Lasolvan-tabletten, waarvan de gebruiksaanwijzing volledige informatie bevat, zijn een populaire remedie voor de behandeling van hoest.
Hun voordelen zijn hoge kwaliteit, efficiëntie, snelle actie en minimaal risico op bijwerkingen van het lichaam veroorzaakt door het gebruik van het medicijn. Lasolvan-tabletten kunnen overal worden gekocht zonder een recept te geven.
Waar komt Lasolvan vandaan?
Het uitgesproken effect maakt de agent het meest gebruikte medicijn in een aantal pathologieën. Gebruiksinstructies bevatten informatie over welke tabletten Lasolvan. De lijst bevat:
- infectieziekten van de onderste luchtwegen, vergezeld van het verschijnen van tracheobronchiale afscheidingen;
- bronchitis in verschillende vormen;
- astma, vergezeld van sputum;
- pneumonie, inclusief virale etiologie;
- phlegmon of abces;
- langetermijn obstructieve ziekten.
Het medicijn heeft een complex effect. Lasolvan-tabletten (de instructie bevat een gedetailleerde beschrijving van het mechanisme):
- een gunstig effect hebben op de verdunning van de tracheobronchiale secretie;
- versnellen de uitscheiding van sputum;
- verhoog de synthese van surfactant.
Welke hoest helpt?
Sommige medicijnen zijn geschikt voor het behandelen van een bepaald type hoest. Lasolvan tabletten tabletten gebruiksaanwijzing voor de behandeling van natte hoest.
Ambroxol is een slijmoplossend middel en is nutteloos voor droge hoest. Beveel het medicijn kan alleen worden na de natuurlijke verschijning van sputum.
Met een natte hoest versnellen tabletten de reiniging van de bronchiën. Dit leidt ertoe dat de patiënt veel sneller herstelt. Samenvattend over wat hoesttabletten Lasolvan is, moet worden opgemerkt dat het medicijn goed is voor de behandeling van natte hoest, en wanneer droog niet wordt gebruikt. Bovendien wordt het hulpmiddel niet aanbevolen voor allergische hoest, omdat het in dergelijke gevallen niet effectief is.
Gebruiksaanwijzing voor kinderen en volwassenen
Voordat u begint, is het raadzaam alle nuances te bestuderen. Het is vooral belangrijk om vertrouwd te raken met de contra-indicaties en beperkingen. Voor kinderen raadt Lasolvan tabletten de gebruiksaanwijzing niet aan. De tool wordt pas vanaf 18 jaar benoemd. Voor de behandeling van kinderen en adolescenten, voorschrijven artsen een siroop of een oplossing.
Hoe pillen te nemen?
Tijdens de behandeling is het belangrijk om te voldoen aan de aanbevolen dosering van het medicijn. Hoe Lasolvan-tabletten te nemen:
- Aanbevolen drie doses van 30 mg (1 tabblad).
- In ernstige gevallen is het mogelijk om 2 tabletten tweemaal daags in overleg met uw arts te nemen.
De dosering van één Lasolvan-tablet is 30 mg, de gebruiksaanwijzing beperkt de dagelijkse hoeveelheid van het geneesmiddel tot een dosis van 120 mg - 4 tabletten. Het overschrijden van deze hoeveelheid kan pijn in de buik en het bekken veroorzaken, braken, diarree en brandend maagzuur veroorzaken.
Als u, met inachtneming van alle aanbevelingen in de annotatie, uw welzijn niet langer dan 5 dagen verbetert, moet u opnieuw een specialist raadplegen om de behandeling aan te passen. Lasolvan-tabletten (30 mg), de instructie verbiedt het nemen met:
- Zwangerschap in de vroege stadia. Aanwijzing van het medicijn is alleen mogelijk met het tweede trimester van de zwangerschap.
- Gezamenlijke benoeming van hoestwonden. Deze remedies remmen het hoesten, wat betekent dat ze voorkomen dat het slijm uit de bronchiën ontsnapt.
- Allergieën voor lactose. Gebruiksinstructies verbieden Lasolvan-tabletten bij volwassenen met een intolerantie voor melksuiker. In dit geval aanbevolen andere vormen van fondsen.
Zuigtabletten voor zuigen
Zuigtabletten - een andere toedieningsvorm van het medicijn. Gebruiksaanwijzingen melden dat elke troche 15 mg van de werkzame stof Ambroxol bevat.
Het product hoeft niet te worden gedrenkt, waardoor de ontvangst in elke situatie gemakkelijk en gemakkelijk is. Tablets voor resorptie Lasolvan-gebruiksinstructies beveelt aan om dit als volgt te gebruiken:
- De zuigtablet moet onder de tong worden geplaatst totdat deze volledig is opgelost. Voor kinderen ouder dan 12 jaar en voor volwassenen, raadt de tablet van lasolvan u aan om driemaal daags 30 mg (2 stuks) in te nemen.
