Pulmonaire fibrose: medicijn, niet-medicamenteuze, chirurgische behandeling

Het belangrijkste doel van de behandeling van pulmonaire fibrose is om de normale ademhaling te herstellen, de groei van bindweefsel te stoppen of te verwijderen. Er zijn een aantal methoden voor de behandeling van fibrose:

1. Medical.
2. Drug-free.
3. Chirurgische interventie.

Voor een effectieve behandeling is het noodzakelijk:

1. Beperk de impact van negatieve omgevingsfactoren.
2. Vermijd stressvolle situaties.
3. Gebruik bij het werken in gevaarlijke industrieën alle noodzakelijke beschermingsmiddelen.
4. Om slechte gewoonten, in het bijzonder, van roken op te geven.
5. Jaarlijks fluorografie ondergaan. Als afwijkingen worden gedetecteerd, een volledige behandeling ondergaan.

Medicamenteuze en chirurgische behandeling

Medicijnen worden in ernstige gevallen gebruikt om de verspreiding van bindweefsel naar de longen te stoppen en de levensverwachting te verlengen. Een dergelijke behandeling is effectief in de vroege stadia van de ziekte.

Met de medicamenteuze behandelmethode worden gebruikt:

Cystatische drugs. Het stoppen van de groei van weefsel vermindert de weerstand en weerstand van het organisme tegen ziekten. Bovendien veroorzaken ze gastro-intestinale stoornissen en remmen ze het werk van de geslachtsklieren. Negatieve impact op het proces van bloedvorming.

Kan haaruitval veroorzaken. De kwaliteit en meest voorkomende medicatie is azathioprine. Om de negatieve effecten van cyostatica te neutraliseren, worden immunostimulerende middelen voorgeschreven.

Glucocorticosteroïd drugs. De meest voorgeschreven prednisolon. In het geval van de ineffectiviteit van steroïdgeneesmiddelen, schrijft de arts een andere reeks cyostatica voor. Onder de negatieve effecten van het slikken van glucocorticosteroïden komen:

• osteoporose;
• overtreding van metabole processen in spierweefsel;
• bloedstromingsproblemen;
• nerveuze en mentale stoornissen;
• maagzweer en darmen.

Antifibrous drugs. Colchicine wordt gebruikt. Deze tool stopt de toename in bindweefsel en de accumulatie van eiwitten daarin. Het anti-fibrotische geneesmiddel Veroshpiron heeft zichzelf goed bewezen - het remt de vorming en verspreiding van bindweefsel.

Antitussieve en slijmoplossend drugs. Om de symptomen van pulmonaire fibrose te verminderen, omvat de behandeling het innemen van Eufillin, Salbutamol en Ambroxol.

Antibiotica, antimicrobiële en antiparasitaire middelen. Wanneer bronchitis of longontsteking wordt bevestigd aan fibrose van de longen, worden Streptomycine, Metronizadol, Mebendazol en anderen toegevoegd aan de hoofdbehandeling.

Om een ​​afname van de immuniteitsstabiliteit te voorkomen, is het noodzakelijk om een ​​jaarlijkse vaccinatie tegen influenza uit te voeren. Daarnaast wordt aanbevolen om elke vijf jaar een pneumokokkenvaccin te krijgen.

Wanneer de bovenstaande werkwijzen voor de behandeling van de longen geen resultaten opleverden, is chirurgische ingreep noodzakelijk. Transplantatie is ook nodig in de laatste stadia van het verloop van de ziekte, wanneer pneumosclerose begint te ontwikkelen en de longen niet in staat zijn om hun functies onafhankelijk van hoge kwaliteit uit te voeren.

Een transplantatie kan één long zijn of beide. De duur van de operatie is van vier tot zeven uur. Aan het einde van chirurgische manipulaties vereisen patiënten zorgvuldige medische zorg, handhaving van de immuniteit en het nemen van immunosuppressieve middelen om het risico van afstoting van een gezond orgaan te verminderen. Chirurgische interventie wordt niet gebruikt voor ziekten van het hart, de lever, de nieren, maar ook in de aanwezigheid van hepatitis en HIV-infectie.

Niet-medicamenteuze behandelingen

Naast het nemen van medicijnen, is een verplicht stadium van behandeling het gebruik van niet-medicamenteuze controlemethoden. Artsen bevelen procedures aan zoals:

1. Ademhalingsgymnastiek.
2. Zuurstoftherapie.
3. Therapeutische massage.
4. Goede voeding.

Ademhalingsoefeningen

Ademhalingsgymnastiek bij pulmonaire fibrose helpt de longen zich te ontdoen van opgehoopt sputum, de omvang van de longen te vergroten, congestieve processen in de longen te elimineren en de bloedsomloop te normaliseren. Ademhalingsoefeningen worden vijf keer per dag uitgevoerd voor elk type ademhaling. Typen ademhaling:

1. Buikademhaling.
2. Borstademhaling is de beweging van de borst tijdens het ademen. Bij het inademen moet het rijzen, terwijl het uitademt, zou het moeten vallen. Inademen moet diep en langzaam zijn. Tijdens het ademen op de borst moeten de buikspieren in rust blijven.
3. Volledige ademhaling is de laatste fase van de gymnastiek: abdominale inademing en uitademing van de borst.

Om longgasuitwisseling te normaliseren, moet het uitademen met weerstand worden uitgevoerd. Dit zal het gebruikelijke glas water en een cocktailbuis helpen. De neus wordt ingeademd en uitgeademd in een buis die in een glas water staat.

Naast ademhalingsoefeningen zijn regelmatige fysieke oefeningen vereist. De grootste voordelen van wandelen, hardlopen en fietsen in de frisse lucht.

Medische massage en zuurstoftherapie

Massage helpt bij het verlichten van hoest, het versterken van de spieren en het verbeteren van de bloedstroom. Het moet worden uitgevoerd door een specialist door wrijven, kneden en tikken. Een masseur kan speciale apparaten gebruiken. Voor het beste effect vóór de massage moet je warme thee, hoest en slijmoplossend medicijn drinken.

1. Cupping. Speciale blikjes worden gebruikt om een ​​vacuüm te creëren dat de bloedstroom verbetert.
2. Drainage en trillingen. Normaliseert de gasuitwisseling in de longen.
3. Honing. Het heeft een verwarmend effect, stimuleert de bloedcirculatie.

Verplichte behandelingsfase gericht op het verhogen van zuurstof in de longen, het bloed en de weefsels van het lichaam, elimineert kortademigheid. Verzadiging van het lichaam met zuurstof verbetert het welzijn van de patiënt. Gebruik voor de behandeling een zuurstofmasker en speciale zuurstofcilinders. Zuurstoftherapie kan alleen thuis worden uitgevoerd met toestemming van de behandelende arts.

Traditionele geneeskunde en goede voeding

Behandeling van longfibrose door volksremedies is alleen mogelijk in combinatie met andere behandelmethoden. Behandeling van longfibrose door folkmethoden zonder medicijnen zal de ziekte niet genezen. Voor de behandeling van pulmonaire fibrose kunt u de volgende recepten gebruiken:

1. 1 eetl. Schep de kruidencollectie Adonis, komijn, venkel en paardestaart in 0,2 liter kokend water, eis. Verdeel over drie doses en drink gedurende de dag.
2. 1 theelepel violet driekleur en oregano giet 0,5 liter kokend water, sta erop. Drink gedurende de dag in twee doses.
3. Anijse afkooksel (3 theel.) In een glas water. Koken en aandringen. Een glas bouillon om gedurende de dag te drinken voor twee doses.

