Longarcoïdose

Symptomen

Longarcoïdose is een systemische en goedaardige accumulatie van ontstekingscellen (lymfocyten en fagocyten), met de vorming van granulomen (knobbeltjes), met een onbekende oorzaak van voorkomen.

Meestal zieke leeftijdsgroep van 20 - 45 jaar, de meerderheid - vrouwen. De frequentie en de omvang van deze aandoening passen in het kader - 40 gediagnosticeerde gevallen per 100 000 (volgens gegevens in de EU). Oost-Azië komt het minst vaak voor, met uitzondering van India, waar het aantal patiënten met deze aandoening 65 is per 100.000, het komt minder vaak voor bij kinderen en ouderen.

De meest voorkomende pathogene granulomen bevinden zich in de longen van afzonderlijke etnische groepen, bijvoorbeeld Afro-Amerikanen, Ieren, Duitsers, Aziaten en Puerto Ricanen. In Rusland, de frequentie van distributie van 3 per 100.000 mensen.

Wat is het?

Sarcoïdose is een ontstekingsziekte waarbij veel organen en systemen kunnen worden aangetast (in het bijzonder de longen), gekenmerkt door de vorming van granulomen in de aangetaste weefsels (dit is een van de diagnostische symptomen van de ziekte, die wordt gedetecteerd door microscopisch onderzoek, beperkte inflammatoire foci van verschillende grootten). De meest frequent aangetaste lymfeklieren, longen, lever, milt, minder vaak huid, botten, oogorgel, etc.

Oorzaken van ontwikkeling

Vreemd genoeg zijn de echte oorzaken van sarcoïdose nog steeds onbekend. Sommige wetenschappers beschouwen de ziekte als genetisch, andere dat sarcoïdose van de longen het gevolg is van een verstoord functioneren van het menselijke immuunsysteem. Er zijn ook suggesties dat de oorzaak van de ontwikkeling van sarcoïdose van de longen een biochemische aandoening in het lichaam is. Maar op dit moment zijn de meeste wetenschappers van mening dat de combinatie van de bovengenoemde factoren de oorzaak is van de ontwikkeling van sarcoïdose van de longen, hoewel geen enkele geavanceerde theorie de aard van de oorsprong van de ziekte bevestigt.

Wetenschappers die infectieziekten bestuderen, suggereren dat protozoa, histoplasma, spirocheten, schimmels, mycobacteriën en andere micro-organismen de veroorzakers zijn van pulmonale sarcoïdose. Evenals endogene en exogene factoren kunnen de ontwikkeling van de ziekte veroorzaken. Daarom wordt tegenwoordig aangenomen dat sarcoïdose van de longen van polyetiologische genese geassocieerd is met een biochemische, morfologische, immuunstoornis en een genetisch aspect.

Er is een voorval bij personen van bepaalde specialismen: brandweerlieden (als gevolg van verhoogde toxische of infectieuze effecten), mechanica, zeelieden, molenaars, landarbeiders, postbeambten, chemisch werkers en gezondheidswerkers. Ook wordt sarcoïdose van de longen waargenomen bij mensen met tabaksverslaving. De aanwezigheid van een allergische reactie op bepaalde stoffen die door het lichaam als vreemd worden waargenomen vanwege een verminderde immunoreactiviteit, sluit de ontwikkeling van pulmonale sarcoïdose niet uit.

De cytokine-cascade veroorzaakt Sarcoid-granuloom. Ze kunnen zich in verschillende organen vormen en bestaan ​​ook uit een groot aantal T-lymfocyten.

Enkele decennia geleden was er een aanname dat sarcoïdose van de longen een vorm van tuberculose is die wordt veroorzaakt door verzwakte mycobacteriën. Volgens de laatste gegevens is echter vastgesteld dat dit verschillende ziekten zijn.

classificatie

Gebaseerd op de röntgengegevens verkregen tijdens het verloop van sarcoïdose van de longen, zijn er drie stadia en de overeenkomstige vormen.

  • Stadium I (komt overeen met de oorspronkelijke intrathoracale lymfocytose vorm van sarcoïdose) is bilateraal, vaker een asymmetrische toename van bronchopulmonale, minder vaak tracheobronchiale, vertakking en paratracheale lymfeknopen.
  • Stadium II (komt overeen met de mediastinale-pulmonaire vorm van sarcoïdose) - bilaterale disseminatie (miliary, focal), infiltratie van het longweefsel en beschadiging van de intrathoracale lymfeklieren.
  • Stadium III (komt overeen met de longvorm van sarcoïdose) - uitgesproken pulmonaire fibrose (fibrose) van het longweefsel, een toename van de intrathoracale lymfeklieren is afwezig. Naarmate het proces vordert, vindt de vorming van confluente conglomeraten plaats tegen de achtergrond van toenemende pneumosclerose en emfyseem.

Volgens de gebruikelijke klinische radiologische vormen en lokalisatie wordt sarcoïdose onderscheiden:

  • Intrathoracale lymfeklieren (VLHU)
  • Longen en VLU
  • Lymfeklieren
  • licht
  • Ademhalingssysteem, gecombineerd met schade aan andere organen
  • Gegeneraliseerd met meerdere orgaanslaesies

Tijdens longarcoïdose worden de actieve fase (of acute fase), de stabilisatiefase en de omgekeerde ontwikkelingsfase (regressie, recessie van het proces) onderscheiden. Omgekeerde ontwikkeling kan worden gekenmerkt door resorptie, verdichting en minder vaak door verkalking van sarcoïde granulomen in het longweefsel en de lymfeklieren.

Afhankelijk van de mate van toename van de veranderingen, kan de abortieve, vertraagde, progressieve of chronische aard van de ontwikkeling van sarcoïdose worden waargenomen. De gevolgen van de uitkomst van sarcoïdose na stabilisatie of genezing kunnen zijn: pneumosclerose, diffuus of bullosis emfyseem, adhesieve pleuritis, radicale fibrose met calcificatie of gebrek aan verkalking van de intrathoracale lymfeknopen.

Symptomen en eerste tekenen

Voor de ontwikkeling van pulmonaire sarcoïdose zijn symptomen van een niet-specifiek type kenmerkend. Deze omvatten met name:

  1. malaise;
  2. angst;
  3. vermoeidheid;
  4. Algemene zwakte;
  5. Gewichtsverlies;
  6. Verlies van eetlust;
  7. koorts;
  8. Slaapstoornissen;
  9. Nachtelijk zweten.

De intracraniale (lymfocyliferische) vorm van de ziekte wordt voor de helft van de patiënten gekarakteriseerd door de afwezigheid van symptomen. Ondertussen heeft de andere helft de neiging om de volgende symptomen te benadrukken:

  1. zwakte;
  2. Pijnlijke sensaties op de borst;
  3. Gewrichtspijn;
  4. Kortademigheid;
  5. piepende ademhaling;
  6. hoesten;
  7. Temperatuurstijging;
  8. Het verschijnen van erythema nodosum (ontsteking van de onderhuidse vet- en huidvaten);
  9. Percussie (de studie van de longen in de vorm van percussie) bepaalt bilateraal de toename van de wortels van de longen.

Wat betreft het verloop van een dergelijke vorm van sarcoïdose als een mediastraal-pulmonaire vorm, wordt het gekenmerkt door de volgende symptomen:

  1. hoesten;
  2. Kortademigheid;
  3. Pijn in de borst;
  4. Auscultatie (luisteren naar de karakteristieke geluidverschijnselen in het getroffen gebied) bepaalt de aanwezigheid van crepitus (het karakteristieke "heldere" geluid), verspreide droge en vochtige rales.
  5. De aanwezigheid van extrapulmonale manifestaties van de ziekte in de vorm van schade aan de ogen, huid, lymfeklieren, botten (in de vorm van het Morozov-Yunling-symptoom), schade aan de speekselparotideklieren (in de vorm van het Herford-symptoom).

complicaties

De meest frequente gevolgen van deze ziekte zijn de ontwikkeling van respiratoir falen, pulmonaal hart, longemfyseem (verhoogde luchtigheid van het longweefsel), broncho-obstructief syndroom.

