Fibrose van de long

Pulmonaire fibrose is een aandoening waarbij sprake is van de aanwezigheid van littekenweefsel in het longgebied, dat de functie van de ademhaling schaadt. Fibrose verlaagt de elasticiteit van de weefsels, wat de passage van zuurstof door de longblaasjes (luchtbellen, waar lucht in contact komt met bloed) bemoeilijkt. Deze ziekte omvat de vervanging van normaal longweefsel door bindweefsel. Het omgekeerde proces van bindweefselregeneratie in het longweefsel is niet mogelijk, dus de patiënt kan niet volledig herstellen, maar het is nog steeds mogelijk om de kwaliteit van leven van de patiënt te verbeteren.

De oorzaken van de ziekte

Om dergelijke redenen verschijnen er vezelachtige wijzigingen:

• de aanwezigheid van langstromende infectieziekten;
• de aanwezigheid van allergieën;
• effecten van straling op menselijke organen;
• granulomateuze ziekten;
• langdurige inademing van stof.

Een lokaal type aandoening die een bepaald gebied treft, kan asymptomatisch ontwikkelen en in ernstige stadia zal zowel lokale als diffuse fibrose van de wortels van de longen en hun andere delen zeker tot uiting komen met zulke levendige symptomen:

• kortademigheid. In het beginstadium van diffuse fibrose verschijnt het alleen na lichamelijke inspanning, maar begint het later de patiënt na te streven, zelfs in rust;
• aanwezigheid van hoest. In eerste instantie kan de hoest droog zijn, maar na een tijdje zal het gepaard gaan met sputum;
• pijn op de borst;
• de aanwezigheid van piepende ademhaling in de longen;
• toegenomen zweten;
• cyanose (meestal - op het slijmvlies van de mond en vingers).

Apicale pulmonaire fibrose kan veroorzaken:

• vervorming van de vingers (verdikking van de nagel en de vingers zelf);
• verhoogde dyspneu;
• hartkloppingen;
• de aanwezigheid van een groot aantal oedeem in de benen;
• zwelling van de aders in de nek;
• de aanwezigheid van pijn in de borststreek;
• zwakte en onvermogen om te oefenen.

Deze symptomen verschijnen meestal in de latere stadia van de ontwikkeling van het pathologische proces.

Ziekten geassocieerd met fibrose

Een ernstig type ziekte, dat bijdraagt ​​tot de transformatie van gewoon longweefsel in een bindweefsel, kan zich op de achtergrond ontwikkelen:

• alveolitis, een symptoom waarvan respiratoire insufficiëntie is. Het is de voorloper van de ziekte;
• asbestose (een ziekte die zich manifesteert als gevolg van veelvuldig contact met asbeststof);
• mycosen van de long (schimmelweefsels van de schimmel bij patiënten met een zwakke immuniteit);
• diabetes;
• longletsel;
• longtuberculose (een infectieus type ziekte dat ontstaat door blootstelling aan mycobacteriën van de longen).

Vaak ontwikkelen patiënten basale fibrose. De "basis" voor zijn progressie in de meeste klinische situaties is chronische bronchitis. In de vroege stadia van de ziekte is bijna asymptomatisch, maar als de progressie van de symptomen meer uitgesproken. Het bindweefsel groeit, wat leidt tot disfunctie van de longen. Het is belangrijk om de aandoening tijdig te diagnosticeren en te behandelen, zodat er geen ernstiger complicaties optreden.

Vormen van de ziekte

Longfibrose kan zijn:

• unilateraal (beïnvloedt één long);
• bilateraal (beïnvloedt beide longen).

Ook is de ziekte op de lokalisatie van voorkomen verdeeld in:

• focale fibrose (schade aan een klein gebied);
• totale fibrose (longschade volledig).

Afhankelijk van de ernst van de ontwikkeling van de ziekte is verdeeld in:

• longfibrose van de longen. Het is een proliferatie van bindweefsel, dat wordt afgewisseld met delen van het longweefsel;
• cirrose. Het is een volledige vervanging van weefsels, wat problemen veroorzaakt bij het functioneren van de longvaten en de vervorming van de bronchiën;
• sclerose. Uitgedrukt in de volledige vervanging van bindweefsel, waardoor het zegelorgaan ontstaat.

Volgens de reden van verschijning, worden deze soorten ziekten onderscheiden:

• stoffibrose die meestal voorkomt bij vertegenwoordigers van bepaalde beroepen die gedwongen worden in contact te komen met stof (silicose, asbestose);
• focale fibrose, die optreedt bij ziekten van het bindweefsel (lupus, artritis, reumatoïde type);
• na infectie;
• idiopathische longfibrose. Dit soort ziekte gebeurt zonder duidelijke reden.

Oorzaken van de ziekte

Een van de belangrijkste factoren die bijdragen aan de ontwikkeling van weefseltransformatie, is:

• blootstelling aan productiefactoren (inhalatie van meel, spaanders, zand, cementstof en andere kleine stoffen door de patiënt);
• vasculitis (een ontstekingsproces dat de bloedvaten beïnvloedt);
• uitgestelde tuberculose of longontsteking. Na deze ziekten kan fibreuze caverneuze longtuberculose ontstaan. Dit is een gevaarlijke pathologie waarbij het longweefsel grotendeels wordt aangetast. Het is belangrijk om snel vezelholte longtuberculose te diagnosticeren en beginnen te behandelen, omdat zonder adequate behandeling ernstige complicaties kunnen ontstaan ​​die niet alleen gevaarlijk zijn voor de gezondheid, maar ook voor het leven van de patiënt.

diagnostiek

Om te beginnen met de behandeling van de ziekte is alleen mogelijk na een grondige diagnose. Hiervoor gebruiken artsen zowel laboratorium- als instrumentele onderzoeksmethoden, die het mogelijk maken om de lokalisatie van de ziekte, de omvang van de laesie, enzovoort te bepalen.

De meest effectieve methode voor diagnose is de benoeming van radiografie. Het helpt om pathologieën in de root en andere gebieden te identificeren. Ook wordt, om fibrotische veranderingen in de longen te detecteren, CT-scan van de longen (computertomografie) gebruikt. Daarnaast zal de arts een angiopulmonografie van de patiënt voorschrijven, die zal aangeven of er veranderingen in de bloedvaten zijn (vernauwing of uitzetting van de takken van de bloedvaten).

Fibrous-cavernous pulmonary fibrosis kan ook worden gedetecteerd door bronchoscopie of analyse van de ademhalingsfunctie. Als resultaat van de analyse is het mogelijk om de ademhalingsfrequentie, inspiratoire volume en luchtgeleiding in de bronchiën te bepalen.

Hoe een ziekte te behandelen

Behandeling van longfibrose moet gebaseerd zijn op:

• uitsluiting van de invloed van schadelijke stoffen op lichte componenten (stof);
• zuurstoftherapie. In dit geval moet de patiënt een masker dragen, waarin zuurstof wordt geleverd;
• het gebruik van breed-spectrum geneesmiddelen;
• chirurgische ingreep (verwijdering van de longplaats beschadigd door fibrose).