Het is erg belangrijk om het dieet te volgen dat door de arts wordt aanbevolen. Uit de voeding moet worden uitgesloten:

1. Meelproducten, oliën van plantaardige oorsprong.
2. Voedingssupplementen
3. Alcohol drankjes.
4. Ingeblikt voedsel en halffabrikaten.
5. Zout. Opgehoopt zout in het lichaam beïnvloedt de prestaties van de ademhalingsspieren nadelig: ze worden samengedrukt en de bloedcirculatie wordt verstoord.

In de dagelijkse voeding moet aanwezig zijn:

1. Vruchten rijk aan vitamine C.
2. Groenten: kool, peper, spinazie, tomaten.
3. Granen.
4. Vlees, vis en zeevruchten.
5. Zuivel en zuivelproducten.

Fibrose van de longen kan niet volledig genezen worden, echter, met tijdige behandeling met medicijnen in combinatie met ademhalingsoefeningen, goede voeding en zuurstoftherapie, is het mogelijk om het proces van fibrose te stoppen en de toestand van de patiënt te verbeteren.

Levensverwachting voor pulmonaire fibrose

De diagnose 'longfibrose' voor veel patiënten betekent het begin van een complexe worsteling met een ziekte die enorme inspanningen vereist.

Hoe gevaarlijk is deze ziekte, is het echt het feit dat er geen effectief medicijn voor is uitgevonden, en hoe lang de levensverwachting voor deze ziekte is - deze vragen betreffen in de allereerste plaats de patiënt.

Levensverwachting in verschillende stadia van de ziekte

Fibrose van de longen heeft verschillende stadia en vormen die uiteraard van invloed zijn op de prognose van de ziekte, kwaliteit en levensduur. Artsen hebben de neiging om de ziekte in vroege en late stadia onder te verdelen, waarbij de aanwezige symptomen variëren in intensiteit.

• Het vroege stadium wordt gekenmerkt door een lichte verslechtering van het algemene welzijn van een persoon. Ademhalingsfalen van de eerste of tweede graad wordt meestal gediagnosticeerd, de patiënt klaagt over kortademigheid, langdurige zwakte en apathie, nachtelijk zweten en pijn in de gewrichten in de ochtend. Laboratoriumtests laten kleine veranderingen in de samenstelling van het bloed zien en radiografische beelden van de longen laten veranderingen duidelijk zien.
• Het late stadium manifesteert zich door ernstige, langdurige dyspnoe, verhoogd ademhalingsfalen tot de derde of vierde graad. Verschijnt cyanotische huid, slijmvliezen worden blauwachtige askleur. Veranderingen in de vorm van vingers groeien, nagels worden convex, vingers in vorm lijken op drumsticks.

Fibrose is, afhankelijk van het beloop en de duur van de ziekte, verdeeld in chronisch en acuut.

• Het acute type van de ziekte ontwikkelt zich snel, gecompliceerd door hypoxemisch coma, pulmonaire trombo-embolie en acuut respiratoir falen, die fataal zijn;
• chronische vorm verloopt langzaam, waardoor de duur van de activiteit geleidelijk afneemt. Deze vorm van de ziekte is onderverdeeld in: agressief, focaal, langzaam progressief en persistent.

De toename van de symptomen van het agressieve type chronische longfibrose komt veel langzamer voor dan in de acute vorm van de ziekte. Aanhoudende chronische fibrose wordt gekenmerkt door een geleidelijke, langdurige toename van de intensiteit van de symptomen. De meest geleidelijke ontwikkeling van de ziekte wordt waargenomen bij langzaam progressieve chronische fibrose.

In welke gevallen is de ongunstige uitkomst mogelijk.

• De acute vorm is relatief zeldzaam, slechts twintig procent van de gevallen. Gekenmerkt door een plotseling begin met snel toenemende symptomen. De mate van respiratoir falen vervangt snel elkaar, de patiënt lijdt aan ernstige kortademigheid. Acute progressieve fibrose is bijna niet ontvankelijk voor methoden van conservatieve therapie, de patiënt sterft na een paar maanden.
• Chronische fibrose van de agressieve vorm vermindert de duur van de noodzakelijke bewegingen dramatisch en zorgt ervoor dat de patiënt binnen een jaar sterft, met een conservatieve behandeling. Dyspnoe en hartfalen verergeren de conditie van de patiënt, omdat de symmetrische groei van fibreus weefsel in de longen niet kan worden beheerst door het toedienen van medicijnen.

Chronische persistente pulmonaire fibrose stelt de patiënt in staat te leven met een vergelijkbare diagnose van niet meer dan drie tot vijf jaar.

Chirurgische behandeling, longtransplantatie voor deze pathologie in de helft van de gevallen geeft de patiënt een kans om het leven voort te zetten. Statistieken tonen aan dat tijdige operaties helpen om de duur van de activiteit met ongeveer vijf jaar te verlengen.

Gewichtsverlies, lage koorts wijzen op ernstige problemen in de longen. Voor de tijdige organisatie van therapeutische interventies, ontdek hoe vroege diagnose van sarcoïdose wordt uitgevoerd.

Werk in productie met constant vervuilde lucht kan leiden tot de ontwikkeling van silicose. Meer informatie over de preventie van deze ziekte.

Wanneer is een gunstig resultaat mogelijk?

Langzaam progressieve chronische ziekte wordt gekenmerkt door een vrij soepele, langdurige ontwikkeling van de ziekte. De patiënt, met adequate behandeling en de afwezigheid van bijkomende pathologieën van het cardiovasculaire systeem, kan tien jaar of langer leven.

Artsen kunnen een gunstige prognose geven bij de diagnose van een patiënt met focale fibrose. Als de ziekte niet vordert, worden symptomen die de kwaliteit en de duur van het leven verergeren en die leiden tot de dood van de patiënt niet waargenomen.

Hoe de conditie en prognose van het leven te verbeteren

Therapeutische maatregelen bij de behandeling van pulmonaire fibrose zijn gericht op het herstel van de normale ademhaling en gasuitwisseling, waardoor het pathologische groeiproces van fibreuze laesies en stabiliserende stoornissen geassocieerd met het ademhalingssysteem worden gestopt. Methoden zijn onderverdeeld in:

• Medicamenteuze therapie;
• geen medicamenteuze therapie;
• revalidatieactiviteiten;
• chirurgische behandeling.

Het belangrijkste doel van medicamenteuze behandeling is om de groei van de groei in de longen te verminderen en de levensverwachting te verhogen. Beëindiging van het pathologische proces geeft hoop aan patiënten, omdat gelijktijdige therapie voor aandoeningen van het hart en ademhalingssysteem alleen een aanvullend effect heeft.

Aangezien de geneesmiddelen die worden gebruikt om fibrose te behandelen een negatief effect hebben op het lichaam, waardoor de immuniteit wordt verminderd, wordt aan patiënten een jaarlijkse antifluenzavaccin voorgeschreven en het wordt aanbevolen om eens per vijf jaar een vaccin tegen pneumokok te injecteren. De behandeling is lang, uitgevoerd onder de verplichte regelmatige supervisie van een arts.