Door de vorming van granulomen in sarcoïdose is er een pathologie van de organen waarop ze verschijnen (als het granuloom de bijschildklieren aantast, het calciummetabolisme in het lichaam wordt verstoord, ontstaat hyperparathyreoïdie, waaraan patiënten sterven). Tegen de achtergrond van een verzwakte immuniteit kunnen andere infectieziekten (tuberculose) zich aansluiten.

diagnostiek

Zonder nauwkeurige analyse is het onmogelijk om de ziekte duidelijk te classificeren als sarcoïdose.

Veel symptomen maken deze ziekte vergelijkbaar met tuberculose, dus een zorgvuldige diagnose is noodzakelijk voor de diagnose.

  1. Poll - verminderde werkcapaciteit, lusteloosheid, zwakte, droge hoest, ongemak op de borst, gewrichtspijn, wazig zicht, kortademigheid;
  2. Auscultatie - harde ademhaling, droge rilling. aritmie;
  3. Bloedonderzoek - verhoogde ESR, leukopenie, lymfopenie, hypercalciëmie;
  4. Radiografie en CT - bepaald door het symptoom van "matglas", pulmonale disseminatiesyndroom, fibrose, longweefselverharding;

Andere apparaten worden ook gebruikt. Een bronchoscoop die eruitziet als een dunne, flexibele buis en die in de longen wordt ingebracht voor onderzoek en bemonstering van weefsel, wordt als effectief beschouwd. Vanwege bepaalde omstandigheden kan biopsie worden gebruikt om weefsels op cellulair niveau te analyseren. De procedure wordt uitgevoerd onder de actie van een verdovingsmiddel, daarom is het praktisch onmerkbaar voor de patiënt. Een dunne naald knijpt een stukje ontstoken weefsel af voor de daaropvolgende diagnose.

Hoe sarcoïdose van de longen te behandelen

De behandeling van sarcoïdose van de longen is gebaseerd op het gebruik van hormonale preparaten van corticosteroïden. Hun effecten op de ziekte zijn als volgt:

  • de verzwakking van de perverse reactie van het immuunsysteem;
  • een obstakel voor de ontwikkeling van nieuwe granulomen;
  • antishock actie.

Er is nog steeds geen consensus over het gebruik van corticosteroïden bij sarcoïdose van de longen:

  • wanneer de behandeling moet beginnen;
  • hoe lang om therapie door te brengen;
  • wat moeten de initiële en onderhoudsdoses zijn.

Een min of meer gevestigde medische mening met betrekking tot de toediening van corticosteroïden voor pulmonaire sarcoïdose is dat hormonale preparaten kunnen worden voorgeschreven als de radiologische symptomen van sarcoïdose niet binnen 3-6 maanden verdwijnen (ongeacht klinische manifestaties). Dergelijke wachttijden worden gehandhaafd omdat in sommige gevallen de ziekte achteruit kan gaan (omgekeerde ontwikkeling) zonder enige medische voorschriften. Daarom is het op basis van de toestand van een bepaalde patiënt mogelijk om ons te beperken tot een klinisch onderzoek (de definitie van een patiënt wordt geregistreerd) en observatie van de longtoestand.

In de meeste gevallen begint de behandeling met de benoeming van prednison. Combineer vervolgens inhalatiecorticosteroïden en voor intraveneuze toediening. Langdurige behandeling - inhalatiecorticosteroïden kunnen bijvoorbeeld tot 15 maanden worden voorgeschreven. Er waren gevallen waarin geïnhaleerde corticosteroïden werkzaam waren in de fasen 1-3, zelfs zonder intraveneuze corticosteroïden, zowel de klinische manifestaties van de ziekte als de pathologische veranderingen in röntgenfoto's verdwenen.

Aangezien sarcoïdose naast de longen andere organen aantast, moet dit feit ook worden geleid door medische afspraken.

Naast hormonale geneesmiddelen wordt een andere behandeling voorgeschreven:

  • breedspectrumantibiotica - voor profylaxe en voor de onmiddellijke dreiging van secundaire pneumonie als gevolg van infectie;
  • bij bevestiging van de virale aard van secundaire laesies van de longen bij sarcoïdose, antivirale geneesmiddelen;
  • met de ontwikkeling van congestie in de bloedsomloop van de longen - geneesmiddelen die pulmonale hypertensie verminderen (diuretica, enzovoort);
  • versterkende stoffen - ten eerste dragen vitaminecomplexen die het metabolisme van longweefsel verbeteren, bij aan de normalisatie van immunologische reacties die kenmerkend zijn voor sarcoïdose;
  • zuurstoftherapie bij de ontwikkeling van ademhalingsinsufficiëntie.

Het wordt aanbevolen om voedingsmiddelen die rijk zijn aan calcium (melk, kwark) niet te gebruiken en niet te zonnen. Deze aanbevelingen houden verband met het feit dat bij sarcoïdose de hoeveelheid calcium in het bloed kan toenemen. Op een bepaald niveau bestaat het risico van de vorming van stenen (stenen) in de nieren, de blaas en de galblaas.

Omdat sarcoïdose van de longen vaak wordt gecombineerd met dezelfde laesie van andere inwendige organen, is overleg en benoeming van aangrenzende specialisten noodzakelijk.

Preventie van ziektecomplicaties

Voorkomen van de complicaties van de ziekte houdt het beperken van het contact in met factoren die sarcoïdose kunnen veroorzaken. Allereerst hebben we het over omgevingsfactoren die met ingeademde lucht in het lichaam kunnen komen. Patiënten wordt geadviseerd om het appartement regelmatig te ventileren en nat te reinigen om te voorkomen dat de lucht en de vorming van schimmels worden afgestoft. Daarnaast wordt aanbevolen om langdurige zonnebrand en stress te vermijden, omdat deze leiden tot verstoring van de metabolische processen in het lichaam en de intensivering van de groei van granulomen.

Preventieve maatregelen omvatten ook het vermijden van hypothermie, omdat dit kan bijdragen aan de aanhankelijkheid van een bacteriële infectie. Dit komt door de verslechtering van de ventilatie en verzwakking van het immuunsysteem als geheel. Als er al een chronische infectie in het lichaam aanwezig is, is het na bevestiging van sarcoïdose absoluut noodzakelijk dat u een arts bezoekt om erachter te komen hoe u de infectie het meest effectief kunt houden.

Volksrecepten

Getuigenissen van patiënten getuigen pas aan het begin van de ziekte van hun voordelen. Eenvoudige recepten van propolis, olie, ginseng / rhodiola zijn populair. Hoe sarcoïdose te behandelen met folk remedies:

  • Neem 20 g propolis voor een half glas wodka, blijf gedurende 2 weken in een fles donker glas. Drink 15-20 druppels tinctuur voor een half glas warm water drie keer per dag 1 uur voor de maaltijd.
  • Neem drie maal daags voor de maaltijd 1 eetl. lepel zonnebloemolie (ongeraffineerd), gemengd met 1 eetl. met een lepel wodka. Houd drie cursussen van 10 dagen vast, neem een ​​pauze van 5 dagen en herhaal.
  • Drink elke dag, 's morgens en' s middags, 20-25 druppels tinctuur van ginseng of Rhodiola rosea gedurende 15-20 dagen.

eten

Het is noodzakelijk om vette vis, zuivelproducten, kazen uit te sluiten, die het ontstekingsproces verhogen en de vorming van nierstenen provoceren. Het is noodzakelijk om alcohol te vergeten, om het gebruik van meelproducten, suiker en zout te beperken. Dieet is vereist met een overwicht van eiwitschotels in gekookte en gestoofde vorm. Voeding voor longsarcoïdose moet frequent zijn, kleine porties. Het is wenselijk om in het menu op te nemen:

  • bonen;
  • zeekool;
  • noten;
  • honing;
  • zwarte bes;
  • duindoorn;
  • granaten.

vooruitzicht

Over het algemeen is de prognose voor sarcoïdose voorwaardelijk gunstig. Dood door complicaties of onomkeerbare veranderingen in de organen wordt alleen bij 3-5% van de patiënten geregistreerd (met neurosarcoïdose in ongeveer 10-12%). In de meeste gevallen (60-70%) is het mogelijk om een ​​stabiele remissie van de ziekte te bereiken tijdens de behandeling of spontaan.

