 mg (2 tabletten, ACC 100, 1 tablet, ACC 200) 2-3 maal / dag, wat overeenkomt met 400-600 mg acetylcysteïne per dag, of 600 mg elk (ACC lang) 1 keer / dag

Kinderen van 6 tot 14 jaar oud worden aangeraden om 1 tab te nemen. (ACC 100) 3 maal / dag of 2 tab. (ACC 100) of 1 tabblad. (ACC 200) 2 maal / dag, wat overeenkomt met 300 - 400 mg acetylcysteïne per dag.

Kinderen van 2 tot 6 jaar, het medicijn wordt aanbevolen om 1 tab te nemen. (ACC 100) of 1/2 tabblad. (ACC 200) 2-3 maal / dag, wat overeenkomt met 200-300 mg acetylcysteïne per dag.

Voor cystic fibrosis wordt aangeraden om kinderen ouder dan 6 jaar 2 te nemen. (ACC 100) of 1 tabblad. (ACC 200) 3 maal / dag, wat overeenkomt met 600 mg acetylcysteïne per dag. Kinderen van 2 tot 6 jaar - 1 tabblad. (ACC 100) of 1/2 tabblad. (ACC 200) 4 maal / dag, wat overeenkomt met 400 mg acetylcysteïne per dag.

Bij kortdurende verkoudheid is de behandelingsduur 5-7 dagen. Bij chronische bronchitis en cystic fibrosis moet het medicijn lange tijd worden gebruikt om infecties te voorkomen.

Helpt de ACC voor hoest, wat zeggen reviews en instructies over de toepassing en welke analogen zijn acceptabel voor de behandeling van kinderen en volwassenen?

De menselijke luchtwegen produceren ongeveer 100 ml secretie (sputum) per dag, waarvan er veel van nature de slokdarm binnendringt en wordt ingeslikt. Als reactie op een ontsteking in de ademhalingsorganen neemt de secretie toe, waardoor deze dik en stroperig wordt.

Slijm met dergelijke reologische eigenschappen schaadt het zuurstofmetabolisme, bemoeilijkt de ademhaling en veroorzaakt een vochtige hoestreflex.

Hoewel een natte of productieve hoest wordt beschouwd als een positievere indicator dan een droge, hebben de luchtwegen hulp nodig - het verlichten en versnellen van de evacuatie van sputum. Voor dit doel worden slijmoplossende mucolytische medicijnen gebruikt, waaronder ACC. Voor hoest, dit geneesmiddel of om de hoestreflex te vergemakkelijken - probeer het uit te zoeken.

Is ACC een hoestmiddel?

Bij de behandeling van pathologieën vergezeld van een hoestreflex, is de aard van de hoest van doorslaggevend belang bij de selectie van een geneesmiddel - droog (niet-productief) of productief, dat wil zeggen, nat.

Behandeling van de eerste vereist het gebruik van hoestonderdrukkers van centrale of perifere werking. Een natte hoestreflex kan niet worden gedempt, dus wordt het behandeld met slijmoplossend medische preparaten die de afvoer van sputum vergemakkelijken.

Welke hoest nemen ze aan? Volgens de instructies - met een natte, met een moeilijk te scheiden geheim. Dat wil zeggen, de ACC is niet geschikt voor de behandeling van droge hoest, en daarom is het onmogelijk om het een antitussivum te noemen.

Wat behandelt en in welke gevallen wordt dit geneesmiddel aangegeven?

Als, bij droog hoesten, ACC niet wordt gebruikt, voor welke symptomen en pathologieën gebruiken ze dit medicijn? Volgens de instructies voor gebruik van het weloverwogen medische product wordt toegewezen wanneer:

• bronchitis met obstructief, chronisch of acuut verloop;
• longontstekingen;
• verschillende soorten tracheitis;
• bronchiëctasieën;
• longabces;
• bronchiolitis, COPD, bronchiale astma;
• cystic fibrosis en andere pathologieën van het ademhalingssysteem, vergezeld van de accumulatie van viskeus sputum moeilijk te scheiden.

Als hulpgeneesmiddel wordt ACC voorgeschreven volgens de gebruiksaanwijzing en voor natte hoest en voor otitis media, evenals voor sinusitis, waarbij er ook een verhoogde productie van dik slijm in de bovenste luchtwegen is.

Is het mogelijk met een droge hoest?