Niet-medicamenteuze behandeling omvat zuurstoftherapie, die zowel in klinische als ambulante behandeling wordt uitgevoerd. Inademing van zuurstof helpt bij het normaliseren van de gasuitwisseling, vermindert kortademigheid en stelt u in staat om uw fysieke activiteit te verhogen. Zoals voorgeschreven door de arts worden plasmaferese en hemosorptie uitgevoerd.

Rehabilitatiemaatregelen zijn nodig om metabole aandoeningen geassocieerd met de ziekte te voorkomen. Verbeter de kwaliteit en houdbaarheid:

• Fysiotherapie, wandelen en joggen in de frisse lucht;
• slaap in de open lucht wordt met name aanbevolen voor pulmonaire fibrose, evenals voor het zijn in de natuur;
• respiratoire gymnastiek is een van de krachtige herstellende remedies voor longziekten;
• voedzaam voedsel van hoge kwaliteit, exclusief het gebruik van producten die conserveermiddelen en chemicaliën bevatten. Het lichaam moet worden onderhouden, de voeding moet zacht, licht, hoogcalorisch en rijk aan vitamines zijn;
• ontvangst van verschillende vitaminecomplexen aanbevolen door de arts.

Helaas is dit een ernstige ziekte, die in de meeste gevallen tot de dood van de patiënt leidt. Maar naleving van medische aanbevelingen, de wens om de ziekte te stoppen, de wens om de levensverwachting te verhogen, worden de factoren die iemand helpen in de strijd tegen een ernstige ziekte.

Vezelachtige veranderingen in de bovenste lob van de rechterlong. Pulmonaire fibrose: behandeling met respiratoire gymnastiek, voeding en folk remedies.

Vergezeld door fibrose van het longweefsel. Pathologisch veranderd weefsel bemoeilijkt de ademhaling en wordt een oorzaak van een verstoorde zuurstoftoevoer naar organen en weefsels. De afname in elasticiteit en rekbaarheid van het longweefsel veroorzaakt een schending van de oorsprong van kooldioxide en zuurstof, resulterend in pulmonale fibrose leidt tot de ontwikkeling van hypoxie.

Afhankelijk van de prevalentie van het scleroseringsproces, worden verschillende varianten van fibrose onderscheiden.

• Unilaterale fibrose - omvat dergelijke vormen van de ziekte als fibrose van de rechterlong en fibrose van de linkerlong.
• Bilaterale fibrose - kan worden gerepresenteerd door een dergelijke vorm van de ziekte als lokale pulmonale fibrose, diffuus pathologisch proces, fibrose van de longwortels.

Door de ernst van de ziekte is verdeeld in verschillende graden van ernst.

• Pneumatische fibrose is meestal een focale fibrose van de longen, wat zich uit in een enigszins uitgesproken groei van hard bindweefsel in sommige delen van het orgel.
• Pneumosclerose wordt gekenmerkt door de vervanging van gebieden van de long door grof bindweefsel, resulterend in de ontwikkeling van bronchiën en pulmonaire fibrose.
• Cirrose van de longen - is een ernstig pathologisch proces, waarvan de ontwikkeling leidt tot volledige vervanging van de longen door bindweefsel.

Pulmonaire fibrose veroorzaakt

Pulmonaire fibrose kan een gevolg zijn van verschillende pathologische processen.

• Ontstekingsprocessen - vaker is een infectieus proces de oorzaak van de ontwikkeling van een dergelijke ziekte als lineaire pulmonaire fibrose. Het pathologische proces kan zich ontwikkelen zowel na banale longontsteking als ten gevolge van longtuberculose.
• Bindweefselaandoeningen - systemische sclerodermie, reumatoïde artritis, systemische lupus erythematosus kan longweefselsclerose veroorzaken.
• Blootstelling aan geneesmiddelen - pulmonaire fibrose treedt op als gevolg van langdurig gebruik van cytostatica, geneesmiddelen voor de behandeling van aritmieën.
• Stoflongziekten - asbestose, silicose en andere beroepsziekten kunnen scleroseringsprocessen verbeteren.
• Roken veroorzaakt schade aan de binnenste laag van de bronchiën en longblaasjes.

Longfibrose symptomen

Met de ontwikkeling van pulmonaire fibrose, trekken de volgende pathologische symptomen de aandacht:

• kortademigheid die in eerste instantie alleen tijdens het sporten en vervolgens in rust optreedt;
• hoesten met een andere hoeveelheid sputum;
• cyanose van de huid, lippen, punt van de neus;
• pijn op de borst;
• piepende ademhaling;
• gewichtsverlies;
• verhoogde vermoeidheid;
• verandering van de vingervorm;
• pulsatie en zwelling van de nekaderen.

Diagnose longfibrose in Israël

De volgende diagnostische procedures kunnen vereist zijn voor het onderzoeken van patiënten met tekenen van pulmonaire fibrose:

• thoraxfoto - gericht op het identificeren van karakteristieke sclerotische veranderingen in het longweefsel;
• spirografie - hiermee kunt u de afname van de ademhalingsfunctie van de longen bepalen;
• computertomografie - wordt gebruikt om de aard van het pathologische proces in het longweefsel te verduidelijken;
• magnetische resonantie beeldvorming - zeer informatief in het identificeren van de oorzaken van pulmonaire fibrose;
• bronchoscopie - dit endoscopisch onderzoek wordt gebruikt om het binnenoppervlak van de wand van de grote bronchiën te visualiseren, maar ook voor therapeutische manipulatie.
• biopsie - is gericht op het verkrijgen van monsters van tumorweefsel en wordt uitgevoerd tijdens een biopsie, open of thoracoscopische operatie.

Behandeling van longfibrose

De specifieke behandeling van pulmonaire fibrose is nog niet ontwikkeld en een behandelingsprogramma wordt individueel gemaakt, afhankelijk van de individuele kenmerken van de ziekte bij elke patiënt.

Conservatieve behandeling is gericht op het voorkomen van de progressie van het pathologische proces. Dit kan worden bereikt door de invloed van schadelijke factoren te elimineren. In de aanwezigheid van beperkte gebieden met pneumosclerose wordt langdurige observatie van de conditie van de patiënt aanbevolen bij regelmatig onderzoek. Voor de behandeling van patiënten met een meer ontwikkeld pathologisch proces, worden de methode van zuurstoftherapie, medische behandeling en fysiotherapeutische procedures gebruikt. Groot belang voor het handhaven van de ademhalingsfunctie is de prestatie van respiratoire gymnastiek. Nina Tsulimova

De tijd lost veel op. Hoe eerder de ziekte wordt gediagnosticeerd, hoe gemakkelijker het is om de patiënt een gezond leven te geven. Vul een aanvraag in voor behandeling in klinieken in Israël en onze specialisten nemen binnen 24 uur contact met u op.

Longfibrose is een verdikking van het bindweefsel, dat deel uitmaakt van de scheidingswanden die de alveoli van de longen van elkaar scheiden. De ziekte leidt tot verminderde ademhalingsfunctie.

Beschrijving van de ziekte

In deze toestand neemt de elasticiteit van het longweefsel af en als gevolg daarvan wordt de passage van lucht door de wanden van de longblaasjes - de longblaasjes die verantwoordelijk zijn voor de luchtverzadiging van het bloed - belemmerd. Dit verhoogt de productie van collageen: er worden veel bindweefselvezels gevormd, wat leidt tot een toename van het beschadigde orgaan. Zich uitbreidend, vervangt bindweefsel het longparenchym, wat noodzakelijk is voor hun volledige functioneren.