Indicatoren van een ongunstige prognose met ernstige gevolgen zijn de volgende voorwaarden:

  • Afro-Amerikaanse patiënt;
  • ongunstige ecologische situatie;
  • een lange periode van temperatuurstijging (meer dan een maand) bij het begin van de ziekte;
  • nederlaag van verschillende organen en systemen op hetzelfde moment (gegeneraliseerde vorm);
  • terugval (terugkeer van acute symptomen) na het einde van de behandeling met corticosteroïden.

Ongeacht de aan- of afwezigheid van deze symptomen, moeten mensen die minstens één keer in hun leven zijn gediagnosticeerd met sarcoïdose, minstens één keer per jaar naar de dokter gaan.

Sarcoïdose - oorzaken, symptomen, behandeling, volksremedies

Wat is sarcoïdose?

Sarcoïdose is een zelden aangetroffen systemische ontstekingsziekte waarvan de oorzaak nog steeds onverklaard is. Het behoort tot de zogenaamde granulomatosis, omdat de essentie van deze ziekte is de vorming van clusters van ontstekingscellen in verschillende organen. Dergelijke clusters worden granulomen of knobbeltjes genoemd. Meestal bevinden sarcoïde granulomen zich in de longen, maar de ziekte kan ook andere organen aantasten.

Deze ziekte treft vaak jongeren en volwassenen (jonger dan 40) mensen. Sarcoïdose is bijna afwezig bij ouderen en kinderen. Vrouwen zijn vaker ziek dan mannen. De ziekte treft vaker niet-rokers dan rokers.

Eerder werd sarcoïdose de Beck-Bénier-Schaumann-ziekte genoemd - de namen van de artsen die de ziekte bestudeerden. Sinds 1948 is de naam "sarcoïdose" overgenomen, maar soms staat de oude naam voor de ziekte in de literatuur.

redenen

De oorzaak van sarcoïdose blijft onopgemerkt. Het is goed ingeburgerd dat het onmogelijk is om deze ziekte op te lopen - daarom behoort het niet tot infectieziekten. Er zijn een aantal theorieën dat het voorkomen van granulomen geassocieerd kan zijn met blootstelling aan bacteriën, parasieten, plantenpollen, metaalverbindingen, pathogene schimmels, enz. Geen van deze theorieën kan als bewezen worden beschouwd.

De meeste wetenschappers geloven dat sarcoïdose het gevolg is van een combinatie van oorzaken, waaronder immunologische, omgevings- en genetische factoren. Deze mening wordt ondersteund door het bestaan ​​van familiale gevallen van de ziekte.

ICD-classificatie van sarcoïdose

Stadium van de ziekte

symptomen

Naast vermoeidheid kunnen patiënten een verminderde eetlust, lethargie, apathie ervaren.
Bij de verdere ontwikkeling van de ziekte worden de volgende symptomen opgemerkt:

  • gewichtsverlies;
  • een lichte temperatuurstijging;
  • droge hoest;
  • spier- en gewrichtspijn;
  • pijn op de borst;
  • kortademigheid.

Soms (bijvoorbeeld in het geval van sarcoïdose van de VLHU - intrathoracale lymfeknopen) zijn externe manifestaties van de ziekte vrijwel afwezig. De diagnose wordt willekeurig gesteld, bij het detecteren van radiologische veranderingen.

Als de ziekte niet spontaan wordt genezen, maar vordert, ontwikkelt zich pulmonaire fibrose met verminderde ademhalingsfunctie.

In de latere stadia van de ziekte kunnen de ogen, gewrichten, huid, hart, lever, nieren en hersenen worden aangetast.

Lokalisatie van sarcoïdose

Longen en VLU

Deze vorm van sarcoïdose komt het meest voor (90% van alle gevallen). Vanwege de geringe ernst van de primaire symptomen, beginnen patiënten vaak te worden behandeld voor een "koude" ziekte. Dan, wanneer de ziekte een langdurige aard heeft, kortademigheid, droge hoest, koorts, zweten join.

De hoest is verschillend in duur (de duur van een hoest langer dan een maand maakt het mogelijk om sarcoïdose te vermoeden). In het begin is het droog, daarna wordt het nat, obsessief, met overvloedig viskeus sputum en zelfs bloedspuwing (in de latere stadia van de ziekte).

Patiënten kunnen klagen over gewrichtspijn, wazig zicht, het optreden van veranderingen (knobbeltjes) op de huid. Meestal bevinden zich sarcoïde knobbeltjes op de benen; ze steken af ​​tegen de bleke huid in een paarsrode kleur. Om aan te raken verschillen deze knopen in dichtheid en pijn.

Fase 1 Tijdens het onderzoek kan de arts piepende ademhaling in de longen van de patiënt en op de röntgenfoto detecteren: vergrote lymfeklieren achter het borstbeen en aan de zijkanten van de luchtpijp. Kortademigheid in het 1e stadium van de ziekte vindt alleen plaats tijdens inspanning.

In de 2e fase van sarcoïdose neemt de zwakte van de patiënt toe. Eetlust vermindert tot afkeer van voedsel. De patiënt verliest snel gewicht. Dyspnoe komt zelfs in rust voor. Vaak zijn er klachten van pijn in de borst, en deze pijn is volkomen onverklaarbaar. Het kan de lokalisatie wijzigen, maar wordt niet geassocieerd met ademhalingsbewegingen. De intensiteit ervan bij verschillende patiënten is anders. De radiografie toont de groei van intrathoracale lymfeklieren.

De 3e fase van de ziekte wordt gekenmerkt door ernstige zwakte, frequente natte hoest, ontlading van dik sputum, bloedspuwing. In de longen wordt de massa vochtige raliën geluisterd. Op de radiografie - fibreuze veranderingen in het longweefsel.

Extrathoracale lymfeklieren

In geval van schade aan de intra-abdominale lymfeklieren, kunnen patiënten klagen over buikpijn, dunne ontlasting.

Lever en milt

ogen

Sarcoïdose van de ogen manifesteert zichtbeschadiging als gevolg van laesies van de iris. Soms ontwikkelen granulomen zich in het netvlies, in de oogzenuw en in de choroïde. De ziekte kan een toename van de intraoculaire druk veroorzaken - secundair glaucoom.

Onbehandeld, kan een patiënt met sarcoïdose blind worden.

diagnostiek

Waar moet sarcoïdose worden behandeld?

Tot 2003 werden patiënten met sarcoïdose alleen behandeld in tuberculoseziekenhuizen. In 2003 werd dit decreet van het ministerie van Volksgezondheid geannuleerd, maar er waren geen speciale centra voor de behandeling van deze ziekte in Rusland.

Momenteel kunnen patiënten met sarcoïdose deskundige hulp krijgen in de volgende medische instellingen:

  • Moscow Research Institute of Phthisiopulmonology.
  • Central Research Institute of Tuberculosis of the Russian Academy of Medical Sciences.
  • St. Petersburg Research Institute of Pulmonology. Academicus Pavlov.
  • St. Petersburg Centrum voor Intensieve Longziekten en Thoraxchirurgie aan de voet van het stadsziekenhuis nummer 2.
  • Afdeling Phthisiopulmonology, Kazan State Medical University. (A. Wiesel, de belangrijkste longarts van Tatarstan) houdt zich bezig met het probleem van sarcoïdose daar.
  • Tomsk Regional Clinical and Diagnostic Clinic.

behandeling

  • ontstekingsremmende medicijnen;
  • hormonale medicijnen;
  • vitaminen.

Aangezien er geen specifieke oorzaak van de ziekte is vastgesteld, is het onmogelijk om een ​​geneesmiddel te vinden dat hierop van invloed zou kunnen zijn.

Gelukkig is sarcoïdose in de meeste gevallen spontaan te genezen.

Echter, de toename van de symptomen van de ziekte, de verslechtering van de toestand en het welzijn van de patiënt, de progressieve veranderingen in de röntgenfoto's, zijn een signaal dat de patiënt al medische behandeling nodig heeft.

Het belangrijkste medicijn dat wordt voorgeschreven voor deze ziekte is steroïde en bijnierhormonen (prednison, hydrocortison). Bovendien benoemd:

  • niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (aspirine, indomethacine, diclofenac, ketoprofen, enz.);
  • immunosuppressiva (middelen die de immuunrespons van het lichaam onderdrukken - Rezokhin, Delagil, Azathioprine, enz.);
  • vitamines (A, E).

