◊ Tabletten zijn wit of lichtgeel, rond, plat aan beide zijden, met afgeschuinde randen, aan een zijde een scheidingsrisico en gravure "67C", geëxtrudeerd aan weerszijden van de scheidingsrisico's, aan de andere kant van de tablet staat het symbool van het bedrijf.
Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 171 mg, gedroogd maïszetmeel - 36 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 1,8 mg, magnesiumstearaat - 1,2 mg.
10 stks - blisters (2) - verpakt karton.
10 stks - blaren (5) - verpakt karton.
Mucolytisch en slijmoplossend medicijn.
Studies hebben aangetoond dat Ambroxol de afscheiding in de luchtwegen verhoogt. Het verhoogt de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot verhoogd stroom- en slijmtransport (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest.
Bij patiënten met COPD resulteerde langdurige therapie met het medicijn Lasolvan (gedurende ten minste 2 maanden) in een significante afname van het aantal exacerbaties. Er werd een significante afname vastgesteld in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie.
Zuig en distributie
Alle ambroxol-doseringsvormen van onmiddellijke afgifte worden gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiebereik. Cmax in plasma wordt bereikt binnen 1-2,5 uur De absolute biologische beschikbaarheid van Lasolvan 30 mg tabletten is 79%.
Vd maakt 552 l. In het therapeutische concentratiebereik is de plasma-eiwitbinding ongeveer 90%. De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel. De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen.
Metabolisme en uitscheiding
Ongeveer 30% van de toegediende orale dosis is onderworpen aan een "first-pass" -effect via de lever. Studies met humane levermicrosomen hebben aangetoond dat CYP3A4 de overheersende isovorm is die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol tot dibromantranilzuur. Het resterende deel van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door glucuronisatie en door gedeeltelijke splitsing van dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de toegediende dosis), evenals een kleine hoeveelheid extra metabolieten.
Terminal T1/2 Ambroxol is ongeveer 10 uur, de totale klaring ligt binnen 660 ml / min, de renale klaring is goed voor ongeveer 8% van de totale klaring.
Met behulp van een radioactieve labelmethode werd geschat dat na het nemen van een enkele dosis van het geneesmiddel gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% van de ontvangen dosis in de urine wordt uitgescheiden.
Er werd geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht gevonden op de farmacokinetiek van Ambroxol, dus er is geen reden voor de selectie van de dosis voor deze kenmerken.
Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van de afgifte van stroperig sputum:
- acute en chronische bronchitis;
- bronchiale astma met sputumobstructie;
- Overgevoeligheid voor Ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel;
- Ik trimester van de zwangerschap;
- lactatieperiode (borstvoeding);
- leeftijd van kinderen tot 6 jaar;
- Lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.
Met voorzichtigheid moet het geneesmiddel worden voorgeschreven in de II- en III-trimesters van de zwangerschap, met nier- en / of leverfalen.
Kinderen van 6 tot 12 jaar: 15 mg (1/2 tablet) 2-3 maal / dag.
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 30 mg (1 tablet) 3 maal / dag.
Indien nodig, om het therapeutisch effect te versterken, kunt u 2 maal / dag 60 mg (2 tab.) Toekennen.
Tabletten worden ingenomen met een vloeistof. U kunt pillen nemen, ongeacht de maaltijd.
Als de symptomen van de ziekte 4-5 dagen na het begin van de receptie aanhouden, is het raadzaam om een arts te raadplegen.
Van de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak (1-10%) - misselijkheid; zelden (0,1-1%) - dyspepsie, braken, diarree, buikpijn.
Aan de kant van het immuunsysteem, aan de zijkant van de huid en onderhuidse weefsels: zelden (0,01-0,1%) - huiduitslag, urticaria; angio-oedeem *, anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock) *, pruritus *, overgevoeligheid.
* deze bijwerkingen werden waargenomen bij wijdverbreid gebruik van het geneesmiddel; bij een waarschijnlijkheid van 95% is de frequentie van deze bijwerkingen zeldzaam (0,1% -1%), maar mogelijk lager; de exacte frequentie is moeilijk in te schatten, omdat ze werden niet genoteerd tijdens klinische onderzoeken.
De specifieke symptomen van overdosering bij mensen worden niet beschreven.
Er zijn meldingen van onbedoelde overdosis en / of medische fouten, die resulteerden in de symptomen van de bekende bijwerkingen van het medicijn Lasolvan: misselijkheid, dyspepsie, braken, buikpijn.
Behandeling: kunstmatig braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn; symptomatische therapie.
Er zijn geen klinisch significante ongewenste interacties met andere geneesmiddelen gemeld.
Ambroxol verhoogt de penetratie in de bronchiale afscheiding van amoxicilline, cefuroxim, erytromycine.
Het mag niet worden gebruikt in combinatie met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren.
Eén tablet bevat 162,5 mg lactose. De maximale dagelijkse dosis (4 tab.) Bevat 650 mg lactose.
Patiënten met ernstige huidletsels (syndroom van Stevens-Johnson of toxische epidermale necrolyse) kunnen koorts, lichamelijke klachten, rhinitis, hoest en keelholteontsteking in de vroege fase ervaren. Bij symptomatische behandeling is een verkeerde toediening van mucolytica, zoals Ambroxol, mogelijk. Er zijn geïsoleerde rapporten over de detectie van het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse, wat samenviel met het voorschrijven van het geneesmiddel; er is echter geen oorzakelijk verband met het nemen van het medicijn. Met de ontwikkeling van de bovengenoemde syndromen, wordt het aanbevolen om de behandeling te stoppen en onmiddellijk medische hulp in te roepen.
In geval van een gestoorde nierfunctie mag Lasolvan alleen op aanbeveling van een arts worden gebruikt.
Gebruik in kindergeneeskunde
Voor kinderen jonger dan 6 jaar is het mogelijk om andere doseringsvormen van het geneesmiddel Lasolvan te gebruiken (siroop 15 mg / ml, drank en inhalatie).
Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven
Er waren geen gevallen van invloed van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. Onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor verhoogde concentratie en psychomotorische reactiesnelheid nodig zijn, is niet uitgevoerd.
Ambroxol penetreert de placentabarrière.
Preklinische studies hebben geen direct of indirect nadelig effect aangetoond op zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en op arbeid.
Uitgebreide klinische ervaring met Ambroxol na de 28e week van de zwangerschap vond geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus.