De ziekte treedt meestal op als een gevolg van chronische ontsteking en kan elk orgaan, inclusief de longen, treffen.

De oorzaken en vormen van de ziekte

De oorzaak van fibrose kan tuberculose of longontsteking zijn.

In de meeste gevallen zijn de oorzaken van pulmonaire fibrose geassocieerd met infectieziekten: longontsteking, tuberculose, enz. Maar heel vaak wordt de ziekte veroorzaakt door andere externe factoren.

Afhankelijk van wat het proces heeft veroorzaakt, zijn er verschillende vormen van de ziekte. Dus longfibrose komt voor:

• door inademing van kwartspoeder, koolstof, metaalstof, asbest, schadelijke dampen, gassen, roken;
• tegen reumatoïde artritis, systemische lupus erythematosus, sclerodermie, vasculitis;
• bij leverziekten - hepatitis, cirrose;
• vanwege het langdurig gebruik van antibiotica, geneesmiddelen voor de behandeling van aritmieën, chemotherapie en bestralingstherapie (post-radiation pulmonary fibrosis);
• zonder aanwijsbare reden - idiopathische fibrose.

Longfibrose kan focussen of diffuus worden. Focale laesies treffen kleine delen van de long, en diffuse pulmonaire fibrose, integendeel, treft bijna het gehele orgaan. Bovendien kan de ziekte eenzijdig en bilateraal zijn.

symptomen

Een kenmerkend symptoom van de ziekte - kortademigheid tijdens het lopen

In de vroege stadia van de ziekte is het moeilijk om een ​​diagnose te stellen. Fibrosis kan actief vorderen en het zichzelf gedurende een lange tijd niet laten kennen.

In twee van de tien gevallen begint de ziekte acuut, gekenmerkt door koorts en ernstige kortademigheid.

In het begin merkt iemand de symptomen van pulmonaire fibrose niet op.

Het belangrijkste symptoom van de ziekte is kortademigheid. In eerste instantie lijkt het alleen tijdens lichamelijk werk, en vervolgens wordt de patiënt constant begeleid. Later komt er hoest bij haar. Het is meestal droog. Soms bevat het slijm. Cyanose van de huid van het lichaam ontwikkelt zich - de eerste die lijdt zijn de vingers en de orale mucosa. Bovendien beginnen patiënten met fibrose te klagen over frequente bronchitis, pneumonie, longemfyseem. Met hoestend, etterend sputum.

Onder artsen is het gebruikelijk om te praten over de vroege en late stadia van de ziekte.

Het vroege stadium wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van respiratoire insufficiëntie van 1-2 graden. Er is pijn in de borst, piepende ademhaling, overmatig zweten. Door het verslaan van delen van de longen mist het lichaam zuurstof, vooral tijdens het uitvoeren van fysiek werk.

In het late stadium verschijnt respiratoire insufficiëntie van 3-4 graden. Bovendien is er vervorming van de nagels en verdikking van de extreme vingerkootjes van de vingers. De huid en zichtbare slijmvliezen krijgen een blauwachtige as-tint. Patiënten ontwikkelen pneumothorax, hypoxemisch coma, exsudatieve pleuritis, chronisch pulmonaal hart of longembolie.

Fibrose van de wortels van de longen gaat gepaard met hun verdikking als gevolg van de toename van het bindweefselgehalte.

Diagnose en behandeling

De diagnose wordt gesteld door röntgenstralen

Pulmonaire fibrose wordt gediagnosticeerd met behulp van een review of gerichte röntgenfoto van de thorax, computertomografie, angiopulmonografie. Voer vaak een biopsie uit.

Behandeling - zelfs op tijdige - elimineert longfibrose niet volledig: in het orgel gevormde bindweefselcellen blijven daar voor altijd. Je hoeft alleen maar te voorkomen dat de ziekte zich verder ontwikkelt, en voor dit doel nemen ze de hulp van niet-medicamenteuze en medicamenteuze therapie. In sommige gevallen is een longtransplantatie gedaan.

Focale fibrose (of pneumosclerose) behoort tot de groep van fibrotische longaandoeningen. Het verloop van hun ontwikkeling is voldoende gelijk en wordt gekenmerkt door de vorming van littekens in het bindweefsel in de longblaasjes.

Uitbreidend bindweefsel vult langzaam de longruimte, waardoor de zuurstof er doorheen gaat. Dienovereenkomstig ontvangt het hele lichaam minder en minder zuurstof, wat op zijn beurt veel ziektes veroorzaakt en een dodelijke afloop kan veroorzaken.

Fibrose is verdeeld in twee hoofdtypen:

Er zijn longfibrose van interstitiële en idiopathische types, bovendien is de laatste van hen nog niet volledig begrepen en heeft geen honderd procent behandelingsmethoden, behalve voor transplantatie van het orgaan zelf.

De centra van pneumosclerose kunnen zowel klein als groot zijn. Kleine haarden zijn vaak een enkel deel van de longtumor dat de patiënt geen ernstige schade toebrengt. Echter, fibreuze ziekten zijn vatbaar voor snelle ontwikkeling, daarom, als een dergelijke laesie werd gevonden, is het categorisch onmogelijk om de behandeling te zuiveren.

Symptomen en oorzaken van fibrotische ziekten

Het kennen van de symptomen en oorzaken van fibrose is erg belangrijk, vooral voor diegenen die een persoonlijke aanleg voor hen hebben of een levensstijl leiden die het risico op het ontwikkelen van de ziekte verhoogt. Het feit is dat de externe manifestaties van deze ziekte vergelijkbaar zijn met de verkoudheid, en daarom gaan patiënten naar de dokter wanneer ze een nogal verwaarloosd type bereiken.

Alle fibrotische ziekten hebben vergelijkbare externe symptomen, waarvan de ontwikkeling direct verband houdt met een afname van het zuurstofdragende oppervlak van de longen. Dit is:

Tegelijkertijd trekt focale fibrose van de longen niet lang de aandacht: vanwege de lokale grootte lokt het lang geen externe manifestaties van de ziekte uit. Wanneer de foci echter steeds meer beginnen te groeien of zich zelfs verenigen in hele complexen van bindweefsel, begint focale fibrose dezelfde symptomen te veroorzaken als diffuus.

Veel van onze lezers voor de behandeling van hoest en het verbeteren van hun toestand met bronchitis, longontsteking, bronchiale astma, tuberculose worden actief gebruikt door de kloostercollectie van Father George. Het bestaat uit 16 geneeskrachtige planten die uitermate effectief zijn bij de behandeling van chronische hoest, bronchitis en hoest veroorzaakt door roken.

Tegelijkertijd is het belangrijk om te onthouden dat op zichzelf, zonder behandeling, deze ziekte niet verdwijnt, en daarom focale fibrose die toevallig begint te stromen, zelfs de toestand van pneumocirrose kan bereiken.

Pneumocirrhose is een aandoening waarbij de long volledig is gevuld met verbindend littekenweefsel en volledig niet meer in staat is om verdere circulatie van zuurstof in het lichaam te verschaffen.