- In moeilijke gevallen is het mogelijk om de dosis te verhogen naar 30 mg 4 keer per dag.
Het bevat natuurlijke pepermuntolie en eucalyptus-extract. Deze ingrediënten bevorderen effectief de ademhaling en kalmeren een zere keel. De zuigtabletten bevatten ook sorbitol. Deze stof leidt in sommige gevallen tot allergische reacties: urticaria, eczeem, anafylactische shock.
Beoordelingen van patiënten
De mening van andere patiënten is soms subjectief. Het succes van de behandeling is gebaseerd op de individuele kenmerken van de persoon, de juiste diagnose en andere factoren. Daarom moet u niet op dergelijke gegevens vertrouwen bij het kiezen van een medicijn. Op Lasolvan-tablets zijn de beoordelingen echter overwegend positief. Patiënten merken op dat:
- het medicijn heeft een uitgesproken therapeutisch effect;
- verlicht snel hoesten en slijm;
- veroorzaakt zelden bijwerkingen, zelfs als de dosering wordt geschonden;
- Gemakkelijk bij elke apotheek te krijgen.
Er zijn ook negatieve indrukken over de behandeling. Vaak klagen over de hoge prijs. Inderdaad, er zijn analogen en synoniemen die twee keer lager kosten. Bovendien zijn sommige patiënten niet gevoelig voor de componenten van het medicijn. In zeldzame gevallen veroorzaakt de remedie indigestie en allergische reacties, zoals gewaarschuwd door instructies voor gebruik.
Andere vormen van het medicijn
Afhankelijk van de leeftijd, ziekte en eigenaardigheden worden verschillende vormen van medicijnafgifte aanbevolen. Het behandelingsregime is significant verschillend. Voor gebruik is het belangrijk om de gebruiksaanwijzing te lezen.
Mondelinge oplossing
De handleiding beschrijft de oplossing voor orale toediening als een heldere vloeistof. Het wordt verkocht in flessen met getint glas met een capaciteit van 100 ml. De werkzame stof is Ambroxol, de dosering per milliliter is 7,5 mg. Het is mogelijk om het puur te drinken, water te drinken of te mengen met drankjes / eten. Het grootste nadeel is een onaangename bittere smaak.
Oplossing voor inhalatie
Orale oplossing en oplossing voor inhalatie zijn geen afzonderlijke middelen, maar een en dezelfde. Het medicijn kan niet alleen worden gedronken, maar ook in een vernevelaar worden gebruikt. Als er geen vernevelaar is, wordt de procedure uitgevoerd in elk type niet-dampinhalator. Het gereedschap moet altijd worden verdund met zoutoplossing, gebruik van mineraalwater is ongewenst. Details over de gebruiksregels, aanbevolen doseringen en beperkingen zijn te vinden in de gebruiksaanwijzing.
siroop
Het belangrijkste voordeel van deze doseringsvorm is een aangename smaak. Volgens de gebruiksaanwijzing bevat de bereiding in de vorm van een siroop echter zoetstoffen, kleurstoffen en emulgatoren. Deze stoffen kunnen allergieën veroorzaken. Voor het gemak is elke fles voorzien van een handige meetdop.
Siroop voor kinderen
Voor jonge patiënten een speciaal ontworpen kinderstroop. Het heeft een lagere dosering, aangename smaak en geur. Voor kinderen is de instructie voor het gebruik van Lasolvan in tabletten strikt beperkt en kan de siroop zelfs worden gedronken voor baby's jonger dan 6 jaar. Het medicijn heeft een aangenaam bessenaroma.
Wat is beter - pillen of siroop?
Vergelijk deze doseringsvormen is vrij moeilijk. Wat is beter - Lasolvan-tabletten of siroop, is afhankelijk van de specifieke patiënt, in het bijzonder:
- Van individuele intolerantie tot de componenten. Tabletten zijn verboden voor lactose-intolerantie en sirooparoma en aromatische vullers.
- Van voorkeuren. Sommige mensen houden niet van vloeibare medicijnen, anderen nemen geen pillen.
- Van gebruiksgemak. Drinken siroop op de weg of op het werk is niet altijd handig. Het is gemakkelijker om tabletten mee te nemen, het is ook gemakkelijker om de dosering aan te passen.
Bij het kiezen moet u luisteren naar de aanbevelingen van de arts.