U dient echter de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen te volgen bij het gebruik van de medicatie tijdens de zwangerschap. Het wordt met name afgeraden om Lasolvan in het eerste trimester van de zwangerschap in te nemen. In de II- en III-trimesters van de zwangerschap is het gebruik van het geneesmiddel alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.
Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Ondanks het feit dat ongewenste effecten bij kinderen die borstvoeding krijgen niet werden waargenomen, wordt het niet aanbevolen om Lasolvan te gebruiken tijdens de periode van borstvoeding.
Preklinische studies met ambroxol brachten geen negatieve effecten op de vruchtbaarheid aan het licht.
Hoe Lasolvan-tabletten volgens de gebruiksaanwijzing te gebruiken en welke beoordelingen ontvangt het geneesmiddel van patiënten?
Lasolvan-tabletten, waarvan de gebruiksaanwijzing volledige informatie bevat, zijn een populaire remedie voor de behandeling van hoest.
Hun voordelen zijn hoge kwaliteit, efficiëntie, snelle actie en minimaal risico op bijwerkingen van het lichaam veroorzaakt door het gebruik van het medicijn. Lasolvan-tabletten kunnen overal worden gekocht zonder een recept te geven.
Waar komt Lasolvan vandaan?
Het uitgesproken effect maakt de agent het meest gebruikte medicijn in een aantal pathologieën. Gebruiksinstructies bevatten informatie over welke tabletten Lasolvan. De lijst bevat:
- infectieziekten van de onderste luchtwegen, vergezeld van het verschijnen van tracheobronchiale afscheidingen;
- bronchitis in verschillende vormen;
- astma, vergezeld van sputum;
- pneumonie, inclusief virale etiologie;
- phlegmon of abces;
- langetermijn obstructieve ziekten.
Het medicijn heeft een complex effect. Lasolvan-tabletten (de instructie bevat een gedetailleerde beschrijving van het mechanisme):
- een gunstig effect hebben op de verdunning van de tracheobronchiale secretie;
- versnellen de uitscheiding van sputum;
- verhoog de synthese van surfactant.
Welke hoest helpt?
Sommige medicijnen zijn geschikt voor het behandelen van een bepaald type hoest. Lasolvan tabletten tabletten gebruiksaanwijzing voor de behandeling van natte hoest.
Ambroxol is een slijmoplossend middel en is nutteloos voor droge hoest. Beveel het medicijn kan alleen worden na de natuurlijke verschijning van sputum.
Met een natte hoest versnellen tabletten de reiniging van de bronchiën. Dit leidt ertoe dat de patiënt veel sneller herstelt. Samenvattend over wat hoesttabletten Lasolvan is, moet worden opgemerkt dat het medicijn goed is voor de behandeling van natte hoest, en wanneer droog niet wordt gebruikt. Bovendien wordt het hulpmiddel niet aanbevolen voor allergische hoest, omdat het in dergelijke gevallen niet effectief is.
Gebruiksaanwijzing voor kinderen en volwassenen
Voordat u begint, is het raadzaam alle nuances te bestuderen. Het is vooral belangrijk om vertrouwd te raken met de contra-indicaties en beperkingen. Voor kinderen raadt Lasolvan tabletten de gebruiksaanwijzing niet aan. De tool wordt pas vanaf 18 jaar benoemd. Voor de behandeling van kinderen en adolescenten, voorschrijven artsen een siroop of een oplossing.
Hoe pillen te nemen?
Tijdens de behandeling is het belangrijk om te voldoen aan de aanbevolen dosering van het medicijn. Hoe Lasolvan-tabletten te nemen:
- Aanbevolen drie doses van 30 mg (1 tabblad).
- In ernstige gevallen is het mogelijk om 2 tabletten tweemaal daags in overleg met uw arts te nemen.
De dosering van één Lasolvan-tablet is 30 mg, de gebruiksaanwijzing beperkt de dagelijkse hoeveelheid van het geneesmiddel tot een dosis van 120 mg - 4 tabletten. Het overschrijden van deze hoeveelheid kan pijn in de buik en het bekken veroorzaken, braken, diarree en brandend maagzuur veroorzaken.
Als u, met inachtneming van alle aanbevelingen in de annotatie, uw welzijn niet langer dan 5 dagen verbetert, moet u opnieuw een specialist raadplegen om de behandeling aan te passen. Lasolvan-tabletten (30 mg), de instructie verbiedt het nemen met:
- Zwangerschap in de vroege stadia. Aanwijzing van het medicijn is alleen mogelijk met het tweede trimester van de zwangerschap.
- Gezamenlijke benoeming van hoestwonden. Deze remedies remmen het hoesten, wat betekent dat ze voorkomen dat het slijm uit de bronchiën ontsnapt.
- Allergieën voor lactose. Gebruiksinstructies verbieden Lasolvan-tabletten bij volwassenen met een intolerantie voor melksuiker. In dit geval aanbevolen andere vormen van fondsen.
Zuigtabletten voor zuigen
Zuigtabletten - een andere toedieningsvorm van het medicijn. Gebruiksaanwijzingen melden dat elke troche 15 mg van de werkzame stof Ambroxol bevat.
Het product hoeft niet te worden gedrenkt, waardoor de ontvangst in elke situatie gemakkelijk en gemakkelijk is. Tablets voor resorptie Lasolvan-gebruiksinstructies beveelt aan om dit als volgt te gebruiken:
- De zuigtablet moet onder de tong worden geplaatst totdat deze volledig is opgelost. Voor kinderen ouder dan 12 jaar en voor volwassenen, raadt de tablet van lasolvan u aan om driemaal daags 30 mg (2 stuks) in te nemen.
- In moeilijke gevallen is het mogelijk om de dosis te verhogen naar 30 mg 4 keer per dag.
Het bevat natuurlijke pepermuntolie en eucalyptus-extract. Deze ingrediënten bevorderen effectief de ademhaling en kalmeren een zere keel. De zuigtabletten bevatten ook sorbitol. Deze stof leidt in sommige gevallen tot allergische reacties: urticaria, eczeem, anafylactische shock.
Beoordelingen van patiënten
De mening van andere patiënten is soms subjectief. Het succes van de behandeling is gebaseerd op de individuele kenmerken van de persoon, de juiste diagnose en andere factoren. Daarom moet u niet op dergelijke gegevens vertrouwen bij het kiezen van een medicijn. Op Lasolvan-tablets zijn de beoordelingen echter overwegend positief. Patiënten merken op dat:
- het medicijn heeft een uitgesproken therapeutisch effect;
- verlicht snel hoesten en slijm;
- veroorzaakt zelden bijwerkingen, zelfs als de dosering wordt geschonden;
- Gemakkelijk bij elke apotheek te krijgen.