Nu, toen duidelijk werd hoe ACC te gebruiken - van droge hoest of natte hoest, zou men het verschil moeten begrijpen tussen droge hoest en natte hoest en de waarschijnlijkheid van de gevolgen van het gebruik van ACC voor de behandeling van droge hoest. De bevindingen van de artsen en de patiënten die beoordelingen hebben geschreven over de ACC met een droge hoest, zullen helpen conclusies te trekken.

Hoe verschilt een niet-productieve hoest van een natte hoest?

Het proces van vorming van de hoestreflex wordt geregeld door de hersenschors, dus het is mogelijk om opzettelijk deze reflex te veroorzaken of te onderdrukken. Het is echter niet mogelijk om het toch te onderdrukken.

1. Als zich geen sputum vormt in de geleidende paden van het ademhalingssysteem, is de noodzaak voor de evacuatie ervan niet aanwezig, artsen noemen zo'n hoest nutteloos en moeten worden onderdrukt.
2. Natte hoest, in tegenstelling tot droge hoest, wordt productief genoemd, omdat het helpt de openheid van de luchtwegen te herstellen.

Als er echter te veel slijm wordt geproduceerd of het wordt nauwelijks uit de ademhalingsorganen verwijderd, moet de evacuatie ervan worden vergemakkelijkt. Voor dit doel worden mucolytica en slijmoplossend middelen gebruikt, waaronder ACC (tabletten) voor hoest, volgens de gebruiksaanwijzing - van vochtig.

Wat zal het effect zijn?

Helaas proberen de meeste patiënten de hoestkarakteristiek van zichzelf te bepalen, en vaak tegelijkertijd verkeerd. En dergelijke fouten worden in de regel de oorzaak van onomkeerbare complicaties in de ademhalingsorganen. Ondanks het feit dat de ACC niet adviseert om het te gebruiken voor droge hoest, wordt het aanbevolen om een ​​onproductieve hoest, die bijzonder pijnlijk en intimiderend is, te genezen met medicijnen.

Aangezien ACC expectorans en mucolytische effecten vertoont, d.w.z. bijdraagt ​​aan de verdunning van het geheim en de evacuatie ervan, en sputum als zodanig niet bestaat, zijn droge hoest en ACC onverenigbaar.

Kan er schade zijn?

Het farmacologische effect van ATC-tabletten voor hoest met dik sputum is een direct effect op de consistentie van bronchiale afscheidingen, daarom is het gebruik van dit medicijn met een niet-productieve hoestreflex niet geschikt.

Tegelijkertijd, als een dergelijke hoest zich manifesteert bij het begin van bacteriële virale infecties (ARVI), kan het antwoord op de vraag of het mogelijk is om ACC te drinken met een droge hoest, positief zijn.

Als de oorzaken niet-infectieus zijn en correleren met irritatie van het centrum van de cerebrale hoest, zal het gebruik van een slijmoplossend middel een verhoging van de hoestreflex veroorzaken, die in plaats van verlichting de patiënt nieuwe meel zal geven.

Wat zeggen de beoordelingen?

Door te analyseren wat de ACC-beoordelingen zeggen over hoesten, helpt dit middel vele, en niet alleen bij natte slijmopruiming met viskeus sputum.

1. Er zijn getuigenissen van respondenten die geloven dat de ACC hen heeft geholpen om te gaan met een droge, pijnlijke hoest. Tegelijkertijd beschrijven patiënten het begin van acute respiratoire virale infecties, toen de koude hoestreflex werd aangevuld met symptomen als koude, rhinitis, laaggradige of koortsige temperatuur, vermoeidheid. De opkomst van viskeus slijm in zo'n klinisch beeld zou na een paar dagen onvermijdelijk zijn, dus het gebruik van hoest-ACC-beoordelingen wordt passend en effectief genoemd.
2. Hier zijn de gevallen van gebruik van de ACC als tabletten voor "viskeuze" hoest. Beoordelingen beschrijven de hoestreflex, die strikt genomen niet droog is. Daarom is het raadzaam om patiënten aan te moedigen die deze tabletten het beste medicijn tegen hoest noemen. Respondenten namen eenvoudig de hoestreflex met sputum moeilijk af voor droge hoest.
3. Verschillende patiënten gaven aan dat het gebruik van ACC als middel tegen hoest niet het gewenste resultaat opleverde. Droog hysterisch hoestsyndroom is niet gestopt. Artsen verklaren dit door het feit dat de oorzaak van de hoestreflex hoogstwaarschijnlijk irritatie van de hersenreceptoren was, wat het gebruik van antihoestmiddelen met een centrale werking vereist, die incompatibel zijn met de ACC.