Handige video
Aanvullende informatie over hoestmiddelen voor kinderen is te vinden in deze video:
Waar komt Lasolvan vandaan? Instructies, recensies en analogen, de prijs in apotheken
Slijmoplossend en mucolytisch geneesmiddel is Lasolvan. In de gebruiksaanwijzing wordt uitgelegd hoe u op de juiste wijze 30 mg tabletten, siroop, oplossing voor inhalatie, 15 mg zuigtabletten voor de behandeling van droge hoest en bronchitis bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap inneemt. Wat Lasolvan helpt, prijsinformatie, analogen en patiëntbeoordelingen zullen ook in het artikel worden gepresenteerd.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Produceerde verschillende vormen van release:
- De oplossing Lasolvan voor inhalatie en voor orale toediening is kleurloos of heeft een lichtbruine tint, transparant, vervat in fl. op 100 ml. Elke fles is uitgerust met een druppelaar, een speciale maatbeker zit in de set.
- Lasolvan-tabletten hebben een witte of gelige kleur, ronde vorm. Tabletten aan beide zijden zijn vlak, hebben afgeschuinde randen, aan de ene kant - gravure "67C" en risico, aan de andere - het symbool van het bedrijf. De tabletten zijn verpakt in 10 stuks. in blaren.
- Kinderstroop Lasolvan is kleurloos, transparant, heeft een licht viskeuze textuur, kan een aardbeiensmaak hebben of de geur van wilde bessen. Bevat in fl. op 100 ml of 200 ml. In een pakket wordt het gemeten glas geplaatst.
- De zuigtabletten zijn rond, lichtbruin van kleur, ze hebben het aroma van pepermunt. Verpakt in 10 stuks. in blisters die in verpakkingen van karton worden gedaan.
- Een oplossing wordt ook geproduceerd in ampullen voor de introductie van het medicijn Lasolvan IV.
De samenstelling van alle vormen van het geneesmiddel Lasolvan is het actieve bestanddeel Ambroxol hydrochloride (INN - Ambroxol).
De Lasolvan-oplossing bevat 7,5 mg van de ambroxol-hydrochloridecomponent, evenals aanvullende ingrediënten: citroenzuurmonohydraat, natriumchloride, natriumwaterstoffosfaat-dihydraat, benzalkoniumchloride, water.
Lasolvan-tabletten (1 stuk.) Bevat 30 mg ambroxolhydrochloride, evenals aanvullende ingrediënten: magnesiumstearaat, maïszetmeel, lactosemonohydraat, colloïdaal siliciumdioxide.
Hoestsiroop bevat 15 mg ambroxolhydrochloride, evenals inactieve componenten: gietellose (hydroxyethylcellulose), benzoëzuur, kalium acesulfaam, 85% glycerol, vloeibare sorbitol, aroma's, water.
Pastilles (1 stuk) Bevat 15 mg ambroxolhydrochloride, evenals inactieve ingrediënten: acaciagom, sorbitol, karyon 83, eucalyptusolie, pepermuntolie, natriumsaccharinaat, vloeibare paraffine, water.
Farmacologische eigenschappen
Het medicijn, verdunning en versnelling van de scheiding van sputum van de luchtwegen. Het mechanisme van ontwikkeling van het therapeutisch effect is geassocieerd met de stimulatie van de glandulaire cellen van de bronchiale boom.
Het therapeutische effect van Lasolvana wordt bereikt een half uur na inname, de maximale concentratie in het bloedplasma wordt na 3 uur waargenomen. Het medicijn kan doordringen door alle beschermende barrières van het lichaam.
Neutralisatie van het geneesmiddel vindt plaats in de lever met de vorming van inactieve afbraakproducten. Uitgescheiden in de urine.
Waar wordt Lasolvan voor voorgeschreven?
De belangrijkste indicaties voor de benoeming van de oplossing Lasolvan zijn de volgende staten:
- Ontstekingsprocessen van het slijmvlies van de bronchiën, vergezeld door niet-productieve, paroxysmale droge hoest;
- Hoest tegen longontsteking;
- Bronchiectasie om de afvoer van pathologisch sputum te vergemakkelijken en te verbeteren;
- Bronchiale astma tijdens de afwezigheid van acute aanvallen om de afvoer van sputum te vergemakkelijken en de viscositeit te verminderen.
Instructies voor gebruik
Lasolvan stroop wordt oraal ingenomen, ongeacht de maaltijd. De dosering hangt af van de leeftijd en het gehalte van de werkzame stof (15 mg / 30 mg) in de siroop.
Siroop 15 mg / 5 ml
Standaard dosering volgens de instructies:
- volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 10 ml;
- kinderen 6-12 jaar oud - 2-3 keer per dag, 5 ml;
- kinderen van 2-6 jaar oud - 3 keer per dag, 2,5 ml;
- kinderen jonger dan 2 jaar - 2 keer per dag, 2,5 ml.
Siroop 30 mg / 5 ml
Het wordt toegepast op kinderen vanaf 6 jaar. Gebruiksaanwijzing stroop Lasolvan beveelt de volgende doseringen aan:
- volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 5 ml;
- kinderen van 6-12 jaar oud - 2-3 keer per dag voor 2,5 ml.
