Pulmonaire fibrose

Zonder zelfhelende mechanismen zou het menselijk lichaam de agressieve omgeving niet kunnen weerstaan. Deze processen hebben een neveneffect als de factor waaraan ze weerstand bieden grote destructieve kracht heeft. Zodoende kan het beschermende bindweefsel gevormd op de site van chronische ontsteking van de alveoli in de longen zodanig groeien dat u wordt gediagnosticeerd met pulmonaire fibrose, het risico op pathologische veranderingen hangt af van de kenmerken; het kan bijvoorbeeld lokale (interstitiële) fibrose zijn die is ontwikkeld onder invloed van negatieve factoren.

Wat is longfibrose

Pulmonaire fibrose is een ziekte waarbij een bedreiging voor de functie van de ademhaling wordt gecreëerd vanwege het feit dat bindweefsel wordt gevormd in de longen, die de neiging heeft om een ​​kritische massa te accumuleren. De snelheid en mate van verwoestende effecten hangt af van de kenmerken van de ziekte. De breedte van de verspreiding van leverfibrose of long is onderverdeeld in:

• focus waarop lokale gebieden worden blootgesteld aan veranderingen.
• diffuus, waarbij het gebied van groei en verdichting van het bindweefsel grote gebieden vangt (in de foto) en de elasticiteit van het longweefsel afneemt.

Fibrose van longwortels wordt beschouwd als een afzonderlijke soort: grote bloedvaten aan de basis van de long lopen risico. Door de aard van de groei lijkt fibrose op kanker, maar deze ziekten hebben een fundamenteel andere aard en het is verkeerd om ze te mengen. Kanker is een groeiend conglomeraat van DNA-beschadigde cellen van een orgaan, fibrose is een gewoon maar uitgebreid littekenweefsel. Het groeiproces van fibreus weefsel is onomkeerbaar, maar ondergaat correctie.

symptomen

Afhankelijk van de breedte van fibrose, variëren de symptomen in ernst. In een focale vorm kan de patiënt de ziekte helemaal niet opmerken. Bij het diffuse type wordt de toegang van lucht tot de longvaten gesloten door vezelig weefsel, en de symptomen duren niet lang om:

• droge hoest;
• dyspnoe gepaard met zelfs lichte inspanning;
• bleekheid van de huid en slijmvliezen, tot cyanose (cyanose);
• zwelling van de nagelvingers van de vingers;
• in ernstige stadia - hartfalen.

Oorzaken van ziekte

Vanwege de oorsprong van de fibrose is verdeeld in interstitiële en idiopathische. Het eerste type treedt op als gevolg van blootstelling aan externe longen negatieve factoren. De oorzaken van het tweede type fibrose worden nog niet op betrouwbare wijze opgehelderd door de geneeskunde, maar dit type onderscheidt zich door de agressieve verspreiding op het longweefsel. Het interstitiële type is fibrose, veroorzaakt door:

• inademing van schadelijke stoffracties met beryllium en siliciumdioxide;
• drugs: antibiotica, chemotherapie;
• infectieziekten: tuberculose (leidend tot cirrose van de longen), atypische pneumonie, longemfyseem.

classificatie

Pulmonaire fibrose is geclassificeerd volgens verschillende criteria. Manifestaties van de ziekte verschillen in symptomen, ernst en lokalisatie:

Door de aard van de verspreiding

Lineaire eenzijdige nederlaag

Eén long is aangetast

Heeft invloed op beide longen

Een kleine focus van het orgel is onderhevig aan verandering.

Verbaasde alle long

Om redenen van educatie

Ziekte veroorzaakt door negatieve omgevingsfactoren

Niet-geïdentificeerde oorzaak van ontwikkeling

Verminderde ventilatie treft bovenste organen.

Schade aan beperkte gebieden dichtbij longwortels

Komt voor bij de wortel

diagnostiek

Klachten worden in aanmerking genomen om de toestand van de patiënt te beoordelen. De arts luistert en klopt op de borst, controleert de ademhalingsfunctie en het longvolume. De definitie van functionaliteit wordt uitgevoerd met een speciale test - controleer de uitademingskracht. Oximetrie meet het zuurstofniveau in het bloed. Om het volledige klinische beeld te begrijpen, voert de longarts instrumentale diagnostiek uit: radiografie, magnetische resonantie beeldvorming.

Computertomografie wordt gebruikt om cystische manifestaties, duisternis te bepalen. Een echocardiogram wordt gebruikt om pulmonale hypertensie te detecteren. Om het binnenoppervlak en de functie van de bronchiën te bestuderen, wordt bronchoscopie uitgevoerd. Een longbiopsie (het nemen van een stuk weefsel) wordt gedaan door minimaal invasieve chirurgie of bronchoalveolaire lavage.

Behandeling van longfibrose

Patiënten worden een complexe therapie voorgeschreven, bestaande uit medicatie en revalidatiemaatregelen. Totale fibrose van de wortels en andere delen van de longen worden behandeld met zuurstoftherapie, die kortademigheid bestrijdt en de toestand verbetert tijdens lichamelijke inspanning. Als de ziekte in een ernstig stadium is gestopt, wordt aan de patiënt plasmaferese en hemosorptie-procedures voorgeschreven. Fibrose kan niet volledig worden genezen, maar u kunt het proces van het vervangen van fibreus weefsel vertragen.

Medicamenteuze behandeling

Medicamenteuze therapie omvat het gebruik van de volgende geneesmiddelen om de conditie van de patiënt te verlichten:

1. Glucocorticosteroïden - Prednisolon wordt 12 weken voorgeschreven, ondersteunende therapie duurt twee jaar. De dosis is 0,5-1,2 g / dag.
2. Cytostatica - stop de groei van bindweefsel. Voorgeschreven als Prednisolon niet de gewenste actie geeft. Azathioprine en Cyclophosphamide worden voorgeschreven, het verloop van de behandeling duurt zes maanden. Ontvangst op 1,5-2 mg / kg bij 3-4 recepties.
3. Antifibrous drugs - Colchicine laat geen vorming van amyloïde fibrillen toe, accumuleert eiwit. Veroshpiron vermindert de snelheid van vorming van bindweefsel.
4. Antitussieve en slijmoplossende medicijnen - verminderen de symptomen. Behandel Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
5. Antibiotica - elimineer de effecten van bronchitis, longontsteking. Streptomycin, Metronidazole, Mebendazole toepassen.
6. Vaccins - om een ​​afname van de immuniteit te voorkomen. Om de vijf jaar wordt het aanbevolen om een ​​vaccin voor pneumokokken te krijgen.
7. Hartglycosiden - Strofantine en Methotrexaat worden voorgeschreven om hartfalen te voorkomen.

Massagetherapie

Het gebruik van massage als een therapie voor fibrose verlicht hoest, versterkt spieren, verbetert de bloedstroom. De procedure wordt uitgevoerd door een specialist die wrijft, kneedt en tikt, soms met behulp van speciale apparaten. Voor het beste effect wordt de patiënt vóór het massageproces gevraagd om warme thee te drinken, hoestende en slijmoplossende medicijnen te nemen. Soorten massage voor behandeling:

• ingeblikte vacuümbanken die de doorbloeding verbeteren;
• drainage, trillingen - normaliseer gasuitwisseling;
• honing - verwarmt, stimuleert de bloedsomloop.