Er zijn ook negatieve indrukken over de behandeling. Vaak klagen over de hoge prijs. Inderdaad, er zijn analogen en synoniemen die twee keer lager kosten. Bovendien zijn sommige patiënten niet gevoelig voor de componenten van het medicijn. In zeldzame gevallen veroorzaakt de remedie indigestie en allergische reacties, zoals gewaarschuwd door instructies voor gebruik.
Andere vormen van het medicijn
Afhankelijk van de leeftijd, ziekte en eigenaardigheden worden verschillende vormen van medicijnafgifte aanbevolen. Het behandelingsregime is significant verschillend. Voor gebruik is het belangrijk om de gebruiksaanwijzing te lezen.
Mondelinge oplossing
De handleiding beschrijft de oplossing voor orale toediening als een heldere vloeistof. Het wordt verkocht in flessen met getint glas met een capaciteit van 100 ml. De werkzame stof is Ambroxol, de dosering per milliliter is 7,5 mg. Het is mogelijk om het puur te drinken, water te drinken of te mengen met drankjes / eten. Het grootste nadeel is een onaangename bittere smaak.
Oplossing voor inhalatie
Orale oplossing en oplossing voor inhalatie zijn geen afzonderlijke middelen, maar een en dezelfde. Het medicijn kan niet alleen worden gedronken, maar ook in een vernevelaar worden gebruikt. Als er geen vernevelaar is, wordt de procedure uitgevoerd in elk type niet-dampinhalator. Het gereedschap moet altijd worden verdund met zoutoplossing, gebruik van mineraalwater is ongewenst. Details over de gebruiksregels, aanbevolen doseringen en beperkingen zijn te vinden in de gebruiksaanwijzing.
siroop
Het belangrijkste voordeel van deze doseringsvorm is een aangename smaak. Volgens de gebruiksaanwijzing bevat de bereiding in de vorm van een siroop echter zoetstoffen, kleurstoffen en emulgatoren. Deze stoffen kunnen allergieën veroorzaken. Voor het gemak is elke fles voorzien van een handige meetdop.
Siroop voor kinderen
Voor jonge patiënten een speciaal ontworpen kinderstroop. Het heeft een lagere dosering, aangename smaak en geur. Voor kinderen is de instructie voor het gebruik van Lasolvan in tabletten strikt beperkt en kan de siroop zelfs worden gedronken voor baby's jonger dan 6 jaar. Het medicijn heeft een aangenaam bessenaroma.
Wat is beter - pillen of siroop?
Vergelijk deze doseringsvormen is vrij moeilijk. Wat is beter - Lasolvan-tabletten of siroop, is afhankelijk van de specifieke patiënt, in het bijzonder:
- Van individuele intolerantie tot de componenten. Tabletten zijn verboden voor lactose-intolerantie en sirooparoma en aromatische vullers.
- Van voorkeuren. Sommige mensen houden niet van vloeibare medicijnen, anderen nemen geen pillen.
- Van gebruiksgemak. Drinken siroop op de weg of op het werk is niet altijd handig. Het is gemakkelijker om tabletten mee te nemen, het is ook gemakkelijker om de dosering aan te passen.
Bij het kiezen moet u luisteren naar de aanbevelingen van de arts.
Handige video
Aanvullende informatie over hoestmiddelen voor kinderen is te vinden in deze video:
Lasolvan-tabletten: instructies voor gebruik voor kinderen en volwassenen
Lasolvan is opgenomen in de groep van mucolytische en slijmoplossend drugs. Verkrijgbaar in siroop en tabletvorm. De tool kan zowel volwassenen als kinderen worden gebruikt.
Samenstelling en farmacologische werking
Vorm release: tabletten witachtig geel van kleur, hebben een ronde vorm, aan beide zijden afgeplat, afgeschuind aan de randen. Aan de ene kant is een scheidingsstrook en de inscriptie "67C", aan de andere kant het logo van de fabrikant.
- lactose
- Maïszetmeel
- Magnesiumstearaat
- silica
Lasolvan behoort tot de groep van mucolytica, dat wil zeggen dat het de fysische en chemische eigenschappen van sputum verandert, wat leidt tot liquefactie.Het medicijn wordt verkocht in blisters van tien tabletten, verpakt in een kartonnen doos. In één verpakking twee of vijf blaren.
Studies tonen aan dat Ambroxol de secretoire activiteit van de luchtwegen verhoogt, de productie van pulmonaire surfactant stimuleert en de activiteit van het trilhaarepitheel verhoogt.
Deze acties veroorzaken een verhoogde uitstroom en eliminatie van slijm (mucociliaire klaring). Na het nemen van de remedies, wordt ook een significante hoestverlichting opgemerkt.
Ambroxol wordt snel en bijna volledig opgenomen. De snelheid van absorptie hangt af van de hoeveelheid ingenomen geneesmiddel, niet hoger dan de therapeutische dosis.
Het maximale gehalte in het plasma vindt plaats in 30-180 minuten. In therapeutische doses bereikt de verbinding met bloedproteïnen 90%.
De werkzame stof die snel wordt ingenomen, komt in het weefsel terecht. Het hoogste gehalte van het actieve bestanddeel wordt genoteerd in de longen.
Ongeveer 1/3 van de dosis ging aanvankelijk door de lever. Tijdens experimenten met hepatocytenmicrosomen werd vastgesteld dat CYP3A4 de overheersende isovorm is die verantwoordelijk is voor metabolische processen in de werkzame stof. Residuen van de actieve component worden voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door conjugatie.
De duur van de halfwaardetijd van de werkzame stof is ongeveer tien uur. De totale zuiveringssnelheid is ongeveer 660 ml per minuut, ongeveer 8% van Ambroxol wordt via de nieren geëlimineerd.
De keuze van de dosis voor deze parameters kan dus als onpraktisch worden beschouwd.
Indicaties en contra-indicaties
De belangrijkste indicaties voor gebruik zijn luchtwegaandoeningen met de vorming van een dik geheim:
- acute bronchitis, een chronische vorm van de ziekte;
- longontsteking;
- COPD (obstructieve longziekte);
- bronchiale astma met moeilijke uitscheidingsklaring;
- BEB (bronchiectatische ziekte).