Combineer het medicijn met antitussiva die de uitscheiding van sputum verhinderen, zou niet moeten zijn.
Een deel van de siroop Lasolvan sorbitol kan een licht laxerend effect hebben.
tablets
Lasolvan tabletten 30 mg moeten oraal worden ingenomen op 1 tabblad. drie keer per dag. Indien nodig, kan een ander behandelingsregime worden voorgeschreven om het effect te versterken: 2 tabletten tweemaal daags. Het is noodzakelijk om de tabletten met vloeistof af te wassen, hun ontvangst is niet afhankelijk van de maaltijd. Als het effect afwezig is tijdens de 4-5 dagen van de behandeling, moet u een arts raadplegen.
pastilles
- kinderen 6-12 liter: 1 pastille twee of drie keer per dag;
- kinderen vanaf 12 l, volwassenen: 3 zuigtabletten driemaal per dag.
Als de symptomen van de ziekte 4-5 dagen na het begin van het gebruik van het geneesmiddel aanhouden, raadpleeg dan een arts.
Oplossing Lasolvan
Als u het medicijn binnenin neemt, moet u er rekening mee houden dat de druppels in elke vloeistof verdund kunnen worden - in thee, water, sap. Toepassing is niet afhankelijk van voedselinname. 25 druppels Lasolvana is gelijk aan 1 ml van het product.
Het is geïndiceerd om patiënten van 12 jaar oud tot 4 ml 3 r te nemen. per dag. Patiënten van 6 tot 12 jaar oud - 2 ml 2-3 p. per dag. Patiënten van 2 tot 6 jaar oud - 1 ml driemaal daags. Kinderen tot 2 jaar oud ontvangen tweemaal daags 1 ml.
Contra-indicaties Lasolvana
Gebruik het medicijn in dergelijke gevallen niet:
- Het eerste trimester van zwangerschap en borstvoeding;
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Lasolvan moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij zwangere vrouwen in II-III-trimeters, alsook bij nier- en / of leverfalen.
Kinderen kunnen, afhankelijk van de doseringsvorm van Lasolvan, het volgende doen:
- Zuigtabletten en siroop 30 mg / 5 ml: vanaf 6 jaar;
- Tabletten: vanaf 18 jaar.
In zuigtabletten in termen van de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis (90 mg) bevat 3.200 mg sorbitol, dus patiënten met zeldzame erfelijke fructose-intolerantie dienen Lasolvan niet in deze doseringsvorm in te nemen. Lasolvan in de vorm van tabletten is gecontra-indiceerd bij patiënten met lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie en glucose-galactose malabsorptie.
Siroop mag niet worden ingenomen door patiënten met erfelijke fructose-intolerantie.
Bijwerkingen
- brandend maagzuur;
- dyspepsie;
- misselijkheid, braken;
- diarree;
- huiduitslag;
- netelroos;
- angio-oedeem;
- anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock).
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
De werkzame stof heeft een hoog penetratievermogen, passeert gemakkelijk de placentabarrière en dringt in de moedermelk. En hoewel talrijke studies de negatieve impact van ambroxol op de vorming of ontwikkeling van de foetus niet hebben geregistreerd, is het gebruik van Lazolvan Max om veiligheidsredenen verboden in het eerste trimester.
Medicamenteuze behandeling op een later tijdstip is mogelijk, maar alleen ter beoordeling van de arts. Als hij het nodig acht, moet hij de verandering in de toestand van de zwangere controleren.
Lasolvan wordt niet aanbevolen om tijdens de borstvoeding te nemen. Als het niet mogelijk is om het te vervangen door een ander mucolyticum, moet de borstvoeding worden geannuleerd.
Gebruiksaanwijzing Lasolvana voor kinderen
Kinderen Lasolvan siroop 30 mg Patiënten na 12 jaar ontvangen 5 ml driemaal daags, patiënten van 6 tot 12 jaar oud - 2,5 ml per dag, 2-3 r.
De instructie op de zuigtabletten zorgt ervoor dat ze langzaam in de mond worden opgenomen, patiënten van 12 jaar oud worden 2 stuks voorgeschreven. per dag 3 p., voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 1 st. 2-3 r. Het gebruik van pastilles is niet afhankelijk van voedselinname.
analogen
- ambrobene;
- ambrogeksal;
- ambroxol;
- ambroxol;
- Ambrolan;
- Ambrosan;
- Ambrosol;
- Bronhoksol;
- Bronhorus;
- Deflegmin;
- Laat Bronchovern vallen;
- Lazolangin;
- Maddox;
- Mukobron;
- Neo-bronchodilatator;
- Remebroks;
- Suprema-COF;
- Vervex-hoest;
- Flavamed;
- Haliksol.
Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van de Lasolvan-siroop, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke werking niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.
Wat is beter: broomhexine of lasolvan?
Broomhexine, net als Lasolvan, verdunt sputum zonder de hoestreflex te blokkeren. De werkzame stof is bromhexine hydrochloride. Het wordt gebruikt voor ziekten van de longen en bronchiën. Kinderen jonger dan twee jaar worden niet voorgeschreven. Dus, beide medicijnen werken hetzelfde, welke te voorschrijven, bepaalt de arts individueel.
Wat is beter - Lasolvan of Erespal?
Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel Erespal - fenspirid. Dit medicijn vermindert de intensiteit van ontstekingsprocessen, terwijl Lasolvan het sputum dunner worden stimuleert. Welk medicijn te kiezen, en of het mogelijk is om Erespal en Lasolvan tegelijkertijd te nemen, individueel bepaald door een specialist.
Lasolvan of Ambrobene - wat is beter?
Ambrobene bevat ook het actieve ingrediënt Ambroxol-hydrochloride en wordt gebruikt in het geval van natte hoest. Deze medicijnen worden geproduceerd door verschillende fabrikanten. In vergelijking met Lasolvan heeft Ambrobene meer contra-indicaties, het veroorzaakt meer bijwerkingen.
Wat is beter: Lasolvan of Ascoril?
Ascoril is een gecombineerd medicijn dat een mucolytisch, bronchodilator- en slijmoplossend effect heeft. In vergelijking met Lasolvanom heeft Ascoril meer contra-indicaties. Ondanks het feit dat ze worden voorgeschreven voor soortgelijke ziekten, wordt Ascoril voorgeschreven tijdens de periode van droge hoest en Lasolvan kan in elk stadium van de ziekte worden gedronken.
ACC of Lasolvan - wat is beter?
Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel ACC - substantie acetylcysteïne. Dit medicijn vermindert de viscositeit van slijm, vergemakkelijkt het sputumafscheidingsproces, het is actief als er etterig sputum is. Het ACC-medicijn heeft meer indicaties voor gebruik, maar het is niet geïndiceerd voor de behandeling van kinderen jonger dan 2 jaar. Welke van de twee medicijnen te kiezen, kan alleen de arts individueel bepalen.
Algemene voorwaarden voor opslag
Houd het medicijn buiten de aanbeveling van kinderen bij een optimale temperatuur niet hoger dan 25 graden Celsius. De vervaldatum van het product is 3 jaar vanaf de fabricagedatum, aan het einde van deze periode kan het geneesmiddel niet worden gebruikt.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
De oplossing kan bij een apotheek worden gekocht zonder een recept van een arts.
De kosten van het medicijn Lasolvan
Prijs in Russische apotheken: Lasolvan, siroop 30 mg / 5 ml, 100 ml - van 265 tot 310 roebel, volgens 509 apotheken.
Speciale instructies
De samenstelling van de oplossing Lasolvan omvat benzalkoniumchloride - een stof die bij inademing tijdens inhalatie kan leiden tot de ontwikkeling van bronchospasmen bij overgevoelige patiënten.
In geval van een nieraandoening met een uitgesproken disfunctie van het orgel, is een behandeling met een Lasolvan-oplossing alleen mogelijk na overleg met een arts.
Bij de aanbevolen therapeutische doses heeft de oplossing geen nadelige invloed op het werk van het centrale zenuwstelsel en remt de snelheid van psychomotorische reacties niet.
Geneesmiddelinteractie
Bij het nemen van het is het noodzakelijk om te overwegen:
- Bij het combineren van Lazolvana Max en antibiotica (Cefuroxim, Amoxicilline, Doskycycline, Erytromycine) neemt de penetratie van antimicrobiële stoffen en hun concentratie in de bronchiale afscheiding toe.
- Mucolytische ontvangst kan worden gecombineerd met medische hulpmiddelen die de generieke activiteit vertragen.
Wat zeggen de beoordelingen?
Artsen beoordelingen over Lasolvana zijn meestal positief. Patiënten na een paar dagen na het innemen van het geneesmiddel merkten verbetering op van bronchitis en andere ziekten. Volgens de beoordelingen van ouders heeft Lasolvan-siroop zich bewezen in de behandeling van kinderen.
Lasolvan
◊ Tabletten zijn wit of lichtgeel, rond, plat aan beide zijden, met afgeschuinde randen, aan een zijde een scheidingsrisico en gravure "67C", geëxtrudeerd aan weerszijden van de scheidingsrisico's, aan de andere kant van de tablet staat het symbool van het bedrijf.
Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 171 mg, gedroogd maïszetmeel - 36 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 1,8 mg, magnesiumstearaat - 1,2 mg.