Woord betekenis laquo fibroz

• Fibroz (Lat Fibrosis) - de groei van bindweefsel met het uiterlijk van cicatriciale veranderingen in verschillende organen, in de regel als gevolg van chronische ontsteking. Beschouwd als een reactie van het lichaam, gericht op het isoleren van de bron van ontsteking van omringende weefsels en systemische bloedstroom. Het vervangen van fibreuze weefsels leidt tot een geleidelijk verlies van hun specifieke functies en disfunctie van het aangetaste orgaan (bijvoorbeeld pulmonale insufficiëntie bij pulmonaire fibrose). De oorzaken kunnen straling, trauma, infectieus-allergische en andere processen zijn. Een van de mechanismen voor de vorming van fibrose is de epitheliale-mesenchymale overgang, waarbij epitheelcellen de fenotypische eigenschappen van mesenchymale cellen verkrijgen. Mesenchymcellen kunnen actief de componenten van de extracellulaire matrix afscheiden - collagenen, fibronectine, die kunnen bijdragen aan de vorming van het litteken.

Er zijn aanwijzingen dat patiënten met drugsverslaving worden gekenmerkt door een snellere progressie van leverfibrose..

Pulmonaire fibrose kan worden veroorzaakt door bepaalde medicijnen: chemotherapie (methotrexaat, cyclofosfamide), antiarrhythmica (amiodaron, propranolol), antibiotica (sulfasalazine), uitgesproken toxische effecten op longweefsel is nitrofurantoïne en derivaten daarvan en (FURAMAG, furazidin et al.) hun metabolieten. Y1 5000 patiënten in de cursus, en bij 1 van de 750 mnogokursovoy behandeling met ongewenste reacties optreden door bronchopulmonale systeem. Bij ongeveer 1 op de 20.000 patiënten veroorzaakt nitrofurantoïne onomkeerbare toxische schade aan het longweefsel, waardoor de ontwikkeling van pulmonaire fibrose wordt geïnduceerd. Symptomen van fibrose verschijnen in de periode van enkele dagen tot enkele maanden na het nemen van een kuur met nitrofurantoïne en verlopen langzaam. Om de belangrijkste risicogroep omvat patiënten met astma (inclusief geschiedenis), met de bijwerking van nitrofurantoïne - veroorzaken bronchoconstrictie bij astmapatiënten en verergering van allergische ontsteking in de longen, nitrofurantoïne strikt gecontra-indiceerd voor gebruik bij patiënten met deze ziekten, evenals patiënten met fibrotische veranderingen in de longen.

Samen beter het woordkaart maken

Gegroet! Mijn naam is Lampobot, ik ben een computerprogramma dat helpt bij het maken van een woordkaart. Ik weet perfect te tellen, maar ik begrijp nog steeds niet hoe jouw wereld werkt. Help me om het uit te zoeken!

Bedankt! Ik werd een beetje beter inzicht in de wereld van emoties.

Vraag: Is een narcoloog - is het iets neutraal, positief of negatief?

Wat is fibrose?

Saratov State Medical University. VI Razumovsky (NSMU, media)

Opleidingsniveau - Specialist

1990 - Ryazan Medical Institute vernoemd naar Academician I.P. Pavlova

Orgaanproblemen zijn niet altijd geassocieerd met een virale infectie. Soms is de oorzaak van falen een verhoogde productie van collageen, fibrose genaamd. Vanwege dit proces groeien bindweefsels en worden dan ontstoken. De ziekte kan in elk orgaan voorkomen. Meestal tast het de lever, longen, prostaat en borstklier aan. Vervolgens zullen we in detail vertellen wat fibrose is en hoe het te bestrijden.

Oorzaken van de ziekte

Het uiterlijk van fibrose wordt meestal veroorzaakt door een chronische ontsteking van het lichaam, blijvende letsels, blootstelling aan straling, problemen met de immuniteit, allergie of immune functies. De specifieke lijst van oorzaken hangt af van het orgaan waarin de groei van bindweefsel begon. Hartfibrose treedt op als gevolg van blootstelling aan een of een combinatie van de volgende factoren:

• veranderingen in het lichaam met de leeftijd;
• reumatische processen;
• leed aan een hartaanval;
• progressieve cardiomyopathie.

De vezelachtige pericarditis ontwikkelt zich het vaakst tegen de achtergrond van progressieve reumatiek. Ook wordt een belangrijke rol gespeeld bij de vorming ervan door infectieuze-allergische processen. Het risico op de vorming van de ziekte neemt toe bij patiënten met hartaandoeningen. Sterke slagen naar het lichaam, oedeem, verschillende infecties kunnen de proliferatie van bindweefsel veroorzaken.

De vezelige ring gevormd tussen de wervels wordt beschouwd als een van de natuurlijke vormen van de ontwikkeling van degeneratieve-dystrofische laesies. Osteochondrosis, scoliose en andere abnormaliteiten in de structuur van de wervelkolom leiden tot ontstekingsgroei van bindweefsel. De vezelachtige ring bestaat normaal gesproken uit dichte bundels bindweefsels en ringvormige interne vezels. Ze kruisen elkaar op verschillende vlakken en vormen een beschermende schaal. Pathologie is de groei van deze weefsels.

In het geval van de lever zijn verschillende hepatitis en auto-immuunziekten de hoofdoorzaak van fibrose. Chronische ontsteking van de galwegen kan ook leiden tot proliferatie van bindweefsel. Het verschijnen van littekenweefsel in de longen wordt meestal geassocieerd met roken, longontsteking, tuberculose en langdurige antibiotica.

Hoe verschijnt fibrose?

De mate van het proces wordt bepaald door de snelheid van vernietiging van collageen en de hoeveelheid ervan. De reversibiliteit van het proces wordt bepaald door de functies van macrofagen en de kenmerken van de natuurlijke substantie. In de compositie van de focus van weefselgroei zijn actieve en passieve verbindende elementen. De vorming van actieve elementen vindt plaats tijdens de productie van bindweefsel. Ze bestaan ​​uit een groot aantal cellen. Passieve elementen bevatten niet voldoende cellen, dus collaps en uitgebreide necrotische laesies ontwikkelen zich.

Het lichaam en de artsen kunnen het gemakkelijkst omgaan met fibrose, die een groot percentage actieve elementen bevat. Weefsels bestaande uit passieve septa worden vaker herboren in stabiele, ontstoken gebieden, waarbij de orgaanfunctie geleidelijk wordt geremd. Schade aan weefsel leidt tot het feit dat de energetische productie van biologische componenten begint. Als gevolg daarvan katalyseren ze niet alleen het herstel van beschadigde cellen, maar ook de proliferatie van fibreus weefsel.

Ziekte classificatie

Zoals elke ziekte, is fibrose ook verdeeld volgens de mate van verspreiding, etiologie, stadia, aangetaste organen. Afhankelijk van welk systeem van het lichaam wordt beïnvloed, worden de volgende soorten ziekten onderscheiden:

1. Epithering van oogfibrose. Vergezeld door ernstige visuele beperkingen door de vorming van grove structurele transformaties in het netvlies en het glaslichaam.
2. Lineaire fibrose van de borst. Gekenmerkt door de vervanging van klierweefsel bindweefsel.
3. Cavernachtige fibrose van de penis. Het kan geknoopt, mediaal, apisch, totaal of gemengd zijn. De meest gebruikelijke is de laatste optie.
4. Leverfibrose. Het kan een focaal, brugachtig, zonaal of portaal, periductulair, perivenulair zijn. Vergezeld van de karakteristieke manifestaties van problemen in het lichaam: geelzucht, pijn, veranderingen in de chemische samenstelling van het bloed.
5. Fibrose van de longen. Vergezeld van de groei van longweefsel. Het kan eenrichtingsverkeer of tweerichtingsverkeer zijn. Ook ingedeeld naar ernst van ziekte.
6. Fibrose van de aortaklep. Gevormd tussen de linker ventrikel en het aortalumen.