- de eerste drie maanden van de zwangerschap;
- individuele intolerantie van de componenten.
Wees voorzichtig met het benoemen van een agent voor nier- en leverfalen.
Hoe volwassenen te nemen
Neem driemaal daags 30 mg (één tablet). Op advies van de arts voor een snel effect, kunt u 60 mg per keer (twee tabletten) nemen, het aantal doses per dag wordt in dit geval tot twee keer teruggebracht.
Tabletten drinken na een maaltijd, drinkwater.
De behandelingsduur is maximaal vijf dagen. Verdere toelating is alleen mogelijk onder medisch toezicht.
Gebruiksaanwijzing voor kinderen
Lasolvana-tabletvorm is niet geschikt voor kinderen jonger dan zes jaar. Op deze leeftijd wordt het aanbevolen om het medicijn in de vorm van een siroop (15 mg / ml), inhalaties en een oplossing voor orale toediening te nemen.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het actieve ingrediënt overwint gemakkelijk de placentabarrière, maar tijdens dierproeven zijn geen nadelige effecten op het verloop van de zwangerschap of de arbeidsactiviteit vastgesteld.
Klinische observaties werden ook gemaakt van zwangere vrouwen die Lasolvan vier weken hadden gebruikt. Gegevens over de teratogene (schadelijk voor de foetus) werking werden niet verkregen.
Ondanks dit moeten standaard voorzorgsmaatregelen worden genomen bij gebruik van het product voor zwangere vrouwen. Het wordt niet aanbevolen om lasolvana tijdens het eerste trimester te gebruiken.
Het werkzame bestanddeel dringt door in de moedermelk, zodat lasolvan niet wordt voorgeschreven aan vrouwen die borstvoeding geven (hoewel een negatief effect op pasgeborenen onwaarschijnlijk is).
Bijwerkingen en overdosis
In de regel wordt Lasolvan goed verdragen, maar sommige patiënten hebben nog steeds kleine bijwerkingen.
Van de kant van het spijsverteringsstelsel zijn de volgende verschijnselen mogelijk:
- brandend maagzuur;
- dyspeptische stoornissen;
- misselijkheid;
- braken;
- dunne ontlasting.
Als u overgevoelige componenten heeft, kan dit allergische reacties veroorzaken:
- huiduitslag;
- netelroos;
- Angio-oedeem;
- anafylactische manifestaties (anafylactische shock, etc.).
Tot nu toe zijn er geen gevallen van overdosering gerapporteerd.
In dit geval moet de patiënt braken opwekken, maagspoeling is geïndiceerd gedurende de eerste twee uur. Na het aanbevolen gebruik van vetbevattende producten, wordt een symptomatische behandeling voorgeschreven.
Geneesmiddelinteracties en speciale instructies
Gelijktijdige ontvangst met antitussiva maakt het moeilijk om sputum uit te scheiden. Een soortgelijk effect wordt verklaard door de remming van de hoestreflex en, dientengevolge, door het vertragen van slijmvorming.
Merk op dat het actieve ingrediënt bijdraagt tot de actieve penetratie in de bronchiale afscheiding van een aantal antibiotica (amoxicilline, erytromycine, etc.).
Het hulpmiddel kan gelijktijdig worden gebruikt met geneesmiddelen die de generieke activiteit vertragen.
Personen die siroop nemen (15 mg / 5 ml) moeten er rekening mee houden dat 30 ml van het geneesmiddel 10,5 g sorbitol bevat. Om deze reden is het hulpmiddel niet geschikt voor mensen die lijden aan erfelijke fructose-intolerantie. Siroop kan ook een licht laxerend effect hebben.
De aanbevolen dagelijkse dosis tabletten (120 mg) bevat 684 mg lactose. Personen die lijden aan erfelijke intolerantie voor galactose, kunnen de tool niet gebruiken.
De behandeling met Lasolvan registreerde ernstige, uiterst zeldzame letsels van de huid (Lyell syndroom en Stevens-Johnson syndroom), maar hun directe relatie met de behandeling is niet bewezen.
Er is vastgesteld dat Lasolvan een toename van de concentratie van antibacterieel agens in de longblaasjes en het bronchiale slijmvlies veroorzaakt, waardoor het verloop van de ziekte in bacteriële laesies van de longen wordt verbeterd.
Aldus heeft de gecombineerde ontvangst van Lasolvan met antibiotica ongetwijfeld voordelen ten opzichte van het uitvoeren van slechts één antibioticatherapie.
De behandeling met Lasolvan bleek een significante verbetering in de functie van externe ademhaling bij patiënten met broncho-obstructief syndroom, evenals een afname van hypoxemie.
Het medicijn kan in combinatie met beta-2-adrenomimetikami in één vernevelingskamer worden ingenomen.
Poliepen in de baarmoeder: symptomen en behandeling worden beschreven in de publicatie op onze website.
Instructies voor het gebruik van het medicijn Carniton staat in dit artikel.
Over chronische pancreatitis is te vinden in dit artikel.
Prijs en analogen
De kosten van Lasolvan-tabletten bedragen ongeveer 250-300 roebel per verpakking met 50 tabletten en 150-180 roebel voor 20 tabletten.
Onder de geneesmiddelen, waaronder een vergelijkbare werkzame stof (Ambroxol), kan worden geïdentificeerd:
- Ambrohexal (20 tabletten - 109 roebel);
- Ambrobene (20 tabletten - 149 roebel);
- Flavamed (20 tabletten - 154 roebel);
- Ambroxol (20 tabletten - 44 roebel).
Tablet beoordelingen
Bekendheid met Lasolvanom gehouden deze zomer. In eerste instantie werd ik gekweld door een kleine hoest, ik schonk geen aandacht aan hem. Na een paar dagen kwamen er kou en koorts bij. Aanvankelijk was de hoest droog, later werd hij nat. De therapeut heeft geadviseerd Lasolvan-tabletten in te nemen.
Ik nam drie keer per dag een pil. Ik gaf ongeveer 250 roebel voor de verpakking # 50. Twee jaar na de inname was er een aanzienlijke verbetering. Hoest was natuurlijk nog steeds, maar was niet langer zo sterk en pijnlijk.
Veel gemakkelijker om een sputum te krijgen. Dus ik raad het medicijn aan! Een advies: het is beter om geen pil te kauwen (het heeft een onaangename smaak), maar slik het meteen door met een glas water.