Al deze geneesmiddelen worden gebruikt in vrij lange cursussen (enkele maanden).

Het gebruik van hormonale therapie vermijdt de ontwikkeling van dergelijke ernstige complicaties van sarcoïdose zoals blindheid en respiratoir falen.

Fysiotherapeutische procedures worden veel gebruikt bij de behandeling van pulmonale sarcoïdose:

  • echografie of ionoforese met hydrocortison op de borst;
  • lasertherapie;
  • EHF;
  • elektroforese met aloë en novocaïne.

Bij sarcoïdose van het oog of de huid worden hormoonpreparaten met lokale werking voorgeschreven (oogdruppels, zalven, crèmes).

Sarcoïdosebehandeling - video

Folk remedies

Gras plukken

Collectie 1
Deze collectie bevat de volgende kruiden: brandnetel en sint-janskruid (9 stuks elk), pepermunt, calendula, kamille van de chemicus, stinkende gouwe, getij, klein hoefblad, kruisbes, weegbree, vogel bergbeklimmer (1 stuk). Een eetlepel van de verzameling giet 0,5 liter kokend water en sta 1 uur lang aan.
De resulterende infusie wordt drie keer per dag en 1/3 kop genomen.

Collectie 2
Meng in gelijke delen de volgende kruiden: oregano, vogel bergbeklimmer (duizendknoop), salie, calendula bloemen, althea wortel, weegbree. Een eetlepel van de collectie giet een glas kokend water en sta 0,5 uur in een thermoskan.
Accepteer hetzelfde als in het vorige recept.

Samen met deze collecties kunt u de infusie van Rhodiola rosea of ​​ginseng-wortelaftreksel 20-25 druppels 2 keer per dag (ochtend en middag) gebruiken.

De mix van Shevchenko

Bevertint

Propolis tinctuur

Dieet voor sarcoïdose

Er is geen speciaal ontwikkeld dieet gebruikt bij sarcoïdose. Er zijn echter aanbevelingen voor het beperken van bepaalde voedingsmiddelen en het introduceren van anderen in de voeding.

Het wordt aanbevolen om uit te sluiten van de voeding:
1. Suiker, meel en alle gerechten die deze producten bevatten.
2. Kaas, melk, zuivelproducten.
3. Kookzout.

Toevoegen aan het dagmenu: honing, noten, duindoorn, zwarte bes, zeekool, granaatappels, abrikozenpitten, bonen, basilicum.

vooruitzicht

Kortom, de prognose voor sarcoïdose is gunstig: de ziekte verloopt zonder klinische manifestaties en zonder de toestand van de patiënt te verstoren. In 30% van de gevallen komt de ziekte spontaan in een fase van langdurige (mogelijk levenslange) remissie.

Als zich een chronische vorm van de ziekte ontwikkelt (10-30% van de gevallen), wordt pulmonaire fibrose gevormd. Dit kan ademhalingsproblemen veroorzaken, maar vormt geen bedreiging voor het leven van de patiënt.

Onbehandelde sarcoïdose van de ogen kan gezichtsverlies veroorzaken.

Fataliteit bij sarcoïdose is uiterst zeldzaam (in het geval van een gegeneraliseerde vorm zonder enige behandeling).

het voorkomen

Er is geen specifieke preventie van deze zeldzame ziekte. Maatregelen van niet-specifieke preventie omvatten de naleving van een gezonde levensstijl:

  • genoeg slaap;
  • goede voeding;
  • bewegingsactiviteit in de open lucht.

Het wordt niet aanbevolen om te zonnebaden in direct zonlicht.

Contact met stof, diverse gassen, dampen van technische vloeistoffen (oplosmiddelen, verven, enz.) Moet worden vermeden.

Als sarcoïdose inactief verloopt, zonder de toestand van de patiënt te verstoren, is het toch noodzakelijk om eenmaal per jaar een arts te bezoeken voor een vervolgonderzoek en röntgenonderzoek.

Symptomen en behandeling van longarcoïdose

Pulmonaire sarcoïdose is een ontstekingsziekte die behoort tot de categorie van goedaardige systemische granulomatose. Het pathologische proces gaat gepaard met de vorming van een groot aantal granulomen - ontstoken neoplasmen met een dichte consistentie, die verschillende groottes kunnen hebben. Granulomen treffen bijna elk deel van het lichaam, maar meestal is het het ademhalingssysteem.

Wat is longsarcoïdose?

Longarcidose is een veel voorkomende pathologie, die meestal wordt gevonden bij vrouwen in de jonge of middelbare leeftijd. In 92% van de gevallen beïnvloedt het pathologische proces de organen van het ademhalingssysteem - de longen, tracheobronchiale hilaire lymfeklieren.

Er wordt aangenomen dat longziekte sarcoïdose erg lijkt op tuberculose als gevolg van de vorming van sarcoïde granulomen, die geleidelijk met elkaar verbonden zijn, waardoor foci van verschillende volumes ontstaan. Ontstekingsformaties dragen bij aan de verstoring van het normale functioneren van de organen en het gehele ademhalingssysteem.

In het geval dat een patiënt is gediagnosticeerd met sarcoïdose van de longen, kan de prognose als volgt zijn: zelfresorptie van granulomen of de vorming van fibrotische veranderingen in het inflammatoire ademhalingsorgaan.

Oorzaken van pathologie

Tot op heden is de laatste oorzaak van het optreden van een dergelijke veel voorkomende ziekte als sarcoïdose van de longen en de intrathoracale lymfeklieren nog niet vastgesteld ondanks het feit dat deze pathologie al tientallen jaren zorgvuldig is bestudeerd door 's werelds toonaangevende wetenschappers.

De belangrijkste factoren die de ontwikkeling van pathologische veranderingen kunnen veroorzaken:

  • genetische aanleg;
  • negatieve milieu-impact;
  • het effect van bepaalde virale agentia op het menselijke immuunsysteem - herpes, Koch's toverstaf, mycoplasma's, schimmels;
  • reactie op blootstelling aan bepaalde chemicaliën - silicium, beryllium, zirkonium.

De meeste onderzoekers zijn geneigd te geloven dat sarcoïdose van de longen en intrathoracale lymfeknopen wordt gevormd als een resultaat van de immuunrespons van het menselijk lichaam op de effecten van interne of externe factoren, dat wil zeggen van het endogene of exogene type.

De oorzaak van pathologische veranderingen kan luchtvervuiling en ongunstige milieuomstandigheden zijn. Het is om deze reden dat de ziekte van het ademhalingssysteem het vaakst wordt gediagnosticeerd bij mensen van wie de professionele activiteiten nauw verwant zijn met stof - dit zijn brandweerlieden, mijnwerkers, werknemers in staalfabrieken en landbouwbedrijven, archieven en bibliotheken.

Stadia van sarcoïdose

De graden van pulmonaire sarcoïdose hebben een ander klinisch beeld. De volgende stadia van respiratoire apparaatziekte worden onderscheiden:

  1. De eerste - heeft zelden uitgesproken symptomen, vergezeld van een toename in de omvang van de intrathoracale lymfeklieren.
  2. De tweede - begint het proces van vorming van tumoren in de longen, wat zich kan uiten in de vorm van verhoogde kortademigheid, pijnlijke spasmen en ongemak in de borst.
  3. De derde - meestal de ziekte wordt gedetecteerd in dit stadium, omdat het wordt gekenmerkt door een uitgesproken klinisch beeld en zich manifesteert door hoestvorming in het droge type, pijnlijke spasmen in de borst, zwakte, chronische vermoeidheid, lethargie, slechte eetlust, koorts.
  4. De vierde - wordt gekenmerkt door een snel begin, een aanzienlijke toename van de lichaamstemperatuur, een sterke verslechtering van het algemene welzijn.

In de meeste gevallen zijn de initiële graden van sarcoïdose van de longen extreem snel en bijna volledig asymptomatisch. Uitgesproken klinische symptomen van de ziekte ontwikkelen zich al in de derde fase, hoewel soms zelfs in de vierde fase van het ontstekingsproces iemand zich goed voelt.