Bovendien, soms met behulp van folk remedies om de ziekte te bestrijden. Artsen herkennen de traditionele therapie niet officieel, maar in sommige gevallen mogen ze hun goedgekeurde middelen gebruiken. Bijvoorbeeld, tinctuur van adonis met de toevoeging van venkel en karwijfruit zal helpen om de hoeveelheid zuurstof te compenseren. Deze folk remedie moet driemaal per dag worden aangedrongen, gefilterd en dronken.

Ook wordt de behandeling van pulmonaire fibrose uitgevoerd met behulp van speciale oefeningen. Ademhalingstherapie helpt de kwaal te genezen. Het is gericht op gedeeltelijke of volledige hervatting van het werk van het lichaam.

Ziektepreventie

Om deze ernstige ziekte niet te behandelen, raden artsen aan dergelijke preventieve maatregelen te nemen:

• vermijd stress;
• stoppen met roken;
• veiligheidsmaatregelen op het werk observeren;
• periodiek een lichamelijk onderzoek ondergaan.

Pulmonaire fibrose, zin of ziekte waarmee je kunt leven?

Pulmonaire fibrose is een aandoening van het ademhalingssysteem die wordt veroorzaakt door een verandering in het bindweefsel. Als gevolg hiervan is er een proliferatie van weefsels in scheidingswanden, longblaasjes en andere wanden.

Na het vergroten van de hoeveelheid bindweefsel nemen de elasticiteit en rekbaarheid van de longen af. En hetzelfde vermindert de doorlaatbaarheid van de wanden van de longblaasjes voor de soepele gasuitwisseling van bloed. Als gevolg hiervan wordt het longweefsel, dat zacht, brokkelig en zuurstofvrij is, vervangen door een ander. De longen worden vergroot, maar het weefsel is niet functioneel.

De urgentie van het probleem:

Deze ziekte komt niet zo vaak voor in de moderne wereld, maar heeft nog steeds een plaats om te zijn. Dus bij late behandeling en diagnose kan het probleem ernstig worden.

Momenteel hebben wetenschappers de precieze oorzaken van de ontwikkeling van deze ziekte nog niet helemaal opgehelderd. Predisponerende factoren voor de ontwikkeling van fibrose zijn vele, waaronder de belangrijkste het constante contact met de stoffige omgeving. Gevolg van silicose of sarcoïde longveranderingen. Dit komt meestal door schadelijke factoren bij de productie van silicium.

Bovendien is een predisponerende factor chronische trage pneumonie, die al lange tijd bestaat.

De combinatie van de volgende factoren beïnvloedt de ontwikkeling van de ziekte:

• Blootstelling aan verschillende chemicaliën die in de lucht zijn. Onder hen kunnen verschillende bestrijdingsmiddelen en giftige dampen zijn.
• Regelmatige en langdurige intrede van vreemde deeltjes, zoals stof, pollen en bloem, in de bovenste, en dus lagere, luchtwegen.
• Langdurige effecten op het lichaam van de infectieuze factor, met de ontwikkeling van het ontstekingsproces.
• Allergische reactie van het lichaam op een constant of langwerkend middel. Als gevolg hiervan worden de longen gedurende lange tijd blootgesteld aan aseptische ontsteking.
• De impact van stralingsenergie. Dit kan te wijten zijn aan de behandeling van kanker of blootstelling aan straling, bijvoorbeeld aan de liquidators van de ramp in Tsjernobyl.

Bovendien dragen de volgende aandoeningen bij aan de ontwikkeling van de ziekte:

• Roken, daarmee lang en in grote hoeveelheden.
• De leeftijdsgrens, de meeste mensen worden beïnvloed door de leeftijd van ongeveer 50 jaar.
• Omgevingscondities. De ziekte ontwikkelt zich meestal bij mensen in industriële steden of dichtbevolkte stedelijke gebieden.
• De kans op het ontwikkelen van pulmonaire fibrose is groter bij mensen van wie de families vergelijkbare ziekten hebben.
• Constant contact van de stimulus van buitenaf.

Typen pulmonaire fibrose:

De definitie van vorm speelt een zeer belangrijke rol bij de symptomen, de diagnose en ook bij de selectie van de behandelingstactieken. Allereerst kan het proces zowel eenzijdig als tweezijdig zijn. De long kan focaal of diffuus worden beïnvloed. De ontwikkeling van het pathologische proces kan zich uiten in de vorm van fibrose, cirrose en sclerose.

Met de ontwikkeling van fibrose wordt het longweefsel slechts gedeeltelijk vervangen door bindweefsel, maar de werking van het orgaan blijft. Verder wordt het fibreuze weefsel groter, de long wordt dichter en veranderingen in het functioneren worden waargenomen. En al in het ontwikkelingsstadium van sclerose is er geen longweefsel, het orgaan is verdicht en functioneert niet.

Op dit moment zijn de soorten fibrose verdeeld, afhankelijk van de oorzaak, die de ontwikkeling heeft gediend. Onder hen, stoffibrose, is deze ziekte vaak van professionele aard. Evenals focale laesie. Het komt voor als gevolg van auto-immuunprocessen in het lichaam, zoals lupus, reumatoïde artritis, enz.

Infectieuze fibrose, wanneer het lichaam gedurende lange tijd vatbaar is voor infectieziekten. Zelden, maar het proces kan idiopathisch zijn. In dit geval kon de exacte oorzaak van zijn uiterlijk niet worden achterhaald. Isolatie van het type fibrose is erg belangrijk voor de verdere tactieken van patiëntmanagement, de juiste selectie van optimale medicijnen.

Wat zijn de symptomen van pulmonaire fibrose?

Dus mensen die roken, verklaren het uiterlijk van symptomen alleen door te roken. En leg ook hun langdurige inflammatoire processen uit die ze niet genezen.