10 stks - blisters (2) - verpakt karton.
10 stks - blaren (5) - verpakt karton.
Mucolytisch en slijmoplossend medicijn.
Studies hebben aangetoond dat Ambroxol de afscheiding in de luchtwegen verhoogt. Het verhoogt de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot verhoogd stroom- en slijmtransport (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest.
Bij patiënten met COPD resulteerde langdurige therapie met het medicijn Lasolvan (gedurende ten minste 2 maanden) in een significante afname van het aantal exacerbaties. Er werd een significante afname vastgesteld in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie.
Zuig en distributie
Alle ambroxol-doseringsvormen van onmiddellijke afgifte worden gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiebereik. Cmax in plasma wordt bereikt binnen 1-2,5 uur De absolute biologische beschikbaarheid van Lasolvan 30 mg tabletten is 79%.
Vd maakt 552 l. In het therapeutische concentratiebereik is de plasma-eiwitbinding ongeveer 90%. De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel. De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen.
Metabolisme en uitscheiding
Ongeveer 30% van de toegediende orale dosis is onderworpen aan een "first-pass" -effect via de lever. Studies met humane levermicrosomen hebben aangetoond dat CYP3A4 de overheersende isovorm is die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol tot dibromantranilzuur. Het resterende deel van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door glucuronisatie en door gedeeltelijke splitsing van dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de toegediende dosis), evenals een kleine hoeveelheid extra metabolieten.
Terminal T1/2 Ambroxol is ongeveer 10 uur, de totale klaring ligt binnen 660 ml / min, de renale klaring is goed voor ongeveer 8% van de totale klaring.
Met behulp van een radioactieve labelmethode werd geschat dat na het nemen van een enkele dosis van het geneesmiddel gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% van de ontvangen dosis in de urine wordt uitgescheiden.
Er werd geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht gevonden op de farmacokinetiek van Ambroxol, dus er is geen reden voor de selectie van de dosis voor deze kenmerken.
Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van de afgifte van stroperig sputum:
- acute en chronische bronchitis;
- bronchiale astma met sputumobstructie;
- Overgevoeligheid voor Ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel;
- Ik trimester van de zwangerschap;
- lactatieperiode (borstvoeding);
- leeftijd van kinderen tot 6 jaar;
- Lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.
Met voorzichtigheid moet het geneesmiddel worden voorgeschreven in de II- en III-trimesters van de zwangerschap, met nier- en / of leverfalen.
Kinderen van 6 tot 12 jaar: 15 mg (1/2 tablet) 2-3 maal / dag.
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 30 mg (1 tablet) 3 maal / dag.
Indien nodig, om het therapeutisch effect te versterken, kunt u 2 maal / dag 60 mg (2 tab.) Toekennen.
Tabletten worden ingenomen met een vloeistof. U kunt pillen nemen, ongeacht de maaltijd.
Als de symptomen van de ziekte 4-5 dagen na het begin van de receptie aanhouden, is het raadzaam om een arts te raadplegen.
Van de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak (1-10%) - misselijkheid; zelden (0,1-1%) - dyspepsie, braken, diarree, buikpijn.
Aan de kant van het immuunsysteem, aan de zijkant van de huid en onderhuidse weefsels: zelden (0,01-0,1%) - huiduitslag, urticaria; angio-oedeem *, anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock) *, pruritus *, overgevoeligheid.
* deze bijwerkingen werden waargenomen bij wijdverbreid gebruik van het geneesmiddel; bij een waarschijnlijkheid van 95% is de frequentie van deze bijwerkingen zeldzaam (0,1% -1%), maar mogelijk lager; de exacte frequentie is moeilijk in te schatten, omdat ze werden niet genoteerd tijdens klinische onderzoeken.
De specifieke symptomen van overdosering bij mensen worden niet beschreven.
Er zijn meldingen van onbedoelde overdosis en / of medische fouten, die resulteerden in de symptomen van de bekende bijwerkingen van het medicijn Lasolvan: misselijkheid, dyspepsie, braken, buikpijn.
Behandeling: kunstmatig braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn; symptomatische therapie.
Er zijn geen klinisch significante ongewenste interacties met andere geneesmiddelen gemeld.
Ambroxol verhoogt de penetratie in de bronchiale afscheiding van amoxicilline, cefuroxim, erytromycine.
Het mag niet worden gebruikt in combinatie met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren.
Eén tablet bevat 162,5 mg lactose. De maximale dagelijkse dosis (4 tab.) Bevat 650 mg lactose.