Afhankelijk van de etiologische factoren worden cardiale, idiopathische en congenitale fibrose onderscheiden. De laatste soort is vrij zeldzaam. Als we het hebben over leverfibrose, dan doorloopt het verschillende stadia wanneer het zich ontwikkelt:

1. Zero stage. Er zijn geen tekenen van het verschijnen van de ziekte.
2. De eerste fase. Gedeeltelijke disfunctie van de lever. Portaal en periportale fibrose.
3. Tweede fase Portal en periportale septa worden gevormd. Het proces strekt zich uit tot het grootste deel van het lichaam. Kleine kans op volledige genezing van de patiënt.
4. De derde fase. Ophopingen van collageen bereiken het centrale levergebied. Formaties vinden plaats in het centrale portaalsegment van het lichaam.
5. Vierde fase. Cirrose ontwikkelt.

Ook kan fibrose andere menselijke organen aantasten. Elk type ziekte heeft een eigen gradatie in graden en kenmerken van de ontwikkeling van ontstekingen.

Symptomen van de ziekte

De eerste 2 stadia van fibrose manifesteren zich praktisch niet. Als de formatie bestaat uit actieve elementen, dan wordt het in 80% van de gevallen onafhankelijk geabsorbeerd. Daarom, tijdens het leven van veel mensen worden geconfronteerd met fibrose, maar merk ze niet op. Met betrekking tot specifieke tekens, worden zij bepaald door welk lichaam aan ziekte onderhevig is. Bij pulmonaire fibrose heeft de patiënt kortademigheid, zwelling, droge hoest, pijn op de borst, hartkloppingen. Kortademigheid en hoesten verschijnen eerst na inspanning en dan in rust.

Baarmoederfibrose gaat gepaard met pijn in het bekken, pijnlijke gevoelens tijdens coïtus, bloeding. Cardiale fibrose begint met drukstoten, die vervolgens stabiel worden. Het hart werkt niet meer normaal, de weerstand tegen stress neemt af. Bij leverfibrose hangt de toestand van de patiënt af van de mate van progressie van ontsteking. Sommige hebben een lichte zwakte, terwijl andere mensen klagen over bloedingen, een droge huid en misselijkheid.

diagnostiek

Onderzoeksmethoden worden bepaald door welk lichaam door de ziekte werd getroffen. De "gouden" standaard wordt beschouwd als een lichamelijk onderzoek van de patiënt en een biopsie. Hiermee kunt u de eerste tekenen van fibrose identificeren. Pas na ontvangst van de testen kan worden betoogd dat de patiënt fibrose heeft. Ook voor het onderzoek van de gebruikte patiënten:

• CT-scan;
• MRI;
• echografie;
• elastography;
• analyse van vezelachtige markers.

Nadat de locatie van de ziekte is vastgesteld, ontwikkelen artsen een behandelplan voor de patiënt. De noodzaak van een operatie hangt af van de mate waarin fibrose het werk van het lichaam verstoort en wat de samenstelling van het weefsel is.

behandeling

Vaak ontwikkelt de ziekte zich op de achtergrond van een ziekte. Eerst, elimineer het en onderzoek de patiënt opnieuw. Als de bron van de ontsteking is uitgeschakeld, is het niet de proliferatie van weefsel gestopt, beginnen ze actief medicamenteuze behandeling gericht op de vernietiging van het weefsel gevormd. Als het geen resultaat oplevert, wordt het aangetaste deel van het orgel verwijderd. Het gebruik van traditionele medicijnen om fibrose te bestrijden is ongewenst, omdat ze kunnen een intensivering van het proces veroorzaken. Voor het nemen van kruiden moet een arts worden geraadpleegd.

Wat is longfibrose en hoe is het gevaarlijk?

Longfibrose is een ziekte waarbij longweefsel wordt vervangen door bindweefsel. Bij pulmonaire fibrose wordt een grote hoeveelheid collageen aangemaakt. Het bindweefsel groeit uiteindelijk en vormt littekens. Een dergelijk pathologisch proces is onomkeerbaar, dus de hoofdbehandeling is gericht op volledig herstel en het verbeteren van de levenskwaliteit van de patiënt.

Oorzaken van ziekte

Op de achtergrond treden vezelachtige veranderingen in de longen op:

• infectieziekten;
• allergische reactie;
• blootstelling aan bestralingstherapie;
• granulomateuze type pathologie;
• langdurige inademing van stof.

De oorzaken van pulmonaire fibrose hangen niet af van de leeftijd van de persoon. Deze ziekte wordt gediagnosticeerd bij zowel volwassenen als kinderen. Met name voor personen met een arbeidsrelatie met organisch en anorganisch stof. Bijvoorbeeld met spaanders, meel, schimmels, cement, asbest en zand. In dit geval is het stof de bron van longziekte, wat kan leiden tot de ontwikkeling van fibrose.

Een oorzakelijke factor in de ontwikkeling van pathologie kan de inname van bepaalde medicijnen zijn. In sommige gevallen ontwikkelt lineaire pulmonaire fibrose zich op de achtergrond van longontsteking, tuberculose, reumatoïde artritis, lupus of vasculitis.

Provocatieve factoren voor de ontwikkeling van fibrose kunnen veroorzaakt worden door zowel interne als externe stimuli. Het percentage van de ziekte is afhankelijk van de ecologie. Hoe hoger de luchtvervuiling en het milieu, hoe groter de kans op het ontwikkelen van pulmonaire fibrose.

Het is bewezen dat slechte gewoonten, waaronder roken, leiden tot de vernietiging van longweefsel en verstoring van de normale werking van de longblaasjes. In 80% van de gevallen worden kwaadaardige rokers vaker gediagnosticeerd met pulmonaire fibrose dan niet-rokers.

Soorten pathologie

Vezelachtige veranderingen in de longen kunnen lokaal (focaal) en diffuus zijn.

Lokale pulmonaire fibrose is de proliferatie van bindweefsel als gevolg van een inflammatoir of dystrofisch proces. Ouderen lopen een bijzonder risico, hun immunologische reactiviteit is aanzienlijk verzwakt. In dit geval beïnvloedt het focale ontstekingsproces slechts een klein deel van de longen. Het longweefsel werd tegelijkertijd verdicht en het volume van de long nam af. Het aangetaste gebied is doordrenkt met koolstofpigment als resultaat van verminderde lymfatische drainage.

Beperkte fibrotische veranderingen hebben geen invloed op de gasuitwisselingsfuncties en mechanische vermogens van de longen. Daarom kan het ziektebeeld verborgen zijn. In sommige gevallen zijn patiënten mogelijk niet op de hoogte van de aanwezigheid van de ziekte.

Pulmonale pneumosclerose ontwikkelt zich op de achtergrond van chronische obstructieve pathologieën, infectieuze en invasieve ziekten of erfelijke longziekten.

Diffuse fibrose is ernstiger vanwege het feit dat het ontstekingsproces het grootste deel van de long treft. De ademhalingsorganen worden verdicht en verkleind. Gasuitwisselingsfuncties en mechanische eigenschappen van de longen zijn aangetast. In het getroffen gebied zijn er uitgestrekte velden collageenvezels. Microcysten worden waargenomen in de subpleurale gebieden, die voldoende grote gebieden kunnen verspreiden en infecteren. In sommige gevallen beïnvloedt het pathologische proces de longvasculatuur.