Vezelziekten zijn nauw verbonden met ontstekingsprocessen in de longen. Meestal worden ze het resultaat van de ziekte, en bij focale fibrose stopt de ontsteking mogelijk helemaal niet, omdat ze gedurende lange tijd het centrum van het getroffen gebied is. Dit is echter verre van de enige oorzaak die de ontwikkeling van fibrose kan veroorzaken. Ziekteverwekkers kunnen ook zijn:

Diagnose en behandeling

Diagnostiek en behandeling van fibrotische ziekten worden door longartsen uitgevoerd. In sommige gevallen kunnen therapeuten ook met hen werken. Geavanceerde gevallen van de ziekte vereisen echter meestal dat de patiënt op de longafdeling wordt gehouden.

Diagnose van focale pneumosclerose wordt voornamelijk uitgevoerd met behulp van röntgenfoto's van de longen en computertomografie, waarmee het donker worden van de tumor op de longen kan worden gedetecteerd en de grootte en de ontwikkelingssnelheid kan worden bepaald. Een enkele röntgenfoto is in de regel niet genoeg vanwege het feit dat het niet alleen het verloop van de ontwikkeling van een specifieke ziekte in de beelden vertegenwoordigt, maar ook een anamnese, die de resultaten van eerdere problemen met de longen omvat. Dit is vaak verwarrend.

Ze voeren ook bronchoscopisch onderzoek van de longen en MRI uit. Hiermee kunt u een meer gedetailleerd beeld geven van het type ziekte en hoe actief het zich verder ontwikkelt.

Spirometrieonderzoek biedt een mogelijkheid om te bepalen hoe de zuurstofcapaciteit van de long is beschadigd en hoeveel lucht het nu kan verwerken.
Anders dan diffuus is focale pneumosclerose relatief gemakkelijk te genezen. Een belangrijk aandachtspunt daarbij is pogingen om etiologische factoren uit te roeien: dat zijn in feite de oorzaken van de ziekte. In het geval van focale pneumosclerose gaat het om:

In de meeste gevallen zijn er geen meer werkzame stoffen nodig om focale pneumosclerose volledig te bestrijden. Als de ziekte echter ver genoeg is gegaan, zijn er meer radicale manieren om ermee om te gaan:

• chirurgie en resectie van een longfragment aangetast door fibrose;
• het gebruik van stamcellen, waardoor het getroffen fragment hersteld kan worden (de laatste methode is relatief nieuw).

Wat te verwachten na?

Als de behandeling van focale fibrose veilig is verlopen, hoeft de patiënt slechts enkele voorzorgsmaatregelen te nemen om herhaling van de ziekte te voorkomen:

Maar als de ontwikkeling van de ziekte te snel was en de focale fibrose diffuus overging of zelfs volledig de toestand van pneumocirrose bereikte, van therapeutische interventie, die de patiënt slechts enige tijd kan ondersteunen, zal de volgende stap een longtransplantatie zijn.

Dit is de enige manier om voor eens en altijd van een ernstige vorm van fibrose af te komen en de dood te voorkomen. Dat is de reden waarom het noodzakelijk is om de behandeling van focale fibrose uiterst serieus te nemen en te voorkomen dat het in een ingewikkelder stadium van de ziekte terechtkomt.

Pulmonaire fibrose is een ziekte die optreedt als gevolg van de vervanging van normaal bindweefsel. Het pathologische mechanisme van actieve productie van collageen wordt gelanceerd en na verloop van tijd is de hoeveelheid bindweefsel zoveel hoger dan normaal dat de orgelvormende cellen worden verplaatst en littekens optreden. Het omgekeerde proces is onmogelijk, omdat het bindweefsel in de normale niet wordt geregenereerd. Therapeutische therapie is niet gericht op het volledige herstel van een persoon, maar op het verbeteren van de kwaliteit van zijn leven, dat zeer succesvol is geïmplementeerd.

Oorzaken van pulmonaire fibrose:

• lange, chronische, infectieuze processen in de longen;
• langdurige, niet-therapeutische allergieën;
• stralingseffecten op het lichaam of een specifiek orgaan;
• langdurige inademing van stof;
• granulomateuze ziekten van de longen.

In de beginfase van longfibrose kan asymptomatisch zijn en vervolgens meldt de ziekte zich met welsprekende symptomen:

• kortademigheid - aan het begin van de pathologische veranderingen vindt plaats tijdens fysieke inspanning, en naarmate de ziekte vordert, blijft het ook in rust;
• hoesten - droog of met een kleine hoeveelheid sputum;
• bleekheid, cyanose (cyanose) van de huid.

De verergering van pulmonaire fibrose brengt een toename van de symptomen met zich mee die de grenzen van het ademhalingssysteem overschrijden:

• de vorm van de vingers veranderen - de verdikking van de vingers, de uitstulping van de nagelplaat;
• ontwikkeling van hartfalen en het zogenaamde "pulmonale hart":
  • kortademigheid neemt toe,
  • groeiende hartslag,
  • zwelling in de benen, zwelling en pulsatie van de nekaderen,
  • pijn op de borst ontwikkelen;
• zwakte, vermoeidheid, onvermogen om zware fysieke inspanning uit te oefenen.

Tegen de achtergrond van een gemodificeerde longstructuur, neemt het risico op het ontwikkelen van infectieziekten met het inherente symptoomcomplex toe.

Hoe longfibrose behandelen?

Behandeling van pulmonaire fibrose wordt bepaald door een gekwalificeerde specialist, afhankelijk van de kenmerken van het beloop van de ziekte bij een bepaalde persoon. Glucocorticoïden, cytotoxische geneesmiddelen en immunosuppressiva worden gebruikt voor ernstige vormen van fibrose. De longen die door fibrose worden aangetast, worden vaak een gunstige omgeving voor de aanhankelijkheid van pathogene microflora en de ontwikkeling van ontstekingen. Om dit te voorkomen, worden antibacteriële geneesmiddelen voorgeschreven, zuurstofinhalaties en hartglycosiden zijn nuttig. Bij afmattende hoest en kortademigheid worden bronchusverwijders voorgeschreven.

Medicamenteuze behandeling van pulmonaire fibrose moet worden ondersteund door therapeutische ademhalingsoefeningen, terwijl grote fysieke oefeningen gecontraïndiceerd zijn voor de patiënt. Het is ook noodzakelijk om het effect op het lichaam uit te sluiten van factoren die fibrose veroorzaken.

Specifieke therapie voor fibrose is niet ontwikkeld, een pathologisch proces van deze soort wordt nog steeds als onomkeerbaar beschouwd. De arts wordt geconfronteerd met de taak om de progressie ervan te voorkomen, een secundaire infectie vast te houden en de kwaliteit van leven van de patiënt maximaal te verbeteren. Om deze doelen te bereiken, worden de volgende therapeutische methoden gebruikt:

• zuurstoftherapie - zuurstofinhalatie met behulp van speciale apparaten;
• ademhalingsoefeningen;
• operatieve ingreep is toegestaan ​​in geval van totale fibrose, vertegenwoordigd door transplantatietechnieken.