• Het eerste en meest voorkomende symptoom dat mensen ervaren is kortademigheid. In het begin merkt de persoon het eenvoudigweg niet en het lichaam probeert het te compenseren. In eerste instantie optredend na langdurige fysieke inspanning of werk, wordt het later permanent. De meeste patiënten gaan naar de dokter wanneer kortademigheid ondraaglijk wordt en in rust ontstaat. Dientengevolge neemt de kwaliteit van leven aanzienlijk af: een persoon kan geen dagelijks werk verrichten, wat hij eerder zonder problemen heeft gedaan. In de latere stadia zul je de hulp van hechte mensen nodig hebben om voor een zieke persoon te zorgen.
• Het volgende en belangrijke symptoom is hoest. De aard ervan varieert afhankelijk van de ernst van de ziekte. In eerste instantie ontstaat het niet in iemands leven, en hij let vaak niet op. Aanvankelijk komt de aard van het droge vrij zelden voor. Maar later neemt de frequentie toe en wordt het droge karakter vervangen door een nat exemplaar. Er verschijnt een sputumcompartiment. Het heeft een viskeus karakter, de kleur zal anders zijn. Zonder aangehangen ontsteking, is het wit of grijs, met dezelfde kleur van aders. Maar als er een infectieus agens is, dan heeft het sputum een ​​groenachtige tint met een gele of bruine tint.
• Pijn in de borst. Heel onbegrijpelijk voor veel mensen, symptoom. En dat allemaal omdat de pijn een karakter heeft dat niet specifiek is. Ze worden geassocieerd met een schending van de elasticiteit van longweefsel, evenals een toename van het longvolume, die niet afneemt. De long drukt tegen de borst en barst er een beetje uit. Daarom heeft het een drukkend en diffuus karakter.
• Er is ook een verandering in uiterlijk. De huidskleur in een persoon wordt bleek, heeft een grijze tint. Later komt cyanose ook overeen met de huidskleur. In het begin is het distaal, maar later wordt het diffuus. Dit komt door de toenemende hypoxie, die steeds duidelijker wordt. Vingers hebben de vorm van drumstokken, die worden veroorzaakt door een voortschrijdend gebrek aan zuurstof.
• Bloeddruk kan ook toenemen, hartslag versnelt. De druk neemt vooral toe in de kleine cirkel van de bloedcirculatie. Als gevolg hiervan verschijnt een van de kenmerkende symptomen, dit is zwelling van de aderen, vooral in de nek.
• De frequentie van respiratoire bewegingen meer dan normaal, omdat de mens ontbreekt constant aan zuurstof. Een persoon kan geen huishoudelijke taken uitvoeren of volledig werken vanwege de voortdurend toenemende zwakte.
• Op de benen, later verschijnen wallen, paresthesieën, enz.

Hoe longfibrose diagnosticeren?

De diagnose van deze ziekte wordt vaak vertraagd en het begint laat te genezen, wanneer onomkeerbare processen in de weefsels van de longen en in het lichaam als geheel zijn verdwenen.

In de eerste plaats komt de patiënt meestal naar de therapeut.

• De rol van het eerste gesprek, verheldering van alle klachten, de volgorde waarin ze voorkomen, is erg belangrijk. Het is noodzakelijk om duidelijk het tijdstip van optreden en de mate van progressie van de ziekte te identificeren.
• Bovendien moet u een gedetailleerde geschiedenis verzamelen. De aanwezigheid van negatieve omgevingsfactoren, slechte gewoonten, huishoudelijke geschiedenis. Evenals speciale aandacht en professionele geschiedenis. Werkplek, de aanwezigheid of afwezigheid van gevaren, de duur van de anciënniteit.
• Het is ook belangrijk om uit te zoeken aan welke ziekten de directe familie leed. Vooral die met betrekking tot het ademhalingssysteem.
• De belangrijkste symptomen kunnen al worden vastgesteld door visuele inspectie. Zichtbare veranderingen in de huid, hun kleur is niet gezond. De kist krijgt ook een ander uiterlijk, het wordt vat-verbreed.
• Auscultatie van de longen en percussie wordt veel gebruikt.

Daarnaast worden op grote schaal gebruikte laboratorium-en instrumentele methoden van onderzoek.

Allereerst zijn dit laboratoriumindicatoren.

1. Zoals een complete bloedtelling. Er zijn geen specifieke veranderingen in het, maar u kunt de leukocytose zien die is verschenen, als gevolg van de toevoeging van infectie, evenals het niveau van hemoglobine en rode bloedcellen.
2. Een methode zoals pulsoximetrie wordt uitgevoerd. Hiermee kunt u de mate van zuurstofverzadiging van het bloed beoordelen.
3. Om de diagnose te bevestigen, wordt een röntgenfoto van de borstorganen gebruikt, maar in de meeste gevallen is het niet voldoende informatief, daarom wordt computertomografie uitgevoerd. Het zal de structurele veranderingen in de longen duidelijker en duidelijker weergeven. Het enige nadeel van deze methode is de prijs.
4. Bovendien, de geschatte longfunctie, de mogelijke ademhalingsvolumes. Het wordt uitgevoerd met behulp van spirografie. Het is een draagbaar apparaat dat wordt gebruikt voor niet-invasieve beoordeling van de werking van de longen.
5. De methode van bronchoscopie wordt gebruikt om de mate van geleidbaarheid van de luchtwegen te beoordelen, maar het maakt het mogelijk de toestand van het ademhalingssysteem, de mate van ontsteking van de bronchiale boom en de aard van de afzetting van sputum te beoordelen.

Methoden voor de behandeling van pulmonaire fibrose.

Bij de behandeling van pulmonaire fibrose worden verschillende basisprincipes onderscheiden.

Na het vinden van alle omgevingsfactoren, zou men moeten proberen hun invloed weg te nemen of, indien mogelijk, de contacttijd te verkorten. Als de schadelijke factor wordt geassocieerd met de professionele omgeving, moet u van baan veranderen om de effecten ervan op het lichaam te elimineren.

Als een persoon rookt, moet deze slechte gewoonte worden geëlimineerd. In dit geval moet u volledig stoppen met roken, waardoor het aantal gerookte sigaretten per dag de gezondheid niet verbetert.

Niet-specifieke behandeling in de vorm van zuurstoftherapie wordt altijd primair toegewezen, het is noodzakelijk voor de normale toevoer van zuurstof naar de weefsels. Als er een tekort is aan het lichaam, zullen alle organen de verkeerde werkingsmodus gaan vertonen.

Het wordt toegewezen in een cyclische modus, met het compensatieproces. Of als het proces al subgecompenseerd of gedecompenseerd is, wordt de zuurstoftherapie in een continue modus toegediend. Koop hiervoor speciale zuurstofinhalatoren, zowel stationair als draagbaar.

In samenhang met de benoeming van zuurstof wordt de patiënt geleerd correct te ademen. Het is belangrijk om de juiste houding te kiezen voor een betere luchtstroom naar de longen. Evenals ademhalingsgymnastiek.

Veel aandacht wordt besteed aan drugs.

Met het begin van dyspneu, als het proces wordt gecompenseerd, kunnen bronchodilatatoren een positief effect hebben.

Als een van de klachten slecht sputum veroorzaakt, gebruik dan slijmoplossend medicijn dat het vloeibaarder kan maken.

Om de groei van bindweefsel te verminderen, worden glucocorticoïden voorgeschreven, sommige geneesmiddelen uit de klasse van immunosuppressiva, evenals cytostatica. In beperkte mate, maar ze zijn in staat de groei van bindweefsel te vertragen.

Zodra de arts bij het controleren van de tests de toevoeging van het ontstekingsproces vaststelt, worden antibacteriële middelen onmiddellijk voorgeschreven. Ze kunnen zowel in inhalatie- als parenterale vorm worden ingenomen.

Wanneer de complicaties van het cardiovasculaire systeem optreden, moet een specifieke therapie worden voorgeschreven. Raadpleeg een cardioloog voor optimale selectie. De belangrijkste groepen fondsen voor pulmonaire fibrose zijn hartglycosiden.