Inna, 36 jaar oud, Nizhny Novgorod
Onlangs werd ik wakker met een sterke hoest, mijn keel was open. Ouders gaven me Lasolvan. In eerste instantie wilde ik het niet drinken, omdat ik allergisch ben voor veel pillen, maar er was geen plaats om naartoe te gaan. Het geneesmiddel moet driemaal daags 1 tablet worden ingenomen.
Ik nam het voor de maaltijd in. Al na de eerste nacht was het mogelijk om normaal te slapen. Op de tweede dag kwam bijna al het sputum naar buiten met hoesten, en het werd veel beter.
Tijdens het drinken dronk ze veel water zodat het slijm beter vloeibaar werd. Zo heeft Lasolvan me in slechts een paar dagen gered! Nu adviseer ik zijn vrienden.
Natalya, 29 jaar oud, Omsk
Ook is er veel nuttige en noodzakelijke informatie over hoest-medicijnen in de volgende video.
Gebruiksaanwijzing Lasolvana
Hoest vergezelt de meeste aandoeningen van de luchtwegen. De behandeling van een klinisch syndroom, afhankelijk van het type, vereist het gebruik van een aantal medicijnen die de frequentie van hoestaanvallen verminderen. Dergelijke geneesmiddelen omvatten Lasolvan, waarvan de instructies voor gebruik een bij benadering voorgeschreven regime bevatten. Het beschrijft ook mogelijke beperkingen om te ontvangen.
Weinig mensen weten welke hoest Lasolvan zal helpen. Mucolytische handelingen op een complexe manier, het elimineren van onproductieve hoest en evacuatie van slijm uit de bronchiën. Het medicijn heeft een hoge biologische beschikbaarheid, de fabrikant biedt verschillende vormen van afgifte, waaronder een oplossing voor inhalatie.
Beschrijving van het medicijn
Hoest-lasolvan kan worden gebruikt voor zwangere vrouwen, kinderen en volwassen patiënten. Siroop en tablet (inclusief zuigtabletten) vrijgaveformulieren kunnen leeftijdsbeperkingen hebben.
Lasolvan-oplossing voor inhalatie
Formulier vrijgeven
Verschillende vormen van het medicijn laten patiënten de meest geschikte behandeling voor hoest kiezen. De oplossing is helder, bruin van kleur. Lasolvan-tabletten zijn wit (zelden geel), afgerond, plat. De randen van de doseervorm zijn afgeschuind, het bedrijfslogo is gegraveerd. Afschuining en risico zijn aanwezig.
Lasolvan siroop is transparant, met een bes (aardbei) smaak en een zoetige nasmaak. Zuigtabletten zijn rond, plat, bruin van kleur met een muntgeur. De oplossing en Lasolvan voor kinderen worden verkocht in flessen van verschillend volume (100-200 ml), voorgevormd - in blisters van dun plastic.
Samenstelling en nuttige eigenschappen van Lasolvana voor hoest
De fabrikant biedt actieve additieve elementen in de samenstelling van het product. Het hoofdbestanddeel is Ambroxol (in de vorm van hydrochloride). De concentratie kan variëren (7,5-15-30 mg). Afhankelijk van de vormen van uitgave in de samenstelling van Lasolvan zijn er de volgende extra elementen:
- In oplossing - carbonzuur (tribasisch), alkylbenzyldimethylammoniumchloride, natriumwaterstoffosfaat (dihydraat), gedestilleerd water.
- In de pillen - zetmeel van plantaardige oorsprong (maïs), magnesiumzout van stearinezuren, lactose, siliciumdioxide.
- In zuigtabletten - sorbitol, gom, eucalyptusolie, essentiële muntolie, zoetstof (sacharinezuur), paraffine, gezuiverd water.
- In siroop - benzoëzuur, smaken identiek aan natuurlijk, sorbitol, glycerol, kaliumzout, gezuiverd water.
De laagste concentratie van de hoofdcomponent (ambroxol) is aanwezig in de oplossing van Lasolvan. In pillen - niet meer dan 30 mg van het actieve bestanddeel, in siroop en zuigtabletten - 15 mg. Slijmoplossend en mucolytische werking van Lasolvan vanwege zijn samenstelling.
Gebruik van Lasolvan bij kinderen
Lasolvan wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan een jaar. Baby's vanaf 2 jaar oud geven alleen siroop. Hoestmedicijn voor kinderen wordt ingenomen afhankelijk van de voorgeschreven dosis. Therapeutisch tarief wordt bepaald door een specialist, afhankelijk van de ernst van de ziekte en de frequentie van hoestaanvallen.
Gebruik van Lasolvan tijdens zwangerschap en borstvoeding
Wanneer u borstvoeding geeft, is het ten strengste verboden Lasolvan te gebruiken, ongeacht de vorm van afgifte. Het actieve ingrediënt dringt door in de moedermelk en overwint de placentabarrière, dus in de eerste 3 maanden van de zwangerschap wordt het medicijn niet gebruikt. Vanaf het tweede trimester kan een mucolyticum worden behandeld zonder een bedreiging voor het leven van de foetus en de vrouw. De receptie moet worden uitgevoerd onder toezicht van een arts en volgens de instructies.
Indicaties voor gebruik
De gebruiksaanwijzing bevatte de volgende aanduidingen:
- bronchitis zonder hoesten;
- chronische bronchitis (in de acute fase);
- respiratoire virale infecties;
- longobstructie;
- respiratory distress syndrome;
- ontsteking van de longen;
- bronchiale astma.
Volgens de instructies kan Lasolvan worden gebruikt voor ziekten die gepaard gaan met een sterke hoest.
Hoest voor chronische bronchitis
Welk type hoest wordt gebruikt
Velen zijn geïnteresseerd in wat hoest u Lasolvan kunt gebruiken. Doseringsvormen van het medicijn worden gebruikt volgens de instructies voor 2 soorten hoest: nat en niet-productief.
Lasolvan met een natte hoest
Lasolvan met een natte hoest breidt het lumen van de bronchiën uit en versnelt de excretie van exsudaat. Het medicijn werkt zachtjes en vermindert de frequentie van hoestaanvallen. De behandeling van een klinisch syndroom dat de ziekte vergezelt, kan met elke vorm van afgifte worden uitgevoerd. Lasolvan met een natte hoest onderdrukt ook ontstekingsprocessen in het ademhalingssysteem.
Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie wordt bij elke 2e patiënt een natte hoest waargenomen. Elk jaar komen er aanvallen van natte hoest met sputumafscheiding voor bij elk derde kind. Kinderen jonger dan 6 jaar zijn vaker ziek dan volwassenen, vooral in de winter.
Lasolvan met droge hoest
Neem geen siroop, tabletten en pastilles van Lasolvana voor droge hoest. Gebruik de oplossing voor therapeutische doeleinden. Inhalatie met Lasolvan wanneer droge hoest wordt uitgevoerd volgens de instructies. Deeltjes van de actieve component dringen samen met stoom sneller de luchtwegen binnen.
Een man maakt inademing met Lasolvan
Contra-indicaties en bijwerkingen
Elke vorm van release komt te koop met gebruiksaanwijzing, die is ingesloten in een kartonnen doos. Het medicijn heeft een aantal contra-indicaties, waarbij er geen receptie is. Deze omvatten:
- periode van vruchtbaarheid (ik ben);
- periode van borstvoeding;
- individuele intolerantie van de actieve of hulpelementen).
Het medicijn heeft ook relatieve beperkingen. Deze omvatten lever- en nierfalen. Een onafhankelijke toename van de therapeutische dosis verhoogt het risico op een aantal bijwerkingen.
Meestal komen ze voort uit het spijsverteringskanaal. Deze omvatten maag- en darmaandoeningen, waaronder verminderde stoelgang, obstipatie of diarree, brandend maagzuur en dyspepsie.
De bijwerkingen van het nemen van Lasolvan kunnen worden toegeschreven aan allergische reacties. Ze komen voor tegen de achtergrond van een lichte overschrijding van het dagtarief. Meestal is het een hyperemie, roodheid en schilfering van de huid, brandend gevoel en jeuk.
De periode van borstvoeding - de belangrijkste contra-indicatie voor het gebruik van Lasolvan
Instructies voor gebruik
Gebruiksaanwijzing Lasolvana omvat orale toediening van de meeste doseringsvormen. Het doseringsregime wordt individueel bepaald. Het therapeutische tarief wordt voorgeschreven door een specialist op basis van de ernst van de ziekte en de intensiteit van de manifestatie. Bij een sterke hoestaanval, met toestemming van de behandelende arts, kan de dosis worden verhoogd. Voor elke afzonderlijke doseringsvorm is er een specifieke toepassingsmethode.
Wijze van gebruik
Inhalatie met Lasolvanom moet volgens de instructies worden uitgevoerd. Druppels (oplossing) worden in gelijke hoeveelheden met natriumchloride gemengd. Het resulterende mengsel wordt in een vernevelaar gegoten. Stoominhalators voor deze doeleinden kunnen niet worden gebruikt. Verwarmd tot kamertemperatuur, wordt de oplossing langzaam geïnhaleerd - een scherpe ademhaling kan een sterke hoestaanval veroorzaken.
Lasolvan-tabletten worden in hun geheel gedronken, ze worden niet aanbevolen om te kauwen. Kinderstroop kan geen water drinken, het is aangenaam voor de smaak.
dosering
Geschatte doseringsregime zoals voorgeschreven in de instructies voor het gebruik van Lasolvan. Ontvangstschema (afhankelijk van de vorm van vrijgave):
- Tabletten - niet meer dan 1 tablet, drie keer per dag.
- Siroop -2,5-10 ml (afhankelijk van de leeftijd) eenmaal. Kinderen van 2 tot 6 jaar - 2,5 ml elk, kinderen van 7 tot 12 jaar - 5 ml eenmaal, kinderen vanaf 12 jaar - niet meer dan 10 ml. Drink siroop 2-3 keer per dag.
- Zuigtabletten - 1-2 pillen 3-4 keer per dag of bij elke hoestbui.
De oplossing voor inhalatie kan oraal worden ingenomen. Het behandelingsregime is niet meer dan 20 druppels eenmaal.
Meisje neemt een pil
Hoe te nemen
De tabletvorm moet met veel water worden weggespoeld. Siroop wordt in zuivere vorm genomen, het wordt niet aanbevolen om het met water te verdunnen. Pastilles moeten oplossen.
Voor of na de maaltijd
Elke toedieningsvorm, volgens de instructies, kan vóór de maaltijd, daarna of tijdens de maaltijd worden ingenomen.
Droge hoest na Lasolvan
In zeldzame gevallen, na Lasolvana, kan de hoest toenemen. Dit kan te wijten zijn aan de stimulerende eigenschappen van het medicijn, hoest verschijnt vaak na inademing. Vaak kunnen hoestaanvallen de ontwikkeling van complicaties signaleren. Verslechtering vereist onmiddellijk contact met een specialist.
Speciale instructies
Volgens de instructies is het ten strengste verboden om alcohol te drinken tijdens de behandeling met Lasolvan. Het medicijn vermindert de concentratie van aandacht niet, autorijden is toegestaan.
Mag ik met andere medicijnen innemen?
Het medicijn kan niet gelijktijdig worden gebruikt voor medicinale doeleinden met antitussiva. De complexe therapie samen met het mucolyticum kan antibiotica omvatten - in dit geval neemt de concentratie van de laatste in het bloed toe.
Is het mogelijk om Lasolvana samen met andere medicijnen in te nemen?
Analogen en kosten
Lasolvan heeft verschillende structurele analogen en generieke geneesmiddelen. Deze omvatten:
- Ambrokmol. Syruped release-vorm heeft dezelfde samenstelling als het origineel. De belangrijkste indicaties voor gebruik zijn respiratoire pathologie. Tijdens borstvoeding en zwangerschap niet gebruiken.
- Bronhorus. Het wordt geïmplementeerd in de vorm van pillen. Het heeft slijmoplossend en krampstillend eigenschappen. Er zijn leeftijdsbeperkingen (tot 12 jaar).
- Ambrobene. Het dichtstbijzijnde structurele analoog van het origineel. Verkrijgbaar in siroop met frambozensmaak en -geur. Elimineert droge en natte hoest.
De kosten van Lasolvana in apotheken kunnen variëren afhankelijk van de plaats van verkoop en de vorm van vrijgave. De geschatte kosten zijn 160-190 roebel.