Met welke ziekten kan worden geassocieerd

Pathologisch proces in de longen, na verloop van tijd leidend tot de vervanging van normaal bindweefsel, grenst aan of volgend op de volgende omstandigheden:

• - pathologisch proces in het interstitiële weefsel van de long, vaak de voorloper van progressieve fibrose; meestal gemanifesteerd door toenemende respiratoire insufficiëntie;
• - een pathologische aandoening die behoort tot de groep van pneumoconiose, die zich ontwikkelt als gevolg van langdurig contact met asbeststof;
• gemakkelijk;
• - schimmellaesies van het longweefsel die voornamelijk voorkomen bij patiënten met drastisch verminderde beschermende reacties van het lichaam
• - longziekten die zich ontwikkelen als gevolg van inademing van stof door mensen;
• - Een pathologische aandoening die behoort tot de groep van pneumoconiose, die zich ontwikkelt als gevolg van langdurig contact met silicaten bevattende stofdeeltjes;
• - bij 0,5-1,2 g / dag, gevolgd door verlagen van de dosis tot 0,3-0,15-0,1 g / dag;
• - de dosering en de duur van de kuur worden individueel bepaald, afhankelijk van de indicaties en het stadium van de ziekte, de toestand van het hematopoëtische systeem, enz.

Behandeling van longfibrose door folk-methoden

Longfibrose is een onomkeerbaar proces en daarom zijn therapeutische maatregelen erop gericht de progressie ervan te voorkomen. De effectiviteit toont therapeutische gymnastiek, medicijnen, de eliminatie van negatieve factoren, maar de traditionele geneeskunde biedt geen speciale recepten.

Behandeling van longfibrose tijdens de zwangerschap

Behandeling van longfibrose moet worden uitgevoerd onder toezicht van een competente specialist die de voordelen van de behandeling voor de moeder en het risico op een dergelijke therapie voor de foetus zal evalueren. Therapeutische afspraken worden uitgevoerd afhankelijk van de mate van fibrose en de kenmerken van het beloop. Als de ziekte de gezondheid van de vrouw niet ernstig beïnvloedt en niet dreigt te worden gecompliceerd tijdens de zwangerschap of de bevalling, kan de behandeling worden uitgesteld voor een postpartumperiode. De aanwezigheid van een dergelijke diagnose bepaalt echter de noodzaak om onder medisch toezicht te staan ​​om tijdig te reageren op de verslechtering van de gezondheid.

• auscultatie (luisteren) en percussie (tikken) van de longen;
• spirografie (longvolume en ademhalingsfunctie);
• thoraxfoto (hiermee kunt u veranderingen in de longen detecteren);
• computertomografie (CT) en magnetische resonantie beeldvorming (MRI) - laat de meest gedetailleerde de aard van veranderingen in de longen bepalen;
• longbiopsie - de studie van een stuk longweefsel verkregen door endoscopisch onderzoek van de bronchiën (inleiding tot de luchtwegen van de bronchoscoop) of tijdens de operatie; stelt u in staat om littekenweefsel in de long op microscopisch niveau te detecteren.

Behandeling van andere ziekten op de brief - f

Longfibrose is een ziekte waarbij fibreus weefsel wordt gevormd in de longen en de ademhalingsfunctie van dit orgaan wordt aangetast. Met deze ziekte worden een afname in de elasticiteit van het longweefsel en de gecompliceerde penetratie van zuurstof en koolstofdioxide door de longblaasjes waargenomen.

Deze ziekte kan tot zeer ernstige gevolgen leiden, dus iedereen moet weten wat fibrose is, wat de symptomen en behandelingsmethoden zijn.

De belangrijkste symptomen en diagnostische methoden

Het allereerste en belangrijkste symptoom is kortademigheid. Ten eerste begint het zich alleen tijdens lichamelijke arbeid te manifesteren en dan kan het in rust ontstaan.

Vervolgens, terwijl de ziekte voortschrijdt, begint de patiënt te klagen over een droge hoest. De huid van de patiënt krijgt een blauwachtige tint. In ernstige gevallen kan de patiënt veranderingen in de vorm van de vingers opmerken.

Ook als de ziekte lang aanhoudt, kan de patiënt met pulmonaire fibrose ook symptomen van het cardiovasculaire systeem hebben. Deze omvatten:

Bij het naar het ziekenhuis gaan, onderzoekt de arts, om deze diagnose te stellen, eerst de geschiedenis van de patiënt, vraagt ​​hem naar de symptomen en de algemene toestand en onderzoekt hem ook. Om dit te doen, luistert hij naar en klopt op de borst, controleert hij hoe de ademhalingsorganen werken en bepaalt hij het volume van de longen. De arts moet ook het zuurstofniveau in het bloed controleren. Dit kan worden gedaan met behulp van een procedure zoals zuurstofmeting.

Veel van onze lezers voor de behandeling van hoest en het verbeteren van hun toestand met bronchitis, longontsteking, bronchiale astma, tuberculose worden actief gebruikt door de kloostercollectie van Father George. Het bestaat uit 16 geneeskrachtige planten die uitermate effectief zijn bij de behandeling van chronische hoest, bronchitis en hoest veroorzaakt door roken.

Om het beeld van de ontwikkeling van de ziekte duidelijker te maken, kunnen moderne diagnostische methoden worden toegepast. Een patiënt die ervan verdacht wordt longfibrose te hebben, kan worden gegeven:

• Röntgenstralen;
• magnetische resonantie beeldvorming;
• computertomografie.

Op de thoraxfoto kan een specialist een toename van het longpatroon van een focale of diffuse aard in de bovenste of onderste zone van het orgel detecteren. Soms kan deze studie de aanwezigheid van cystische verlichting van een kleine omvang aantonen. CT biedt een mogelijkheid om verschillende soorten duisternis in de longen te identificeren en meer te zeggen over het proces van vorming van fibreuze veranderingen.

Als de arts complicaties van fibrose vermoedt, kan een echocardiogram worden voorgeschreven. Het biedt de mogelijkheid om pulmonale hypertensie te identificeren. Ook kan in sommige gevallen een specialist een bronchoscopie bij de patiënt voorschrijven, die nauwkeurig de schaal van veranderingen in het longweefsel zal bepalen.

Longfibrose classificatie

Fibrose is geclassificeerd op basis van verschillende criteria. Door de aard van de verspreiding van de ziekte is hij:

Om redenen van de vorming van pathologie wordt interstitiële en idiopathische fibrose geïsoleerd. De idiopathische vorm heeft een niet-geïdentificeerde oorzaak van ontwikkeling. Het is het meest diagnosticeerbare, naast andere soorten fibrose. Meestal komt het voor bij mannen 50-60 jaar. De precieze redenen voor de ontwikkeling van deze pathologie zijn niet geïdentificeerd, maar wetenschappers hebben bewezen dat het kan ontstaan ​​vanwege de negatieve invloed van genetische en omgevingsfactoren.

Interstitiële fibrose is een ziekte die wordt veroorzaakt door negatieve factoren.

Het is op zijn beurt verdeeld in:

• postradiation pulmonary fibrosis, dat optreedt als gevolg van radiotherapie;
• stof afkomstig van inademing van stof;
• bindweefselverstopping, waarvan de oorzaken bindweefselpathologie zijn;
• infectieus, wat een complicatie is van infectieziekten;
• medicinaal, voortkomend uit de langdurige medicatie;
• peribronchiale fibrose als gevolg van chronische ontsteking;

Fibrose is ook geclassificeerd op basis van de ernst van de vorming van bindweefsel. In deze classificatie vallen op:

Door lokalisatie wordt pulmonale fibrose onderverdeeld in:

1. Apicaal, dat het bovenste gedeelte van het orgel beïnvloedt.
2. Radicale fibrose, die de gebieden nabij de wortels van de longen aantast.
3. Wortelfibrose, die optreedt aan de wortel van de long.