Patiënten met ernstige huidletsels (syndroom van Stevens-Johnson of toxische epidermale necrolyse) kunnen koorts, lichamelijke klachten, rhinitis, hoest en keelholteontsteking in de vroege fase ervaren. Bij symptomatische behandeling is een verkeerde toediening van mucolytica, zoals Ambroxol, mogelijk. Er zijn geïsoleerde rapporten over de detectie van het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse, wat samenviel met het voorschrijven van het geneesmiddel; er is echter geen oorzakelijk verband met het nemen van het medicijn. Met de ontwikkeling van de bovengenoemde syndromen, wordt het aanbevolen om de behandeling te stoppen en onmiddellijk medische hulp in te roepen.
In geval van een gestoorde nierfunctie mag Lasolvan alleen op aanbeveling van een arts worden gebruikt.
Gebruik in kindergeneeskunde
Voor kinderen jonger dan 6 jaar is het mogelijk om andere doseringsvormen van het geneesmiddel Lasolvan te gebruiken (siroop 15 mg / ml, drank en inhalatie).
Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven
Er waren geen gevallen van invloed van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. Onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor verhoogde concentratie en psychomotorische reactiesnelheid nodig zijn, is niet uitgevoerd.
Ambroxol penetreert de placentabarrière.
Preklinische studies hebben geen direct of indirect nadelig effect aangetoond op zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en op arbeid.
Uitgebreide klinische ervaring met Ambroxol na de 28e week van de zwangerschap vond geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus.
U dient echter de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen te volgen bij het gebruik van de medicatie tijdens de zwangerschap. Het wordt met name afgeraden om Lasolvan in het eerste trimester van de zwangerschap in te nemen. In de II- en III-trimesters van de zwangerschap is het gebruik van het geneesmiddel alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.
Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Ondanks het feit dat ongewenste effecten bij kinderen die borstvoeding krijgen niet werden waargenomen, wordt het niet aanbevolen om Lasolvan te gebruiken tijdens de periode van borstvoeding.
Preklinische studies met ambroxol brachten geen negatieve effecten op de vruchtbaarheid aan het licht.
Lasolvan (tabletten): instructies voor gebruik
Doseringsformulier
structuur
1 tablet bevat
de werkzame stof is ambroxol hydrochloride 30 mg,
hulpstoffen: lactosemonohydraat, gedroogd maïszetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat.
beschrijving
Witte of lichtgele tabletten, rond, plat aan beide zijden, met afgeschuinde randen, met "67C" -gravure boven en onder de inkepingen aan de ene kant en het bedrijfssymbool aan de andere.
Farmacotherapeutische groep
Voorbereidingen om de symptomen van verkoudheid en hoest te elimineren. Slijmoplossend drugs. Mucolytica. Ambroxol.
ATX-code R05CB06
Farmacologische eigenschappen
Zuigkracht. De absorptie is hoog en bijna volledig, lineair afhankelijk van de therapeutische dosis. De maximale plasmaconcentratie wordt binnen 1 - 2,5 uur bereikt. Absolute biologische beschikbaarheid - 79%.
Distribution. De verdeling is snel en uitgebreid, met de hoogste concentraties in het longweefsel. Het distributievolume van ongeveer 552 liter. Communicatie met eiwitten van een bloedplasma maakt ongeveer 90%.
Metabolisme en uitscheiding. Ongeveer 30% van de ingenomen dosis wordt onderworpen aan presystemisch metabolisme. Ambroxolhydrochloride onder invloed van het belangrijkste enzym CYP3A4 wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door glucuronisatie en gedeeltelijk desintegreert tot dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de dosis).
Na ingestie werd na 3 dagen 26% van de dosis in de urine aangetroffen in de gebonden en ongeveer 6% in de vrije vorm. De halfwaardetijd is ongeveer 10 uur. Totale klaring - binnen 660 ml / min is de renale klaring ongeveer 8% van de totale klaring. Uitscheiden door de nieren: ongeveer 83% van de totale dosis wordt 5 dagen na toediening uitgescheiden.
De uitscheiding vermindert met een gestoorde leverfunctie, wat leidt tot een toename van de plasmaspiegels van 1,3 tot 2 maal.
Geslacht en leeftijd hebben geen invloed op de farmacokinetiek van Ambroxol en vereisen geen dosisaanpassing.
Het eten heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van ambroxolhydrochloride.
Ambroxol-hydrochloride is het actieve bestanddeel van de bereiding LAZOLVAN.
Preklinische studies hebben aangetoond dat Ambroxol de secretie van slijm in de luchtwegen verhoogt, de productie van pulmonale surfactans verhoogt, de motorische activiteit van trilhaartjes van het ciliated epitheel stimuleert, wat leidt tot een verbetering van het mucociliaire transport van sputum. Klinische en farmacologische studies hebben een toename van de mucociliaire klaring bevestigd, wat helpt om de viscositeit van sputum te verminderen en hoest te verlichten.