Pulmonaire fibrose kan eenzijdig of bilateraal zijn. Fibrose is geclassificeerd in interstitiële en basale.

Idiopathische vorm

In de klinische praktijk worden idiopathische fibrotische veranderingen meestal gediagnosticeerd. Deze vorm overheerst bij mannelijke rokers in de leeftijd van 50-60 jaar. Idiopathische longfibrose kan zich van enkele maanden tot meerdere jaren ontwikkelen. In de medische praktijk wordt deze vorm van fibrose pneumonie genoemd.

De oorzakelijke factoren die de ontwikkeling van idiopathische fibrose veroorzaken, zijn tot op heden niet volledig begrepen. Het is echter bewezen dat deze vorm van fibrose zich kan ontwikkelen tegen de achtergrond van genetische en omgevingsfactoren.

Het klinische beeld van idiopathische veranderingen in de longen is als volgt: de patiënt heeft kortademigheid en hoest. Symptomen verergeren meestal na het sporten. Een kenmerkende eigenschap van idiopathische fibrose is droge, fijne bubbelende ral. De lichaamstemperatuur is normaal, maar in sommige gevallen kan de prestatie oplopen tot 38 ° C.

In ieder geval is het onmogelijk om fibrose van de long zonder behandeling achter te laten. Dit kan leiden tot longinsufficiëntie en overlijden.

Kenmerkende symptomen

Het is tamelijk moeilijk om longfibrose te diagnosticeren in een vroeg stadium van ontwikkeling, omdat de symptomen van de ziekte verborgen blijven. Pathologische veranderingen kunnen zich lange tijd actief ontwikkelen en zichzelf niet manifesteren zoals ze doen. Volgens de statistieken is het mogelijk om pulmonale fibrose in het beginstadium alleen bij 2 van de 10 patiënten te detecteren.

Symptomen van de ziekte manifesteren zich in de vorm van ernstige kortademigheid en hoestbuien. In de regel negeren veel patiënten de eerste manifestaties van fibrose en zoeken geen medische hulp. Dit gedrag kan tot ernstige complicaties leiden.

In verband met de actieve ontwikkeling van pathologische veranderingen bij een patiënt, stijgt de lichaamstemperatuur en is het ademhalingsritme verstoord. Ademen wordt frequent en niet diep. In sommige gevallen, mogelijke manifestaties van hartfalen en de ontwikkeling van bronchitis.

In de latere stadia van de ontwikkeling van de pathologie krijgen het slijmvlies van de mond en de vingers een blauwachtige tint.

Een droge hoest wordt na verloop van tijd nat. De patiënt kan pijn in de borst ervaren. Pulmonaire fibrose gaat gepaard met overmatig zweten en de aanwezigheid van piepende ademhaling in de longen.

Bij ernstige vormen van de ziekte reikt het klinische beeld verder dan het ademhalingssysteem. Veranderingen kunnen worden waargenomen in de verdikking van de vingers en de uitstulping van de nagelplaat. Bovendien zwellen de aderen van de patiënt in de nek en zwelling verschijnt in de onderste ledematen.

De algemene toestand van de patiënt neemt geleidelijk af. Handicap daalt, zwakte en lethargie verschijnen. Als de patiënt niet tijdig medische zorg verleent, is de kans op het ontwikkelen van infectieuze pathologieën groot.

Wat gebeurt er als onbehandelde longfibrose optreedt? Dit kan leiden tot de ontwikkeling van emfyseem, verminderde bloedcirculatie, hartfalen, pulmonale hypertensie en kanker.

Diagnostische maatregelen

Om de toestand van de patiënt te beoordelen, worden niet alleen zijn klachten in aanmerking genomen, maar ook een inspectie uitgevoerd. De arts luistert en klopt op de borst, controleert de ademhalingsfunctie en het longvolume.

Bepaling van de longfunctie wordt uitgevoerd met behulp van een speciale test. De uitademingskracht bepaalt de functie van externe ademhaling. Met behulp van oxymetrie wordt het zuurstofniveau in het bloed gemeten.

Om een ​​volledig klinisch beeld te verkrijgen, wordt instrumentele diagnostiek uitgevoerd, waaronder radiografie, magnetische resonantiebeeldvorming, computertomografie en biopsie.

Op het fluorogram wordt diffuse of focale versterking van het pulmonaire patroon in de perifere of onderste zone van de long bepaald. In sommige gevallen zijn kleine cystische verlichtingen te vinden op de foto's. Computertomografie kan focale, reticulaire, subpleurale of perifere duisternis van de longen bepalen. In geval van complicaties wordt een echocardiogram uitgevoerd, waarmee pulmonale hypertensie kan worden vastgesteld.

Indien nodig wordt bronchoscopie uitgevoerd met speciale endoscopische apparatuur. Met deze diagnostische methode kunt u het binnenoppervlak van de bronchiën nauwkeurig onderzoeken en de schaal van het getroffen gebied bepalen.

Een longbiopsie wordt ook als een diagnose uitgevoerd. Tijdens de procedure neemt de arts een klein stukje longweefsel en stuurt het voor verder onderzoek. Biopsie wordt op verschillende manieren uitgevoerd. De minimaal invasieve chirurgische methode wordt als de veiligste beschouwd, maar in de medische praktijk worden zowel bronchoscopie als bronchoalveolaire lavage gebruikt.

Medicamenteuze behandeling

Fibreuze veranderingen in de longen zijn onomkeerbaar, zodat volledig herstel niet optreedt. Medicamenteuze therapie is gericht op het elimineren van de symptomen en het verbeteren van de kwaliteit van leven van de patiënt. Conservatieve behandeling wordt pas effectief geacht in de beginfase van de ontwikkeling van de ziekte.

De behandeling van fibrose in de beginstadia wordt uitgebreid uitgevoerd, daarom, in combinatie met het nemen van medicijnen, geven artsen zuurstoftherapie, ademhalingsoefeningen en een dieet voor. Alleen een dergelijke aanpak kan de ontwikkeling van ernstige complicaties voorkomen.

Afhankelijk van de toestand van de patiënt en de ernst van de symptomen, kunnen artsen een pneumonie-vaccin toedienen.

Medicamenteuze behandeling omvat het nemen van steroïde medicijnen. Deze fondsen in korte tijd redden de patiënt van de onaangename symptomen van de ziekte. De behandeling wordt voorgeschreven door de behandelende arts, omdat steroïde geneesmiddelen bijwerkingen kunnen veroorzaken. Als de waarschijnlijkheid van de verwachte uitkomst van de behandeling de mogelijke risico's niet rechtvaardigt, wordt steroïdebehandeling niet uitgevoerd.

Conservatieve behandeling omvat het nemen van luchtwegverwijders, mucolytica en glucocorticosteroïden. De groep van deze geneesmiddelen omvat Eufillin, Salbutamol, Ambroxol, Dexamethason en Prednisolon. Als deze behandeling niet het gewenste resultaat oplevert, dan schrijven de artsen Prednisolon voor in combinatie met Azathioprine of Cyclophosphamide. Maar een dergelijke behandeling kan bijwerkingen veroorzaken, zoals osteoporose, aandoeningen van het zenuwstelsel, arteriële hypertensie.

Om de ontwikkeling van hartfalen te voorkomen, wordt de patiënt hartglycosiden voorgeschreven, namelijk Strofantin en Methotrexaat.