Meestal ontwikkelt zich in de laatste stadia van sarcoïdose respiratoir falen, wat gepaard gaat met de volgende symptomen:

  • een gevoel van kortademigheid;
  • aanhoudende dyspnoe, die aanzienlijk wordt verergerd tijdens inspanning;
  • integumenten en slijmvliezen krijgen een bleke of blauwachtige tint;
  • hypoxie van de hersenen, die gepaard gaat met zwakte, vermoeidheid, apathie.
Meestal ontwikkelt zich in de laatste stadia van sarcoïdose respiratoir falen, wat gepaard gaat met een gebrek aan lucht.

Volgens de medische praktijk verloopt de sarcoïdose van de ademhalingsorganen in verschillende stadia in ongeveer 20% van de gevallen zonder kenmerkende uitingen en wordt deze bij toeval gedetecteerd tijdens een preventief medisch onderzoek.

Klinische manifestaties

Lymfeklier sarcoïdose kan gepaard gaan met niet-specifieke klinische manifestaties, waaronder de volgende:

  1. Verhoogde vermoeidheid.
  2. Zwakte, apathie, lethargie.
  3. Angst, stemmingswisselingen.
  4. Verlies van eetlust, gewichtsverlies.
  5. Overmatig zweten tijdens de slaap.
  6. Koorts, koorts, koude rillingen.
Zwakte, apathie, lethargie kunnen symptomen zijn van longarcoïdose

Het pathologische proces gaat vaak gepaard met pijnlijke gevoelens in de borstkas. Kenmerkende uitingen van de longvorm van de ziekte zijn hoestafleveringen met afneembaar sputum, pijnlijke spasmen in de spieren en gewrichten, laesies van de opperhuid, perifere lymfeklieren, oogbollen en andere symptomen van cardiopulmonale insufficiëntie.

Hoest is een van de belangrijkste tekenen van een ziekte zoals sarcoïdose van de lymfeklieren van de longen. In de beginfase van de ontwikkeling van het pathologische proces is de hoest droog, na enige tijd krijgt het hoest een nat karakter, met overvloedige afscheiding van viskeus sputum of bloederig bloed.

diagnostiek

Als bij de patiënt de diagnose sarcoïdose van de longen is gesteld, moet de behandeling beginnen met verschillende diagnostische maatregelen. De belangrijkste klinische manifestaties van pulmonale sarcoïdose worden als niet-specifiek beschouwd, dat wil zeggen dat ze kenmerkend zijn voor veel aandoeningen van het ademhalingssysteem. Daarom speelt de juiste diagnose van pathologie een uiterst belangrijke rol.

De belangrijkste meest accurate en informatieve manieren om pulmonale sarcoïdose te diagnosticeren:

  • röntgenoscopie en radiografie van de borstorganen maken het mogelijk om de kleinste veranderingen in het ademhalingssysteem al in de beginstadia van de ziekte te detecteren;
  • computertomografie helpt de specialist om de aanwezigheid van granulomen in verschillende delen van het longweefsel te bepalen;
  • spirografie is een diagnostische methode die het mogelijk maakt manifestaties van cardiopulmonale insufficiëntie te identificeren.
Functionele stoornissen in de longen kunnen worden beoordeeld als een resultaat van röntgenstraling

Als een persoon longsarcoïdose heeft, hangt de prognose voor het leven af ​​van de ernst van de ziekte en de mate van veranderingen in het ademhalingssysteem. Functionele stoornissen in de longen kunnen worden beoordeeld als een resultaat van röntgenstralen.

De eerste fase gaat gepaard met een toename van de omvang van de intrathoracale lymfeklieren, veranderingen in de anatomische structuur van de long worden niet waargenomen.

De tweede fase - het proces van groei van de lymfklier gaat door, donkere vlekken en knobbeltjes van verschillende groottes zijn te zien op het oppervlak van de longen, veranderingen in de normale structuur in de middelste en onderste delen van de longen treden op.

De derde fase - de long ontkiemt met bindweefsel, de granulomen beginnen in omvang te groeien en fuseren met elkaar, de pleura wordt merkbaar dikker.

De vierde fase gaat gepaard met een wereldwijde proliferatie van bindweefsel, een verstoord normaal functioneren van de longen en andere organen van het ademhalingssysteem.

Om sarcoïdose van de longen te bevestigen, kunnen aanvullende diagnostische maatregelen worden voorgeschreven - transbronchiale biopsie, algemene bloedanalyse, laboratoriumonderzoek van putwater - dat wil zeggen, de vloeistof die wordt verkregen tijdens het wassen van de bronchiën.

Hoe sarcoïdose van de longen te behandelen?

Behandeling van sarcoïdose van de longen moet op een alomvattende manier worden uitgevoerd, waarbij de verplichte inname van geneesmiddelen noodzakelijk is voor de patiënt. In de meeste gevallen (acute en middelbare leeftijd), wordt de behandeling van sarcoïdose thuis uitgevoerd met de dagelijkse inname van ontstekingsremmende en corticosteroïde geneesmiddelen die bijdragen tot een significante reductie van het gebied van het ontstekingsproces.

Medicamenteuze behandeling

In het geval dat een patiënt is gediagnosticeerd met sarcoïdose van de longen, wordt de behandeling uitgevoerd met behulp van geneesmiddelen uit de groep van corticosteroïden. Het gebruik van dergelijke farmacologische middelen heeft het volgende effect:

  • normaliseren van het immuunsysteem;
  • een uitgesproken anti-shock effect hebben;
  • stop het proces van vorming van nieuwe granulomen.

Meestal wordt Prednison gebruikt om de longvorm van sarcoïdose te genezen, evenals andere hormonale geneesmiddelen die bedoeld zijn voor oraal, intraveneus of inhalatie gebruik. Behandeling van het pathologische proces is vrij moeilijk en langdurig, in sommige gevallen kan hormoontherapie 12-15 maanden aanhouden.

Naast hormonale medicijnen wordt de behandeling van pulmonale sarcoïdose uitgevoerd met behulp van:

  1. Antibacteriële geneesmiddelen worden gebruikt in geval van aanvullende toetreding van de infectie, evenals om de ontwikkeling van dergelijke complicaties als secundaire pneumonie te voorkomen.
  2. Methotrexaat is een cytostaticum dat helpt de vorming van longknobbels te verminderen.
  3. Antivirale middelen - met secundaire laesies van het ademhalingssysteem van virale oorsprong.
  4. Diureticum - eliminatie van congestie in de bloedcirculatie van het ademhalingssysteem.
  5. Pentoxifylline - verbetert de microcirculatie in de longen.
  6. Multivitaminecomplexen en immunomodulatoren - normaliseren de werking van het immuunsysteem van het lichaam.
  7. Alfa-tocoferol - een medicijn uit de groep van antioxidanten, wordt gebruikt als hulpmiddel.
Methotrexaat is een cytostaticum dat helpt de vorming van longknobbels te verminderen

Met deze ziekte neemt een toename van het calciumgehalte in het lichaam aanzienlijk toe, wat de ontwikkeling van stenen in de galblaas en nieren kan veroorzaken. Dat is de reden waarom alle patiënten die zo'n diagnose hebben gesteld, absoluut niet wordt geadviseerd om te zonnebaden in direct zonlicht en een grote hoeveelheid calciumrijk voedsel te consumeren.

Traditionele behandelmethoden

Behandeling van sarcoïdose met folkremedies kan een uitstekende aanvulling zijn op conservatieve therapie. Traditionele geneeskunde beveelt het gebruik van afkooksels en infusies van medicinale planten zoals calendula, weegbree, hondsroos, kamille, salie, longkruid. Ze helpen de mate van immuniteit te verhogen en de werking van het immuunsysteem te normaliseren.

Als een patiënt longarcose heeft, wordt de behandeling met folkremedies uitgevoerd met behulp van de volgende recepten.