Als het proces enorm is geworden en medicijnen geen verlichting brengen, dan helpt alleen een transplantatie van een gezonde long in dit geval. Maar deze procedure wordt zeer zelden overgedragen. Het is beladen met veel complicaties.

Wat zijn de manieren om longfibrose te voorkomen.

Als er constant of veelvuldig contact is met stofdeeltjes, schadelijke stoffen, moet u proberen ze te verwijderen. Verander, indien mogelijk, de werkplek naar een gunstiger positie, als dit niet mogelijk is, gebruik dan ademhalingstoestellen en maskers. Maar je moet ze regelmatig gebruiken en veranderen met een bepaalde frequentie.

Roken moet van reguliere negatieve factoren worden uitgesloten. Het verhoogt het risico op fibrose aanzienlijk.

Daarnaast moet u regelmatig een arts bezoeken. Als de belangrijkste predisponerende factor schadelijke productie is, dan is het noodzakelijk om een ​​professionele patholoog te bezoeken.

Levensverwachting voor pulmonaire fibrose

De diagnose 'longfibrose' voor veel patiënten betekent het begin van een complexe worsteling met een ziekte die enorme inspanningen vereist.

Hoe gevaarlijk is deze ziekte, is het echt het feit dat er geen effectief medicijn voor is uitgevonden, en hoe lang de levensverwachting voor deze ziekte is - deze vragen betreffen in de allereerste plaats de patiënt.

Levensverwachting in verschillende stadia van de ziekte

Fibrose van de longen heeft verschillende stadia en vormen die uiteraard van invloed zijn op de prognose van de ziekte, kwaliteit en levensduur. Artsen hebben de neiging om de ziekte in vroege en late stadia onder te verdelen, waarbij de aanwezige symptomen variëren in intensiteit.

• Het vroege stadium wordt gekenmerkt door een lichte verslechtering van het algemene welzijn van een persoon. Ademhalingsfalen van de eerste of tweede graad wordt meestal gediagnosticeerd, de patiënt klaagt over kortademigheid, langdurige zwakte en apathie, nachtelijk zweten en pijn in de gewrichten in de ochtend. Laboratoriumtests laten kleine veranderingen in de samenstelling van het bloed zien en radiografische beelden van de longen laten veranderingen duidelijk zien.
• Het late stadium manifesteert zich door ernstige, langdurige dyspnoe, verhoogd ademhalingsfalen tot de derde of vierde graad. Verschijnt cyanotische huid, slijmvliezen worden blauwachtige askleur. Veranderingen in de vorm van vingers groeien, nagels worden convex, vingers in vorm lijken op drumsticks.

Fibrose is, afhankelijk van het beloop en de duur van de ziekte, verdeeld in chronisch en acuut.

• Het acute type van de ziekte ontwikkelt zich snel, gecompliceerd door hypoxemisch coma, pulmonaire trombo-embolie en acuut respiratoir falen, die fataal zijn;
• chronische vorm verloopt langzaam, waardoor de duur van de activiteit geleidelijk afneemt. Deze vorm van de ziekte is onderverdeeld in: agressief, focaal, langzaam progressief en persistent.

De toename van de symptomen van het agressieve type chronische longfibrose komt veel langzamer voor dan in de acute vorm van de ziekte. Aanhoudende chronische fibrose wordt gekenmerkt door een geleidelijke, langdurige toename van de intensiteit van de symptomen. De meest geleidelijke ontwikkeling van de ziekte wordt waargenomen bij langzaam progressieve chronische fibrose.

In welke gevallen is de ongunstige uitkomst mogelijk.

• De acute vorm is relatief zeldzaam, slechts twintig procent van de gevallen. Gekenmerkt door een plotseling begin met snel toenemende symptomen. De mate van respiratoir falen vervangt snel elkaar, de patiënt lijdt aan ernstige kortademigheid. Acute progressieve fibrose is bijna niet ontvankelijk voor methoden van conservatieve therapie, de patiënt sterft na een paar maanden.
• Chronische fibrose van de agressieve vorm vermindert de duur van de noodzakelijke bewegingen dramatisch en zorgt ervoor dat de patiënt binnen een jaar sterft, met een conservatieve behandeling. Dyspnoe en hartfalen verergeren de conditie van de patiënt, omdat de symmetrische groei van fibreus weefsel in de longen niet kan worden beheerst door het toedienen van medicijnen.

Chronische persistente pulmonaire fibrose stelt de patiënt in staat te leven met een vergelijkbare diagnose van niet meer dan drie tot vijf jaar.

Chirurgische behandeling, longtransplantatie voor deze pathologie in de helft van de gevallen geeft de patiënt een kans om het leven voort te zetten. Statistieken tonen aan dat tijdige operaties helpen om de duur van de activiteit met ongeveer vijf jaar te verlengen.

Gewichtsverlies, lage koorts wijzen op ernstige problemen in de longen. Voor de tijdige organisatie van therapeutische interventies, ontdek hoe vroege diagnose van sarcoïdose wordt uitgevoerd.

Werk in productie met constant vervuilde lucht kan leiden tot de ontwikkeling van silicose. Meer informatie over de preventie van deze ziekte.

Wanneer is een gunstig resultaat mogelijk?

Langzaam progressieve chronische ziekte wordt gekenmerkt door een vrij soepele, langdurige ontwikkeling van de ziekte. De patiënt, met adequate behandeling en de afwezigheid van bijkomende pathologieën van het cardiovasculaire systeem, kan tien jaar of langer leven.

Artsen kunnen een gunstige prognose geven bij de diagnose van een patiënt met focale fibrose. Als de ziekte niet vordert, worden symptomen die de kwaliteit en de duur van het leven verergeren en die leiden tot de dood van de patiënt niet waargenomen.

Hoe de conditie en prognose van het leven te verbeteren

Therapeutische maatregelen bij de behandeling van pulmonaire fibrose zijn gericht op het herstel van de normale ademhaling en gasuitwisseling, waardoor het pathologische groeiproces van fibreuze laesies en stabiliserende stoornissen geassocieerd met het ademhalingssysteem worden gestopt. Methoden zijn onderverdeeld in:

• Medicamenteuze therapie;
• geen medicamenteuze therapie;
• revalidatieactiviteiten;
• chirurgische behandeling.

Het belangrijkste doel van medicamenteuze behandeling is om de groei van de groei in de longen te verminderen en de levensverwachting te verhogen. Beëindiging van het pathologische proces geeft hoop aan patiënten, omdat gelijktijdige therapie voor aandoeningen van het hart en ademhalingssysteem alleen een aanvullend effect heeft.

Aangezien de geneesmiddelen die worden gebruikt om fibrose te behandelen een negatief effect hebben op het lichaam, waardoor de immuniteit wordt verminderd, wordt aan patiënten een jaarlijkse antifluenzavaccin voorgeschreven en het wordt aanbevolen om eens per vijf jaar een vaccin tegen pneumokok te injecteren. De behandeling is lang, uitgevoerd onder de verplichte regelmatige supervisie van een arts.