Als fibrotische veranderingen in de longen gepaard gaan met bronchitis of pneumonie, wordt medicamenteuze behandeling uitgevoerd met behulp van antibacteriële en antimicrobiële geneesmiddelen, bijvoorbeeld Streptomycine, Isoniazid en Rifampicine. Anti-parasitaire werking heeft Metronidazol en Mebendazol.

Om het immuunsysteem te versterken en de afweer van het lichaam te herstellen, voeren artsen een behandeling met vitamines uit en schrijven ze tonische maatregelen voor.

Chirurgische interventie

In het geval van het falen van een conservatieve behandeling, gaan artsen uit van een radicale behandelmethode - orgaantransplantatie. Deze chirurgische procedure wordt ook uitgevoerd in ernstige stadia van de ziekte, wanneer de longen niet langer in staat zijn om onafhankelijk zuurstof en kooldioxide naar de cellen over te brengen. Transplantatie kan worden uitgevoerd om één of beide longen te vervangen.

De werking van een gezonde orgaantransplantatie is gecontra-indiceerd in de aanwezigheid van hepatitis, HIV-infectie, nierfalen, hartaandoeningen en leverziekte. Om de toestand van de patiënt voorafgaand aan de operatie te beoordelen, voeren artsen passende tests en onderzoeken uit.

De operatie om één long te transplanteren duurt ongeveer 4-7 uur. Patiënten na de operatie, voorgeschreven levenslange behandeling met immunosuppressiva. Deze medicijnen helpen het risico van afstoting van het donororgaan te verminderen.

Massagetherapie

Ten behoeve van fysiotherapie voor pulmonaire fibrose bevelen artsen een therapeutische massage van de borst aan, waarmee u hoestaanvallen kunt afwenden en de manifestatie van andere symptomen van de aandoening kunt verminderen.

Massage stelt u in staat om de ademhalingsspieren te versterken, de doorbloeding en lymfe te normaliseren en de drainagewerking te verbeteren. In de latere stadia van fibrose is massage gecontra-indiceerd, omdat het een actieve ontwikkeling van het pathologische proces in de longen kan uitlokken. Massage als aanvullende oefening versterkt het gespierde frame en herstelt de fysiologische eigenschappen van de longen, wat uiterst belangrijk is bij ouderen of kinderen.

Het principe van therapeutische massage omvat dergelijke soorten bewegingen als wrijven, strijken, kneden en tikken. Masseer eerst de borstkas en masseer vervolgens bewegingen op de rug en nek.

Masseren gebeurt met de hand of met behulp van speciale apparaten. Therapeutische massage is ingeblikt, vibrerend, drainage of honing. Vóór de ingreep bevelen artsen een warme drank of mucolytica aan. Dit helpt de sputumafvoer. De duur van één procedure is niet meer dan 20-30 minuten.

Kan massage worden uitgevoerd met behulp van speciale blikjes. Het therapeutische effect wordt bereikt door het vacuüm. Als gevolg hiervan is de bloedstroom genormaliseerd. Vóór de ingreep wordt een speciale crème op het lichaam aangebracht die het glijden van de blikken bevordert. Na de massage moet tocht worden vermeden.

Drainage en vibrerende massage voorkomt emfyseem veranderingen. Bij gelijktijdig optredende ziekten van het hart of etterende processen, wordt de medische procedure niet uitgevoerd. Tijdens de procedure wordt het laterale oppervlak van de borst gemasseerd.

Honingmassage heeft een verwarmend effect en normaliseert daardoor de bloedcirculatie in de weefsels. In aanwezigheid van een allergische reactie op de bestanddelen van honing, is massage gecontra-indiceerd. Na de massage kunnen er kleine kneuzingen en kneuzingen achterblijven.

Zuurstoftherapie

Bij pulmonaire fibrose wordt zuurstoftherapie voorgeschreven. Het helpt de effectiviteit van medicamenteuze behandeling te verhogen en het welzijn van de patiënt te verbeteren. Het hoofddoel van de therapie is het verhogen van de zuurstofconcentratie in de lucht die we inademen en in het bloed. Met tijdige voorgeschreven zuurstoftherapie wordt de activiteit en werkcapaciteit van de patiënt aanzienlijk uitgebreid.

Deze behandeling kan kortademigheid, het aantal exacerbaties van de ziekte verminderen en de kwaliteit van leven verbeteren. Zuurstoftherapie heeft een gunstige invloed op de fysieke en psycho-emotionele toestand.

Met tijdige behandeling neemt de levensverwachting van de patiënt met 4-7 jaar toe. In verband met de ontwikkeling van medische technologie kan zuurstoftherapie thuis worden uitgevoerd. De bron van zuurstof zijn draagbare cilinders met gecomprimeerd gas of vloeibare zuurstof. Zelfmedicatie zonder doktersvoorschrift kan echter gevaarlijk zijn voor de gezondheid. Het verloop van de behandeling wordt alleen door de therapeut en longarts voorgeschreven na de juiste diagnose.

Zuurstoftherapie is effectief bij de behandeling van pulmonaire fibrose bij kinderen. Als u onaangename gewaarwordingen of andere complicaties van een overdosis met zuurstof ervaart, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen.

Ademhalingsoefeningen

Met pulmonaire fibrose kan therapeutische fysieke training worden uitgevoerd als een aanvullende therapie. Artsen adviseren regelmatige lichaamsbeweging, zoals hardlopen in de ochtend of fietsen. Nuttig geacht is wandelen in de frisse lucht. Niet minder effectief zijn ademhalingsoefeningen, die de werking van het ademhalingsapparaat verbeteren en het bloed verrijken met zuurstof.

Bij pulmonaire fibrose hebben de ademhalingsspieren dubbele belasting, wat leidt tot vermoeidheid. Tijdens het ademhalen neemt een dun gespierd septum, dat de buikholte en de borstholte scheidt, een actieve rol. De belangrijkste taak van respiratoire gymnastiek is om vermoeidheid en spanning van de ademhalingsspieren te behandelen.

Het complex van ademhalingsoefeningen bevordert sputumafscheiding. Ademhalingsoefeningen omvatten oefeningen voor abdominale, borstkas en volledige ademhaling. Om de eerste oefening uit te voeren, moet u een startpositie nemen - staand. Adem langzaam en diep in. Tijdens het inademen moet de borst in rust blijven, alleen de maag moet uitpuilen. Terwijl je uitademt, trek je je buik zo diep mogelijk naar binnen.

Bij borstademhaling mag de buik niet bewegen. Bij het inademen zou de kist moeten stijgen en bij het uitademen zou hij naar beneden moeten gaan. De ademhaling moet soepel en diep zijn.

Complete ademhalingsoefeningen moeten een oefening zijn voor volledige ademhaling. Start in dit geval de oefening met abdominale inhalatie. Wanneer de buik zo veel mogelijk bobbelt, ga dan door met inademen tot weigering vanwege het thoracale gebied. De overgang moet soepel en zonder schokken verlopen. Het tweede deel van de oefening begint met het verstrijken van het abdominale deel en eindigt met de samentrekking van de borstkas.

Herhaal deze reeks oefeningen zou elke dag 4-6 keer moeten zijn voor elke oefening. Bij regelmatige ademhalingsoefeningen verbetert de bloed- en lymfestroom, wordt longventilatie genormaliseerd en wordt congestie in de longen voorkomen.

Normaal gasuitwisseling zal helpen uitademen met weerstand. Bereid hiervoor een glas water, een rietje of een rietje voor een cocktail. Haal diep adem door je neus en adem vervolgens soepel door een rietje. Herhaal deze oefening 7-10 keer.