Oorzaken, preventiemethoden en mogelijke complicaties

Dergelijke pathologische veranderingen in de longen treden vaak op wanneer de patiënt infectieziekten, allergieën heeft en ook door bestralingstherapie en langdurige inademing van stof. In gevaar zijn mensen die werken met meel, schimmels, zand en ander organisch en anorganisch stof.

Ook kunnen de oorzaken van pulmonale fibrose ziekten van het bindweefsel, vasculitis en roken zijn.

Wetenschappers hebben ontdekt dat kwaadaardige rokers een veel groter risico lopen op het ontwikkelen van pathologie dan niet-rokers.

Om deze ziekte te voorkomen, is het noodzakelijk om de factoren te vermijden die deze ziekte veroorzaken. De meest basismethoden voor preventie zijn:

Het is ook erg belangrijk om de toestand van de longen jaarlijks te controleren en tijdig tekenen van longziekte te detecteren.

Pulmonaire fibrose is een zeer ernstige ziekte en heeft een aantal complicaties. De meest voorkomende zijn:

• ademhalingsfalen;
• coma van hypoxiamisch type;
• pneumothorax;
• pleuritis.

Bovendien kunnen patiënten longembolie en chronische long hartaandoeningen ervaren. Ook vonden experts dat bij patiënten met deze ziekte het risico op kanker 14 keer groter is dan bij mensen zonder deze diagnose. Deze ziekten zijn zeer ernstig, dus als fibrotische veranderingen in de longen niet worden behandeld, kan dit fataal zijn.

Behandeling van de ziekte

Een patiënt met deze diagnose krijgt een complexe behandeling voorgeschreven, waaronder medicamenteuze behandeling en niet-medicamenteuze behandeling met revalidatiemaatregelen. In ernstige gevallen wordt ook longtransplantatie gebruikt. Het belangrijkste doel van therapeutische maatregelen is het verbeteren van de kwaliteit van leven van de patiënt.

Medicamenteuze therapie voor fibrose omvat noodzakelijkerwijs glucocorticosteroïden, cytotoxische geneesmiddelen en antifibrotische geneesmiddelen. Het meest voorgeschreven geneesmiddel tegen glucocorticosteroïden is prednisolon. Behandeling met dit geneesmiddel is gewoonlijk 12 weken. Maar dit medicijn wordt ook gebruikt voor onderhoudstherapie, waarvan de duur minstens 2 jaar is.

Als Prednisolon niet het gewenste effect geeft, worden cytostatica opgenomen in het complex. In hun hoedanigheid kunnen artsen Azathioprine en Cyclophosphamide voorschrijven. De gecombineerde inname van Prednisolon en cytostatica duurt meestal ongeveer zes maanden.

Het is noodzakelijk om rekening te houden met het feit dat langdurig gebruik van glucocorticosteroïden het lichaam kan schaden, bijvoorbeeld osteoporose, maagzweren, zenuwbeschadiging en myopathie kunnen veroorzaken. Daarom moet de patiënt tijdens de gehele duur van het gebruik van het geneesmiddel regelmatig naar de dokter gaan en dieetnummer 9 volgen.

In de meeste gevallen wordt colchicine voorgeschreven als een antifibrous geneesmiddel. De stoffen in dit preparaat laten geen vorming van amyloïde fibrillen toe. Veroshpiron is ook een effectief medicijn. Het heeft de neiging om de snelheid van de vorming van bindweefsel te verminderen. Dit medicijn moet gedurende een lange tijd worden ingenomen.

De fibrose van de wortels van de longen en andere delen van het lichaam wordt ook behandeld met behulp van niet-medicamenteuze therapie. Het omvat zuurstoftherapie om dyspnoe te bestrijden en conditie te verbeteren tijdens lichamelijke inspanning. Als de ziekte zich in een ernstige fase bevindt, moet de patiënt dergelijke procedures ondergaan zoals plasmaferese en hemosorptie.

Rehabilitatieprogramma's met oefeningen hebben een positief effect. Ze worden geselecteerd, elke persoon afzonderlijk, rekening houdend met de algemene toestand en kenmerken van het organisme.

In sommige gevallen kan de patiënt een longtransplantatie nodig hebben. Indicaties voor een dergelijke operatie zijn:

Volgens statistieken is het overlevingspercentage gedurende 5 jaar na deze operatie ongeveer 60%. Volledig pulmonaire fibrose kan niet worden genezen, maar u kunt proberen de vorming van fibreus weefsel te onderbreken. Om dit te doen, moet je constant specialisten bezoeken en al hun aanbevelingen opvolgen.

fibrose

Algemene beschrijving van de ziekte

Dit is een pathologie waarbij bindweefsel groeit als een gevolg van ontsteking in menselijke organen, waardoor littekens worden gevormd. Het lichaam reageert dus op het ontstekingsproces en probeert het te isoleren van de omliggende weefsels.

Na verloop van tijd verliezen de aangetaste genezen weefsels hun gevoeligheid en kan het aangedane orgaan zijn functies niet volledig uitvoeren. In de regel beïnvloedt fibrose de longen, lever, prostaat en borstklieren.

Momenteel kan meer dan de helft van de patiënten met fibrose de juiste behandeling niet krijgen, omdat deze pathologie moeilijk te diagnosticeren is. De ziekte is nog steeds niet goed begrepen. Mannen hebben meer kans op pulmonaire fibrose dan vrouwen.

Oorzaken van fibrose

Veranderingen in fibreus weefsel treden op als gevolg van het ontstekingsproces. Deze pathologie kan zich ontwikkelen na een blessure, als een allergische reactie kan de oorzaak van fibrose verzwakte immuniteit zijn.

Voor elk orgaan kunnen de oorzaken van fibrose bepaalde factoren zijn.

Leverfibrose kan veroorzaken:

• virale hepatitis;
• overgewicht;
• ongezond voedsel;
• overmatig alcoholmisbruik;
• inflammatoire pathologie van de galblaas;
• falen van het immuunsysteem.

Pulmonaire fibrose kan leiden tot:

• chemotherapie;
• stof pulmonale pathologieën (asbestose, silicose);
• leven in een ecologisch vies gebied;
• longontsteking en tuberculose;
• ongecontroleerde inname van antibiotica;
• roken.

De prostaatfibrose wordt veroorzaakt door de volgende factoren:

• hormonale onbalans;
• afwezigheid of onregelmatige seksleven;
• ontstekingsziekten van de prostaatklier;
• atherosclerose van bloedvaten.

Borstfibrose veroorzaakt in de regel mastopathie of hormonale stoornissen.

Symptomen van fibrose

De gepresenteerde pathologie ontwikkelt zich vrij traag, dus in de eerste stadia voelt de patiënt geen enkel ongemak, behalve constante ongemotiveerde vermoeidheid.