Lasolvan (tabletten): instructies voor gebruik
Doseringsformulier
structuur
1 tablet bevat
de werkzame stof is ambroxol hydrochloride 30 mg,
hulpstoffen: lactosemonohydraat, gedroogd maïszetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat.
beschrijving
Witte of lichtgele tabletten, rond, plat aan beide zijden, met afgeschuinde randen, met "67C" -gravure boven en onder de inkepingen aan de ene kant en het bedrijfssymbool aan de andere.
Farmacotherapeutische groep
Voorbereidingen om de symptomen van verkoudheid en hoest te elimineren. Slijmoplossend drugs. Mucolytica. Ambroxol.
ATX-code R05CB06
Farmacologische eigenschappen
Zuigkracht. De absorptie is hoog en bijna volledig, lineair afhankelijk van de therapeutische dosis. De maximale plasmaconcentratie wordt binnen 1 - 2,5 uur bereikt. Absolute biologische beschikbaarheid - 79%.
Distribution. De verdeling is snel en uitgebreid, met de hoogste concentraties in het longweefsel. Het distributievolume van ongeveer 552 liter. Communicatie met eiwitten van een bloedplasma maakt ongeveer 90%.
Metabolisme en uitscheiding. Ongeveer 30% van de ingenomen dosis wordt onderworpen aan presystemisch metabolisme. Ambroxolhydrochloride onder invloed van het belangrijkste enzym CYP3A4 wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door glucuronisatie en gedeeltelijk desintegreert tot dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de dosis).
Na ingestie werd na 3 dagen 26% van de dosis in de urine aangetroffen in de gebonden en ongeveer 6% in de vrije vorm. De halfwaardetijd is ongeveer 10 uur. Totale klaring - binnen 660 ml / min is de renale klaring ongeveer 8% van de totale klaring. Uitscheiden door de nieren: ongeveer 83% van de totale dosis wordt 5 dagen na toediening uitgescheiden.
De uitscheiding vermindert met een gestoorde leverfunctie, wat leidt tot een toename van de plasmaspiegels van 1,3 tot 2 maal.
Geslacht en leeftijd hebben geen invloed op de farmacokinetiek van Ambroxol en vereisen geen dosisaanpassing.
Het eten heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van ambroxolhydrochloride.
Ambroxol-hydrochloride is het actieve bestanddeel van de bereiding LAZOLVAN.
Preklinische studies hebben aangetoond dat Ambroxol de secretie van slijm in de luchtwegen verhoogt, de productie van pulmonale surfactans verhoogt, de motorische activiteit van trilhaartjes van het ciliated epitheel stimuleert, wat leidt tot een verbetering van het mucociliaire transport van sputum. Klinische en farmacologische studies hebben een toename van de mucociliaire klaring bevestigd, wat helpt om de viscositeit van sputum te verminderen en hoest te verlichten.
Het lokale anesthetische effect van ambroxol is te wijten aan de dosisafhankelijke reversibele blokkade van gekloonde neurale natriumkanalen.
Onder invloed van ambroxolhydrochloride, is de afgifte van cytokinen uit het bloed, evenals uit weefselmononucleaire en polymorfe kernen, significant verminderd.
Klinische studies bij patiënten met een zere keel vertoonden een significante vermindering van pijn en roodheid in de keel.
Indicaties voor gebruik
Secretolytische behandeling van acute en chronische bronchopulmonale aandoeningen die worden gekenmerkt door verminderde uitscheiding en problemen met sputumafscheiding
Dosering en toediening
Volwassenen: 1 tablet (30 mg) 3 keer per dag;
Indien nodig, om het therapeutisch effect te versterken, kunt u 2 maal daags 2 tabletten (60 mg) toedienen.
De cursus duurt 14 dagen voor de behandeling van acute respiratoire aandoeningen en voor de initiële behandeling van chronische aandoeningen.
Algemene informatie. Als de conditie tijdens de behandeling van acute luchtwegaandoeningen niet is verbeterd, moet u medische hulp inroepen.
Bijwerkingen
Bijwerkingen worden hieronder weergegeven door systeem-orgaanklassen en frequentie volgens de volgende classificatie: "zeer vaak" ≥ 1/10, "vaak" ≥ 1/100 tot
Contra
- Overgevoeligheid voor ambroxolhydrochloride of andere bestanddelen van het geneesmiddel
- zeldzame erfelijke intolerantie van galactose, Lapp's lactasedeficiëntie, glucose malabsorptiesyndroom, galactose
- kinderen tot 18 jaar
Geneesmiddelinteracties
Er zijn geen klinisch significante ongunstige interacties met andere geneesmiddelen gemeld.
Acceptatie van ambroxol en antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine) kan leiden tot verhoogde penetratie en concentratie van de laatste in bronchopulmonaire secreties en sputum.
Speciale instructies
Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidlaesies zoals het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse zijn gemeld met ambroxolhydrochloride. Ze zijn voornamelijk te wijten aan de ernst van de onderliggende ziekte en / of gelijktijdige medicatie. Patiënten kunnen tekenen vertonen van het ontstaan van een niet-specifieke ziekte met de volgende symptomen: koorts, lichamelijke pijn, rhinitis, hoest en keelpijn. Het optreden van deze symptomen kan leiden tot onnodige symptomatische behandeling met anti-verkoudheidsmiddelen. In geval van huidletsels, dient u een arts te raadplegen en te stoppen met het gebruik van Ambroxol Hydrochloride.
Voor patiënten met gedecompenseerde nierinsufficiëntie wordt het gebruik van het geneesmiddel LAZOLVAN alleen aangegeven na overleg met een arts.
1 tablet bevat 171 mg lactose, wat 684 mg lactose is in de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis van 120 mg. Dit medicijn mag niet worden gebruikt bij patiënten met een zeldzame congenitale intolerantie voor galactose, Lappa lactase-deficiëntie, glucose malabsorptiesyndroom, galactose.
Vruchtbaarheid, zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap. Ambroxolhydrochloride penetreert de placentabarrière. Preklinische studies hebben geen directe of indirecte negatieve invloed op de zwangerschap, ontwikkeling van de foetus, bevalling en postnatale ontwikkeling aangetoond.
Uitgebreide klinische ervaring met het geneesmiddel na de 28e week van de zwangerschap vertoonde geen tekenen van nadelige effecten op de foetus. Het wordt echter niet aanbevolen om het middel LAZOLVAN te gebruiken tijdens het eerste trimester van de zwangerschap.