Lagen in bedwang helpt slijm uit de longen te verwijderen. Om dit te doen, neem een ​​startpositie en druk je knieën naar je borst. Wikkel je armen om je benen en haal diep adem. Terwijl je inademt, laat je je benen op de grond zakken. Je kunt de oefening beëindigen met een hoest.

Aanbevolen voedingsregels

Een uitgebalanceerd en goed dieet helpt om de algemene toestand van mensen die lijden aan longziekten te verbeteren. Verkeerd dieet kan de algemene toestand van de patiënt verergeren en luchtwegontsteking, allergieën, obesitas of oxidatieve stress veroorzaken. Een therapeutisch dieet vermindert het risico op kanker, ondersteunt een gezond gewicht en helpt de luchtwegen te ontspannen.

Voor longfibrose adviseren artsen de zoutinname te verminderen. Het dagtarief is 5-6 g zout. Helaas negeren velen deze aanbeveling. Hoge zoutinname heeft een negatief effect op de ademhalingsspieren. Spieren worden in dit geval gecomprimeerd en de bloedstroom neemt af. Als gevolg hiervan is het functioneren van de longen verminderd. Zout voorkomt het verwijderen van vocht uit het lichaam. Wanneer fibrose van de longen uit het dieet moet worden uitgesloten ingeblikt en gemaksvoedsel.

Het medische dieet is exclusief gebakken, plantaardige en zonnebloemolie uit het menu, omdat deze producten omega-6-vetzuren en vetzure trans-isomeren bevatten. Deze stoffen kunnen de reactie van het lichaam veranderen en maken het kwetsbaar voor verschillende infecties.

Personen die aan astma lijden, moeten uit het dieet worden uitgesloten voedingssupplementen, die aanwezig zijn in koolzuurhoudende dranken, sauzen, snoep, sappen, wijn.

In het dieet van medische voeding moeten vruchten bevatten die vitamine C bevatten: kiwi, sinaasappel en grapefruit, abrikoos. Het is ook toegestaan ​​om wortels, broccoli, peper, spinazie, tomaten, noten, granen, vlees, zeevruchten, kwark, melk en kaas te eten. Artsen adviseren om veel water te drinken. Het is handig om mineraalwater zonder gas, groene thee, bouillonheupen of compote te drinken.

Een uitgebalanceerd en voedzaam dieet herstelt de afweer van het lichaam en versterkt het menselijke immuunsysteem. Als u het dieet volgt, adviseren artsen het gebruik van alcohol en roken te elimineren.

Tips voor traditionele geneeskunde

Behandeling met folkremedies wordt als effectief beschouwd bij vele ziekten en pulmonaire fibrose is geen uitzondering. Vergeet niet dat traditionele geneeskunde niet de hoofdbehandeling is. Het wordt gebruikt als een aanvullende therapie. Voordat u met de behandeling begint, moet u een arts raadplegen, omdat sommige recepten allergieën kunnen veroorzaken. Bouillon en infusies helpen de ademhalingsorganen van slijm en sputum vrijmaken. Behandeling thuis is raadzaam om alleen in het beginstadium van de ziekte uit te voeren, anders zijn complicaties mogelijk.

Pneumosclerose van de longen kan worden behandeld met afkooksel van heupen en wortels van elecampane. Om dit te doen, neem elk kruid 1 eetl. en giet 300 ml water. Plaats de container op het fornuis en laat de inhoud 10-15 minuten koken. Koel de bouillon en zeef door een zeef. Drink een drankje gedurende de dag in kleine porties. De minimale behandelingskuur is 2 maanden. Zo'n afkooksel verwijdert slijm en slijm uit de longen en herstelt ook het longweefsel.

Verlichten van de algemene toestand van de patiënt zal helpen afkooksel van anijs. Om het recept klaar te maken, heeft u 1,5 eetl nodig. anijszaad en een glas water. Vul de zaden met water en plaats de inhoud op het fornuis. Breng de bouillon aan de kook en haal het van het vuur. Neem tweemaal daags een ½ kopje.

Rozemarijn is een krachtige antioxidant. Het ontspant de bronchiale passages en verhoogt de circulatie van de longen. Snijd fijn verse takjes rozemarijn. Vul ze met water in een verhouding van 1: 1. Plaats de container 1,5-2 uur in de oven. Voeg dan wat honing toe. Neem het ontvangen medicijn op 1 theelepel. 2 keer per dag. Deze remedie zal kanker helpen voorkomen.

U kunt kortademigheid en hoesten met lijnzaad elimineren. Om de infusie voor te bereiden, hebt u 1 eetl nodig. zaden en 200 ml kokend water. Giet water over de zaden en laat de infusie 15-20 minuten staan. Neem 3 maal daags 1/3 kopje. Over 5-7 dagen zullen de symptomen verminderen.

Niet minder effectief in fibrose van de longen is een kruidencollectie van elecampane, cyanose, maretak, meidoorn en rozenbottel. Meng 1 eetl. elk ingrediënt, vul het gras met 250 ml kokend water. Neem de infusie van 100 ml 's ochtends en' s avonds in.

Bij pulmonaire fibrose kun je een kompres van kool of klis maken. Om dit te doen, sla een vers en groot blad af tot het sap verschijnt, bevestig het op je borst en dek het af met vershoudfolie erop. Houd het kompres gedurende 5-6 uur.

fibrose

Fibrose is een ziekte die wordt gekenmerkt door een versneld proces van collageenproductie en de groei van bindweefsels in alle organen van het lichaam als gevolg van ontsteking. Ziekte leidt tot verdichting van weefsels en de vorming van littekens daarin. Wanneer fibrose van een bepaald orgaan zich ontwikkelt, kan de functionaliteit ervan aanzienlijk verslechteren. Als gevolg hiervan leidt deze ziekte tot de ontwikkeling van alle pathologieën.

De meest voorkomende fibrose van de borst- en lever-, long- en prostaatklier. Als gevolg van de vervanging van orgaancellen door bindweefsel treedt een afname van weefselelasticiteit op. Over het algemeen is fibrose een duidelijke reactie die probeert de ontstoken focus van gezond weefsel te isoleren.

Oorzaken van

De belangrijkste oorzaken van fibrotische veranderingen zijn ontstekingsprocessen en chronische ziekten. Ook treedt de ziekte op na letsel, blootstelling aan straling en allergische reacties, infecties en als gevolg van verzwakking van het immuunsysteem.

Verschillende organen kunnen bepaalde oorzaken hebben voor de ontwikkeling van de ziekte. In de lever ontstaat deze ziekte bijvoorbeeld als gevolg van:

• erfelijke ziekten;
• stoornissen van het immuunsysteem;
• ontsteking van de galwegen;
• virale en toxische hepatitis;
• portale hypertensie.

Pulmonaire fibrose ontwikkelt zich als gevolg van dergelijke factoren:

• longontsteking;
• inademing van stofmicrodeeltjes gedurende een lange tijd;
• chemotherapie procedures;
• bestraling van het borstgebied;
• granulomateuze ziekten;
• tuberculose;
• roken;
• langdurig gebruik van antibiotica;
• leven in een ecologisch vervuild gebied.

Fibrose in de prostaatklier ontwikkelt zich als gevolg van:

• hormonale verstoringen;
• onregelmatige seksuele leven of het ontbreken daarvan;
• chronische prostatitis;
• atherosclerose van bloedvaten, die de potentie beïnvloeden.