1. 1 leverfibrose gaat altijd gepaard met malaise en blauwe plekken, zelfs na kleine beroertes. Dan is er een gevoel van zwaarte in het rechter hypochondrium, is de spijsvertering verstoord, bovendien zijn jeuk en huiduitslag mogelijk;
2. 2 Borstklierfibrose komt voor tijdens de periode van hormonale verstoring, het kan alleen worden gepalpeerd als de verzegeling meer dan 3-4 mm groot wordt. In de regel verandert de huid op de plaats van verdichting van kleur. Borstfibrose gaat gepaard met pijn, soms pijn aan de schouder of de oksel. Er kan afscheiding uit de tepel zijn;
3. 3 een signaal van baarmoederfibrose is overvloedige menstruatie, vergezeld van pijn, evenals ongemak tijdens geslachtsgemeenschap;
4. 4 symptomen van pulmonaire fibrose zijn kortademigheid, bleke huid, zwelling in de benen, droge, slopende hoest, pijn op de borst, frequente longontsteking en bronchitis;
5. 5 bij patiënten met pancreasfibrose, pijn in het linker hypochondrium, braken, indigestie, winderigheid en verlies van eetlust;
6. 6 fibreuze weefselbeschadiging van het hart gaat gepaard met aritmie, kortademigheid, duizeligheid, veranderingen in bloeddrukindicatoren;
7. 7 in het geval van fibrose van de prostaat, mannen lijden aan pijn in de onderbuik, pijn tijdens het plassen, verminderd libido;
8. 8 in geval van fibreuze laesie van de lens of het netvlies, klagen patiënten over pijn, vernauwing van het veld en gezichtsscherpte.

Complicaties van fibrose

Complicaties van fibrose zijn in strijd met het werk van de aangetaste organen.

• bij een vertraagde behandeling van leverfibrose ontwikkelt de patiënt bloedarmoede en leukopenie. Misschien spataderen van de slokdarm met daaropvolgende bloedingen. Leverfunctie verslechtert aanzienlijk, leverfalen begint;
• pulmonaire fibrose kan leiden tot hartfalen, tachycardie en cyanose van de huid. Vervolgens kan chronisch ademhalingsfalen optreden met de toevoeging van pneumonie;
• fibrose van de baarmoeder kan degenereren tot vleesbomen;
• Onder behandeling van prostaatfibrose kan leiden tot hydronefrose en nierfalen.

Fibrosepreventie

Om te voorkomen dat deze pathologie:

1. 1 stop met roken en alcohol drinken;
2. 2 om tijdig een arts te raadplegen voor infectie- en ontstekingsziekten;
3. 3 om medicijnen alleen te nemen zoals voorgeschreven door een arts, niet om zelfmedicatie toe te dienen;
4. 4 optimaliseer de hoeveelheid fysieke activiteit;
5. 5 gebruik alleen drinkwater van hoge kwaliteit;
6. 6 stress minimaliseren;
7. 7 voer seizoengebonden vitaminetherapie uit;
8. 8 mensen met gevaarlijke arbeidsomstandigheden houden zich strikt aan de veiligheidsvoorschriften.

Behandeling van fibrose in de officiële geneeskunde

Als u fibrose vermoedt, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen. De specialist schrijft een echografie en urine- en bloedtellingen voor. Indien nodig, schrijft de arts een biopsie voor.

Als vermoed wordt dat leverfibrose bestaat, zal de therapeut de patiënt een consult voorleggen aan een gastro-enteroloog, die zal aanbevelen om de fibrotest en fibroelastografie te ondergaan. Met het verslaan van de longen ondergaan de patiënten computertomografie en röntgenfoto's van de borstorganen. Voor klachten van zeurende pijn op de borst wordt een borst mammogram voorgeschreven.

Nadat de diagnose is gesteld, adviseert de arts om hormonen te normaliseren. Om de progressie van de ziekte te vertragen, wordt zuurstoftherapie voorgeschreven. Vervolgens schrijft de arts medicijnen voor die de patiënt regelmatig moet gebruiken. In sommige gevallen is fysiotherapie aangewezen. Chirurgische ingreep wordt in zeldzame gevallen alleen gebruikt wanneer het nodig is om het aangetaste weefsel weg te snijden.

Therapie voor fibrose heeft in het algemeen het volgende plan:

• behandeling van de onderliggende ziekte;
• geneesmiddelremming van de productie van fibreuze cellen;
• verlichting van ontsteking;
• resorptie van beschadigde weefsels;
• preventieve maatregelen.

Nuttige producten voor fibrose

Voedsel bij de behandeling van fibrose moet gericht zijn op het herstellen van weefsel of organen die door fibrose zijn beschadigd. Dit is een aanvullende en belangrijke factor bij de behandeling van de ziekte. De patiënt moet het gevoel van honger niet voelen. Toegestane producten zijn onder meer:

1. 1 geraspte boekweit-, haver- of tarwe-granen;
2. 2 gistvrije gebakjes;
3. 3 gisteren of gedroogd brood;
4. 4 groenten met zetmeel: aardappelen, pompoen, bieten;
5. 5 alle soorten kool;
6. 6 zeekool in kleine hoeveelheden;
7. 7 gedroogde vruchten;
8. 8 niet-zure seizoensvruchten;
9. 9 mager varkensvlees en rundvlees, konijnenvlees;
10. 10 zeevis vetarme rassen;
11. 11 kippeneieren eiwitten, maar niet meer dan 2 per dag;
12. 12 niet-vette zuivelproducten;
13. 13 melksoep met pasta;
14. 14 honing;
15. 15 plantaardige oliën.

Middelen van traditionele geneeskunde voor fibrose

Folk-remedies bij de behandeling van fibrose kunnen alleen de behandeling aanvullen die de arts heeft voorgeschreven.

• mariadistel heeft een krachtig hepatoprotectief effect. Dagelijks moet 3-4 el worden geconsumeerd. lepels van poedervormige zaden. Dit poeder kan worden toegevoegd aan kefir, ryazhenka of pap;
• Het zilverwit normaliseert ook de werking van de lever. 50 g wortels van een plant staan ​​op een ½ fles wodka, nemen drie keer per dag 30 druppels;
• drink op een lege maag 2 dooiers, drink na 20-25 minuten een glas warm niet-koolzuurhoudend water en lig aan uw rechterkant op een verwarmingspad;
• afkooksel van berkenbladeren reinigt het bloed en stimuleert stofwisselingsprocessen;
• paardenbloem bloemen strak gevouwen in een pot, besprenkeling met suiker. Het sap dat is ontstaan ​​om een ​​eetlepel af te voeren en te drinken voor de maaltijd;
• thee drinken uit de vezels en haren van rijpe maïs;
• hak verse jonge courgette, voeg komkommer en tomaat toe, vul met zonnebloemolie;
• droog de rozemarijntakken in de oven, hak deze op, voeg dezelfde honing toe en neem 2 keer per dag in een eetlepel;
• drink voor het slapengaan een glas lijnzaaddecoction;
• met de nederlaag van de longen worden aanbevolen kompressen van klitbladeren of verse kool, die voor het slapengaan worden gemaakt;
• drinken als thee rozemarijn afkooksel;
• voeg gemberwortel toe aan melk en thee.

Gevaarlijke en schadelijke producten voor fibrose

Tijdens de behandeling van fibrose moeten producten die het maag-darmkanaal compliceren worden opgegeven:

• zoet bakken;
• alcohol;
• gort en bonengrutten;
• worstjes en gerookte producten;
• ingeblikt voedsel;
• halffabrikaten;
• vlees- en visvetrassen;
• vetrijke zuivelproducten;
• winkel gebak;
• margarine en boter;
• eerste gerechten op basis van vlees- of visbouillon.