Niet-medicamenteuze behandeling omvat zuurstoftherapie, die zowel in klinische als ambulante behandeling wordt uitgevoerd. Inademing van zuurstof helpt bij het normaliseren van de gasuitwisseling, vermindert kortademigheid en stelt u in staat om uw fysieke activiteit te verhogen. Zoals voorgeschreven door de arts worden plasmaferese en hemosorptie uitgevoerd.

Rehabilitatiemaatregelen zijn nodig om metabole aandoeningen geassocieerd met de ziekte te voorkomen. Verbeter de kwaliteit en houdbaarheid:

• Fysiotherapie, wandelen en joggen in de frisse lucht;
• slaap in de open lucht wordt met name aanbevolen voor pulmonaire fibrose, evenals voor het zijn in de natuur;
• respiratoire gymnastiek is een van de krachtige herstellende remedies voor longziekten;
• voedzaam voedsel van hoge kwaliteit, exclusief het gebruik van producten die conserveermiddelen en chemicaliën bevatten. Het lichaam moet worden onderhouden, de voeding moet zacht, licht, hoogcalorisch en rijk aan vitamines zijn;
• ontvangst van verschillende vitaminecomplexen aanbevolen door de arts.

Helaas is dit een ernstige ziekte, die in de meeste gevallen tot de dood van de patiënt leidt. Maar naleving van medische aanbevelingen, de wens om de ziekte te stoppen, de wens om de levensverwachting te verhogen, worden de factoren die iemand helpen in de strijd tegen een ernstige ziekte.

Effecten van pneumonie

Overleg longarts

Welkom! Ik werd ziek met een linker bovenkwabpneumonie. Twee dagen geleden ontladen. Longontsteking volledig verdwenen, met een uitkomst bij fibrose. De dokter legde het uit als een shramchik en vertelde om ademhalingsoefeningen te doen. Thuis lees ik alles over fibrose opnieuw en heb ik mezelf ingehaald. Dat het gevaarlijk is, moet worden behandeld. Ik heb gemerkt dat ik niet diep kan ademen, is het vanwege fibrose? De hoest is zeldzaam, er is sputum, maar het is wit of enigszins groenig. Toegegeven, er is zwakte en de eetlust is verlaagd, maar ik denk dat het komt door antibiotica. Vertel me alsjeblieft of ik opnieuw naar de dokter moet om fibrose te behandelen? Of kan ik gewoon weer op adem komen? Is dit normaal? Leeftijd van de patiënt: 15 jaar

Wat is longfibrose en waarom kan het verschijnen na een longontsteking? Diagnose en behandeling

Het lichaam ondergaat voortdurend regeneratieprocessen, waarvan de meeste te wijten zijn aan bindweefsel. Soms kan dit proces een omgekeerde stroom hebben.

Een van de voorbeelden van een dergelijke negatieve wending is longfibrose - het proces waarbij het eigen longweefsel wordt vervangen door bindweefsel (bindweefsel).

Visueel wordt na longontsteking op röntgenstralen bepaald in de vorm van vezelachtige koorden en littekens - een verdonkerende strook. Dit leidt tot een afname van het ademhalingsoppervlak van de longen en de ontwikkeling van chronisch ademhalingsfalen.

Er zijn veel classificaties van pulmonaire fibrotische veranderingen, waarvan sommige zijn:

1) Op oorsprong:

• idiopathisch - de oorzaak van de ziekte is niet vastgesteld;
• interstitiële - bekende etiologische factor.

2) Door etiologie:

• gevolg van beroepsziekte;
• resultaat van medicatie;
• systemische bindweefselziekten;
• post-infectieuze fibrose.

3) Volgens de ernst van de bindweefselgroei:

• fibrose - gebieden van een gezonde long worden afgewisseld met gebieden die worden vervangen door bindweefsel;
• sclerose - ernstiger schade aan de longen dan fibrose, gekenmerkt door verdichting en verminderde elasticiteit van de longen;
• cirrose is het terminale stadium, wat zich uit in een schending van de histoarchitectuur van de long en de volledige vervanging van de weefsels, longblaasjes, een deel van de bloedvaten en de bronchiën door het bindweefsel.

4) De prevalentie van het proces:

• apicaal - alleen de punt van de long is aangetast;
• percorniaal - fibrose ontwikkelt zich rondom de wortels van de long;
• wortel - met het verslaan van de wortel zelf;
• focaal - de aanwezigheid van een klein gebied (of meerdere) fibrose in de long;
• gegeneraliseerd - de nederlaag van de hele long;
• unilateraal - slechts één long wordt beïnvloed (rechts of links);
• bilateraal - beide longen zijn aangetast.

Hierboven worden de belangrijkste classificaties gebruikt in de klinische praktijk, omdat ze kunnen worden gebruikt om de mate en ernst van de ziekte weer te geven. Dit is van het grootste belang bij het formuleren van een diagnose.

symptomen

Fibrose leidt tot ernstige schade aan de longen, wat op zijn beurt leidt tot de ontwikkeling van chronische hypoxie van alle organen en weefsels. Symptomen van de ziekte, als fibrose is ontstaan ​​als gevolg van een chronisch proces, beginnen niet onmiddellijk te verschijnen, maar krijgen geleidelijk aan kracht. In het geval van acute en massale celdood van longfibrose zal het niet lang duren om te wachten.

De belangrijkste symptomen die kenmerkend zijn voor pulmonaire fibrose:

1. Kortademigheid - is een belangrijk symptoom van deze ziekte. In de beginfasen, wanneer het proces kleine volumes opneemt, wordt het niet uitgesproken, het treedt op tijdens zware of matige fysieke inspanning. Naarmate de ziekte vordert, wordt het echter sterker en in het stadium van cirrose komt zelfs de rest tot uiting.
2. Hoest - een niet erg intense hoest kan optreden bij de scheiding van een schamele hoeveelheid sputum.
3. Ademhalingsfalen (DN) - treedt op als gevolg van een afname van het ademhalingsoppervlak en de rekbaarheid van de longen.
4. Hartfalen of "longhart" is tegen de achtergrond van NAM, omdat het hart, als geen ander orgaan, een constante toevoer van zuurstof nodig heeft. Komt voor met een aanzienlijke hoeveelheid schade en langdurig verloop van de ziekte. Het lijkt:
   • significante kortademigheid;
   • pijn op de borst;
   • hartkloppingen;
   • surge;
   • zwelling van de aderen van de nek;
   • zwelling op de onderste ledematen.
5. Veranderingen in de mentale toestand en het bewustzijn - de hersenen zijn erg gevoelig voor hypoxie en erg gevoelig voor het gebrek aan zuurstof. Kan worden waargenomen:
   • depressie;
   • apathie;
   • hoofdpijn;
   • duizeligheid;
   • verlies van bewustzijn.
6. Verandering in uiterlijk - de symptomen van "drumsticks" (verdikking van de distale vingerkootjes van de vingers) en "horlogeglazen" (veranderingen in de nagels, ze worden convex en lijken op een horlogeglas) zijn zeer helder. Bovendien is er:
   • kwetsbaarheid;
   • haaruitval;
   • bleekheid;
   • afpellen van de huid.