Vezelachtige veranderingen in de borstklier worden veroorzaakt door fibrocystische mastopathie en hormonale onbalans. Fibrose van de baarmoeder ontwikkelt zich met chronische endometritis. Leeftijdsgebonden veranderingen in hartspier of hartaanval kunnen leiden tot hartfibrose. De vorming van littekenweefsel van het bindweefsel is een complicatie van diabetes, reumatoïde artritis en obesitas.

Soorten ziekte

De classificatie van fibrose is verschillend voor specifieke organen. In de lever hangt het type ziekte af van de locatie van de littekens in de lobben:

• fragmentarisch;
• perigepatotsellyulyarny;
• zone;
• multibulyarny;
• brug;
• periductulaire;
• perivenulyarny.

Pulmonaire fibrose kan lokaal en diffuus zijn. Fibrose van de prostaatklier is focaal en met nodose hyperplasie, met de transformatie van cysten en atrofie van het parenchym. Af en toe aangeboren vorm.

Lokale en focale fibrose is de initiële omvang van de ziekte wanneer geïsoleerde weefselgebieden worden beschadigd. Bij een diffuse ziekte bedekt de schade het grootste deel van het orgel. Cystische fibrose wordt gekenmerkt door een laesie van de externe secretieklier, kanalen worden geblokkeerd en cysten worden gevormd. Dit leidt tot de ontwikkeling van stoornissen in de ademhalingsorganen en het maagdarmkanaal.

Onder de zintuigen vindt epiretinale fibrose van het oog plaats wanneer veranderingen van verschillende gradaties optreden in de structuren van het glaslichaam en het netvlies. Bij mannen kan zich cavernous fibrose van de penis vormen. Bij vrouwen kan in sommige klinische situaties lineaire borstfibrose ontstaan.

Symptomen van de ziekte

Fibrose ontwikkelt zich langzaam en in het begin ontstaan ​​er geen klachten bij de patiënt. In zeldzame gevallen ervaren mensen gezondheidsproblemen en gaan voor een consult met een arts. Kan normale vermoeidheid zijn. Dan zijn er onregelmatigheden in het werk van de organen, in sommige gevallen verergert de bloedstroom.

Bij leverfibrose wordt aanvankelijk algemene malaise waargenomen. Na een lichte slag verschijnen blauwe plekken op de huid. Leververnietiging duurt zes tot acht jaar, waarna kritische symptomen optreden. De leverfunctie wordt aanzienlijk verminderd als het littekenweefsel groeit en sluit. Verder in omvang neemt de milt toe. Andere complicaties zijn oesofageale spataderen en bloedingen daarvan. Daarna ontstaat bloedarmoede, trombocytopenie of leukopenie.

In de eerste fase van ontwikkeling tonen klinische tests aan dat fibrotische veranderingen in de lever onbeduidend zijn. De ziekte kan worden bepaald door het feit dat de milt en portale druk toeneemt. Ascites kunnen soms voorkomen en verdwijnen. Er is ook een gevoel van zwaarte in het juiste hypochondrium en problemen met de spijsvertering. Soms jeuk en uitslag op de huid.

Pulmonaire fibrose kan worden gesignaleerd door kortademigheid, die met de tijd toeneemt en gepaard gaat met een droge hoest. Dan zijn er pijn op de borst, snelle oppervlakkige ademhaling. Cyanose wordt op de huid genoteerd. Frequente bronchitis en hartfalen kunnen wijzen op progressieve ziekteprogressie.

Bij vrouwen tijdens hormonale veranderingen kan focale fibrose van de borst ontstaan. Om te voelen dat het mogelijk is door palpatie alleen wanneer de afdichting de grootte van 2-3 millimeter of meer bereikt. Over het getroffen gebied zal de huid van kleur veranderen. Na verloop van tijd is er ongemak in de borst, en dan neemt de pijn toe. Naarmate de ziekte vordert, kan er een heldere of bleke afscheiding uit de tepel zijn. Er is een gevoel van uitzetting van de borst en zwaarte erin. Dan neemt de pijn toe, wordt hij pijnlijk en constant, in de oksel en de schouder.

Het gevaar van baarmoederfibrose is dat vleesbomen een complicatie kunnen zijn. Buikpijn en langdurige menstruatie, evenals ongemak tijdens geslachtsgemeenschap, kunnen de ontwikkeling van de ziekte aangeven.

De symptomen van pancreasfibrose omvatten een verminderde eetlust en een afname van het lichaamsgewicht, diarree en braken, pijn in het hypochondrium aan de linkerkant en winderigheid.

Hartfibrose wordt gekenmerkt door veranderingen in bloeddruk en dyspnoe, evenals een abnormaal hartritme. Fibrose van de aortaklep in de beginfase vertoont geen symptomen. Na verloop van tijd is er pijn in het hart en duizeligheid, en dan versnelt de hartslag, er treedt kortademigheid op en de patiënt kan het bewustzijn verliezen.

Bij mannen, pijn in het perineum en de onderbuik, kan ongemak tijdens intimiteit en plassen wijzen op prostaatfibrose. Dan zijn er problemen met de erectie en neemt het libido af. Complicaties kunnen pyelonefritis, nierfalen en hydronefrose zijn.

Er kunnen vezelverschuivingen optreden in verschillende delen van de ogen - in de lens, het netvlies of het glaslichaam. Symptomen zijn een vermindering van het gezichtsveld, een afname in de scherpte en pijnlijke sensaties.

Diagnose en behandeling

Het vroege stadium van de laesie van een orgaan vindt plaats zonder duidelijke signalen en klachten over de gezondheidstoestand. Allereerst worden bloed- en urinetests voor diagnose uitgevoerd en moet ook echografie worden uitgevoerd. Deskundigen voeren ook een biopsie uit - ze nemen een specifiek orgaanweefsel voor analyse met een speciale naald en onderzoeken het onder een microscoop. Alle andere diagnostische methoden zijn afhankelijk van het specifieke orgaan waarin fibrose vermoed wordt.

Bij klachten over het werk van de lever moet de patiënt door een gastro-enteroloog worden onderzocht. Hij is verplicht om echografie en fibrotest, fibromax, fibroelastografie te benoemen. Om pulmonaire fibrose te detecteren, moet röntgenfoto van de borst worden gemaakt. Ze voeren ook magnetische resonantie of computertomografie, spirografie uit. Als u pijn in de borstklier heeft, moet u een mammogram, echografie, cytologisch en histologisch onderzoek doen.

Heel vaak voor diagnostische doeleinden gebruikt schaal "Metavir". Het helpt niet alleen de mate van ontwikkeling van de ziekte te bepalen, maar ook klinische indicatoren. Op een schaal worden bepaald door de mate: F0, F1, F2, F3, F4.

Fibrosisbehandeling wordt voorgeschreven door een specialist die de medische geschiedenis van de patiënt heeft bestudeerd en bekend is met de resultaten van zijn onderzoek. Een arts kan één of meerdere soorten behandelingen voorschrijven:

• uitsluiting van effecten. Het is noodzakelijk om slechte gewoonten op te geven en hormonen te normaliseren;
• conservatieve behandeling. In dit geval worden methoden gebruikt om de ontwikkeling van pathologie te vertragen. Een van deze kan zuurstoftherapie zijn;
• behandeling met medicijnen. Om de ziekte effectief te behandelen, schrijft de arts medicijnen voor die de patiënt volgens het regime moet nemen. Na verloop van tijd neemt de pijn af en verdwijnen de symptomen van de ziekte;
• chirurgische interventie. De operatie is noodzakelijk als de situatie kritiek is en de excisie van de aangetaste weefsels vereist is.