  1. Voor de bereiding van therapeutische infusie zijn sint-janskruid en brandnetel (9 delen), een opeenvolging, stinkende gouwe, kamille, munt, hooglander, gonijnworst, weegbree, calendula (1 deel) - een eetlepel kruidenmengsel moet 500 ml kokend water worden gegoten en laten infuseren uur, kant en klaar medicijn om een ​​derde kop 3 keer per dag te nemen.
  2. 30 g wodka moet worden gecombineerd met dezelfde hoeveelheid ongeraffineerde zonnebloemolie, die vóór elke maaltijd in een eetlepel wordt geconsumeerd.
  3. Weegbree, Althea wortel, salie, calendula kleur, vogel bergbeklimmer en oregano moeten worden gecombineerd in gelijke verhoudingen, giet 200 ml kokend water en laat in een thermoskan gedurende 35-40 minuten aandringen. Het eindproduct wordt aanbevolen om driemaal gedurende de dag te nemen, 1/3 kop.
  4. In een vat met 100 ml wodka, giet een eetlepel voorgekneusde propolis, plaats op een donkere en droge plaats gedurende 14 dagen. Voorbereide tinctuur moet 15-20 druppels worden ingenomen, verdund in een kleine hoeveelheid warm water. De frequentie van opname - drie keer per dag, ongeveer 50-60 minuten vóór de maaltijd.

Voordat u traditionele recepten gebruikt, moet u een arts raadplegen, omdat deze geneesmiddelen een allergische reactie of een verslechtering van de gezondheid kunnen veroorzaken.

Mogelijke complicaties

Mogelijke complicaties van longziekten zijn afhankelijk van het stadium van zijn ontwikkeling. In de regel gaan geavanceerde vormen van sarcoïdose gepaard met ernstige kortademigheid die een persoon niet alleen tijdens lichamelijke activiteit, maar ook in rust verontrust.

Preventieve maatregelen

Tot op heden zijn de uiteindelijke oorzaken van de ontwikkeling van longziekten nog niet vastgesteld, dus de preventie ervan omvat een volledige verandering in de gebruikelijke manier van leven. Het is erg belangrijk om de volgende regels in acht te nemen:

  • oefen regelmatig, maak lange wandelingen;
  • stoppen met roken;
  • een gezonde levensstijl leiden;
  • Eet geen voedsel of dranken die een allergische reactie van het immuunsysteem veroorzaken;
  • werk weigeren in verband met gevaarlijke arbeidsomstandigheden.
Ter voorkoming van pulmonaire sarcoïdose moet u stoppen met roken en een gezonde levensstijl leiden.

Strikte naleving van deze eenvoudige regels helpt de gezondheid van het ademhalingssysteem te behouden en mogelijke longziekten te voorkomen.

Prognose voor sarcoïdose

De prognose voor het leven bij pulmonale sarcoïdose hangt af van het stadium waarin de ziekte werd gediagnosticeerd en van hoe goed het werd behandeld. Er zijn gevallen waarin de ontwikkeling van sarcoïdose alleen stopte, de ontstoken knobbeltjes in de longen werden opgelost zonder medicijnen.

In sommige gevallen gaan de derde en vierde fase van het pathologische proces gepaard met onomkeerbare veranderingen in de anatomische structuur van de longen, waardoor het onmogelijk is om normaal te functioneren, als er geen goede behandeling is. Dientengevolge - de ontwikkeling van respiratoire insufficiëntie, die tot de treurigste gevolgen kan leiden, inclusief de dood.

Longarcoïdose: symptomen, behandeling en prognose

Longarcoïdose is een chronische pathologie waarbij zich in het longweefsel een massa granulomen, dichte ontstoken knobbeltjes van verschillende grootte, vormt. Dergelijke knobbeltjes kunnen zich in veel organen en weefsels ontwikkelen, dat wil zeggen, de ziekte is systemisch en de longen zijn een orgaan uit de organen die het vaakst worden aangetast door sarcoïdose (samen met de lever en de milt).

Sarcoïdose verwijst naar een aantal ziekten die nog niet volledig zijn bestudeerd en roept veel vragen op.

overwicht

Meestal worden ze ziek op jonge en middelbare leeftijd (de gemiddelde leeftijdsgroep van patiënten is 21-45 jaar oud), vrouwen worden iets vaker ziek.

De piekincidentiestatistieken geven aan:

  • in alle categorieën van patiënten in het tweede en derde dozijn van het leven;
  • voor vrouwen, bovendien, tussen het vierde en zesde dozijn van het leven.

Deze patronen moeten worden overwogen, waarbij voorzichtigheid moet worden betracht over het optreden van sarcoïdose.

De kenmerken van de ziekte worden geregistreerd op basis van ras: Europeanen zijn minder vaak ziek dan Afrikanen en Indiërs, respectievelijk 1,5 en 4 keer, maar vaker dan Amerikanen, 2 keer. Het ziekterisico bij dieren met lichte huid is matig en neemt toe als er op zijn minst langs één lijn (moeder of vader) een donkere voorouder in het geslacht is.

Sarcoïdose verwijst naar een aantal ziekten die even vaak voorkomen in verschillende regio's van de wereld (dit feit maakt het van cruciaal belang om rekening te houden met de stelling dat bepaalde omgevingsfactoren de ziekte veroorzaken).

Oorzaken en mechanismen

Tot nu toe zijn de exacte redenen die de vorming van knobbeltjes in de longen veroorzaken onbekend, hoewel er al meer dan twaalf jaar intensief onderzoek op dit gebied heeft plaatsgevonden. De meeste artsen zijn geneigd te geloven dat sarcoïdose is:

  • geen oncologische ziekte (als gevolg van consonantie van namen, verwarren patiënten het met longsarcoom);
  • geen besmettelijke laesie (het is onmogelijk om geïnfecteerd te raken, in tegenstelling tot de stereotypen van sommige patiënten, van anderen - het infectieuze proces dat zich bij de knobbeltjes heeft gevoegd, is een secundair fenomeen dat niet wordt overgedragen van een zieke persoon naar een gezond persoon).

Artsen hebben meer dan eens familie gevallen van sarcoïdose beschreven - deze "familie" werd uitgelegd:

  • erfelijkheid;
  • de actie van dezelfde ongunstige omgevingsfactoren waarin vertegenwoordigers van dezelfde familie leven (deze factor wordt betwist).

Lokale uitbraken van longsarcoïdose worden periodiek opgemerkt. Maar er zijn niet voldoende gegevens om de professionele en besmettelijke risico's bij het optreden van deze ziekte officieel te bevestigen.

Een van de meest overwogen theorieën over het optreden van sarcoïdose van de longen: de ziekte ontstaat door de inademing van een onbekende omgevingsstof, die begint te werken met het immuunsysteem, en het veroorzaakt de vorming van knobbeltjes in het longparenchym.

De rol van zo'n agent wordt meestal toegeschreven aan:

  • Koch-toverstaf (veroorzaker van tuberculose);
  • virussen (in het bijzonder vertegenwoordigers van de herpetische groep);
  • sommige paddestoelen;
  • mycoplasma (een type bacterie dat het urogenitale systeem het meest beïnvloedt).

Deze veronderstellingen roepen vragen op - bijvoorbeeld waarom lokt Koch's wand in sommige gevallen tuberculose uit, en in andere gevallen, sarcoïdose zonder de ziekteverwekker in pathologische knobbeltjes te isoleren? En waarom zijn ze, met uitgesproken klinische manifestaties, niet besmet door contact met een zieke persoon? Vanwege de vele inconsistenties en onbevestigde, zij het zinvolle veronderstellingen, blijft sarcoïdose een van de belangrijkste 'donkere paarden' in de geneeskunde.

Ook als agenten die het optreden van sarcoïdose veroorzaken, worden enkele chemische elementen beschouwd:

De eerste twee elementen veroorzaken lokale reacties volgens het type granulomen, maar niet systemisch. En beryllium provoceert de vorming van knobbeltjes in de longen, zoals bij sarcoïdose, maar zonder de immunologische veranderingen die kenmerkend zijn voor sarcoïdose.

Wetenschappers kunnen nog steeds niet verklaren waarom sarcoïdose vaker voorkomt bij niet-rokers dan bij rokers, ongeacht de rookervaring.