Het lokale anesthetische effect van ambroxol is te wijten aan de dosisafhankelijke reversibele blokkade van gekloonde neurale natriumkanalen.
Onder invloed van ambroxolhydrochloride, is de afgifte van cytokinen uit het bloed, evenals uit weefselmononucleaire en polymorfe kernen, significant verminderd.
Klinische studies bij patiënten met een zere keel vertoonden een significante vermindering van pijn en roodheid in de keel.
Indicaties voor gebruik
Secretolytische behandeling van acute en chronische bronchopulmonale aandoeningen die worden gekenmerkt door verminderde uitscheiding en problemen met sputumafscheiding
Dosering en toediening
Volwassenen: 1 tablet (30 mg) 3 keer per dag;
Indien nodig, om het therapeutisch effect te versterken, kunt u 2 maal daags 2 tabletten (60 mg) toedienen.
De cursus duurt 14 dagen voor de behandeling van acute respiratoire aandoeningen en voor de initiële behandeling van chronische aandoeningen.
Algemene informatie. Als de conditie tijdens de behandeling van acute luchtwegaandoeningen niet is verbeterd, moet u medische hulp inroepen.
Bijwerkingen
Bijwerkingen worden hieronder weergegeven door systeem-orgaanklassen en frequentie volgens de volgende classificatie: "zeer vaak" ≥ 1/10, "vaak" ≥ 1/100 tot
Contra
- Overgevoeligheid voor ambroxolhydrochloride of andere bestanddelen van het geneesmiddel
- zeldzame erfelijke intolerantie van galactose, Lapp's lactasedeficiëntie, glucose malabsorptiesyndroom, galactose
- kinderen tot 18 jaar
Geneesmiddelinteracties
Er zijn geen klinisch significante ongunstige interacties met andere geneesmiddelen gemeld.
Acceptatie van ambroxol en antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine) kan leiden tot verhoogde penetratie en concentratie van de laatste in bronchopulmonaire secreties en sputum.
Speciale instructies
Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidlaesies zoals het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse zijn gemeld met ambroxolhydrochloride. Ze zijn voornamelijk te wijten aan de ernst van de onderliggende ziekte en / of gelijktijdige medicatie. Patiënten kunnen tekenen vertonen van het ontstaan van een niet-specifieke ziekte met de volgende symptomen: koorts, lichamelijke pijn, rhinitis, hoest en keelpijn. Het optreden van deze symptomen kan leiden tot onnodige symptomatische behandeling met anti-verkoudheidsmiddelen. In geval van huidletsels, dient u een arts te raadplegen en te stoppen met het gebruik van Ambroxol Hydrochloride.
Voor patiënten met gedecompenseerde nierinsufficiëntie wordt het gebruik van het geneesmiddel LAZOLVAN alleen aangegeven na overleg met een arts.
1 tablet bevat 171 mg lactose, wat 684 mg lactose is in de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis van 120 mg. Dit medicijn mag niet worden gebruikt bij patiënten met een zeldzame congenitale intolerantie voor galactose, Lappa lactase-deficiëntie, glucose malabsorptiesyndroom, galactose.
Vruchtbaarheid, zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap. Ambroxolhydrochloride penetreert de placentabarrière. Preklinische studies hebben geen directe of indirecte negatieve invloed op de zwangerschap, ontwikkeling van de foetus, bevalling en postnatale ontwikkeling aangetoond.
Uitgebreide klinische ervaring met het geneesmiddel na de 28e week van de zwangerschap vertoonde geen tekenen van nadelige effecten op de foetus. Het wordt echter niet aanbevolen om het middel LAZOLVAN te gebruiken tijdens het eerste trimester van de zwangerschap.
Borstvoeding. Ambroxolhydrochloride wordt uitgescheiden in de moedermelk, dus het wordt niet aanbevolen om het medicijn te nemen tijdens de borstvoeding.
Vruchtbaarheid. Preklinische onderzoeken hebben geen direct of indirect nadelig effect op de vruchtbaarheid aangetoond.
Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines
Er zijn geen studies uitgevoerd. Er zijn geen meldingen van medicamenteuze effecten op de rijvaardigheid en het vermogen om auto of machine te besturen tijdens de post-marketing periode.
overdosis
Symptomen: De symptomen zijn vergelijkbaar met de bekende bijwerkingen: misselijkheid, braken, diarree, dyspepsie.
Behandeling: symptomatische therapie.
Formulier en verpakking vrijgeven
Breng op 10 tabletten in een doordrukstripverpakking een film van polyvinylchloride / polyvinyldichloride en aluminiumfolie aan.
In 2 of 5 blisterverpakkingen worden samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen in een kartonnen doos geplaatst.
Opslagcondities
Bewaren bij temperaturen tot 30oS.
Buiten het bereik van kinderen houden!
Houdbaarheid
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.