Instructies voor gebruik

Hoe te gebruiken, waarmee het mogelijk is om de ACC te combineren, en waarmee het onmogelijk is, en de andere kenmerken van de toepassing zullen de instructies vertellen die bij de medicatie horen. Voor het gebruik van de medicatie geen ongewenste effecten veroorzaken, moet u de aanbevolen dosering van medicatie voor hoest ACC volgen volgens de instructies. En nog beter - raadpleeg een arts voordat u de medicatie gebruikt.

Hoe te nemen?

Bruistabletten ACC voor natte hoest met moeilijk te scheiden viskeus slijm wordt na het eten genomen, waardoor de "pop" in 200 ml water oplost.

Opgeloste medicatie moet onmiddellijk worden gedronken, in laatste instantie is de oplossing nog 2 uur bruikbaar, maar niet meer, omdat deze bij contact met zuurstof zijn therapeutische eigenschappen verliest.

dosering

De dosering van het medicijn is beter te coördineren met uw arts, omdat dit afhangt van de individuele patiënt en de vorm van de ziekte.

De afhankelijkheid van de dosering op de leeftijd van de patiënt en therapeutische doelen wordt in de tabel weergegeven.

ACC ® (ACC ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Bruistabletten, 100 mg: rond plat cilindrisch wit, met bramengeur. Kan een lichte zwavelgeur hebben. Gereconstitueerde oplossing: kleurloos transparant met bramengeur. Kan een lichte zwavelgeur hebben.

Korrels voor de bereiding van orale oplossing (oranje): homogeen, wit, zonder agglomeraten, met de geur van sinaasappel.

Siroop: een heldere, kleurloze, licht viskeuze oplossing met een kersengeur.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Acetylcysteïne is een derivaat van het aminozuur cysteïne. Het heeft een mucolytisch effect, vergemakkelijkt sputumafscheiding vanwege een direct effect op de reologische eigenschappen van sputum. De actie is het gevolg van het vermogen om de disulfidebindingen van de mucopolysaccharideketens te verbreken en de depolymerisatie van mucoproteïnen van sputum te veroorzaken, wat leidt tot een afname van de viscositeit ervan. Het medicijn behoudt activiteit in de aanwezigheid van purulent sputum.

Het heeft een antioxiderende werking, gebaseerd op het vermogen van zijn reactieve sulfhydrylgroepen (SH-groepen) om te binden aan oxidatieve radicalen en ze dus te neutraliseren.

Bovendien draagt ​​acetylcysteïne bij aan de synthese van glutathion, een belangrijke component van het antioxidantensysteem en chemische ontgifting van het lichaam. Het antioxiderende effect van acetylcysteïne verhoogt de bescherming van cellen tegen de schadelijke effecten van oxidatie van vrije radicalen, wat kenmerkend is voor een intense ontstekingsreactie.

Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne is er een afname van de frequentie en ernst van exacerbaties van bacteriële etiologie bij patiënten met chronische bronchitis en cystic fibrosis.

farmacokinetiek

De absorptie is hoog. Het wordt snel gemetaboliseerd in de lever tot een farmacologisch actieve metaboliet, cysteïne, evenals diacetylcysteïne, cystine en gemengde disulfiden. Biologische beschikbaarheid door inname is 10% (vanwege de aanwezigheid van een uitgesproken effect van de eerste passage door de lever). T_max 1-3 uur in bloedplasma Communicatie met plasma-eiwitten - 50%. Door de nieren uitgescheiden als inactieve metabolieten (anorganische sulfaten, diacetylcysteïne). T_1/2 maakt ongeveer 1 uur, abnormale leverfunctie leidt tot verlenging van T_1/2 tot 8 uur doordringt de placenta. Gegevens over het vermogen van acetylcysteïne om de BBB binnen te dringen en uitgescheiden in de moedermelk zijn niet beschikbaar.

Indicaties van ACC ®

Voor alle doseringsvormen

aandoeningen van het ademhalingssysteem, vergezeld van de vorming van viskeus sputum dat moeilijk te scheiden is:

- acute en chronische bronchitis;

- chronische obstructieve longziekte;

acute en chronische sinusitis;

ontsteking van het middenoor (otitis media).

Contra

Voor alle doseringsvormen

overgevoeligheid voor acetylcysteïne of andere componenten van het geneesmiddel;

maagzweer en darmzweer in de acute fase;

hemoptysis, pulmonaire hemorragie;

periode van borstvoeding;

kinderleeftijd tot 2 jaar.