Vooruitgang in de studie van sarcoïdose is een duidelijk begrip dat de ziekte geassocieerd is met de immuunreacties van het menselijk lichaam. Het verschijnen van knobbeltjes (of knobbeltjes) in de longen wordt geassocieerd met het immuunsysteem - macrofagen (cellen die buitenaardse elementen in het lichaam aanvallen en verslinden) en T-helpers (een soort lymfocyten die het immuunsysteem helpen negatieve factoren te bestrijden, "signalering "Over de aanwezigheid van deze factoren - in het bijzonder micro-organismen, vreemde eiwitten, enzovoort). In wezen is pulmonale sarcoïdose lymfocytische alveolitis, een laesie van de alveoli die geassocieerd is met de aanwezigheid van lymfocyten, die vol zijn in de genoemde knobbeltjes.

Het immuunsysteem in sarcoïdose gedraagt ​​zich nogal tegenstrijdig:

  • het niveau van cellulaire immuniteit is verhoogd (dat wil zeggen dat er voldoende cellen in het lichaam zijn die in staat zijn om vreemde agentia aan te vallen en te vernietigen, ongeacht de oorsprong van deze middelen);
  • het niveau van humorale immuniteit wordt verlaagd (het aantal antilichamen in het lichaam neemt af, dat alleen vecht met een aantal specifieke vijandelijke agenten).

Symptomen van sarcoïdose

Een van de belangrijkste kenmerken van sarcoïdose van de longen is dat het zich op geen enkele manier gedurende vrij lange tijd manifesteert en volledig door toeval wordt onthuld wanneer een patiënt om een ​​andere reden een arts bezoekt (dit feit onderstreept nogmaals het belang van routinecontrole en in het bijzonder röntgenfoto van de borst, zelfs dringt erop aan dat "niets hem pijn doet"). Bovendien treedt in sommige gevallen zelfgenezing op - de patiënt weet tot het eind van zijn leven mogelijk niet dat hij ziek was voor sarcoïdose en de resterende effecten zullen pas na de dood bij de autopsie worden onthuld.

Allergische verschijnselen zijn een van de pathogenetische (duidelijk geassocieerd met de mechanismen voor de ontwikkeling van de ziekte) tekenen van sarcoïdose. Ze worden verklaard door het feit dat granulomen lymfoïde weefsel vervangen en dit leidt tot een afname van het aantal lymfocyten.

Allergische reacties bij sarcoïdose van de longen zijn stabiel in hun manifestaties en verdwijnen in sommige gevallen niet al te lang, zelfs als de patiënt een klinische verbetering heeft. Dit wordt toegeschreven aan het feit dat cellen die geassocieerd zijn met de immuunrespons van het lichaam migreren naar de aangetaste longen, hun totale hoeveelheid in het bloed afneemt, het lichaam vrijwel niet reageert op externe factoren.

Er zijn 4 stadia van sarcoïdose, maar niet allemaal met klinische manifestaties.

bij eerste fase intrathoracale lymfeklieren nemen toe, dit proces kan zich mogelijk niet klinisch manifesteren.

Ondanks het feit dat tweede fase uitgebreide knobbeltjes knobbeltjes beginnen zich in de longen te vormen, symptomen zijn ook vaak afwezig. Soms kan optreden:

Derde fase sarcoïdose van de longen manifesteert zich vaak door ernstige symptomen, omdat het in dit stadium is dat de veranderingen in de longen optreden (niet alleen de vorming van granulomen, maar ook fibrose - het ontspruiten van de longen met bindweefsel). Dit zijn tekens zoals:

  • af en toe pijn op de borst;
  • droge hoest;
  • verminderde eetlust;
  • algemene zwakte en verminderde prestaties;
  • toename van de lichaamstemperatuur tot subfrequiele aantallen - 37,1-37,3 graden Celsius.

Het verloop van de derde fase kan subacuut of chronisch zijn (met manifestaties van matige of matige intensiteit).

Vierde fase gemanifesteerd door een scherpe verslechtering van de algemene toestand tegen de achtergrond van luchtwegklachten.

In sommige gevallen gaan de eerste twee fasen erg snel voorbij en verschijnen er tekens van de derde fase:

  • acuut begin;
  • hoge temperatuur (tot 37,8-38,3 graden Celsius);
  • pijn op de borst;
  • veranderingen in andere organen en systemen, in het bijzonder, zwelling van de kniegewrichten, de vorming van erythema nodosum (rode, ontstoken knobbeltjes), die voornamelijk op de huid van de benen kan worden gedetecteerd, en een toename van de lymfeklieren.

In het algemeen kan het begin van longarcose optreden:

Klinische manifestaties blijven vaak achter bij veranderingen in de longen en intrathoracale lymfeklieren - zelfs met aanzienlijke longbeschadiging kan de toestand van de patiënt bevredigend zijn. Met andere woorden, als de patiënt symptomen heeft, betekent dit dat hij in feite al heel lang lijdt aan sarcoïdose. De afwezigheid van klinische symptomen werd gevonden in een aanzienlijk deel van de zieke patiënten - in 10% van de gevallen.

In de meeste gevallen wordt pulmonale sarcoïdose gediagnosticeerd vanwege het feit dat een van de complicaties ervan is opgekomen - voornamelijk respiratoire insufficiëntie, waarover de patiënt naar een arts is gegaan. Bij sarcoïdose zijn symptomen van respiratoir falen typisch:

  • kortademigheid, verergerd door inspanning;
  • in latere stadia - een gevoel van gebrek aan lucht;
  • bleekheid en vervolgens cyanose van de huid en zichtbare slijmvliezen;
  • zwakte, apathie, verminderde prestaties, die zich ontwikkelen als gevolg van hypoxie (gebrek aan zuurstof) van hersenweefsel.

complicaties

Complicaties worden waargenomen met snel progressieve onbehandelde sarcoïdose (als er twijfel bestaat in de diagnose en de behandeling is nog niet voorgeschreven), evenals met zijn geavanceerde vormen. Meestal werden ze waargenomen bij patiënten die profylactisch onderzoek lange tijd negeerden en weigerden om een ​​röntgenfoto van de thorax uit te voeren.

De meest voorkomende complicaties van sarcoïdose zijn:

  • secundaire pneumonie (bacterieel, viraal of mycotisch);
  • pulmonale hypertensie (verhoogde bloeddruk in het longslagaderstelsel);
  • de toevoeging van infectie en de ontwikkeling van secundaire pneumonie;
  • ontwikkeling van het pulmonale hart (uitbreiding van de juiste delen door de toename van de bloeddruk in de longcirculatie);
  • acute en chronische ademhalingsinsufficiëntie, die kan optreden bij eventuele complicaties van sarcoïdose van de longen.

diagnostiek

Omdat de klinische symptomen van sarcoïdose niet-specifiek zijn (dat wil zeggen, ze kunnen zich manifesteren in andere aandoeningen van het ademhalingssysteem), bovendien komen ze te laat, wordt de diagnose gesteld door de resultaten van een lichamelijk onderzoek (onderzoeken, tikken en luisteren naar de borst met een phonendoscope) en aanvullende onderzoeksmethoden. Fysieke veranderingen zullen informatief zijn in latere stadia van de ziekte - dit zijn tekenen zoals:

  • cyanose van de huid en zichtbare slijmvliezen die zijn ontstaan ​​als gevolg van respiratoir falen, die zich ontwikkelt als een complicatie van pulmonale sarcoïdose;
  • verzwakking van de ademhaling en zeldzame droge riffs die te horen zijn tijdens auscultatie van de longen. Wet rales worden niet gehoord, omdat de granulomen niet uiteenvallen en de vorming van sputum niet veroorzaken.

Instrumentele onderzoeksmethoden die worden gebruikt om de diagnose van sarcoïdose van de longen te bevestigen, zijn:

  • röntgenoscopie en thoraxbeeldvorming van de borstkas - radiografische tekenen van veranderingen in de longen worden al bepaald in de eerste en tweede fase van de ziekte (vaak asymptomatisch);
  • computertomografie en zijn meer progressieve versie - spiraal-computertomografie. Beide methoden maken het mogelijk de toestand van het pulmonaire parenchym en de aanwezigheid van granulomen in verschillende computerweefselcoupes te beoordelen;
  • Spirografie - wordt alleen gebruikt als een hulpmethode, die alleen informatief is voor stoornissen van externe ademhaling - en dit wordt waargenomen in vrij late stadia van pulmonale sarcoïdose. De methode helpt om de ernst van respiratoire insufficiëntie te beoordelen.