Het begin van progressieve kortademigheid is het eerste en belangrijkste symptoom waarvoor dringende medische aandacht vereist is.

diagnostiek

De diagnose begint met het luisteren naar de klachten van de patiënt, vervolgens een grondige anamnese en een algemeen onderzoek. Als gevolg van de inspectie kan worden gedetecteerd:

• Met percussie - saai percussiegeluid over de focus van fibrose;
• Met auscultatie - verzwakking van de ademhaling, het optreden van ademhalingsgeluid, bronchophony.

Op basis van de verkregen gegevens, schrijft de arts speciale onderzoeksmethoden voor, meestal zijn dit instrumentele methoden, aangezien laboratoriumtests niet erg informatief zijn. Over het algemeen kan een bloedtest tekenen van bloedarmoede vertonen (polycytemie, reticulocytose). In een later stadium kunnen er tekenen zijn van schade aan vele organen en weefsels in de biochemische analyse van bloed.

In de diagnose van gebruik:

• X-ray onderzoek van de longen (betere computertomografie, indien mogelijk);
• magnetische resonantie beeldvorming;
• studie van de functionele toestand van de longen (vooral belangrijke indicator van geforceerd expiratoir volume in 1 minuut - FEV₁);
• gerichte longbiopsie onder CT-controle.

Volgens de onderzoeksresultaten worden fibreuze foci (koorden, littekens) en een significante afname van de longfunctie waargenomen.

Behandeling en prognose

Het is onmogelijk om een ​​fibro-gemodificeerde long te genezen, je kunt alleen het proces van proliferatie van bindweefsel stoppen.

Gebruik de volgende groepen medicijnen:

• glucocorticosteroïden (prednison, methylprednisolon) - zijn de basis van pathogenetische therapie en helpen fibrose te stoppen;
• cytostatica (azathioprine, cyclophosphomide) - stop de processen van celdeling;
• antifibrine (colchocine);
• antibiotica;
• luchtwegverwijders;
• mucolytica en ophoesten;
• symptomatische therapie van secundaire laesies van andere organen en systemen (meestal hart - inotrope therapie met glycosiden);
• zuurstoftherapie;
• ademhalingsoefeningen;
• dieet.

Het doel van therapie is om de progressie van het proces te voorkomen, om de mogelijkheid te voorkomen van secundaire infecties en om de verbetering van de kwaliteit van leven van een persoon die aan deze aandoening lijdt, te maximaliseren.

In het geval van totale schade aan de long of zijn lob, is het mogelijk om een ​​chirurgische ingreep uit te voeren om het aangetaste orgaan of gebied te verwijderen. In gevallen van bilaterale laesies longtransplantatie uitvoeren.

conclusie

Pulmonaire fibrose is een ernstige ziekte die leidt tot een ernstige aandoening in het hele lichaam. Het vordert gestaag en daarom speelt tijd in de diagnose en behandeling van deze aandoening een grote rol. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u de minste symptomen heeft, vooral als u kortademig bent. Met de juiste behandeling kan het proces worden gestopt.

Pulmonaire fibrose: oorzaken en symptomen, behandelingsmethoden, preventieve maatregelen

Pulmonaire fibrose is een pathologie die wordt gekenmerkt door de vervanging van de eigen weefsels door het bindweefsel. Het functioneren van de structurele eenheden van de long is verminderd, wat leidt tot respiratoire insufficiëntie. De aandoening treedt op als een reactie van het lichaam op ontstekingsprocessen, waarbij de ontstekingshaarden worden geïsoleerd met littekenweefsel.

Is longfibrose kanker? Nee, de pathologie is vergelijkbaar met een kankerachtige laesie volgens de aard van de ontwikkeling, maar het is een normaal, sterk geëxpandeerd bindweefsel.

Fibreuze veranderingen in de longen zijn onomkeerbaar, dus de patiënt kan niet volledig herstellen. U kunt alleen de pathologische aandoening corrigeren, de levenskwaliteit van de patiënt verbeteren.

Oorzaken van pulmonaire fibrose

De belangrijkste factoren voor de ontwikkeling van pathologie zijn:

• Besmettelijke-inflammatoire laesies van het ademhalingssysteem van chronische aard;
• Aangeboren afwijkingen en erfelijke factoren;
• Allergieën, bronchiale astma;
• exposure;
• Langdurig gebruik van een aantal geneesmiddelen (antibiotica, cytostatica, sulfonamiden);
• Infectieziekten (tuberculose, syfilis);
• Verwondingen, schade;
• Lang roken;
• De agressieve impact van negatieve omgevingsfactoren;
• Beroepsziekten (asbestose, anthracose, amylose, silicose, berylliose).

naar inhoud ↑

Symptomen van pulmonaire fibrose

De beginfase van de ziekte wordt gekenmerkt door niet-expressie, stealth.

Het eerste uitgesproken symptoom van pulmonaire fibrose is kortademigheid. Aanvankelijk treedt de aandoening op na lichamelijke inspanning, naarmate de ziekte vordert, is dyspneu constant aanwezig, zelfs in rust. Verstikking-aanvallen manifesteren zich niet.

Het volgende kenmerkende symptoom van pathologie is hoest, dat veel later optreedt kortademigheid. In de meeste gevallen is de hoest droog.

Er is pijn in het borstbeen, de pijn neemt toe wanneer je diep probeert te ademen.

De geleidelijke ontwikkeling van fibrose wordt gekenmerkt door een afname van het gewicht van de patiënt. Een persoon kan binnen een half jaar 14 kilo afvallen.

Gemeenschappelijke uitingen zijn zwakte, vermoeidheid. De toestand verslechtert naarmate de ziekte vordert.

De visuele manifestaties omvatten cyanose (cyanose) van de huid en slijmvliezen. Aanvankelijk wordt het fenomeen waargenomen na inspanning, in de toekomst is het constant aanwezig.

Ernstige ademhalingsinsufficiëntie, die zich ontwikkelt met de progressie van fibrose, leidt tot verstoring van het inhalatie-uitademingsproces, dat korter wordt.