De behandeling van fibrose hangt af van het aangetaste orgaan en het type ziekte. Vaak vereist een behandelingskuur in het ziekenhuis. Je hebt een gezond dieet en een optimale hoeveelheid fysieke inspanning nodig, vermijd stress en voer ademhalingsoefeningen uit. Bovendien moet u ontstekingsremmende en antibacteriële geneesmiddelen gebruiken. Vitaminetherapie en fysiotherapeutische procedures worden aanbevolen.

In het algemeen is het behandelplan als volgt:

• behandeling van de belangrijkste ziekte;
• het vertragen van de productie van cicatriciale weefselcellen - het remmen van de ontwikkeling van de ziekte;
• vermindering van ontsteking;
• vernietiging van zeehonden en littekenweefsel;
• preventie.

Zodra de kenmerkende symptomen verschijnen, is het noodzakelijk om naar een medische instelling te gaan om de toestand van het lichaam te diagnosticeren en te onderzoeken. Gekwalificeerde specialisten zullen tal van onderzoeken uitvoeren, een nauwkeurige diagnose stellen, de oorzaken van de ziekte vaststellen en een gecompliceerde behandeling voorschrijven. Fibrose is een ziekte die niet met traditionele geneeswijzen mag worden behandeld. Het is beter om professionals te vertrouwen - mensen met opleiding en ervaring. Het is absoluut noodzakelijk om aan alle voorschriften van de artsen te voldoen en af ​​te stemmen op de succesvolle vroege behandeling en vervolgens de fibrose te voorkomen.

Wat is fibreus weefsel van de lever?

Vezelig weefsel is een van de variëteiten van bindweefsel, dat een speciale sterkte en voldoende rek heeft. De structuur is vezelig en in zijn samenstelling zijn er collageenvezels en elastische vezels.

Meestal ligamenten of pezen zijn gemaakt van dit soort weefsel. Vezelweefsel bevat bijna geen levende cellen en het bevat polysacchariden, eiwitten en water.
In sommige gevallen worden pathologieën waargenomen in het fibreuze weefsel en ontwikkelen zich verschillende ziekten. De focus van de ziekte kan zich in verschillende organen bevinden: longen, nieren, lever en anderen.

In deze gevallen wordt gezegd dat de patiënt focale fibrose heeft van een of ander orgaan. Overweeg leverfibrose.

Leverfibrose is een pathologische aandoening waarbij de structuur van het orgaan zelf verandert. Tegelijkertijd breidt fibreus weefsel uit en begint meer en meer ruimte te nemen in de weefsels van de lever.

Met andere woorden, dit is een van de processen die gericht zijn op de bescherming van het menselijk lichaam, die ontstaat om de structuur van het lichaam dat wordt beïnvloed door verschillende ziekten te behouden.
Een van de redenen die de vernietiging van leverweefsel veroorzaken, het uiterlijk van fibreus weefsel op dezelfde plaats kan zijn:

1. 1. Auto-immuun en virale type leverziekte. Artsen onthulden dat het risico op fibreuze ziekte aanzienlijk hoger is bij diegenen die lijden aan hepatitis C.
2. 2. Alcoholische alcoholische dranken. Er is vastgesteld dat het misbruik van alcoholhoudende dranken het risico op het verschijnen van fibreuze pathologie verhoogt.
3. 3. Als het orgaan wordt beïnvloed door zware metalen of chemische verbindingen.
4. 4. Sommige soorten medicijnen met verlengde inname kunnen bijdragen aan het optreden van fibrotische veranderingen.
5. 5. Ziekten van de interne organen. Een voorbeeld hiervan is hartfalen.

In het beginstadium van de ziekte zijn geen significante tekenen waar te nemen. Dit komt omdat het verschijnen van fibreus weefsel in een vrij traag tempo plaatsvindt.
Tekenen die mogelijk duidelijk zichtbaar zijn, verschijnen soms na vijf jaar, te beginnen vanaf het moment waarop de pathologische processen zich begonnen te vormen.

Vanwege het feit dat de ziekte langzaam en bijna asymptomatisch begint te ontwikkelen, kan fibrose in het beginstadium vergelijkbaar zijn met ontsteking van de milt. In dit geval wordt de grootte van de klier echter iets groter en wordt het niveau van witte bloedcellen, bloedplaatjes en rode bloedcellen kleiner, wat behoorlijk opvalt.

Wanneer de ziekte naar het vierde stadium gaat, kan cirrose van de lever optreden. Mogelijke symptomen zoals het verschijnen van vergrote aderen in het bovenste deel van het maagdarmkanaal.

Opgemerkt moet worden dat de lever zeldzamer wordt. Integendeel, de grootte is extreem klein.
De aanwezigheid van de ziekte kan wijzen op symptomen zoals:

• leverpijnen verschijnen;
• verhoogde vermoeidheid;
• misselijkheid of braken kan optreden, vooral als het wordt vermengd met bloed;
• ziekten die gepaard gaan met veranderingen in de samenstelling van het bloed - leukopenie, bloedarmoede door ijzertekort en andere soorten ziekten.

De manifestatie van tekenen van fibrose en hun intensiteit kan variëren. Het hangt af van de reactie van de immuniteit in het menselijk lichaam, op de redenen die de veranderingen veroorzaakten.

In de geneeskunde is het gebruikelijk om vijf vormen van het verloop van de ziekte te onderscheiden. Ze worden gekenmerkt door de plaats van vorming van de belangrijkste inhoud van littekenweefsel in de lever:

1. 1. Venulaire vorm. In deze vorm bevinden alleen de centrale delen van de leverlobben zich in de laesies.
2. 2. Pericellulaire vorm. Wanneer het fibreuze weefsel zich in een cirkel van hepatocyten begint te bevinden.
3. 3. Septische vorm. Het wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van de grootste weefselgebieden, die dood zijn, en gebieden met vezelig weefsel. Dientengevolge ondergaat de structuur van de lobben van de lever veranderingen en wordt verstoord.
4. 4. Periductale vorm. Het verschil is dat fibreus weefsel zich in de buurt van de galcanaliculi bevindt.
5. 5. Gemengde vorm. Met deze vorm worden symptomen van alle vormen, die hierboven zijn beschreven, genoteerd.

Afhankelijk van de oorzaak van de ziekte, kan de ziekte worden onderverdeeld in verschillende types:

• periportale;
• cardiale;
• aangeboren.

Periportale fibrose is een van de meest voorkomende. Het lijkt met een geschiedenis van pathologieën zoals cirrose en hepatitis bij patiënten blootgesteld aan chemische toxines of het nemen van bepaalde soorten medicijnen voor een lange periode van tijd.

Cardiale leverfibrose is geen ziekte die het gevolg is van externe oorzaken. De oorzaak van het optreden ervan is geassocieerd met het effect op de weefsels van een kleine bloedtoevoer naar de pathologische toestand van het hart en de bloedvaten. Aangezien het grootste aantal bloedvaten zich in de lever bevindt, veroorzaakt een slechte bloedcirculatie daarin de vorming van stagnatie. Dit leidt tot verhoogde bloeddruk in het orgel.

Congenitale vorm van de ziekte - dit is de vorm die wordt geërfd. Het is de enige ziekte van alle soorten die de vorming van cystische fibrose van verschillende organen veroorzaakt. Met dit type veranderde pathologie van weefsel delen alle lobben van het lichaam. Als gevolg hiervan begint de lever eruit te zien alsof hij in verschillende ongelijke delen is verdeeld.