Voor bruistabletten, 100 mg, optioneel

lactase-deficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Met de nodige voorzichtigheid: maagzweer en darmzweren geschiedenis; bronchiale astma; obstructieve bronchitis; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, aangezien acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; bijnierziekten; arteriële hypertensie.

Voor extra granules voor de bereiding van de oplossing

tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactosedeficiëntie.

Met de nodige voorzichtigheid: maagzweer en darmzweren geschiedenis; arteriële hypertensie; spataderen van de slokdarm; bronchiale astma; obstructieve bronchitis; bijnierziekten; lever- en / of nierfalen; Histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, omdat acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk).

Voor siroop bovendien

Met de nodige voorzichtigheid: maagzweer en darmzweren geschiedenis; bronchiale astma; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, aangezien acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; bijnierziekten; arteriële hypertensie.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gegevens over het gebruik van acetylcysteïne tijdens de zwangerschap en borstvoeding zijn beperkt. Gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Indien nodig, moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding beslissen over het stoppen met borstvoeding.

Bijwerkingen

Volgens de WHO worden bijwerkingen gerangschikt volgens hun ontwikkelingsfrequentie als volgt: zeer vaak (≥1 / 10); vaak (≥1 / 100, ® 100

Binnen, na het eten.

Bij het ontbreken van andere afspraken wordt aanbevolen om zich te houden aan de volgende doseringen.

Volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar: 2 tabl. bruisend 100 mg 2-3 keer per dag of 2 pakken. ACC®-korrels voor het bereiden van een oplossing van 100 mg 2-3 maal daags, of 10 ml siroop 2-3 maal daags (400 - 600 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 6 tot 14 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg 3 maal daags of 2 tabletten. bruisend 2 keer per dag, of 1 pakje. ACC ® -korrels voor de bereiding van een oplossing 3 maal per dag of 2 verpakkingen. 2 keer per dag, of 5 ml siroop 3-4 keer per dag of 10 ml siroop 2 keer per dag (300 - 400 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 2 tot 6 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg of 1 pak. ACC ® -korrels voor het bereiden van een oplossing van 100 mg 2-3 maal daags, of 5 ml siroop 2-3 maal daags (200-300 mg acetylcysteïne per dag).

Voor patiënten met cystische fibrose (congenitale metabole ziekte met frequente infecties van de bronchiën) en een gewicht van meer dan 30 kg, indien nodig, kunt u de dosis verhogen tot 800 mg acetylcysteïne per dag.

Kinderen vanaf 6 jaar: 2 tabl. bruisend 100 mg of 2 pakken. ACC ® granules 100 mg om een ​​oplossing 3 keer per dag te bereiden, of 10 ml siroop 3 keer per dag (600 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 2 tot 6 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg of 1 pak. ACC ® -korrels 100 mg voor de bereiding van de oplossing, of 5 ml siroop 4 keer per dag (400 mg acetylcysteïne per dag).

Bruistabletten moeten worden opgelost in 1 glas water en direct na het oplossen worden ingenomen. In uitzonderlijke gevallen kunt u de oplossing gedurende 2 uur gebruiksklaar laten.

Granules voor de bereiding van orale oplossing (oranje) moeten worden opgelost in water, sap of koude thee en na de maaltijd worden ingenomen.

Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het medicijn. In het geval van korte-termijn verkoudheid, de duur van de behandeling is 5-7 dagen.

Bij chronische bronchitis en cystische fibrose moet het medicijn voor langere tijd worden gebruikt om profylactisch effect van infecties te bereiken.

ACC ® siroop wordt genomen met behulp van een maatspuit of maatbeker die in de verpakking zit. 10 ml siroop komt overeen met een 1/2 maatbeker of 2 gevulde spuiten.

Gebruik een maatspuit

1. Open het deksel van de fles, druk erop en draai hem tegen de klok in.

2. Verwijder de kurk met een gaatje uit de spuit, plaats deze in de hals van de fles en druk deze in totdat hij stopt. De stop is ontworpen om de spuit aan te sluiten op de fles en blijft in de hals van de fles.

3. Plaats de spuit stevig in de stop. Draai de injectieflacon voorzichtig ondersteboven, trek de plunjer van de spuit naar beneden en vang de benodigde hoeveelheid siroop op. Als er luchtbellen zichtbaar zijn in de siroop, druk dan op de zuiger totdat deze stopt en vul de spuit opnieuw. Breng de fles terug naar zijn oorspronkelijke positie en verwijder de spuit.