Longfibrose vormen

Pathologie is onderverdeeld in verschillende typen:

• Gemorste (lineaire) of diffuse pulmonaire fibrose is een uitgesproken proliferatie van bindweefsel dat het grootste deel van het orgaan aantast. Gecompacteerd licht wordt kleiner in omvang. Lineaire longfibrose is een pathologisch proces dat wordt gekenmerkt door uitgebreide schade aan orgaanweefsels. De ziekte schendt gasuitwisselingsfuncties, structurele veranderingen vinden plaats;
• Beperkte of lokale longfibrose is een duidelijk beperkt gebied van littekenweefsel. Het getroffen gebied wordt dikker en neemt af in grootte. Beperkte pulmonaire fibrose is een aandoening waarbij de functies van gasuitwisseling en de mechanische capaciteiten van organen niet worden aangetast. Klinische manifestaties voor een lange tijd kunnen verborgen zijn;
• Acinaire longfibrose is een overgroeid fibreus weefsel dat acinaire orgaaneenheden aantast;
• Focal pulmonary fibrosis is een pathologie die wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van verschillende inflammatoire foci in de organen. De getroffen gebieden kunnen zowel duidelijke grenzen als vervaagde contouren hebben;
• Basale fibrose van de longen is een pathologische proliferatie van bindweefsel in het onderste deel van het orgaan;
• Radicale fibrose van de longen is een laesie van de plaats van de anatomische verbinding van de ademhalingsorganen met het mediastinum (aorta, hart, longslagader);
• Lung root fibrosis is een proliferatie van bindweefsel dat de wortel van een orgaan aantast. In dit geval lopen de bloedvaten aan de basis van het ademhalingssysteem een ​​groot risico.
• Apicale fibrose van de longen is een laesie van het apicale segment van het orgel. Bindweefsel groeit in de top van het orgel;
• Interstitiële fibrose is een aandoening die wordt gekenmerkt door de groei van littekenweefsel tussen de wanden van de alveoli, rond de longvaten;
• Idiopathische longfibrose is een pathologische aandoening waarnaar in de medische praktijk wordt verwezen als longontsteking. Pathologie manifesteert zich in de meeste gevallen bij mannelijke rokers 50-60 jaar. Idiopathische fibrose van de zachte weefsels van een orgaan kan tot meerdere jaren ontstaan. De hoofdoorzaken van pathologie worden niet volledig begrepen. De meest waarschijnlijke factoren die de ontwikkeling van idiopathische pulmonaire fibrose veroorzaken, zijn een genetische en omgevingsfactor.

naar inhoud ↑

Diagnostische maatregelen

• Een van de belangrijkste methoden voor diagnose is radiografisch onderzoek. Het onderzoek maakt het mogelijk om veranderingen in het eigen weefsel van de longen te bepalen en deze te vervangen door fibreus. De beelden bepalen nauwkeurig het gebied en de omvang van de laesie;
• Computertomografie en MRI;
• Angiografie. De studie maakt het mogelijk om de bloedstroom in de longvaten te evalueren, veranderingen in het vasculaire systeem van het lichaam;
• Spirography. De studie onthult een afname van de mechanische mogelijkheden van het ademhalingssysteem, beoordeelt de mate van vermindering van het inspiratoire volume, bepaalt de toename van de ademhalingssnelheid;
• Longbiopsie is de meest informatieve methode. Voor onderzoek worden verschillende monsters van het biomateriaal genomen.

naar inhoud ↑

Behandeling van longfibrose

Bij het identificeren van pathologie worden patiënten toegewezen aan complexe therapie gericht op het verminderen van de groei van fibreus weefsel. Medicamenteuze behandeling van pulmonaire fibrose met revalidatieprocedures wordt gebruikt. Chirurgische interventie wordt voorgeschreven voor de ineffectiviteit van andere methoden, met name bij ernstige gevallen van pathologie.

Medische richting

Het hoofddoel van de medische richting is om de symptomen te verlichten, de toestand van de patiënt te verlichten. De volgende geneesmiddelen worden voorgeschreven:

• Cytostatica zijn geneesmiddelen waarvan de werking gericht is op het blokkeren van de groei van fibreus weefsel (Cyclophosphamide, Azathioprine). Het verloop van de behandeling is ongeveer 6 maanden;
• Steroïde hormonen (glucocorticosteroïden) - benoemd door Prednisolone, hydrocortison. De medicijnen verlichten ontstekingen;
• Antifibreuze middelen: Colchicine, Veroshpiron;
• antibiotica
• Slijmoplossend en antitussiva die de symptomen verminderen: Ambroxol, Euphylline, Salbutamol;
• Vaccinatie uitgevoerd om de achteruitgang van de immuunkrachten van het lichaam te voorkomen. Het wordt aanbevolen om om de 5 jaar een pneumokokkenvaccin te krijgen;
• Hartglycosiden (Methotrexaat, Stofantin), voorgeschreven om hartfalen te voorkomen en het werk van het hart te ondersteunen;
• Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) die pijn op de borst verminderen (Diclofenac, Nimesil, Ibuprofen).

naar inhoud ↑

Massagetherapie

Massagemanipulaties bieden verlichting van veel voorkomende symptomen: een afname van de hoestintensiteit, verbetering van de ademhalingsfunctie. Na de procedures verbetert de doorbloeding, spieren versterken. Manipulaties worden uitgevoerd door een specialist, met behulp van handmatige impact op de rug. In sommige gevallen worden massageprocedures uitgevoerd met behulp van speciale apparatuur.

Om de effectiviteit te vergroten, wordt de patiënt aangeraden om voorafgaand aan het uitvoeren van massagemanipulaties medicijnen te nemen, slijmoplossend, en actie op te hoesten. De belangrijkste soorten massagebehandelingen zijn:

• Trillingen, drainage - manipulaties zijn gericht op de normalisatie van gasuitwisseling;
• Vacuümmassage, bestaande uit het gebruik van vacuümbussen, waarna de bloedstroom normaliseert en toeneemt;
• Massage met het gebruik van honing, die de bloedsomloop activeert, heeft een verwarmend effect.

naar inhoud ↑

Zuurstoftherapie

De essentie van zuurstoftherapie is om het lichaam te verzadigen met zuurstof. De patiënt ontvangt de noodzakelijke dosis gas voor het normale functioneren van de organen en systemen van de patiënt.

De procedure wordt uitgevoerd door inademing, wanneer zuurstof via de luchtwegen de organen en weefsels binnendringt en voedt. Voor inhalatie wordt gebruikt als de zuurstof zelf, en gemengde verbindingen. De procedure wordt uitgevoerd via neuskatheters, speciale slangen, maskers voor mond en neus.

De belangrijkste voordelen van zuurstoftherapie zijn:

• Oxygenatie van weefsels, normalisatie van gasuitwisseling in de longen;
• Verbetering van metabole processen in de ademhalingsorganen;
• Vermindering van symptomen in het geval van fibrotische veranderingen;
• Normalisatie van de bloedsomloop;
• Algemene verbetering van de patiënt.

naar inhoud ↑

Ademhalingsoefeningen

Een aanvullende behandelmethode is ademhalingsoefeningen. Samen met ademhalingsgymnastiek, patiënten met fibrose, wordt fietsen aanbevolen, stevig wandelen.

De taak van ademhalingsoefeningen in het geval van fibrotische veranderingen in de ademhalingsorganen is het verminderen van vermoeidheid, zwakte en spanning van de patiënt. Gymnastiek helpt sputumafscheiding, voorkomt de ontwikkeling van stagnatie in de organen. De effectiviteit van ademhalingsoefeningen komt tot uiting ongeacht de locatie van de pathologie - fibrose van de linker long, schade aan het rechter ademhalingsorgaan, ziekten van beide longen.