De aard van veranderingen in de longen die worden gedetecteerd tijdens fluoroscopie en het fotograferen van de borstorganen hangt af van het stadium van de ziekte:

  • in de eerste fase is duidelijk te zien dat de hilaire lymfeklieren zijn vergroot;
  • in de tweede fase worden, naast vergrote lymfeklieren, donkere haarden gedefinieerd - granulomen die met elkaar kunnen versmelten, evenals tekenen dat de long begint te ontkiemen met bindweefsel. In dit stadium worden de middelste en onderste delen van de longen vaak beïnvloed door fibrose - veranderingen in het longweefsel moeten daar worden gezocht, vermoedende pulmonaire sarcoïdose;
  • in de derde fase wordt een significante longkieming bepaald door bindweefsel, massieve granuloomfusie, emfyseem (gebieden met opgezwollen lucht van het longweefsel), vaak met lege holten in de longen, evenals verdichting van de pleura;
  • de vierde fase manifesteert zich door de totale proliferatie van bindweefsel in de longen.

De laboratoriummethoden die worden gebruikt om de diagnose van sarcoïdose van de longen te bevestigen, zijn als volgt:

  • microscopische analyse van biopsiemateriaal (stuk weefsel) genomen uit een transbronchiale biopsie (verzameling van longweefsel door punctie van de bronchiën);
  • bepaling in serum van het niveau van het zogenaamde angiotensine-converterende enzym, dat toeneemt met systemische sarcoïdose (inclusief, in het geval van longbeschadiging);
  • onderzoek van spoelwater (vloeistof verkregen door wassen van de bronchiën) - bij sarcoïdose worden cellen van het immuunsysteem daarin gedetecteerd;
  • Calciumbepaling - in het bloed wordt het verhoogd in meer dan 10% van de gevallen van sarcoïdose van de longen en in de urine wordt in 50% van de gevallen bepaald.

Diagnose van sarcoïdose van de longen kan indirect helpen bij de diagnose van stoornissen van andere organen, bijvoorbeeld kenmerkende nodulaire laesies bij sarcoïdose van de huid, die veel gemakkelijker te detecteren zijn dan granulomen in de longen.

Behandeling van longarcoïdose

De behandeling van sarcoïdose van de longen is gebaseerd op het gebruik van hormonale preparaten van corticosteroïden. Hun effecten op de ziekte zijn als volgt:

  • de verzwakking van de perverse reactie van het immuunsysteem;
  • een obstakel voor de ontwikkeling van nieuwe granulomen;
  • antishock actie.

Er is nog steeds geen consensus over het gebruik van corticosteroïden bij sarcoïdose van de longen:

  • wanneer de behandeling moet beginnen;
  • hoe lang om therapie door te brengen;
  • wat moeten de initiële en onderhoudsdoses zijn.

Een min of meer gevestigde medische mening met betrekking tot de toediening van corticosteroïden voor pulmonaire sarcoïdose is dat hormonale preparaten kunnen worden voorgeschreven als de radiologische symptomen van sarcoïdose niet binnen 3-6 maanden verdwijnen (ongeacht klinische manifestaties). Dergelijke wachttijden worden gehandhaafd omdat in sommige gevallen de ziekte achteruit kan gaan (omgekeerde ontwikkeling) zonder enige medische voorschriften. Daarom is het op basis van de toestand van een bepaalde patiënt mogelijk om ons te beperken tot een klinisch onderzoek (de definitie van een patiënt wordt geregistreerd) en observatie van de longtoestand.

In de meeste gevallen begint de behandeling met de benoeming van prednison. Combineer vervolgens inhalatiecorticosteroïden en voor intraveneuze toediening.

Langdurige behandeling - inhalatiecorticosteroïden kunnen bijvoorbeeld tot 15 maanden worden voorgeschreven.

Er waren gevallen waarin geïnhaleerde corticosteroïden werkzaam waren in de fasen 1-3, zelfs zonder intraveneuze corticosteroïden, zowel de klinische manifestaties van de ziekte als de pathologische veranderingen in röntgenfoto's verdwenen.

Aangezien sarcoïdose naast de longen andere organen aantast, moet dit feit ook worden geleid door medische afspraken.

Naast hormonale geneesmiddelen wordt een andere behandeling voorgeschreven:

  • breedspectrumantibiotica - voor profylaxe en voor de onmiddellijke dreiging van secundaire pneumonie als gevolg van infectie;
  • bij bevestiging van de virale aard van secundaire laesies van de longen bij sarcoïdose, antivirale geneesmiddelen;
  • met de ontwikkeling van congestie in de bloedsomloop van de longen - geneesmiddelen die pulmonale hypertensie verminderen (diuretica, enzovoort);
  • versterkende stoffen - ten eerste dragen vitaminecomplexen die het metabolisme van longweefsel verbeteren, bij aan de normalisatie van immunologische reacties die kenmerkend zijn voor sarcoïdose;
  • zuurstoftherapie bij de ontwikkeling van ademhalingsinsufficiëntie.

Het wordt aanbevolen om voedingsmiddelen die rijk zijn aan calcium (melk, kwark) niet te gebruiken en niet te zonnen. Deze aanbevelingen houden verband met het feit dat bij sarcoïdose de hoeveelheid calcium in het bloed kan toenemen. Op een bepaald niveau bestaat het risico van de vorming van stenen (stenen) in de nieren, de blaas en de galblaas.

Aangezien pulmonaire sarcoïdose vaak wordt gecombineerd met dezelfde schade aan andere inwendige organen, zijn raadpleging en voorschriften van verwante specialisten noodzakelijk (dermatoveneroloog voor huidarcoïdose, gastro-enteroloog voor leversarcoïdose, enz.).

het voorkomen

Omdat de echte oorzaken van het optreden van sarcoïdose van de longen niet zijn vastgesteld en het in feite niet duidelijk is welke provocatieve factoren moeten worden bestreden, is de preventie van deze ziekte een hele reeks maatregelen die de longen en het immuunsysteem in goede gezondheid zullen ondersteunen. Dus volgt:

  • zich houden aan een gezonde levensstijl;
  • om deel te nemen aan lichamelijke opvoeding en sport;
  • stoppen met roken en andere slechte gewoonten;
  • vermijd medicatie en producten, na te hebben genomen welke allergische reacties werden opgemerkt, zelfs in hun manifestatie;
  • vermijd arbeidsomstandigheden die het ademhalingssysteem kunnen beïnvloeden - in het bijzonder werk dat verband houdt met de productie van schadelijke stoffen of het risico van inademing van toxische gassen, vluchtige stoffen, stof, dampen, gassen die de longenweefsels kunnen beschadigen.

Observeer een gezonde levensstijl omwille van gezonde longen niet alleen omdat je niet aan de ziekte lijdt, maar ook om geen medicijnen te nemen die met een perverse immuunrespons het kunnen verergeren.

Nicotine is een van de belangrijkste factoren die elke reeds bestaande luchtwegaandoening verergert en zeer snel het begin van de complicaties veroorzaakt (in vergelijking met patiënten die nog nooit gerookt hebben). Daarom moet roken een absoluut taboe zijn voor patiënten met sarcoïdose van de longen.

vooruitzicht

Voorspellingen voor pulmonale sarcoïdose moeten voorzichtig worden overwogen. Aan de ene kant kan een goedaardig verloop van de ziekte en zelfgenezing worden waargenomen, aan de andere kant wordt de ziekte te laat gediagnosticeerd, wanneer zich veranderingen in de longen ontwikkelen die onverenigbaar zijn met hun normale functie.

De prognose voor pulmonaire sarcoïdose is gunstig in het geval van preklinische diagnose van de ziekte (dat wil zeggen, vóór het begin van symptomen) en tijdige, geverifieerde behandeling Longcomplicaties veroorzaakt door sarcoïdose komen niet zo vaak voor als bij andere aandoeningen van het ademhalingssysteem. Maar men moet oppassen voor de complicaties die ontstonden in de stadia 3-4 van sarcoïdose van de longen - ze verslechteren de prognose.

Fatale gevolgen kunnen optreden bij de ontwikkeling van ernstige complicaties, met name ademhalingsinsufficiëntie.

Kovtonyuk Oksana Vladimirovna, medisch commentator, chirurg, consulterend arts

9.635 totaal aantal bekeken, 3 keer bekeken