Borstvoeding. Ambroxolhydrochloride wordt uitgescheiden in de moedermelk, dus het wordt niet aanbevolen om het medicijn te nemen tijdens de borstvoeding.
Vruchtbaarheid. Preklinische onderzoeken hebben geen direct of indirect nadelig effect op de vruchtbaarheid aangetoond.
Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines
Er zijn geen studies uitgevoerd. Er zijn geen meldingen van medicamenteuze effecten op de rijvaardigheid en het vermogen om auto of machine te besturen tijdens de post-marketing periode.
overdosis
Symptomen: De symptomen zijn vergelijkbaar met de bekende bijwerkingen: misselijkheid, braken, diarree, dyspepsie.
Behandeling: symptomatische therapie.
Formulier en verpakking vrijgeven
Breng op 10 tabletten in een doordrukstripverpakking een film van polyvinylchloride / polyvinyldichloride en aluminiumfolie aan.
In 2 of 5 blisterverpakkingen worden samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen in een kartonnen doos geplaatst.
Opslagcondities
Bewaren bij temperaturen tot 30oS.
Buiten het bereik van kinderen houden!
Houdbaarheid
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Lasolvan-tabletten: instructies voor gebruik
De samenstelling van het medicijn
actieve ingrediënt: ambroxol hydrochloride;
1 tablet bevat ambroxolhydrochloride 30 mg
hulpstoffen: lactosemonohydraat, maïszetmeel, siliciumdioxide, colloïdaal magnesiumstearaat.
Doseringsformulier
Ronde, witte of enigszins gelige tabletten, aan beide zijden plat, met afgeschuinde randen aan één zijde van de tablet - inkeping en markering "67 °" aan elke kant van de inkeping, aan de andere kant van de tablet is het handelsmerk geëxtrudeerd.
Naam en locatie van de fabrikant. Boehringer Ingelheim Ellas AE, Griekenland. Boehringer Ingelheim Hellas, Griekenland. 5 km km van Payania-Markopoulo, Korop Atika 19400, Griekenland / 5e km Paiania-Markopoulo, Koropi Attiki 19400, Griekenland.
Farmacologische groep
Middelen die worden gebruikt voor hoesten en catarrale ziektes. Mucolytische medicijnen.
ATC-code R05C B06.
Preklinisch bleek dat de werkzame stof Lasolvan-tabletten, ambroxolhydrochloride, de afscheiding van de klieren van de luchtwegen verhoogt. Ambroxol verbetert de secretie van pulmonaire surfactant door directe blootstelling aan Type II-pneumocyten in de alveoli en Klara-cellen in de bronchiolen, en stimuleert ook ciliaire activiteit, waardoor de secretie van slijm en de verwijdering ervan (mucociliaire klaring) wordt vergemakkelijkt. Verbetering van mucociliair werd bewezen tijdens klinische en farmacologische studies.
Activering van vochtafscheiding en verhoogde mucociliaire klaring vergemakkelijken de verwijdering van slijm en verlichten hoesten.
Het lokale anesthetische effect van ambroxolhydrochloride werd waargenomen op een konijnenoogmodel, wat kan worden verklaard door de blokkerende eigenschappen van natriumkanalen. In-vitro-onderzoeken hebben aangetoond dat ambroxol-hydrochloride neurale natriumkanalen blokkeert; binding was omkeerbaar en afhankelijk van concentratie.
Ambroxolhydrochloride heeft in vitro ontstekingsremmend aangetoond. Ambroxol-hydrochloride vermindert dus significant de cytokine-afgifte uit mononucleaire en polymorfonucleaire bloedcellen en weefsels.
Als resultaat van klinische onderzoeken met patiënten met faryngitis, is een significante vermindering van pijn en roodheid in de keel bij gebruik van het medicijn bewezen.
Dankzij de farmacologische eigenschap van ambroxol, werd de pijn snel verlicht bij de behandeling van ziekten van de bovenste luchtwegen; deze werd waargenomen tijdens de klinische onderzoeken naar de inhalatieformulieren van ambroxol.
Het gebruik van ambroxolhydrochloride verhoogt de concentratie van antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline) in bronchopulmonaire secreties en sputum.
Absorptie. Ambroxolhydrochloride-absorptie van orale vormen voor onmiddellijke afgifte is snel en volledig, met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische bereik. Het maximale plasmaspiegel wordt bereikt na 1-2,5 uur met een orale dosis van snelle afgifte en een gemiddelde van 6,5 uur met het gebruik van formulieren met langzame afgifte.
Distribution. Bij orale inname is de distributie van ambroxolhydrochloride van het bloed naar het weefsel snel en uitgesproken, met een hoge concentratie van de werkzame stof in de longen. Het verwachte distributievolume voor orale toediening is 552 liter. In het bloedplasma in een therapeutisch dosisbereik bindt ongeveer 90% van het geneesmiddel aan eiwitten.
Metabolisme en uitscheiding. Ongeveer 30% van de dosis na inname wordt geëlimineerd door presystemisch metabolisme. Ambroxolhydrochloride wordt gemetaboliseerd in de lever door glucuronisatie en splitsing in dibromantranic zuur (ongeveer 10% van de dosis). Studies met humane levermicrosomen hebben aangetoond dat CYP3A4 verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxolhydrochloride in dibromantranzuur.
Na 3 dagen toediening wordt ongeveer 6% van de dosis onveranderd in de urine uitgescheiden, ongeveer 26% van de dosis bevindt zich in de geconjugeerde vorm.
De halfwaardetijd van plasma is ongeveer 10:00 uur. Totale klaring is ongeveer 660 ml / min. De renale klaring is ongeveer 8% van het totaal. Na 5 dagen wordt ongeveer 83% van de totale dosis uitgescheiden in de urine.
Farmacokinetiek in speciale patiëntengroepen. Bij patiënten met een gestoorde leverfunctie is de eliminatie van ambroxolhydrochloride verminderd, wat resulteert in een plasmaspiegel van 1,3-2 keer hoger. Omdat het therapeutische bereik van ambroxolhydrochloride vrij breed is, is het niet nodig de dosering te veranderen.
Leeftijd en geslacht hebben geen klinisch significant effect op de farmacokinetiek van ambroxolhydrochloride, dus aanpassing van de dosis is niet vereist.
Indicaties.
Secretolytische therapie voor acute en chronische broncho-pulmonaire ziekten die gepaard gaan met verminderde bronchiale secretie en de verzwakking van de bevordering van slijm.