De essentie van gymnastiek ligt in de sequentiële uitvoering van ademhalingen door de buik, longen, gecombineerd met volledige ademhaling:

• Abdominale ademhaling wordt alleen door de buik uitgevoerd. Tegelijkertijd blijft het diafragma roerloos. Dit wordt met de hand bestuurd. Bij het inademen zwelt de maag zoveel mogelijk op. Tijdens de uitademing moet je proberen het zo veel mogelijk te tekenen;
• Ademhaling op de borst. De processen van inhalatie-uitademing geproduceerd door het diafragma, de maag blijft stationair. De ademhaling moet soepel en zo diep mogelijk zijn;
• Voltooit de complexe volledige ademhaling, die inademing-uitademing van de maag en longen combineert. Adem in met het opblazen van de buik en dan met een maximale uitstulping, een paar tikken worden gemaakt naar de limiet van mogelijkheden. Waarna een langzame uitademing door de borst wordt uitgevoerd.

Het complex wordt aanbevolen om maximaal 6 keer per dag te presteren.

Dieet therapie

Een aanvullende behandelingsmethode, die de effectiviteit van de medicijnrichting verbetert, de effectiviteit van andere therapeutische methoden is dieettherapie. Voor patiënten met fibrose wordt een speciaal dieet verstrekt:

• Een volledige afwijzing van alcoholische dranken, meel, oliën van plantaardige oorsprong, conserveringsmiddelen, halffabrikaten wordt aanbevolen;
• De hoeveelheid zout die wordt geconsumeerd moet tot een minimum worden beperkt of volledig worden opgegeven;
• Het is noodzakelijk om in de voeding van granen, groenten (peper, spinazie, kool, tomaten), fruit met een hoog gehalte aan vitamine C op te nemen. Elke dag moet je vlees, vis, zeevruchten, melk en zuivelproducten consumeren.

naar inhoud ↑

Chirurgische interventie

Chirurgie is de enige juiste manier om de toestand van de patiënt te verlichten, met de ineffectiviteit van een conservatieve behandeling en met name ernstige gevallen. Indicaties voor een operatie zijn:

• Een opmerkelijke afname van het vitale longvolume;
• Het gebrek aan zuurstof dat optreedt tijdens het sporten;
• Ernstige ademhalingsinsufficiëntie;
• Het verminderen van het mechanische vermogen van het ademhalingssysteem.

De essentie van de chirurgische methode voor fibrose van de rechter long of het linker ademhalingsorgaan is om deze te vervangen (transplantatie). De procedure duurt enkele uren, in de pre-operatieve periode krijgt de patiënt speciale therapie. De postoperatieve fase maakt het noodzakelijk om medicijnen te gebruiken die uitsluiting van vervangen organen uitsluiten.

Als de fibrotische veranderingen niet uitgebreid zijn, is een lobectomie mogelijk - een procedure waarbij het aangetaste deel van het orgaan wordt verwijderd, transplantatie niet nodig is.

De operatie is gecontraïndiceerd in de aanwezigheid van HIV, hepatitis, nierfalen, pathologie van het cardiovasculaire systeem, leverziekte.

Chirurgische ingrepen kunnen de levensverwachting van de patiënt verhogen en de kwaliteit ervan verbeteren. Tijdige chirurgie kan de levensverwachting met gemiddeld 5 jaar verlengen.

Behandeling van longfibrose door folk remedies

Traditionele geneeskunde is een aanvullende behandelingsmethode. Vooral effectieve therapie in de beginfase van de ziekte.

De meest effectieve folkmethoden zijn:

• Infusie van vlaszaad, dat hoest verlicht, vermindert kortademigheid. Het is noodzakelijk om 1 eetlepel zaden te vullen met een glas kokend water. De vloeistof wordt ongeveer 20 minuten toegediend, driemaal per dag;
• Anijsafkooksel. De plant draagt ​​bij aan het herstel van longweefsel, vergemakkelijkt de algemene toestand van de patiënt. 1 eetl. zaad wordt gevuld met water, aan de kook gebracht en onmiddellijk uit de kachel gehaald. Afkooksel wordt 's morgens en' s avonds ingenomen;
• Dogrose en negens. Afkooksel met planten bevordert de afvoer van sputum, herstelt het longweefsel, voorkomt ontstekingsprocessen. Moet op 1e nemen. gebroken rozebottels en wortels van elecampane. Elk mengsel wordt in een afzonderlijke houder gekookt, ongeveer 15 minuten gekookt, vervolgens gedurende 3 uur met een infusie toegediend. Bouillon wordt dagelijks vóór de maaltijd ingenomen.

naar inhoud ↑

Levensverwachting voor pulmonaire fibrose

Vezelachtige veranderingen kunnen voorkomen in 2 vormen: acuut en chronisch. Het acute verloop van de ziekte komt niet vaak voor, vordert snel en is binnen 2 maanden dodelijk.

De chronische aard van de ziekte is onderverdeeld in types: snel, persistent, zich langzaam ontwikkelend:

• Snelle, agressieve ontwikkeling vermindert de levensduur van de patiënt tot 1 jaar. Dyspnoe, drastisch gewichtsverlies, ernstige ademhalingsinsufficiëntie;
• Het tweede type chronische fibrose is minder uitgesproken. De levensverwachting is ongeveer 5 jaar;
• Langzaam progressieve pathologie, waarbij veranderingen, respiratoire insufficiëntie zich over een lange tijd ontwikkelen. De gemiddelde levensverwachting is ongeveer 10 jaar.

De belangrijkste complicaties van de ziekte zijn: hypoxemisch coma, respiratoir falen, in ernstige vorm, pleuritis, trombo-embolie, chronisch pulmonaal hart.

De doodsoorzaken kunnen zijn: hart, ademhalingsinsufficiëntie, longkanker, trombo-embolie. Volgens onderzoek door wetenschappers bij patiënten met pulmonaire fibrose, ontwikkelt kanker zich verschillende keren vaker dan bij gezonde mensen.

Preventieve maatregelen tegen pulmonaire fibrose

Preventieve maatregelen combineren:

• Volledige afwijzing van slechte gewoonten - roken, alcohol;
• Het is noodzakelijk om het immuunsysteem te versterken. De patiënt moet volledig ontspannen, ernstige lichamelijke inspanning vermijden. We hebben een haalbare fysieke activiteit nodig, inclusief lange wandelingen, fietsen, dagelijkse prestaties van ademhalingscomplexen. Normalisatie van de psycho-emotionele achtergrond is vereist: preventie van depressieve toestanden, stressvolle situaties, zenuwinzinkingen;
• Speciale voeding voor pulmonaire fibrose. Uit te sluiten: vette, te zout gekruide gerechten. De basis van het dieet zou moeten zijn: granen, fruit met vitamine C (citrus), groenten (spinazie, paprika's, tomaten, kool). Opnemen in het dieet: vis, vlees, melk en zuivelproducten;

Geplande bezoeken aan de therapeut om verschillende longpathologieën te voorkomen. Progressieve fibrose vereist regelmatige monitoring en monitoring van de longarts, naleving van verplichte medische aanbevelingen.