4. Siroop van de spuit moet in de lepel van een kind of rechtstreeks in de mond worden gegoten (in het gebied van de wang, langzaam, zodat het kind de siroop goed kan doorslikken); het kind moet rechtop staan ​​terwijl het de siroop neemt.

5. Spoel de spuit na gebruik af met schoon water.

Instructies voor diabetici: 1 bruistablet komt overeen met 0,006 XE; 1 pakket ACC®-korrels voor het bereiden van een oplossing van 100 mg komt overeen met 0,24 XE; 10 ml (2 maatlepels) kant-en-klare siroop bevatten 3,7 g D-glucitol (sorbitol), wat overeenkomt met 0,31 XE.

overdosis

Symptomen: Acetylcysteïne veroorzaakte geen intoxicatie symptomen bij inname tot 500 mg / kg. In geval van een foutieve of opzettelijke overdosis kunnen verschijnselen als diarree, braken, maagpijn, brandend maagzuur en misselijkheid optreden. Bij kinderen kan hypersecretie van sputum optreden.

Speciale instructies

Bij het werken met het medicijn is het noodzakelijk om glaswerk te gebruiken, contact met metalen, rubber, zuurstof, gemakkelijk geoxideerde stoffen te vermijden.

Bij het gebruik van acetylcysteïne zijn zeer zelden gevallen van ernstige allergische reacties gemeld, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom. In geval van veranderingen in de huid en slijmvliezen onmiddellijk een arts raadplegen, moet het medicijn worden gestopt.

Patiënten met bronchiale astma en obstructieve bronchitis, acetylcysteïne, moeten voorzichtig worden toegediend onder systemische controle van de bronchiale doorgankelijkheid.

Neem het medicijn niet vlak voor het slapengaan in (het wordt aanbevolen om het medicijn vóór 18:00 in te nemen).

Invloed op het vermogen om voertuigen te sturen en met mechanismen te werken. Er zijn geen gegevens over het negatieve effect van het medicijn in de aanbevolen doses op het vermogen om voertuigen te besturen.

Speciale voorzorgsmaatregelen bij het weggooien van ongebruikte medicatie. Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen nodig bij het vernietigen van ongebruikte medicijnen.

Voor siroop bovendien

Het is noodzakelijk om het gebruik van het medicijn bij patiënten met nier- en / of leverinsufficiëntie te vermijden om de extra vorming van stikstofverbindingen te voorkomen.

1 ml siroop bevat 41,02 mg natrium. Hiermee moet rekening worden gehouden bij het gebruik van het medicijn door patiënten op een dieet dat is ontworpen om de natriuminname te beperken (met een verlaagd natrium- / zoutgehalte).

Formulier vrijgeven

Bruistabletten, 100 mg.

Bij het verpakken van Hermes Pharma Ges.m.b.H., Oostenrijk: 20 tab. bruisend in een plastic of aluminium buis. Tabblad 1 tube 20. bruisend in een kartonnen bundel.

Granules voor de bereiding van orale oplossing (oranje), 100 mg. 3 g korrels in zakken van composietmateriaal (aluminiumfolie / papier / PE). 20 pack in een kartonnen doos.

Siroop, 20 mg / ml. In flessen van donker glas, afgesloten met witte doppen met een afdichtingsmembraan, met de functie van bescherming tegen openen door kinderen, met een beschermring, 100 ml.

- transparante maatbeker (dop), met schaalverdeling 2,5; 5 en 10 ml;

- een transparante spuit voor dosering, maat 2,5 en 5 ml met een witte zuiger en met een adapterring voor bevestiging op de fles.

1 fl. samen met doseerinrichtingen in een kartonnen doos.

fabrikant

1. Hermes Pharma H.S.M.H., Oostenrijk.

2. Hermes Artsnaimttel GmbH, Duitsland.

Registratie certificaathouder: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovenië.

Korrels voor de bereiding van de oplossing

Registratie certificaathouder: Sandoz d., Verovšková 57, 1000, Ljubljana, Slovenië.

Geproduceerd door: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Duitsland.

Pharma Wernigerode GmbH, Duitsland.

Registratie certificaathouder: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovenië.

Claims van consumenten te sturen naar CJSC Sandoz: 125315, Moskou, Leningradsky Ave., 72, korp. 3.

Tel: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.